معلومة

هل صحيح أن الفيروسات لا يمكن رؤيتها بالمجهر الطوري المتباين؟

هل صحيح أن الفيروسات لا يمكن رؤيتها بالمجهر الطوري المتباين؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يبدو أن هناك الكثير من المواد على الإنترنت تزعم أن الفيروسات لا يمكن رؤيتها إلا باستخدام المجاهر الإلكترونية ، وليس باستخدام المجاهر الضوئية. على العكس من ذلك ، على سبيل المثال ، تنص هذه الورقة القديمة المنشورة في مجلة Nature على أن الفيروسات تستطيع رؤيتها باستخدام الفحص المجهري الطوري (الضوء). من هو الصحيح؟ ما هو أصغر شيء يمكنني رؤيته باستخدام مجهر تباين الطور؟


هذا صحيح بالنسبة لمعظم الفيروسات. يبلغ حجمها حوالي 1/100 من البكتيريا (أو أصغر) ، لذا فهي صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالمجهر الضوئي. وفقًا لـ Wikipedia ، فإن الحد الأقصى باستخدام الفحص المجهري للضوء هو حوالي 1500x التكبير (أو صنع الهياكل ، التي يبلغ حجمها حوالي 200 نانومتر على الأقل).

الكثير من الفيروسات أصغر حجمًا ، على سبيل المثال ، يبلغ حجم فيروس الإنفلونزا أ حوالي 80-120 نانومتر ، وفيروس نقص المناعة البشرية حوالي 120 نانومتر ، والفيروس الأنفي الذي يسبب نزلات البرد حوالي 30 نانومتر. ستكون مرئية فقط في المجهر الإلكتروني. من ناحية أخرى ، يبلغ حجم فيروس الحصبة ما بين 350 و 400 نانومتر ويجب أن يكون مرئيًا في الفحص المجهري الضوئي. ومع ذلك ، نظرًا لأنك قريب جدًا من المنطقة التي تصل فيها إلى حد الانعراج للضوء المرئي ، فعادة لا يتم استخدامه كثيرًا.


هذا صحيح بشكل عام ولكنه ليس حقيقة مطلقة.

هناك مجموعة من الفيروسات العملاقة التي يمكن رؤيتها تحت المجهر الضوئي التقليدي - مثل شجاع - التي يبلغ حجمها حوالي 1000 نانو متر.

مصادر:

  • محاضرة أكاديمية لعالم الفيروسات (انظر هنا: 39:33 ، لكني أوصيك أن تبدأ من 35:35) تجيب مباشرة على إجابتك.

  • العلم الحي - أكبر الفيروسات التي تم الكشف عنها على الإطلاق


عادة ما تكون الفيروسات صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها على مستوى المجهر الضوئي. ومع ذلك: يمكن رؤية التكتلات الفيروسية الكبيرة داخل الخلايا تحت المجهر الضوئي. في هذه الحالة يطلق عليهم اسم "هيئات الإدماج". هذه لها قيمة تشخيصية. على سبيل المثال ، في حالة داء الكلب ، كانت تلك "الأجسام الزنجية" المزعومة توفر تشخيصًا لا يقبل الشك بعد الوفاة لداء الكلب.


اندلاع فيروس كورونا الجديد: ما نعرفه حتى الآن

يتسابق الباحثون في جميع أنحاء العالم لتطوير لقاحات وأدوية محتملة لمحاربة فيروس كورونا الجديد ، المسمى SARS-Cov-2. توصلت مجموعة من الباحثين الآن إلى التركيب الجزيئي لبروتين رئيسي يستخدمه فيروس كورونا لغزو الخلايا البشرية ، مما قد يفتح الباب أمام تطوير لقاح ، وفقًا لنتائج جديدة.

كشفت الأبحاث السابقة أن فيروسات كورونا تغزو الخلايا من خلال ما يسمى بالبروتينات ldquospike & rdquo ، لكن هذه البروتينات تتخذ أشكالًا مختلفة في فيروسات كورونا المختلفة. قال جيسون ماكليلان ، كبير مؤلفي الدراسة وأستاذ مشارك في العلوم الحيوية الجزيئية في جامعة تكساس في أوستن ، إن معرفة شكل بروتين السنبلة في SARS-Cov-2 هو المفتاح لمعرفة كيفية استهداف الفيروس.

على الرغم من أن فيروس كورونا يستخدم العديد من البروتينات المختلفة لتكاثر الخلايا وغزوها ، فإن بروتين السنبلة هو البروتين السطحي الرئيسي الذي يستخدمه لربط مستقبلات و [مدش] بروتين آخر يعمل كمدخل إلى خلية بشرية. بعد أن يرتبط بروتين السنبلة بمستقبلات الخلية البشرية ، يندمج الغشاء الفيروسي مع غشاء الخلية البشرية ، مما يسمح لجينوم الفيروس بالدخول إلى الخلايا البشرية وبدء العدوى. إذا & ldquo إذا كان بإمكانك منع التعلق والاندماج ، فستمنع الدخول ، & rdquo McLellan قال لـ Live Science. لكن لاستهداف هذا البروتين ، عليك أن تعرف كيف يبدو.

في وقت سابق من هذا الشهر ، نشر الباحثون جينوم SARS-Cov-2. باستخدام هذا الجينوم ، حدد ماكليلان وفريقه ، بالتعاون مع المعاهد الوطنية للصحة (NIH) ، الجينات المحددة التي ترمز إلى بروتين السنبلة. ثم أرسلوا هذه المعلومات الجينية إلى شركة أنشأت الجينات وأرسلتها مرة أخرى. ثم قامت المجموعة بحقن تلك الجينات في خلايا الثدييات في طبق المختبر وأنتجت تلك الخلايا البروتينات الشوكية.

بعد ذلك ، باستخدام تقنية مجهرية مفصلة للغاية تسمى المجهر الإلكتروني المبرد ، ابتكرت المجموعة خريطة ثلاثية الأبعاد و ldquomap ، & rdquo أو & ldquoblueprint ، & rdquo لبروتينات السنبلة. كشف المخطط عن بنية الجزيء ، ورسم خرائط موقع كل ذرة من ذراته في الفضاء.

& ldquo ومن المثير للإعجاب أن هؤلاء الباحثين تمكنوا من الحصول على الهيكل بسرعة كبيرة ، & rdquo قال أوبري جوردون ، الأستاذ المشارك في علم الأوبئة بجامعة ميتشيغان والذي لم يكن جزءًا من الدراسة. & ldquoIt & rsquos خطوة مهمة جدًا إلى الأمام وقد تساعد في تطوير لقاح ضد SARS-COV-2. & rdquo

يوافق ستيفن مورس ، الأستاذ في جامعة كولومبيا ومدرسة rsquos Mailman للصحة العامة والذي لم يكن أيضًا جزءًا من الدراسة. قال لـ Live Science في رسالة بالبريد الإلكتروني إن بروتين السنبلة و ldquow سيكون الخيار المحتمل للتطوير السريع لمستضدات اللقاح والعلاجات. وأضاف أن معرفة التركيب سيكون مفيدًا في تطوير اللقاحات والأجسام المضادة ذات النشاط الجيد ، وكذلك إنتاج كميات أكبر من هذه البروتينات.

يرسل الفريق هذه الإحداثيات الذرية & ldquocoordinates & rdquo إلى عشرات المجموعات البحثية حول العالم التي تعمل على تطوير لقاحات وأدوية لاستهداف SARS-CoV-2. في غضون ذلك ، يأمل ماكليلان وفريقه في استخدام خريطة بروتين سبايك كأساس للقاح.

عندما يغزو غزاة أجانب ، مثل البكتيريا أو الفيروسات الجسم ، تقاوم الخلايا المناعية عن طريق إنتاج بروتينات تسمى الأجسام المضادة. ترتبط هذه الأجسام المضادة ببنى محددة على الغازي الأجنبي تسمى المستضد. لكن إنتاج الأجسام المضادة قد يستغرق وقتًا. اللقاحات هي مستضدات ميتة أو ضعيفة تدرب الجهاز المناعي على تكوين هذه الأجسام المضادة قبل تعرض الجسم للفيروس.

من الناحية النظرية ، فإن بروتين السنبلة نفسه & ldquoc يمكن أن يكون إما اللقاح أو المتغيرات للقاح ، & rdquo McLellan قال. وأضاف أنه عندما تحقن هذا اللقاح المرتكز على البروتين ، فإن ldquohumans ستصنع أجسامًا مضادة ضد السنبلة ، ثم إذا تعرضوا للفيروس الحي ، فسيكون الجسم مستعدًا. استنادًا إلى الأبحاث السابقة التي أجروها على فيروسات كورونا الأخرى ، أدخل الباحثون طفرات أو تغييرات لإنشاء جزيء أكثر استقرارًا.

في الواقع ، يبدو جزيء ldquot جيدًا حقًا ، و rsquos حسن التصرف حقًا ، يوضح نوع البنية أن الجزيء مستقر في التأكيد الصحيح الذي كنا نأمله ، & rdquo قال ماكليلان. & ldquo الآن سنستخدم نحن وآخرون الجزيء الذي أنشأناه كأساس لمستضد اللقاح. & rdquo سيقوم زملاؤهم في المعاهد الوطنية للصحة الآن بحقن هذه البروتينات الشائكة في الحيوانات لمعرفة مدى نجاح البروتينات في تحفيز إنتاج الأجسام المضادة.

ومع ذلك ، يعتقد ماكليلان أن اللقاح من المحتمل أن يكون على بعد حوالي 18 إلى 24 شهرًا. هذا & rsquos & ldquostill سريع جدًا مقارنةً بتطوير اللقاح العادي ، والذي قد يستغرق حوالي 10 سنوات ، & rdquo قال.

نُشرت النتائج اليوم (19 فبراير) في مجلة Science.

حقوق النشر 2020 LIVESCIENCE.com، شركة المستقبل. كل الحقوق محفوظة. لا يجوز نشر هذه المواد أو بثها أو إعادة كتابتها أو إعادة توزيعها.

عن المؤلفين)

ياسمين سابلاك أوغلو كاتبة علمية مقيمة في مدينة نيويورك. هي كاتبة في Live Science وكانت متدربة في التحرير في Scientific American.


إلى متى ستستمر مناعة COVID-19؟

لا يزال فيروس كورونا SARS-CoV-2 ينتشر في المضيف البشري لمدة خمسة أو ستة أشهر فقط ، مما يعني أنه ببساطة لا توجد طريقة لمعرفة ما إذا كانت المناعة ضد المرض تستمر لفترة أطول من ذلك. قال دونغ من تسينغهوا لـ Live Science عبر البريد الإلكتروني ، إلى متى تستمر المناعة هو سؤال كبير.

وكتب: "وفقًا للنتائج التي توصلنا إليها ، يمكننا فقط تأكيد أن مرضى COVID-19 يمكنهم الحفاظ على المناعة التكيفية لـ SARS-CoV-2 لمدة أسبوعين بعد الخروج من المستشفى".

قال فابريت إن الأدلة من فيروسات كورونا الأخرى تشير إلى أن المناعة ربما تستمر لفترة أطول من ذلك. جنبًا إلى جنب مع زميليه في Mount Sinai روبرت سامستين وميريام مراد ، قاد فيبرات أكثر من عشرين طالب دكتوراه وباحثين في مرحلة ما بعد الدكتوراه في محاولة لمراجعة سيل من أبحاث المناعة الصادرة عن فيروس كورونا في المجلات وعلى خوادم ما قبل الطباعة التي تستضيف الأوراق العلمية قبل مراجعة الأقران. . تشير الدراسات التي أجريت على البروتينات والجينات الوراثية لـ SARS-CoV-2 إلى أنه من المرجح أن يتسبب الفيروس في استجابة مناعية طويلة المدى مماثلة لتلك الخاصة بفيروسات كورونا الأخرى ، مثل السارس 1 في عام 2002 ، أو متلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS) ، التي نشأت في عام 2012.

تشير الأبحاث التي أُجريت على السارس 1 ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية إلى أن مستوى معين من مناعة الجسم المضاد يستمر لمدة عامين أو ثلاثة أعوام على الأقل ، ويبدأ مرتفعًا ويتلاشى تدريجيًا مع مرور الوقت ، وفقًا لما قاله سامشتاين لـ Live Science.

ينتج الجهاز المناعي أيضًا نوعًا من الخلايا المناعية يسمى الخلايا التائية الخاصة بالفيروس استجابةً لعدوى فيروس كورونا. قال فابريت وسامستين إن المعلومات المتوفرة عن الخلايا التائية قليلة مقارنة بالأجسام المضادة ، لأنه من الصعب العثور عليها في الدم والدراسة. لكن يبدو أن فيروسات كورونا الأخرى تؤدي إلى إنتاجها ، ويبدو أن هذه الخلايا التائية تستمر لسنوات في تلك الحالات. في دراسة واحدة عن السارس 1 نشرت في المجلة مصل، وجد الباحثون أن خلايا الذاكرة التائية هذه تستمر لمدة تصل إلى 11 عامًا بعد الإصابة.

في نهاية المطاف ، لا يزال الباحثون غير متأكدين بشأن مستوى الذاكرة المناعية طويلة المدى الكافية للحماية من الإصابة بفيروس كورونا المستقبلي ، والمدة التي يستغرقها الجهاز المناعي لينخفض ​​إلى ما دون هذا المستوى. قال فابريت وسامستين إنه ليس من الواضح حتى ما إذا كان شخص ما لديه مناعة يمكن أن ينشر الفيروس التاجي للآخرين أثناء محاربة عدوى ثانية. وقالوا إنه إذا كانت الاستجابة المناعية قوية بما يكفي لسحق الفيروس بسرعة ، فمن المحتمل ألا ينقله الشخص أكثر. ومع ذلك ، فإن الاستجابة الأضعف التي سمحت ببعض التكاثر الفيروسي قد لا تمنع انتقال العدوى ، خاصة وأن الأشخاص الذين ليس لديهم أعراض معروفون بتمريرهم لفيروس كورونا.

"نحن نتعلم دروسًا من كبار السن الفيروساتقال سامستين: "لكننا لا نعرف إلى أي حد يقين مقدار التشابه".

لكن عدم اليقين هذا لا يقلل الآمال في الحصول على لقاح. تتمثل إحدى فوائد اللقاحات في أنه يمكن للباحثين تقليد البروتينات الفيروسية التي تؤدي إلى الاستجابة المناعية الأكثر فعالية. وبالتالي ، يمكن للتطعيم في كثير من الأحيان أن يحفز المناعة التي تدوم لفترة أطول من المناعة من الإصابة بالمرض.

قال فابريت: "يمكنك أن تهدف إلى توفير حماية أفضل مما قد تحصل عليه من العدوى".


يجب أن تكون العدسة الموضوعية مصممة خصيصًا للفحص المجهري بالغمر بالزيت. محاولة استخدام زيت الغمر بهدف & quotdry & quot لن يؤدي إلا إلى إفساد العدسة.

لاستخدام عدسة مغمورة بالزيت ، ركز أولاً على منطقة العينة المراد ملاحظتها باستخدام العدسة عالية الجفاف (400x). ضع قطرة من زيت الغمر على الغطاء المنزلق فوق تلك المنطقة ، وقم بتحريك عدسة الغمر بالزيت بعناية فائقة في مكانها. ركز بعناية ، ويفضل أن يكون ذلك من خلال مراقبة العدسة نفسها مع تقريبها من غطاء الغطاء قدر الإمكان ، ثم التركيز عن طريق تحريك العدسة بعيدًا عن العينة. عندما تكون العدسة في التركيز البؤري ، تكاد العدسة تلامس زلة الغطاء. المستوى البؤري ضيق جدًا لدرجة أنه من السهل جدًا التركيز عليه مباشرة. إذا كنت تركز على العينة ، فيمكنك دفع العدسة إلى داخلها مباشرةً.


مراجع

ريفرز ، ت. J. باكتيريول. 33, 1–12 (1937).

بوتانين ، إس إم وآخرون. إنجل. جيه ميد. (في الصحافة).

دروستن ، سي وآخرون. إنجل. جيه ميد. (في الصحافة).

كسيازيك ، ت. ج وآخرون. إنجل. جيه ميد. (في الصحافة).

بيريس ، جي إس إم وآخرون. لانسيت 361, 1319–1325 (2003).

Wkly Epidemiol. Rec. 78, 81–83 (2003).

فان دن هووجين ، ب.جي وآخرون. نيتشر ميد. 7, 719–724 (2001).


تغيير بطيء

بعد فترة وجيزة من اكتشاف SARS-CoV-2 في الصين ، بدأ الباحثون في تحليل العينات الفيروسية ونشر الرموز الجينية عبر الإنترنت. سمحت الطفرات - معظمها تعديلات أحادية الحرف بين فيروسات من أشخاص مختلفين - للباحثين بتتبع الانتشار عن طريق ربط الفيروسات وثيقة الصلة ، وتقدير متى بدأ SARS-CoV-2 في إصابة البشر.

تميل الفيروسات التي تشفر الجينوم الخاص بها في الحمض النووي الريبي ، مثل SARS-CoV-2 وفيروس نقص المناعة البشرية والإنفلونزا ، إلى التقاط الطفرات بسرعة أثناء نسخها داخل مضيفها ، لأن الإنزيمات التي تنسخ الحمض النووي الريبي معرضة لارتكاب الأخطاء. بعد أن بدأ فيروس المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (السارس) بالانتشار بين البشر ، على سبيل المثال ، طور نوعًا من الطفرة يسمى الحذف الذي قد يبطئ انتشاره 4.

لكن بيانات التسلسل تشير إلى أن فيروسات كورونا تتغير بشكل أبطأ من معظم فيروسات الحمض النووي الريبي الأخرى ، ربما بسبب إنزيم "تصحيح التجارب المطبعية" الذي يصحح أخطاء النسخ المميتة المحتملة. يراكم فيروس SARS-CoV-2 النموذجي طفرتين من حرف واحد فقط شهريًا في جينومه - معدل تغير يقارب نصف معدل الإنفلونزا وربع معدل تغير فيروس نقص المناعة البشرية ، كما تقول إيما هودكروفت ، عالمة الأوبئة الجزيئية في جامعة بازل. ، سويسرا.

أكدت بيانات الجينوم الأخرى على هذا الاستقرار - تم تسلسل أكثر من 90.000 عزلة ونشرها على الملأ (انظر www.gisaid.org). يختلف اثنان من فيروسات SARS-CoV-2 التي تم جمعها من أي مكان في العالم بمتوسط ​​10 أحرف من RNA فقط من 29903 ، كما تقول لوسي فان دورب ، عالمة الوراثة الحاسوبية في كلية لندن الجامعية ، والتي تتعقب الاختلافات بحثًا عن العلامات التي تمنحها ميزة تطورية.

على الرغم من معدل الطفرات البطيئة للفيروس ، فقد قام الباحثون بتصنيف أكثر من 12000 طفرة في جينومات SARS-CoV-2. لكن يمكن للعلماء اكتشاف الطفرات أسرع مما يمكنهم فهمها. العديد من الطفرات لن يكون لها أي تأثير على قدرة الفيروس على الانتشار أو التسبب في المرض ، لأنها لا تغير شكل البروتين ، في حين أن تلك الطفرات التي تغير البروتينات من المرجح أن تضر الفيروس أكثر من تحسينه (انظر: فهرس طفرات فيروس كورونا). يقول Hodcroft ، وهو جزء من Nextstrain ، وهي محاولة لتحليل جينومات SARS-CoV-2 في الوقت الفعلي: "إن كسر شيء ما أسهل بكثير من إصلاحه".

المصادر: L. Van Dorp وآخرون. (http://go.nature.com/3GSRNH6) المراجع 2 و 11 و 12 ب. يونغ وآخرون. لانسيت 396, 603–611 (2020)

يعتقد العديد من الباحثين أنه إذا ساعدت الطفرة الفيروس على الانتشار بشكل أسرع ، فمن المحتمل أنه حدث في وقت سابق ، عندما قفز الفيروس لأول مرة إلى البشر أو اكتسب القدرة على الانتقال بكفاءة من شخص إلى آخر. في الوقت الذي يكون فيه كل شخص على هذا الكوكب معرضًا للإصابة ، فمن المحتمل أن يكون هناك ضغط تطوري ضئيل على الفيروس للانتشار بشكل أفضل ، لذلك حتى الطفرات المفيدة المحتملة قد لا تزدهر. يقول ويليام هاناج ، عالم الأوبئة في كلية هارفارد تي إتش تشان للصحة العامة في بوسطن ، ماساتشوستس: "فيما يتعلق بالفيروس ، فإن كل شخص يصيبه هو قطعة لحم جيدة". "لا يوجد اختيار للقيام بذلك بشكل أفضل."


مفاهيم أساسية في الفحص المجهري البصري

المجاهر هي أدوات مصممة لإنتاج صور بصرية أو فوتوغرافية مكبرة للأجسام الصغيرة. يجب أن ينجز المجهر ثلاث مهام: إنتاج صورة مكبرة للعينة ، وفصل التفاصيل في الصورة ، وجعل التفاصيل مرئية للعين البشرية أو الكاميرا.


آخر التحديثات

لكن كان لدى العلماء طريقة لتطوير لقاحات يمكن أن تساعدهم في تسريع إنتاج الفيروس التاجي الجديد. استخدموا نموذج لقاح السارس واستبدلوا ما يكفي من الشفرة الوراثية التي تجعله يعمل مع الفيروس الجديد. قال الدكتور كوربيت: "أسميها التوصيل والتشغيل".

في غضون ساعات قليلة ، تمكن الدكتور كوربيت من إعداد التسلسل المعدل الذي يحتاجه الباحثون. في يوم الثلاثاء الموافق 14 يناير ، عقد الفريق مكالمة هاتفية لمناقشة الخطوات التالية مع المتعاونين في المختبرات في جميع أنحاء البلاد ، وأرسلوا التسلسل إلى Moderna.

يخطط العلماء في الشركة لاستخدام المعلومات الجينية لإنشاء مرسال اصطناعي RNA ، والذي يحمل تعليمات لآلات صنع البروتين في الخلايا. ستساعد هذه التقنية في إحداث مستويات عالية من الأجسام المضادة التي يمكنها تحديد بروتين السنبلة ومحاربة العدوى.

بمجرد أن تصنع موديرنا الحمض النووي الريبي المرسال في غضون أسابيع قليلة ، قامت N.I.H. سيجري المزيد من الاختبارات ، قال الدكتور كوربيت. سيقوم المتعاونون في المعامل الأكاديمية باختبار اللقاح على الفئران المصابة بالفيروس وفحص عينات الدم من الحيوانات لمعرفة مدى نجاح اللقاح التجريبي.

قال الدكتور أنتوني فوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في المعهد الوطني للحساسية ، الذي يشرف على فريق الدكتور جراهام ، إنه يتوقع أن تتحرك أبحاث اللقاح بسرعة.

وقال: "إذا لم نواجه أي عقبات غير متوقعة ، فسنكون قادرين على بدء تجربة المرحلة الأولى في غضون الأشهر الثلاثة المقبلة ، والتي ستكون سرعة قياسية" ، في إشارة إلى التجارب البشرية المبكرة التي تختبر السلامة.

يستخدم باحثون آخرون طرقًا مختلفة لتطوير لقاحاتهم.

Inovio ، التي تعمل أيضًا على تطوير لقاح لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية ، تستخدم تقنية قائمة على الحمض النووي. تقدم شركة Johnson & amp Johnson اللقاحات من خلال الفيروسات الغدية - والتي يمكن أن تسبب أعراضًا تشبه أعراض الزكام ولكنها أصبحت غير ضارة. ويقوم باحثون في جامعة كوينزلاند باختبار جزيئات تحاكي بنية الفيروس.

قال الدكتور جريجوري بولاند ، خبير اللقاحات في Mayo Clinic في مدينة روتشستر بولاية مينيسوتا: "لا نعرف أسلوب اللقاح الذي سينجح في هذه المرحلة ، لذلك علينا تجربة كل شيء في ترسانتنا".

في المقابلات ، قال المسؤولون التنفيذيون في الشركة إن الشراكات مع الحكومات والمؤسسات الخيرية كانت ضرورية لتطوير لقاحات لتفشي المرض نظرًا لوجود الكثير من أوجه عدم اليقين.

قدّر الدكتور بول ستوفيلز ، كبير المسؤولين العلميين في شركة Johnson & amp Johnson ، أن الأمر قد يستغرق من ثمانية إلى 12 شهرًا قبل أن تصل لقاحات شركته إلى التجارب السريرية البشرية. بحلول ذلك الوقت ، من الممكن احتواء تفشي الفيروس التاجي. وقال إن اختبار لقاح زيكا من شركة جونسون آند جونسون متوقف حاليًا بسبب تباطؤ حالات تفشي المرض الجديدة.

قال: "عليك أن تكون شجاعًا ويجب أن تكون شركة قوية للقيام بذلك ، لأنه لا يوجد حافز حقيقي للقيام بذلك ، ولا يوجد حافز مالي".

قال ستيفان بانسل ، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا ، إن اللقاحات ضرورية ، حتى لو تضاءل تفشي المرض ، لأنه يمكن أن يعود دائمًا. قال "أعتقد أنه من المهم أن نكون مستعدين".

يعتقد الخبراء أن تواتر تفشي المرض سيزداد فقط بسبب تغير المناخ والتحضر والسفر العالمي ، من بين عوامل أخرى.

قال الدكتور بيتر هوتيز ، المدير المشارك لمركز مستشفى الأطفال في تكساس لتطوير اللقاحات والذي شارك في إنتاج لقاح السارس الذي يمكن إعادة توظيفه لفيروس كورونا الجديد. وقال إن الكشف عن العدوى ومراقبتها ، بالإضافة إلى تطوير اللقاحات ، سيضع بوليصة تأمين لتفشي الأمراض في المستقبل.

قال: "لقد بدأنا للتو في إدراك أن قوة اللقاحات تتجاوز الصحة العامة". "كما أنها ضرورية للاقتصاد العالمي والأمن العالمي."


كلية الطب كولومبيا

نحن نشارك بشكل أساسي في التدريس والبحث والخدمة. يتم تمويل أبحاثنا بشكل جيد من خلال دعم المنح من المصادر الفيدرالية مثل المعاهد الوطنية للصحة ومن المؤسسات الخاصة. وقد أدى هذا الدعم إلى إصدار منشورات عالية الجودة في المجلات العلمية بالإضافة إلى عروض تقديمية في المؤتمرات الإقليمية والوطنية والدولية.

نهج متعدد التخصصات

يقدم قسمنا بيئة بحثية تفاعلية للغاية تفضي إلى التعاون في مشاريع بحثية متعددة التخصصات ومتعددة التخصصات مع الآخرين في مدرستنا وجامعتنا وخارجها ، كما يتضح من منح المشاريع الممولة من الخارج والمركز.

خدمة

تقوم هيئة التدريس لدينا بتوجيه أحدث النوى مثل قياس التدفق الخلوي والفرز. تشتمل مواردنا المشتركة الأخرى على أحدث المعدات والتقنيات الخاصة بالميكروسكوب المتقدم ، و -Omics (علم الجينوم ، وعلم الوراثة ، وتكنولوجيا النسخ والميكروبيوم) ودراسات التنميط الأيضي. نرحب بكم لزيارتنا لرؤية معداتنا ومواردنا مباشرة.

الأساتذه

أعضاء هيئة التدريس لدينا هم قادة معترف بهم في مجالاتهم. يتم تعيينهم في لجان مراجعة المنح الوطنية والدولية ، ولهم مكاتب في الجمعيات العلمية ، وينظمون المؤتمرات ويعملون في اللجان المعينة من قبل الحكومة ومجالس تحرير المجلات العلمية. يشاركون في دورات التدريس في المقام الأول لطلاب الطب وطلاب الدراسات العليا ، وكذلك لطلاب ما بعد البكالوريا وطلاب مساعد الطبيب.

المقررات الأساسية

هي عبارة عن دورة مدتها سبع ساعات معتمدة ، فصل الخريف ، السنة الثانية تغطي الجوانب الأساسية والسريرية لعلم الأحياء الدقيقة والمناعة من حيث صلتها بالبكتيريا والفيروسات والفطريات والطفيليات. تتم مناقشة العوامل المعدية فيما يتعلق بمورفولوجيتها وعلم الأحياء وعلم الأوبئة والتسبب في المرض.

تم التأكيد على دور أجهزة المناعة المحددة وغير النوعية في الدفاع ضد العدوى والمرض ، وكذلك في التسبب في المرض (التسبب في المرض المناعي). ويخصص قسم من الدورة لموضوعات خاصة في الأمراض المعدية. تشمل طرق التدريس الأساسية المحاضرة ، والمناقشة / العرض على أساس الحالة ، وتمارين حل المشكلات الموجهة نحو المريض ، والارتباطات السريرية ، والمختبر. تشمل طرق التقييم امتحان الإدارة الكتابي متعدد الاختيارات وتقييم المشاركة في تمارين حل المشكلات ومناقشات دراسة الحالة وتمارين المختبر المحاكاة بالكمبيوتر.

فصلان دراسيان ، سبع ساعات معتمدة (PAMB 641 - خريف) وست ساعات معتمدة (PAMB 642 - ربيع) ، دورة السنة الثانية التي تزود الطلاب بفهم الآليات الأساسية للأمراض ، واستجابة الجسم لها. هذه الأمراض ومظاهر هذه التغيرات في علامات المريض وأعراضه واختباراته في أجهزة أعضاء معينة. تشمل طرق التدريس الأساسية المحاضرة ومناقشة المجموعات الصغيرة. تشمل طرق التقييم امتحان موضوع NBME وامتحانات الاختيار من متعدد الأقسام.

تغطي دورة مستوى الدراسات العليا هذه مكونات الجهاز المناعي ، بما في ذلك الجهاز المناعي الفطري والتكيفي ووظائفها وتفاعلاتها. يتم تضمين موضوعات حول خلل تنظيم الجهاز المناعي والعواقب المتعلقة بالمرض والصحة. يتم أيضًا تغطية الموضوعات الحالية ذات الاهتمام في علم المناعة. بشكل عام ، سيكتسب الطلاب فهمًا متقدمًا لجهاز المناعة.

بنهاية هذه الدورة سيُظهر الطالب المعرفة والفهم في:

  1. مكونات الجهاز المناعي ووظائفه.
  2. التفاعلات بين مكونات جهاز المناعة.
  3. خلل في نظام المناعة وعواقبه.
  4. الاستجابة المناعية أثناء الصحة والمرض.

في هذه الدورة ، يتعلم الطلاب ويفهمون الموضوعات التالية:

  • موت الخلايا المبرمج وآثاره في الأمراض التنكسية العصبية والخبيثة
  • البروتيوميات في العلوم الطبية الحيوية
  • المفاهيم الأساسية للخلايا الجذعية ودورها في الأمراض
  • أدوار بروتينات G في إشارات الخلية في عمليات المرض المختلفة
  • تطوير مناهج العلاج الجيني والعلاجات القائمة على العلاج الجيني للتطبيقات الأساسية والسريرية

مطلوب ما لا يقل عن 4 طلاب لإجراء هذه الدورة.

في هذه الدورة ، يتعلم الطلاب ويفهمون الموضوعات التالية:

  • المكونات الأساسية لأمراض الأورام المختلفة وأمراض الأورام العامة
  • آليات الانبثاث ، الجينات الورمية ، الجينات الكابتة للورم والتيلوميراز
  • الأورام الخبيثة المتعلقة بالإيدز
  • مسارات الإشارات في السرطان
  • فيروسات ورم DNA و RNA والسرطان
  • الخلايا الجذعية والسرطان
  • لقاحات فيروس الورم الحليمي البشري ووبائيات السرطان والوقاية الكيميائية
  • التسرطن البيئي
  • نماذج حيوانية في أبحاث السرطان والعلاج الكيميائي للسرطان

مطلوب ما لا يقل عن 4 طلاب لإجراء هذه الدورة.

يتم تقديم هذه الدورة في فصلي الخريف والربيع ، بشكل أساسي لطلاب الدراسات العليا الذين لديهم خلفية في علم المناعة الأساسي. شكل الدورة هو نادي المجلات حيث ستتم مناقشة 2-3 ورقات بحثية على أساس أسبوعي حول أدبيات علم المناعة الحالية التي ظهرت في المجلات عالية التأثير مثل Science و Nature و Nature Medicine و Nature Immunology و Proceedings of the National Academy of Sciences، USA، Journal of Experimental Medicine، Journal of Immunology، Cell and Immunity.

ستشمل مناقشة الورقة العلمية المقدمة والمواد والطرق والنتائج والمناقشة والببليوغرافيا. من أهم جوانب هذا المساق تدريب الطالب على نقد البحث وتحسين جودة أبحاثه من خلال دمج مفاهيم وتقنيات جديدة.

تم تصميم هذه الدورة لتزويد طلاب الدراسات العليا بقاعدة المعرفة الطبية الحيوية الأساسية في علم الأمراض البشرية ومقدمة لدراسة عملية المرض. سيتم التركيز بشكل خاص على المسببات والتسبب في ووصف الأنماط المرضية الإجمالية والميكروسكوبية التي تحدث أثناء تقدم ونتائج الأمراض والظروف البشرية الرئيسية.

سيتم تعريف الطلاب على النهج التجريبي للتطوير وبالتالي العلاج الفعال لبعض الأمراض ، من خلال وصف النماذج الحيوانية التي تحاكي الأمراض ذات الصلة. من خلال معرفة علم الأنسجة الطبيعي ، ومن خلال اكتساب الإلمام بالمظاهر المجهرية من خلال تجربة عملية في مجموعات المختبر الصغيرة ، سيطور الطلاب مهارات الملاحظة والوصف ، وفي النهاية يعمقون فهمهم للآليات الكامنة وراء المرض. من خلال وصف المنهجيات التجريبية ، بما في ذلك نماذج الفئران للأمراض المختلفة ، سيقومون بصياغة النهج المسبب في دراسة المرض.

مجموعات التركيز في مجال البحث

تندرج الاهتمامات البحثية لأعضاء هيئة التدريس لدينا ضمن المجموعات المواضيعية الرئيسية التالية.

توسع في جميع الأمراض الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية

    - التنظيم اللاجيني للأمراض الالتهابية وأمراض المناعة الذاتية ، بما في ذلك التصلب المتعدد والتهاب الكبد المناعي الذاتي. - تأثير الميكروبيوم في الأمراض الالتهابية مثل التهاب القولون والسمنة والسرطان. - دور الالتهاب الناجم عن البلاعم في سرطان القولون. - استهداف التهاب الجلد التأتبي. - تفاعل نقص الأجسام المضادة الأولية والالتهاب الناجم عن دسباقتريوز العائل الميكروبي. - دور مستقبلات الأريل الهيدروكربونية في مرض الذئبة ، مرض التصلب العصبي المتعدد ومرض السكري. - مشاركة عامل نخر الورم ألفا الناتج عن البلاعم في النماذج قبل السريرية لالتهاب القولون وسرطان القولون.
    - تأثير التمارين في السمنة واضطرابات التمثيل الغذائي. - الآليات الخلوية والجزيئية للحث على السمنة ومتلازمة التمثيل الغذائي. - مضادات مستقبلات القنب في علاج السمنة. - ميكروبيوم الأمعاء في السمنة. - دور التمارين والسمنة في اضطرابات الهزال العضلي.
    - استخدام العلاج المناعي الكيميائي في علاج الورم الأرومي الدبقي والورم الأرومي العصبي. - استهداف سفينجوزين -1 فوسفات في الضامة والخلايا البدينة لعلاج السرطان. - دور الرنا الميكروي في تحريض موت الخلايا المبرمج في الخلايا الجذعية للورم من الورم الأرومي العصبي وسرطان الجلد. - تنظيم سرطان القولون اللاجيني بالمنتجات النباتية. - الآلية الجزيئية التي تقوم عليها عملية التسرطن. - التسرطن الناجم عن الحلزونية البوابية. - توصيف الآلام العفوية في سرطان القولون والمستقيم.
    - دراسات فوق الجينوم حول تأثير المنتجات النباتية (ريسفيراترول والقنب) في علاج التصلب المتعدد والتهاب القولون والسمنة. - تأثير المكملات الغذائية (إندولات ، إلخ) على تنظيم الميكروبيوم في التهاب القولون ، إصابة الرئة الحادة ، مرض التصلب العصبي المتعدد والسمنة. - دور التمارين الرياضية والمنتجات الغذائية (الكركمين والكيرسيتين والإيمودين) في سرطان الثدي والقولون وكذلك تطور السرطان الناتج عن السمنة. - الفعالية العلاجية للريسفيراترول وغيره من روابط AhR على التصلب المتعدد والذئبة والسكري. - تطوير مادة كيرسيتين الغذائية لعلاج اضطرابات الهزال العضلي. آثار Ojeok-san على التفاعلات المناعية العصبية في الألم الحشوي الناجم عن السرطان.


شاهد الفيديو: هل الفيروسات كائنات حية وكيف يمكن مواجهتها! (أغسطس 2022).