معلومة

مقارنة الأمثلة في الهيمنة غير المكتملة والسيطرة المشتركة

مقارنة الأمثلة في الهيمنة غير المكتملة والسيطرة المشتركة



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

عندما نفكر في أمثلة على الهيمنة غير المكتملة ، فإننا نأخذ مثال مصنع FOUR O CLOCK -

نقول أن أليلات اللون الأحمر والأبيض للزهرة ليست مهيمنة تمامًا على بعضها البعض. ومن ثم في السلالة الهجينة نقول (كما هو الحال في الكتب المدرسية القياسية) أن اللون الوردي يظهر بسبب "التعبير عن جين واحد للزهرة المصطبغة التي تنتج اللون الوردي فقط (الميراث الكمي)"

في مفهوم السيادة ، نأخذ مثالًا على القطة القصيرة ذات القرون القصيرة التي تظهر مرة أخرى على أنها نفس الحالة تنتج الماشية البيضاء والحمراء ذرية هجينة بلون الروان ولكن بسبب "تجاور بقع صغيرة من الشعر الأحمر والأبيض"

يمكن تطبيق نفس المبدأ على مصنع على مدار الساعة أيضًا. لنفترض أن اللون الوردي للزهرة يرجع أيضًا إلى تجاور العناصر الملونة باللونين الأحمر والأبيض.

ثم أين الاختلاف بين المفهومين؟

علاوة على ذلك ، كان الشيء الذي حيرني أكثر هو أنه - "في البداية ، كان مثال الماشية يعتبر المسيطر تمامًا. تم تصحيحه لاحقًا إلى السيادة المشتركة" كما تُعرف الهيمنة غير الكاملة أيضًا باسم "الهيمنة الفسيفسائية" ولكن في الواقع يحدث الفسيفساء في السيادة المشتركة. يرجى توضيح شكوكي


هيمنة الفسيفساء

أعتقد أن حيرتك تأتي من البيان

تعرف الهيمنة غير الكاملة أيضًا باسم "هيمنة الفسيفساء"

لم أسمع من قبل عن هيمنة الفسيفساء ولم أجد الكثير عن هذا المفهوم. لقد عثرت على بعض الأوراق لكنها إما أشارت إلى الفسيفساء (انظر أدناه) أو استخدموا هذا المصطلح عدة مرات فقط دون تعريفه. هناك إدخال لميراث الفسيفساء في القاموس الطبي عبر الإنترنت (هنا). التعريف الذي يقدمونه هو

الميراث الذي يكون فيه التأثير الأبوي سائدًا في مجموعة واحدة من الخلايا والأم في مجموعة أخرى.

إنه أمر غامض بعض الشيء بالنسبة لي لأن 1) الصياغة غير عادية بعض الشيء و 2) لا تحدد الآلية الأساسية. إذا كان هناك أي شيء ، فإنه يبدو وكأنه مرادف للسيطرة المشتركة وليس الهيمنة غير الكاملة.

الفسيفساء هي شيء في علم الوراثة ولكنها غير مرتبطة بشكل أساسي بمفهوم الهيمنة لأنها تشير إلى تعدد الأشكال الجيني بين الخلايا داخل الكائن الحي.

أين قرأت عن هيمنة الفسيفساء؟ هل يمكنك إعطاء اقتباس مباشر من فضلك؟

إذا كان أي شيء ، فإن هيمنة الفسيفساء تبدو كمرادف للسيطرة المشتركة وليست مرادفًا للهيمنة غير المكتملة.

Codominance مقابل الهيمنة غير المكتملة

خارج المشكلة المذكورة أعلاه ، أعتقد أنك تعرف إلى حد كبير هذين المصطلحين من خلال الأمثلة الخاصة بك. قد ترغب في إلقاء نظرة على المنشور (على الرغم من أنه منشور لم يحظ باهتمام كبير)

باختصار ، تشير الدلائل المشتركة إلى أن التأثير الظاهري المحدد لكل أليل يكون مرئيًا في الزيجوت المتغاير ، بينما تعني الهيمنة غير الكاملة أن الزيجوت المتغاير له نمط ظاهري متوسط ​​إلى حد ما بين طريقتين متماثلتين الزيجوت.


هيمنة غير مكتملة و كودومينانس

لا يتم التحكم في جميع السمات بواسطة جينات مفردة ذات أليلات بسيطة سائدة - متنحية:

أليلات متعددة = سمة يحددها أكثر من أليلين (على سبيل المثال ، فصيلة دم الإنسان)

الصفات متعددة الجينات = سمة متأثرة بعدة جينات قد تكون على نفس الكروموسوم أو على صبغي مختلف (على سبيل المثال ، لون عين الإنسان ، الوزن ، لون البشرة)

سيادة غير تامة = أليل واحد ليس مهيمنًا تمامًا على الآخر (مزيج) حالة متغايرة الزيجوت في مكان ما بينهما (زهور & # 133 أحمر ، أبيض ، وردي)

كودومينانس= الحالة التي يتم فيها التعبير عن كلا الأليلين للجين عند وجودهما (الماشية & # 133 الأحمر ، الأبيض ، معطف الروان)


ما هي الهيمنة غير المكتملة؟ ما هو كودومينانس؟

ما هو الفرق بين الهيمنة المشتركة والسيطرة غير المكتملة؟ قبل أن ندخل في مقارنتها ، دعنا أولاً نشرح ما هي الهيمنة غير المكتملة والسيطرة المشتركة. كلاهما مصطلحات مهمة يجب معرفتها عند دراسة علم الوراثة وأنماط الوراثة.

الهيمنة غير الكاملة و السيادة المشتركة كلاهما نوعان من الوراثة حيث لا يكون أحد الأليل (شكل من أشكال الجين) هو المسيطر بشكل كامل على الأليل الآخر. ينتج عن هذا نمط ظاهري جديد (الخصائص الفيزيائية للفرد).

سيادة غير تامة

الهيمنة غير المكتملة عندما يكون هناك مزيج من الأليلين ينتج عنه نمط ظاهري ثالث لا يشبه أيًا من الوالدين. المثال الكلاسيكي هو عندما يتم عبور زهرة بيضاء وزهرة حمراء. مع هيمنة غير كاملة ، سيكون كل نسلهم أزهارًا وردية صلبة ، نمط ظاهري جديد تمامًا. لا ترى أيًا من الطرز الظاهرية الأصلية (أي أبيض أو أحمر) في النسل.

من الأمثلة الشائعة على الهيمنة غير المكتملة الطول ولون الشعر. من المحتمل ألا يكون للنسل نفس الطول أو لون الشعر تمامًا مثل أحد الوالدين ، ولكن غالبًا ما يكون له مزيج بين الأنماط الظاهرية للوالدين.

كودومينانس

في السيادة المشتركة ، يتم التعبير عن كلا الأليلين معًا في النسل. إذا عبرنا زهرة حمراء وزهرة بيضاء لهما نمط وراثي مشترك ، فسيكون النسل أزهارًا بها بقع حمراء وبيضاء عليها. على عكس الهيمنة غير الكاملة ، حيث يتم مزج الطرز الظاهرية الأصلية معًا في نمط ظاهري جديد ، في السلالة المشتركة ، تظهر كلا الطرز الظاهرية الأصل معًا على النسل.

المثال الأكثر شيوعًا على التعايش هو فصيلة الدم AB. إذا كان لدى شخص يحمل فصيلة دم A وشخص يحمل فصيلة دم B طفل ، فيمكن أن يكون لهذا الطفل نوع دم AB حيث يتم التعبير عن كلا النمطين الظاهريين بشكل كامل.


مثال الميراث

فيما يتعلق بلون العين ، فإن أليل العيون البنية (ب) هو المسيطر ، وأليل العيون الزرقاء (ب) متنحي. إذا تلقى الشخص الأليلات السائدة من كلا الوالدين (BB) ، فستكون عيونها بنية. إذا تلقت أليلًا سائدًا من أحد الوالدين وجين متنحي من الآخر (ب ب) ، فستكون لها أيضًا عيون بنية. ولكن إذا تلقت أليلات متنحية من كلا الوالدين (ب ب) ، فستكون عيونها زرقاء.

وهكذا ، في حالة Bb (السائد والمتنحي) ، يهيمن اللون البني (B) ويحدد لون العين. هذه المادة الجينية التي تحدد السمات (النمط الظاهري) تسمى النمط الجيني. يعتبر النمط الجيني متماثل الزيجوت عندما يكون للفرد إما أليلين مهيمنين أو أليلين متنحيين. يعتبر النمط الجيني متغاير الزيجوت عندما يكون للفرد أليل سائد واحد وأليل متنحي واحد. لاحظ أن الوراثة الجينية معقدة ولا يمكن تفسيرها دائمًا بهذه الطريقة البسيطة - بعض الناس لديهم عيون خضراء ، على سبيل المثال ، أو عين زرقاء وعين بنية واحدة (heterochromia iridum).

يوجد أدناه مربع Punnett مباشرة ، وهو جدول يوضح احتمال وراثة سمة معينة ، والتي في هذه الحالة هي لون العين. الأليل للعيون البنية هو الحالة العليا B وللعيون الزرقاء هو الحرف الصغير ب.

أم (ب ب)
بني (ب) أزرق (ب)
الأب (ب ب) بني (ب) BB ب
أزرق (ب) ب ب

إذا ساهم كلا الوالدين في الأليل السائد (ب) ، فسيكون الطفل كذلك BB ولها عيون بنية. سيكون لدى الطفل أيضًا عيون بنية إذا ورثت الأليل السائد (ب) من أحد الوالدين والأليل المتنحي (ب) من الوالد الآخر. هذا لأن الأليل السائد (ب) سوف يبطل المتنحي (ب). إذا كان كلا الوالدين يساهمان في الأليل المتنحي (ب) ، فسيكون الطفل كذلك ب ولديهما عيون زرقاء ، على الرغم من أن كلا الوالدين قد يكون لديهما عيون بنية.

لاحظ من الجدول أعلاه أن كلا الوالدين لهما عيون بنية ، لكن كلاهما لديه أيضًا أليلات متنحية قد تنتقل إلى طفل. في مثل هذا السيناريو حيث يحمل كلا الوالدين أليلًا سائدًا ومتنحيًا ، هناك احتمال بنسبة 75٪ أن يكون لدى الطفل عيون بنية (BB أو Bb) وفرصة بنسبة 25٪ أن تكون عيونه زرقاء (bb). تظهر 3 من السيناريوهات الأربعة المصممة على غرار مربع Punnett على الأقل أليل B واحدًا.

يوضح السيناريو الأخير (bb) كيف يمكن للنسل أن يرث الأليلات المتنحية من كلا الوالدين ، وبالتالي يعرض نمطًا ظاهريًا متنحيًا على الرغم من عدم وجود أي من والديه.

إذا كان أحد الوالدين هو BB ، فمن المستحيل أن يكون للطفل عيون زرقاء ، كما هو موضح في الجدول أدناه.

الأم (BB)
بني (ب) أزرق (ب)
الأب (ب ب) بني (ب) BB BB
أزرق (ب) ب ب

إذا كان أحد الوالدين هو BB والآخر هو Bb ، فهناك فرصة بنسبة 50٪ لإنجاب طفل BB و 50٪ فرصة لإنجاب طفل Bb ، ولكن جميع الأطفال الذين ينتجون من هذا الزوج سيكون لديهم عيون بنية.


علم الأحياء (أ)

في جميع تجارب مندل ، عمل مع السمات حيث يتحكم جين واحد في السمة وحيث يكون أحد الأليل دائمًا مهيمنًا على الآخر. على الرغم من أن القواعد التي اشتقها مندل من تجاربه تفسر العديد من أنماط الوراثة ، إلا أن القواعد لا تفسرها جميعًا. هناك في الواقع استثناءات لقواعد مندل ، وعادة ما يكون لهذه الاستثناءات علاقة بالأليل السائد.

أحد الاستثناءات لقواعد مندل هو أن أليلًا واحدًا دائمًا ما يكون مهيمنًا تمامًا على الأليل المتنحي. في بعض الأحيان يكون للفرد نمط ظاهري وسيط بين الوالدين ، حيث لا يوجد أليل سائد. يسمى هذا النمط من الميراث سيادة غير تامة.

مثال على الهيمنة غير المكتملة هو لون أزهار أنف العجل. أحد جينات لون الزهرة في snapdragons له أليلين ، أحدهما للزهور الحمراء والآخر للزهور البيضاء. سيكون للنبات المتماثل للأليل الأحمر زهور حمراء ، بينما يكون للنبات المتماثل للأليل الأبيض أزهار بيضاء. من ناحية أخرى ، سيكون للزيجوت المتغاير زهور وردية (شكل أدناه ). ليس الأليل الأحمر ولا الأبيض هو السائد ، لذا فإن النمط الظاهري للنسل هو مزيج من الوالدين.

أنف العجل الوردي هي مثال على الهيمنة غير المكتملة.

مثال آخر على الهيمنة غير الكاملة هو فقر الدم المنجلي ، وهو مرض ينتج فيه بروتين الهيموجلوبين بشكل غير صحيح وتكون خلايا الدم الحمراء على شكل منجل. الشخص الذي يكون متنحيًا متماثلًا للخلية المنجلية سيكون لديه خلايا الدم الحمراء التي تحتوي جميعها على الهيموجلوبين غير الصحيح. الشخص الذي يكون سائدًا متماثل الزيجوت سيكون لديه خلايا دم حمراء طبيعية. ولأن هذه السمة لها نمط تعبير غير مكتمل ، فإن الشخص غير المتجانسة بالنسبة لخاصية الخلية المنجلية سيكون لديه بعض الخلايا المشوهة وبعض الخلايا الطبيعية (الأرقام أدناه وأدناه). هؤلاء الأفراد متغاير الزيجوت لديهم أ اللياقه البدنيه ميزة أنها مقاومة للملاريا الشديدة. يتم التعبير عن كل من الأليلات السائدة والمتنحية ، وبالتالي فإن النتيجة هي نمط ظاهري هو مزيج من الصفات المتنحية والمهيمنة.

يتسبب فقر الدم المنجلي في تشوه خلايا الدم الحمراء وتقوسها (الشكل العلوي) على عكس خلايا الدم الحمراء الطبيعية المستديرة (الشكل السفلي).

يتسبب فقر الدم المنجلي في تشوه خلايا الدم الحمراء وتقوسها (الشكل العلوي) على عكس خلايا الدم الحمراء الطبيعية المستديرة (الشكل السفلي).

مثال على السائد السمة هي فصيلة الدم ABO (شكل أدناه) ، المسمى بالتعلق الكربوهيدرات على السطح الخارجي لخلية الدم. في هذه الحالة ، يسود أليلين ويتم التعبير عنهما بالكامل (المعينان I A و I B) ، بينما يكون أليل واحد متنحي (أنا). يقوم الأليل I A بترميز خلايا الدم الحمراء باستخدام مستضد A ، بينما يقوم الأليل I B بترميز خلايا الدم الحمراء باستخدام مستضد B. الأليل المتنحي (أنا) لا يشفر لأي مستضدات. المستضد هو مادة تثير استجابة مناعية ، دفاعات جسمك ضد المرض ، والتي ستتم مناقشتها بمزيد من التفصيل في الأمراض ودفاعات الجسم الفصل. لذلك فإن الشخص الذي لديه أليلين متنحيين (ثانيا) لديه فصيلة الدم O. نظرًا لعدم وجود أليل سائد (I A و I B) ، لا يمكن أن يكون لدى الشخص نوع دم من النوع A أو B.

هناك نوعان من الأنماط الجينية المحتملة لنوع الدم A ، متماثل الزيجوت (I A I A) ومتغاير الزيجوت (I A i) ، ونمطان وراثيان محتملان لنوع الدم B (I B i و I B I B). إذا كان الشخص متغاير الزيجوت لكل من الأليلين I A و I B ، فسوف يعبرون عن كليهما ويكون لديهم دم من النوع AB مع كلا المستضدين في كل خلية دم حمراء. يختلف نمط الوراثة هذا اختلافًا كبيرًا عن قواعد مندل للوراثة لأن كلا الأليلين يتم التعبير عنه تمامًا ولا يخفي أحدهما الآخر.


مقارنة الأمثلة في الهيمنة غير المكتملة والسيطرة المشتركة - علم الأحياء

2. يتم تحديد لون الفاكهة للنبات "X" بواسطة أليلين. عند تهجين نباتين مع ثمار برتقالية ، تظهر النسب المظهرية التالية في النسل: 25٪ فاكهة حمراء ، 50٪ فاكهة برتقالية ، 25٪ فاكهة صفراء. ما هي الأنماط الجينية للنباتات البرتقالية الأم؟

أولاً ، اسمحوا لي أن أوضح أن معنى البادئة "co-" هي "معًا".
تعاون = العمل معًا. التعايش = الوجود معًا. التعايش = الموطن معًا.


إن الجوهر الجيني للدلالة المشتركة يشبه إلى حد كبير الهيمنة غير الكاملة. يُظهر الكائن الحي الهجين نمطًا ظاهريًا ثالثًا - ليس النوع "السائد" المعتاد وليس النوع "المتنحي". لكن الثالث مختلف النمط الظاهري. مع الهيمنة غير الكاملة نحصل على مزج من الصفات السائدة والمتنحية بحيث يكون النمط الظاهري الثالث شيء في المنتصف (أحمر × أبيض = وردي).

في كوالهيمنة ، تظهر الصفات "المتنحية" و "السائدة" سويا في النمط الظاهري للكائنات الهجينة.

أتذكر السيادة المشتركة في شكل مثال مثل ذلك:
أحمر × أبيض ---> ص ه د و أ ر س ر د

مع السيادة ، يؤدي التهجين بين الكائنات الحية ذات الأنماط الظاهرية المختلفة إلى إنتاج ذرية مع a الثالث النمط الظاهري الذي تظهر فيه كلتا الصفات الأبوية سويا.
R = أليل للزهور الحمراء
W = أليل للزهور البيضاء

أحمر × أبيض -> مرقط أحمر وأبيض
RR × WW -> 100٪ RW

سنستخدم "F" لأليل لون الزهرة.
F R = أليل للزهور الحمراء
F W = أليل للزهور البيضاء

أحمر × أبيض -------> زهور حمراء وبيضاء مرقطة
F R F R x F W F W ----> 100٪ F R F W

لا تهم الرموز التي تختار استخدامها ، ففي النهاية ينتهي بك الأمر بكائنات هجينة ، وبدلاً من سمة واحدة (أليل) تهيمن على الأخرى ، تظهر كلتا السمتين معًا في النمط الظاهري. وا لا ، كودومينانس.

عينة الأسئلة
1. توقع النسب المظهرية للنسل عند تهجين بقرة بيضاء متماثلة اللواقح مع ثور رقيق.
2. ماذا يجب أن تكون الطرز الوراثية والأنماط الظاهرية للأبقار الأم إذا كان المزارع يريد فقط ماشية ذات فرو أحمر؟
3. تقاطع بين قطة سوداء وقطة تان ينتج نمطًا منقطًا (أسود وفراء تان معًا).
أ) ما هو نمط الميراث الذي يوضحه هذا؟
ب) ما هي النسبة المئوية للقطط التي سيكون لها فرو أسمر إذا تم عبور قطة صغيرة مع قطة سوداء؟

المفاهيم الواردة في هذه الصفحة لا تجعل مندل غبيًا بأي شكل من الأشكال. إنها ببساطة معلومات تم اكتشافها وإضافتها إلى عمله البارع ، مما يجعل كرة الثلج هذه التي نسميها العلم أكبر قليلاً وأكبر وأكبر.

لذا ، عمل جيد! آمل أن يكون عقلك أكبر قليلاً.

الفضة × الفضة = BW × BW

سيبدو المربع p كما تراه هنا.

كما ترون ، 25٪ (1/4) من النسل أبيض متماثل (WW) ، 25٪ (1/4) أزرق متماثل (BB) ، & amp ؛ 50٪ (2/4) هجين ومن ثم يكون لديهم النمط الظاهري للفضة.

2. يتم تحديد لون الفاكهة للنبات "X" بواسطة أليلين. عند تهجين نباتين مع ثمار برتقالية ، تظهر النسب المظهرية التالية في النسل: 25٪ فاكهة حمراء ، 50٪ فاكهة برتقالية ، 25٪ فاكهة صفراء. ما هي الأنماط الجينية للنباتات البرتقالية الأم؟
مرة أخرى ، سيكون مفيدًا حقًا إذا استطعت التعرف فورًا على أن لدينا ثلاثة أنماط ظاهرية وأليلان فقط. هذا يعني أننا نتعامل مع إما غير مكتمل أو مع سيادة مشتركة. نظرًا لأن اللون البرتقالي مزيج من الأحمر والأصفر ، فهو غير مكتمل. لذا فإن النمط الظاهري "in-between" هو اللون البرتقالي المختلط في هذا المثال. سنستخدم RR = أحمر ، YY = أصفر ، وأمبير فواكهنا البرتقالية هي RY.

الخطوة # 1 - التعرف على أن "roan" هي سمة مشتركة.

أبيض متماثل الزيجوت = WW ، & amp roan = RW (بقرة هجينة).
لذا فإن الصليب الخاص بنا هو WW x RW & amp ؛ يجب أن يبدو مربع Punnett كما تراه هنا.

النتائج:
2/4 نسل (50٪) سيكون روان (RW) ، & amp 50٪ سيكون أبيض (WW).

2. ماذا يجب أن تكون الطرز الوراثية والأنماط الظاهرية للأبقار الأم إذا كان المزارع يريد فقط ماشية ذات فرو أحمر؟
حسنًا ، الطريقة الوحيدة للحصول على فراء أحمر هي أن تكون أحمر متماثل (RR). من أجل الحصول على هذا التركيب الجيني في جميع النسل ، يجب أن يكون كلا الوالدين "RR". الوالد الذي لديه واحد أو أكثر من الأليلات "W" سيسبب وراثة الفراء الروان في بعض النسل. انطلق واعمل على جميع مربعات Punnett إذا كنت لا تصدقني.
يمنحك RR x RR فقط 100٪ RR.
RR x RW سينتج 50٪ roan ، 50٪ أحمر ،
ينتج RW x RW 25٪ أحمر و 50٪ روان و 25٪ أبيض ،
ستنتج WW x RW 50٪ roan ، 50٪ أبيض ،
& amp ؛ WW x RR ينتج 100٪ roan (RW).

القطط Tabby هي الهجينة (لأن لها كلا اللونين) ويجب أن تكون القطة السوداء سوداء متماثلة اللواقح.
إذن ، تقاطع هذه المشكلة هو BB (أسود) × BT (علامة تبويب).

المربع p على اليمين.

تظهر النتائج أن 50٪ من النسل سيكون BB (أسود) و 50٪ سيكون من العانس (BT). لذا للإجابة على السؤال ، 0٪ من القطط ستكون سمراء.


الآن بعد أن تحدثنا & # 8217 عن الهيمنة غير المكتملة ، دعونا ننظر إلى الهيمنة المشتركة. إذا كان للزهور الأم من الشكل 1 ميراثًا مشتركًا ، فماذا تعتقد أن النسل سيبدو مثل الزهرة في الشكل 2.

الشكل 2. تظهر هذه الزهرة هيمنة مشتركة

مثال آخر على الهيمنة المشتركة هو نوع الدم في البشر. بتجاهل فصيلة الدم الإيجابية والسلبية ، هناك أربعة أنواع من الدم:

  • النوع أ (I A I A ، I A i)
  • النوع B (I B I B ، I B i)
  • اكتب AB (I A I B)
  • اكتب O (ii)

تمارين

بالنظر إلى هذه الأليلات ، هل يمكن للطفل الذي لديه دم AB أن يكون له أحد الوالدين بدم O؟


الهيمنة المشتركة والسيطرة غير الكاملة | علم الوراثة

في هذه المقالة سنناقش حول الهيمنة المشتركة والهيمنة غير المكتملة.

توضح النسب المظهرية التي حصل عليها مندل في البازلاء أن جينًا واحدًا يتحكم في سمة واحدة من أليلين للجين ، وأليل واحد هو المسيطر تمامًا على الآخر. نتيجة لهذا ، فإن الزيجوت المتغاير له نمط ظاهري مطابق للوالد متماثل الزيجوت.

بعد فترة وجيزة من إعادة اكتشاف عمل Mendel & # 8217 ، ظهرت حالات لا ينتج فيها الجين تأثيرًا فرديًا. على العكس من ذلك ، كانت الجينات تتفاعل مع بعضها البعض لإنتاج أنماط ظاهرية جديدة لم تظهر علاقات هيمنة لوحظت في تجارب Mendel & # 8217.

في إحدى الحالات الأولى التي أبلغ عنها Kolreuter ، أظهر الزيجوت المتغاير نمطًا ظاهريًا وسيطًا بين الأنماط الظاهرية الأبوية. كان هذا يسمى الهيمنة غير المكتملة أو الميراث الوسيط. في الهيمنة المشتركة ، تعبر الزيجوت المتغاير عن كل من الأنماط الظاهرية الأبوية بالتساوي. أحيانًا يخفي الجين تعبير جين آخر في موضع مختلف. هذا هو المعروف باسم epistasis.

في مناسبات أخرى لا يزال الجين لا يخفي جينًا آخر تمامًا كما هو الحال في الإبستاسيس ، ولكن بطريقة ما يعدل تأثير الجين الثاني. تُعرف هذه الجينات ، المعروفة باسم تعديل الجينات ، إما بتعزيز أو قمع التعبير عن جين مختلف. يمكّن التفاعل بين الجينات بعض الجينات من العمل معًا لإنتاج تأثير لا يمكن لأي جين إنتاجه بشكل منفصل.

يقال أن هذه الجينات مكملة. هناك جينات تنسخ جينات أخرى ، إذا جاز التعبير ، لتنتج تأثيرًا مشابهًا. وبالتالي ، يتم إعطاء الجينات المستقلة التي تنتج نفس التأثير اسم الجينات المكررة. أخيرًا ، ولكن الجينات الأكثر خطورة هي التي تسبب الموت. تُعرف باسم الجينات القاتلة.

الهيمنة المشتركة:

في عام 1900 درس باتسون وزملاؤه وراثة شكل المشط في الطيور. توجد أربعة أنواع من الأمشاط في الدجاج: الورد ، البازلاء ، الجوز ، والوحيد. قام بيتسون أولاً بأداء تهجين بين الوردة والأخرى.

يقع طراز F1 كان لدى جميع الإناث مشط وردة ، وأدى زواج الأقارب إلى ظهور الحرف F2 ذرية وردة وحيدة بنسبة 3: 1. يشير الصليب إلى أن الوردة والمشط الفردي يتحكم فيهما جين واحد وأن الوردة هي السائدة على واحدة.

في التقاطع الثاني عندما تم تزاوج الدجاج مع مشط البازلاء بمشط واحد ، كان الحرف F1 ذرية لديها مشط البازلاء ، و F2 كان لديه البازلاء وحيدة في نسبة 3: 1. من الواضح أن جين مشط البازلاء هو المسيطر على الجين الفردي. يثير هذا سؤالًا مثيرًا للاهتمام - هل جينات مشط الورد والبازلاء متشابهة أم مختلفة؟ ثم عبر بيتسون الوردة والبازلاء.

والمثير للدهشة أن محرك F1 كان للطيور مشط مختلف تمامًا من نوع الجوز! أن F2 السلالة التي تربى عن طريق زواج الأقارب يتكون نوع الجوز من أربعة أنواع من الدجاج - الجوز والورد والبازلاء والأفردة (الشكل 2.1) بنسبة 9: 3: 3: 1. نظرًا لأن هذه النسبة نموذجية لميراث ثنائي الهجين ، فقد أصبح من الواضح أن الوردة وأمشاط البازلاء تم التحكم فيها بواسطة زوجين من الجينات.

ظهور مشط الجوز في F1 يظهر من التهجين بين الورد والبازلاء أن كلا الجينين السائدتين المستقلتين "P" و "R" مسؤولان بشكل مشترك عن مشط الجوز. عندما تتواجد معًا في البيضة الملقحة ، تتفاعل جينات P و R لإنتاج مشط الجوز. عند وجودها بمفردها ، فإنها تنتج مشط الورد أو البازلاء. تنتج الأليلات المتنحية لأمشاط الورد والبازلاء النوع الرابع من الدجاج بمشط واحد.

مثال آخر حيث يمكن التعرف على الزيجوت المتغاير بوضوح يتم تقديمه بواسطة لون معطف & # 8220roan & # 8221 (رمادي ضارب إلى الحمرة) للماشية ذات القرن القصير. عندما يتم تهجين الأبقار متجانسة الزيجوت ذات الشعر الأحمر مع النوع ذي الشعر الأبيض المتماثل ، فإن الشكل F1 له شعر رمادي ضارب إلى الحمرة ومخصص & # 8220roan & # 8221.

وتجدر الإشارة إلى أنه لا يوجد خليط من الصبغات الحمراء والرمادية في الروان. لكن بعض الشعر كله أحمر ، والبعض الآخر أبيض ، بحيث يكون التأثير النهائي هو لون معطف رمادي محمر. لذلك يوضح الصليب اختلافًا عن الميراث الوسيط. في F2، تفصل الجينات المهيمنة بنسبة 1: 2: 1.

يتم التحكم في نظام فصيلة الدم ABO في الإنسان بواسطة أليلات متعددة من الجين الأول ، كل أليل ينتج مستضدًا مختلفًا. وبالمثل ، هناك أربعة أنماط ظاهرية لفصيلة الدم في الإنسان المعين A و B و AB و O. الأفراد الذين لديهم فصيلة الدم O ليس لديهم مستضد ، في حين أن أولئك الذين لديهم AB يمثلون متغاير الزيجوت حيث يوجد كل من مستضدات A و B.

يحتوي الزيجوت المتغاير AB على أليلين مهيمنين I A و I B معبرًا بشكل متساوٍ لإنتاج مستضدات A و B مميزة. وبالمثل ، تُظهر فصيلة الدم النادرة MN أيضًا خصائص مستضد M و N معبرًا عنها بالتساوي في الزيجوت المتغاير.

سيادة غير تامة:

لا ينتج تهجين أحادي الهجين بين أنف العجل ذي الأزهار الحمراء (Antirrhinum majus) ومجموعة متنوعة من الأزهار البيضاء نباتات مزهرة حمراء أو بيضاء في F1 كما هو متوقع من المندلية. بدلاً من ذلك ، تكون الأزهار وردية ، أي وسيطة بين الوالدين. هذا لأنه لا لون الزهرة الحمراء ولا الأبيض هو السائد ، ولكن لكل أليل تأثيره في تطور اللون ويظهر الهجين باللون الوردي.

إذا كان حرف F1 يتم تلقيح الأزهار الوردية ذاتيًا ، حيث يتم تلقيح F2 يُظهر النسل نباتات مزهرة باللون الأحمر والوردي والأبيض بنسبة 1: 2: 1. وتجدر الإشارة إلى أن هذه هي نفس النسبة الوراثية التي حصل عليها مندل في بازلاء الحديقة. والفرق هو أنه في الحالة الحالية يكون النسل متغاير الزيجوت متميزًا في المظهر عن المتماثلة الزيجوت.

يتم إعطاء اسم الوراثة الوسيطة أيضًا للتقاطعات حيث F1 الهجينة تظهر هيمنة غير كاملة أو جزئية مع عدم وجود تشابه ظاهري مع أي من الوالدين. تم العثور على هذا النوع من الوراثة في الصلبان التي تشمل العديد من النباتات الأخرى.


ما هي الهيمنة غير المكتملة؟

تؤدي الهيمنة غير الكاملة إلى تكوين نمط ظاهري ثالث وهو مزيج من كل من الأليلين الأبوين عندما يتم إجراء تهجين من فرد له نمطين مختلفين. يكون تأثير الأليلين الأبويين أكثر وضوحًا ولكن الأليلات ليست مختلطة معًا.

الأليلين الأبوين هما وسيطان في النسل ولا يمكن ملاحظتهما في النسل. أمثلة الهيمنة غير المكتملة هي وراثة الطول والوزن ولون العين وكذلك أنف العجل الوردي.


الفرق بين الهيمنة غير المكتملة و Codominance

دراسة الوراثة ليست سهلة. ساهمت العديد من الأسماء الكبيرة في جعلها أكثر قابلية للفهم ، وأحد هذه الأسماء هو جريجور مندل الذي شرح مفهوم الهيمنة. تعتمد السمات التي تحصل عليها من والديك عادةً على عدد الأليلات المهيمنة أو المتنحية التي تحصل عليها من كل والد. ومع ذلك ، هناك مفهوم آخر للسيطرة المشتركة ، الشيء هو أن علاقة النمط الجيني بالنمط الظاهري ليست بسيطة مثل تحديد الأنماط المتنحية والمهيمنة. حدد علماء الأحياء المعاصرون العلاقات بين الأليلات المختلفة التي ترمز لنفس الصفة. هذه التفاعلات الأليلية تعقد مفهوم الوراثة برمته لأنها ليست سائدة أو متنحية بشكل حصري. يؤدي هذا إلى ظهور مفهوم الهيمنة غير الكاملة والسيطرة المشتركة. استمر في القراءة لتتعلم المزيد عن الفرق بين الهيمنة غير المكتملة والسيطرة المشتركة.

سيادة غير تامة

ستخلق جينات الكائن الحي و rsquos نمطًا ظاهريًا يتأثر بالهيمنة ، لكنه لا يؤثر أبدًا على كيفية وراثة هذه الجينات. عندما لا يكون من الممكن معرفة الفرق بين النمط الظاهري متماثل الزيجوت والنمط الظاهري متغاير الزيجوت ، فإنه يسمى الهيمنة الكاملة. في بعض الحالات ، سيكون للزيجوت المتغاير نمط ظاهري يقع بين الأنماط الظاهرية لكلا الوالدين (سيكون أحدهما سائدًا والآخر سيكون متنحيًا). يسمى هذا النمط الظاهري الوسيط بالهيمنة غير الكاملة. في هذه الحالة ، قد يُظهر النسل مجموعة متنوعة من الأنماط الظاهرية على طول سلسلة متصلة بين قوسين من قبل الأنماط الظاهرية الأبوية.

خذ مثالاً على زهرتين ، إحداهما بيضاء والأخرى حمراء. لا يوجد أي من هذه الألوان مهيمن بشكل كامل. عندما يتم عمل تقاطع بين أزهار بيضاء متماثلة اللواقح وزهور حمراء متماثلة اللواقح ، فإنه ينتج عنه مجموعة متنوعة من الأنماط الظاهرية المظللة باللون الوردي. لا يزال من المهم أن نفهم أن الهيمنة الجزئية أو غير الكاملة ليست هي نفس الشيء مثل مزج الميراث. يتمثل الاختلاف الرئيسي في أن كيفية وراثة هذه الأليلات لن تتغير ، لكن الطريقة التي تفسر بها هذه الأليلات النمط الظاهري ستكون مختلفة عند دمجها.

كودومينانس

من أجل فهم الفرق بين الهيمنة غير المكتملة والتكوين المشترك ، من المهم أن نفهم بالضبط ما تعنيه السيادة المشتركة. يشير في الواقع إلى حالة يتم فيها التعبير عن الأنماط الظاهرية لكلا الوالدين المتماثلين في نفس الوقت. بكلمات بسيطة ، يحدث هذا عندما يتلقى النسل أليلًا من كل والد لكن النسل يوضح كلا الطرز الظاهرية. يُعد نظام فصيلة الدم ABO البشري مثالًا جيدًا على المشاركة المشتركة ، حيث تحدد أنواع بروتينات الدم فصيلة دمك ، ويعني نظام البروتين ABO أنه لا يمكنك تلقي سوى نوع معين من الدم في عملية نقل الدم. عدم إيلاء الاهتمام الكافي لبروتينات الدم في خلايا دم الشخص سيؤدي إلى مضاعفات خطيرة.

في نظام ABO ، هناك ثلاثة أليلات أساسية ، ويتم فصلهم إلى ستة أنماط وراثية. فيما يلي جدول يوضح أنواع الدم والأنماط الجينية المحتملة لـ ABO.


شاهد الفيديو: مقارنة عجيبة بين هرم د. ماسلو وهرم النبي ﷺ للإحتياجات الإنسانية. الشيخ حمزة يوسف. Hamza Yusuf (أغسطس 2022).