معلومة

8.7: استنتاج دراسة حالة السرطان وملخص الفصل - علم الأحياء

8.7: استنتاج دراسة حالة السرطان وملخص الفصل - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

خاتمة دراسة الحالة: السرطان في الأسرة

تُظهر شجرة عائلة ريبيكا ، كما هو موضح في الشكل ( PageIndex {1} ) ، ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان بين الأقارب المقربين. لكن هل الجينات هي سبب السرطان في هذه العائلة؟ يمكن فقط للاختبار الجيني ، وهو تسلسل جينات معينة في الفرد ، أن يكشف ما إذا كان الجين المسبب للسرطان موروثًا في هذه العائلة.

لحسن حظ ريبيكا ، أظهرت نتائج اختباراتها الجينية أنها لا تعاني من الطفرات الموجودة في BRCA1 و BRCA2 الجينات التي تزيد بشكل شائع من خطر إصابة الشخص بالسرطان. ومع ذلك ، هذا لا يعني أنه ليس لديها طفرات أخرى في هذه الجينات يمكن أن تزيد من خطر إصابتها بالسرطان. هناك العديد من الطفرات الأخرى في جينات BRCA التي لا يُعرف تأثيرها على مخاطر الإصابة بالسرطان ، وقد يكون هناك المزيد من الطفرات التي لم يتم اكتشافها بعد. من المهم الاستمرار في دراسة الاختلافات في الجينات مثل BRCA في الأشخاص المختلفين لتقييم مساهمتهم المحتملة في تطور المرض بشكل أفضل. كما تعلمون الآن من هذا الفصل ، فإن العديد من الطفرات غير ضارة ، بينما يمكن أن تسبب طفرات أخرى آثارًا صحية كبيرة ، اعتمادًا على الطفرة المحددة والجين المعني.

من المرجح أن تسبب الطفرات في جينات BRCA السرطان بشكل خاص لأن هذه الجينات تشفر البروتينات المثبطة للورم التي عادةً ما تُصلح الحمض النووي التالف وتتحكم في انقسام الخلايا. إذا تم تحوير هذه الجينات بطريقة تؤدي إلى عدم عمل البروتينات بشكل صحيح ، يمكن أن تتراكم الطفرات الأخرى ويمكن أن ينفد انقسام الخلايا عن السيطرة ، مما قد يؤدي إلى الإصابة بالسرطان.

يوجد BRCA1 و BRCA2 على الكروموسومات 17 و 13 ، على التوالي ، وهما جسمية. كما ذكر مستشار ريبيكا الوراثي ، فإن الطفرات في هذه الجينات لها نمط وراثي سائد. الآن بعد أن عرفت نمط وراثة الجينات السائدة إذا كانت جدة ريبيكا فعلت لديك نسخة واحدة من جين BRCA المتحور ، ما هي احتمالات إصابة والدة ريبيكا بهذه الطفرة أيضًا؟ نظرًا لأنه مهيمن ، هناك حاجة إلى نسخة واحدة فقط من الجين لزيادة خطر الإصابة بالسرطان ، ولأنه موجود على الصبغيات الجسدية بدلاً من الكروموسومات الجنسية ، فإن جنس الوالد أو النسل لا يهم في نمط الوراثة. في هذه الحالة ، سيكون لدى بيض جدة ريبيكا فرصة بنسبة 50٪ للإصابة بطفرة جينية في سرطان الثدي BRCA ، وذلك بسبب قانون مندل للفصل العنصري. لذلك ، كانت والدة ريبيكا لديها فرصة بنسبة 50٪ لوراثة هذا الجين. على الرغم من أن ريبيكا ليس لديها طفرات BRCA الأكثر شيوعًا التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان ، فإن هذا لا يعني أن والدتها أيضًا لا تعاني من ذلك ، لأنه سيكون هناك أيضًا فرصة بنسبة 50٪ فقط لنقلها إلى ريبيكا. لذلك ، يجب أن تفكر والدة ريبيكا في إجراء اختبار للطفرات في جينات BRCA أيضًا. من الناحية المثالية ، يجب اختبار الأفراد المصابين بالسرطان في الأسرة أولاً عند الاشتباه في سبب وراثي بحيث إذا كانت هناك طفرة معينة موروثة ، فيمكن تحديدها ويمكن اختبار أفراد الأسرة الآخرين لنفس الطفرة.

غالبًا ما توجد الطفرات في كل من BRCA1 و BRCA2 في العائلات اليهودية الأشكناز. ومع ذلك ، فإن هذه الجينات ليست مرتبطة بالمعنى الكروموسومي ، لأنها موجودة على كروموسومات مختلفة ، وبالتالي فهي موروثة بشكل مستقل ، وفقًا لقانون مندل للتشكيلة المستقلة. لماذا قد تكون بعض الطفرات الجينية سائدة في مجموعات عرقية معينة؟ إذا كان الأشخاص داخل مجموعة عرقية يميلون إلى إنتاج ذرية مع بعضهم البعض ، فستظل جيناتهم سائدة داخل المجموعة. قد تكون هذه جينات للتغيرات غير الضارة مثل الجلد أو الشعر أو لون العين ، أو الاختلافات الضارة مثل الطفرات في جينات BRCA. توجد أمراض واضطرابات أخرى ذات أساس وراثي في ​​بعض الأحيان بشكل أكثر شيوعًا في مجموعات عرقية معينة ، مثل التليف الكيسي عند الأشخاص المنحدرين من أصل أوروبي وفقر الدم المنجلي عند الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي. سوف تتعلم المزيد عن انتشار بعض الجينات والسمات في مجموعات عرقية ومجموعات سكانية معينة في الفصل الخاص الاختلاف البشري.

كما تعلمت في هذا الفصل ، علم الوراثة ليس هو المحدد الوحيد للنمط الظاهري. يمكن أن تؤثر البيئة أيضًا على العديد من السمات ، مثل طول البالغين ولون البشرة. تلعب البيئة أيضًا دورًا رئيسيًا في تطور السرطان. 90 إلى 95٪ من جميع أنواع السرطان ليس لها سبب وراثي محدد وغالبًا ما تسببها طفرات في البيئة مثل الأشعة فوق البنفسجية من الشمس أو المواد الكيميائية السامة في دخان السجائر. ولكن بالنسبة للعائلات مثل عائلة ريبيكا ، فإن معرفة تاريخ العائلة الصحي والتركيب الجيني قد يساعدهم على الوقاية أو العلاج بشكل أفضل من الأمراض التي يسببها الوراثة الجينية. إذا علم الشخص أن لديه جينًا يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بالسرطان ، فيمكنه إجراء تغييرات في نمط الحياة ، وإجراء فحوصات مبكرة وأكثر تواترًا للسرطان ، وقد يختار أيضًا إجراء عمليات جراحية وقائية قد تساعد في تقليل خطر الإصابة بالسرطان وزيادة معدل الإصابة به. احتمالات البقاء على قيد الحياة على المدى الطويل إذا حدث السرطان. في المرة القادمة التي تذهب فيها إلى الطبيب ويسألون عما إذا كان أي من أفراد عائلتك مصابًا بالسرطان ، سيكون لديك فهم أعمق لسبب أهمية هذه المعلومات لصحتك.

ملخص الفصل

في هذا الفصل ، تعرفت على علم الوراثة - علم الوراثة. على وجه التحديد ، لقد تعلمت أن:

  • الكروموسومات هي تراكيب مكونة من DNA والبروتينات المشفرة بتعليمات جينية لصنع البروتينات. يتم تنظيم التعليمات في وحدات تسمى الجينات ، ومعظمها يحتوي على تعليمات لبروتين واحد.
  • يمتلك البشر عادة 23 زوجًا من الكروموسومات. من بين هؤلاء ، 22 زوجًا هي جسيمات جسمية تحتوي على جينات لخصائص لا علاقة لها بالجنس. يتكون الزوج الآخر من الكروموسومات الجنسية (XX في الإناث ، XY في الذكور). يحتوي كروموسوم Y فقط على الجينات التي تحدد الجنس.
  • لدى البشر ما يقدر بـ 20.000 إلى 22.000 جين. تحتوي غالبية الجينات البشرية على نسختين محتملتين أو أكثر ، تسمى الأليلات.
  • جرب مندل وراثة الصفات في نباتات البازلاء ، والتي لها شكلين مختلفين من العديد من الخصائص المرئية. عبر مندل نباتات البازلاء بأشكال مختلفة من السمات.
    • في المجموعة الأولى من تجارب مندل ، عبر عن نباتات مختلفة في خاصية واحدة فقط. أدت النتائج إلى قانون مندل الأول للميراث ، والذي يسمى قانون الفصل العنصري. ينص هذا القانون على وجود عاملين يتحكمان في خاصية معينة ، أحدهما يسيطر على الآخر ، وهذه العوامل منفصلة وتنتقل إلى أمشاج مختلفة عندما يتكاثر أحد الوالدين.
    • في المجموعة الثانية من تجارب مندل ، جرب خاصيتين في وقت واحد. أدت النتائج إلى قانون مندل الثاني للميراث ، المسمى قانون التشكيلة المستقلة. ينص هذا القانون على أن العوامل التي تتحكم في الخصائص المختلفة موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض.
  • تشكل قوانين الوراثة لدى مندل ، التي يتم التعبير عنها الآن من حيث الجينات ، أساس علم الوراثة ، علم الوراثة. غالبًا ما يُطلق على مندل لقب أبو علم الوراثة.
  • موضع الجين على الكروموسوم هو موضعه. قد يكون للجين نسخ مختلفة تسمى الأليلات. تسمى الكروموسومات المزدوجة من نفس النوع كروموسومات متجانسة ولها نفس الجينات في نفس الموقع.
  • الأليلات التي يرثها الفرد لجين معين تشكل التركيب الوراثي للفرد. يسمى الكائن الذي يحتوي على اثنين من نفس الأليل الزيجوت المتماثل ، والفرد الذي يحتوي على أليلين مختلفين يسمى متغاير الزيجوت.
  • يشار إلى التعبير عن التركيب الوراثي للكائن بالنمط الظاهري. دائمًا ما يتم التعبير عن الأليل السائد في النمط الظاهري ، حتى عندما يتم توريث أليل واحد فقط. يتم التعبير عن الأليل المتنحي في النمط الظاهري فقط عندما يتم توريث أليلين متنحيين.
  • في التكاثر الجنسي ، ينتج الوالدان الأمشاج التي تتحد في عملية الإخصاب لتشكيل زيجوت وحيدة الخلية. الجاميطات عبارة عن خلايا أحادية العدد تحتوي على واحد فقط من كل زوج من الكروموسومات المتجانسة ، والزيجوت عبارة عن خلية ثنائية الصبغيات تحتوي على اثنين من كل زوج من الكروموسومات.
  • يشير الميراث المندلي إلى وراثة السمات التي يتحكم فيها جين واحد مع أليلين ، قد يكون أحدهما مهيمنًا تمامًا على الآخر. يعتمد نمط وراثة السمات المندلية على ما إذا كانت الصفات تتحكم فيها الجينات الموجودة على الصبغيات أو الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية.
    • تشمل الأمثلة على السمات الجسدية البشرية Mendelian الدمامل ومرفق شحمة الأذن. تشمل الأمثلة على السمات البشرية المرتبطة بـ X عمى اللون الأحمر والأخضر والهيموفيليا.
  • أداتان لدراسة الوراثة هما النسب ومربعات بونيت. النسب هو مخطط يوضح كيفية انتقال سمة من جيل إلى جيل. مربع بونت هو مخطط يوضح النسب المتوقعة للأنماط الجينية المحتملة في نسل الوالدين.
  • يشير الميراث غير المندلي إلى وراثة السمات التي لها أساس وراثي أكثر تعقيدًا من جين واحد به أليلين وهيمنة كاملة.
    • يتم التحكم في سمات الأليل المتعددة بواسطة جين واحد يحتوي على أكثر من أليلين. مثال على سمة الأليل المتعدد للإنسان هو فصيلة الدم ABO.
    • يحدث Codominance عندما يتم التعبير عن أليلين للجين بالتساوي في النمط الظاهري من متغايرة الزيجوت. يحدث مثال بشري على التناغم المشترك في فصيلة الدم AB ، حيث يوجد Iأ و اناب الأليلات هي السائدة.
    • الهيمنة غير الكاملة هي الحالة التي لا يكون فيها الأليل السائد للجين هو المسيطر تمامًا على الأليل المتنحي ، لذلك يحدث النمط الظاهري الوسيط في الزيجوت المتغايرة التي ترث كلا الأليلين. مثال بشري على الهيمنة غير المكتملة هو مرض تاي ساكس ، حيث ينتج متغاير الزيجوت نصف كمية إنزيم وظيفي مثل الزيجوت الطبيعي.
    • يتم التحكم في السمات متعددة الجينات بواسطة أكثر من جين واحد ، لكل منها تأثير إضافي طفيف على النمط الظاهري. ينتج عن هذا سلسلة متصلة من الأنماط الظاهرية. تشمل الأمثلة على سمات الإنسان متعددة الجينات لون الجلد وطول البالغين. تتأثر العديد من هذه الأنواع من السمات ، بالإضافة إلى غيرها ، بالبيئة وكذلك بالجينات.
    • يشير تعدد الأشكال إلى الحالة التي يؤثر فيها الجين على أكثر من سمة نمطية واحدة. مثال بشري على تعدد الأشكال يحدث مع فقر الدم المنجلي ، والذي له تأثيرات متعددة على الجسم.
    • يحدث النزف عندما يؤثر جين واحد على التعبير عن الجينات الأخرى. يعد المهق مثالاً على الإصابة بالمهق ، حيث تنكر طفرة المهق التعبير عن جينات لون الجلد.
  • الاضطرابات الوراثية هي أمراض أو متلازمات أو غيرها من الحالات غير الطبيعية التي تسببها طفرات في جين واحد أو أكثر أو بسبب التغيرات الصبغية.
    • تشمل الأمثلة على الاضطرابات الوراثية التي تسببها طفرات الجين الواحد متلازمة مارفان (الصبغة الجسدية السائدة) ، وفقر الدم المنجلي (المتنحية الجسدية) ، والكساح المقاوم لفيتامين د (السائد المرتبط بالكروموسوم X) ، والهيموفيليا (أ) (المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X). تحدث عدد قليل جدًا من الاضطرابات الوراثية بسبب الطفرات السائدة لأن هذه الأليلات أقل احتمالية لانتقالها إلى الأجيال المتعاقبة.
    • عدم الانفصال هو فشل الكروموسومات المنسوخة في الفصل بشكل صحيح أثناء الانقسام الاختزالي. قد يؤدي هذا إلى اضطرابات وراثية ناتجة عن أعداد غير طبيعية من الكروموسومات. مثال على ذلك متلازمة داون ، حيث يرث الفرد نسخة إضافية من الكروموسوم 21. معظم الاضطرابات الصبغية تنطوي على الكروموسوم X. مثال على ذلك متلازمة كلاينفيلتر (XXY ، XXXY).
    • يمكن للاختبارات الجينية السابقة للولادة ، على سبيل المثال ، عن طريق بزل السلى ، الكشف عن التغيرات الصبغية في الرحم. يمكن علاج أو منع أعراض بعض الاضطرابات الوراثية. على سبيل المثال ، يمكن الوقاية من أعراض بيلة الفينيل كيتون (PKU) باتباع نظام غذائي منخفض الفينيل ألانين طوال الحياة.
    • لا تزال علاجات الاضطرابات الوراثية في المراحل الأولى من التطور. أحد العلاجات المحتملة هو العلاج الجيني ، حيث يتم إدخال الجينات الطبيعية إلى الخلايا بواسطة ناقل مثل الفيروس للتعويض عن الجينات الطافرة.

مراجعة ملخص الفصل

  1. أي من الجمل صحيحه؟
    1. توجد أليلات مختلفة من نفس الجين في نفس المكان على الكروموسومات المتجانسة.
    2. توجد الأليلات المختلفة لنفس الجين في مواضع مختلفة على الكروموسومات المتجانسة.
    3. توجد جينات مختلفة من نفس الأليلات في نفس المكان على الكروموسومات المتجانسة.
    4. توجد أليلات مختلفة لنفس الجين في مواضع مختلفة على نفس الكروموسوم.
  2. الشخص لديه افتراض أأ الطراز العرقى. أجب عن الأسئلة التالية حول هذا النمط الجيني.
    1. ماذا أ و أ تركيز؟
    2. إذا كان الشخص يعبر فقط عن النمط الظاهري المرتبط بـ أ، هل هذا مثال على الهيمنة الكاملة ، أو الهيمنة المشتركة ، أو الهيمنة غير الكاملة؟ اشرح اجابتك. وصف أيضًا ما ستكون عليه الأنماط الظاهرية المرصودة إذا كانت أيًا من الإجابتين غير الصحيحين.
  3. اشرح كيف يمكن أن تؤدي الطفرة التي تحدث في أحد الوالدين إلى اضطراب وراثي في ​​طفلهم. تأكد من تضمين أي نوع من الخلايا أو الخلايا في الأصل يجب أن تتأثر حتى يحدث ذلك.
  4. ما هو الأليل الذي لم يتم التعبير عنه في الزيجوت المتغاير المسمى؟
  5. صحيحة أو خاطئة. يتم تحديد الجنس عن طريق الجين الموجود على جسيم جسدي.
  6. صحيحة أو خاطئة. في التكاثر الجنسي ، الوالدان والنسل غير متطابقين أبدًا.
  7. صحيحة أو خاطئة. في البشر ، تحتوي الأمشاج على 23 كروموسومًا.
  8. صحيحة أو خاطئة. ينتج التعبير عن النمط الظاهري للكائن الحي تركيبته الوراثية.
  9. صحيحة أو خاطئة. من المحتمل تمامًا أن يحتوي الجين على أكثر من أليلين.
  10. ينص قانون مندل للتشكيلة المستقلة على ذلك
    1. عاملين من نفس الخاصية منفصلان إلى أمشاج مختلفة.
    2. هناك عوامل مهيمنة ومتنحية.
    3. العوامل التي تتحكم في الخصائص المختلفة موروثة بشكل مستقل عن بعضها البعض.
    4. هناك نوعان من العوامل التي تتحكم في الميراث.
  11. الجينات المرتبطة:
    1. على كروموسومات متجانسة.
    2. على نفس الكروموسوم.
    3. على الكروموسومات المجاورة.
    4. على كروموسومات غير متجانسة.
  12. امرأة مصابة بعمى الألوان الأحمر والأخضر ، وهي سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. لا يعاني زوجها من عمى الألوان الأحمر والأخضر. أي مما يلي هو الصحيح؟
    1. نصف بناتهن مصابات بعمى الألوان الأحمر والأخضر.
    2. ستصاب جميع بناتهم بعمى الألوان الأحمر والأخضر.
    3. سيصاب جميع أبنائهم بعمى الألوان الأحمر والأخضر.
    4. سيصاب جميع أطفالهم بعمى الألوان الأحمر والأخضر.
  13. أي مما يلي هو مثال على الميراث المندلي؟
    1. صفة لها ثلاثة أليلات
    2. سمة يتحكم فيها جينان
    3. سمة يتحكم فيها جين واحد مع أليل واحد مهيمن وأليل متنحي واحد
    4. سمة بها أليلين ، كلاهما معبر عنه بالتساوي في النمط الظاهري

الأسبستوس: سرطانات مختارة (2006)

طبيعة هذا النوع من السرطان

تقع الحنجرة ، المعروفة باسم صندوق الصوت أو تفاحة آدم ورسكووس ، فوق القصبة الهوائية وتحت البلعوم (الشكلان 7.1 و 8.1). يتضمن ثلاثة مواقع فرعية تشريحية: لسان المزمار، بما في ذلك الطيات الصوتية أو الحبال الصوتية ، الموضحة بالقرب من منتصف الشكل 8.1 و سوبراجلوتيس، والتي تشمل جميع الأنسجة فوق الطيات الصوتية وأسفل البلعوم وتشمل لسان المزمار ، وهي طية تغلق الحنجرة أثناء البلع لمنع استنشاق الطعام و لسان المزمار، أو منطقة أسفل الطية الصوتية.

قدرت جمعية السرطان الأمريكية (Jemal et al. 2006) أن حوالي 9510 حالة جديدة و 3740 حالة وفاة بسبب سرطان الحنجرة (ICD-9161 ICD-O C32.0-C32.9) ستحدث في عام 2006. سرطان الحنجرة تحتل المرتبة 16 في معدل الإصابة والوفيات بين الرجال في الولايات المتحدة ، والمرتبة 28 و 25 في الإصابة والوفيات ، على التوالي ، بين النساء. كل من معدل الإصابة والوفيات أعلى بنسبة 4 مرات من الرجال مقارنة بالنساء وأعلى بين السود مقارنة بالبيض ، خاصة عند الرجال. يزداد خطر الإصابة بسرطان الحنجرة مع تقدم العمر. ومع ذلك ، فقد انخفض معدل الإصابة بسرطان الحنجرة ، بعد تعديله حسب العمر ، بمعدل 2.6٪ سنويًا منذ عام 1988.

معظم سرطانات الحنجرة هي سرطانات الخلايا الحرشفية التي تنشأ من الخلايا الرقيقة المسطحة (الخلايا الحرشفية) التي تبطن مجرى الهواء العلوي. هذه الأورام ، مثل سرطان الخلايا الحرشفية في تجويف الفم والبلعوم ، تتطور تدريجياً مع تطور الخلايا الطبيعية إلى استنساخ لخلايا غير طبيعية تدريجياً. مع تراكم الضرر الجيني المستنسخات ، قد يخضع البعض لتحول خبيث ، أولاً إلى سرطان موضعي ، ثم لاحقًا إلى غزوي.

الشكل 8.1 ينظر إلى الحنجرة من الخلف.

المصدر: معدل من جراي ورسكوس تشريح جسم الإنسان. متاح على http://www.bartleby.com/107/236.html.

سرطان الرئة. غالبًا ما تتراجع الآفات السابقة للسرطان بعد التوقف عن استخدام التبغ واستهلاك الكحول.

إن أهم عوامل الخطر للإصابة بسرطان الحنجرة هي تدخين التبغ (بجميع أشكاله) (IARC 2004) والاستهلاك المفرط للكحول ، لا سيما عند الجمع بين الشرب والتدخين (IARC 1988). يعد سرطان الحنجرة نادر الحدوث لدى غير المدخنين مدى الحياة ، على الرغم من الإبلاغ عن زيادة خطر الإصابة بسرطان الحنجرة (Burch et al. 1981 ، Elwood et al. 1984). تزداد المخاطر مع عدد السجائر التي يتم تدخينها في اليوم ومدة التدخين. التأثير المستقل للتبغ على سرطان الحنجرة أكبر من تأثير استهلاك الكحول. كان من الصعب دراسة آثار الاحتلال على مخاطر الإصابة بسرطان الحنجرة ، بسبب العلاقة القوية لهذا السرطان مع تعاطي التبغ واستهلاك الكحول ، وقلة المعلومات عن استهلاك الكحول وتعاطي التبغ في العديد من الدراسات المهنية. يعد التعرض لضباب حامض الكبريتيك من الأسباب المؤكدة لسرطان الحنجرة (IARC 1987). تشمل العوامل الأخرى التي قد تزيد من المخاطر ، ولكن البيانات الحالية حولها محدودة ، التعرض لغاز الخردل (HHS 2004) ، والبخار والأبخرة من كحول الأيزوبروبيل (IARC 1987) ، وسوائل الأشغال المعدنية (Eisen et al. 1994 ، Zeka et al. 2004 ) ، والعدوى المزمنة بفيروس الورم الحليمي البشري (ريس وآخرون ، 2004).

يتسبب الجمع بين تدخين التبغ والشرب المفرط في زيادة خطر الإصابة بسرطان الحنجرة أكبر بكثير مما هو متوقع من مجموع تقديرات المخاطر النسبية (RR) المرتبطة بالتعرضات المنفصلة. على سبيل المثال ، وجدت دراسة عن سرطان الحنجرة نُشرت عام 1976 (Wynder and Hoffmann 1976) أنه بالمقارنة مع الرجال الذين لم يدخنوا ولا يشربوا ، فإن أولئك الذين أبلغوا عن تدخين (35 سيجارة أو أكثر يوميًا) والشرب (سبعة أو أكثر من المشروبات الكحولية) في اليوم) RR 22.1 (95٪ فاصل الثقة [CI] 7.8-62.1). ارتبط التدخين وحده مع RR 7.0 (95٪ CI 2.5-19.4) ، بينما لا يمكن حساب RR لهذا المستوى من استهلاك الكحول وحده بسبب غياب الحالات.هذه الدراسة ، التي أجريت خلال الفترة التي كان العديد من السكان المهنيين المدروسين يعانون من التعرض للأسبستوس ، توضح قوة الارتباط بين سرطان الحنجرة والتدخين والشرب.

تم أخذ الأدلة الوبائية في الاعتبار

تم فحص الارتباط بين التعرض للأسبستوس وسرطان الحنجرة في العديد من دراسات الأتراب والشواهد. كما نوقش سابقًا ، تتمثل نقاط القوة الرئيسية لدراسات الأتراب المهني في أن مقادير وفترات التعرض للأسبستوس تميل إلى أن تكون أعلى بشكل كبير وأن معلومات التعرض موثقة بشكل أفضل مما كانت عليه في دراسات الحالات والشواهد لعامة السكان. تتناول معظم الدراسات الأترابية الوفاة بسبب سرطان الحنجرة و mdashan البديل الناقص لحدوث الإصابة بسبب ارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة من سرطان الحنجرة. تعد دراسات الحالة والشواهد مهمة أيضًا فيما يتعلق بسرطان الحنجرة لأن تحليلاتها تستند إلى حالات الحوادث بدلاً من الوفيات ، حيث يكون عدد الحالات أكبر ، مما يوفر قوة إحصائية أكبر وبعض دراسات الحالات والشواهد تجمع المعلومات التي يمكن استخدامها للتكيف مع أو التقسيم الطبقي على التبغ أو تعاطي الكحول.

دراسات الفوج

المجموعات التي قدمت معلومات قابلة للاستخدام حول مخاطر الإصابة بسرطان الحنجرة وخصائصها التصميمية موصوفة في الجدول B.1 ، وتفاصيل نتائجها المتعلقة بالسرطان في هذا الموقع ملخصة في الجدول D.2. تم تلخيص نتائج دراسات الأتراب والحالات والشواهد في الجدول 8.1 ، والشكلان 8.2 و 8.3 عبارة عن قطع من RRs للتعرض الكلي وتدرجات الاستجابة للتعرض من الدراسات الأترابية التي تمت مراجعتها.

حددت اللجنة وضمنت في تحليلاتها 35 مجموعة من 29 ورقة منشورة فحصت RR لتشخيص أو الوفاة بسبب سرطان الحنجرة بين الأشخاص الذين يعانون من أي تعرض مهني للأسبستوس مقارنة بالأشخاص في عموم السكان مع-

الجدول 8.1 ملخص النتائج الوبائية فيما يتعلق بسرطان الحنجرة

وشملت الدراسة السكان

ملحوظة: CI = فاصل الثقة EAM = طريقة تقييم التعرض عالية الجودة ، EAM = 1 جودة أقل ، EAM = 2 RR = الخطر النسبي SD = الانحراف المعياري.

أ الدراسات المستخدمة التي أبلغت عن علاقة الاستجابة للجرعة (RR على تدرج التعرض).

ب ذكرت بعض الدراسات وجود علاقة بين الجرعة والاستجابة على مقاييس متدرجة متعددة. في حساب ملخص RR ، استخدم الحساب ldquohigh مقابل none & rdquo RR ، و ldquoupper bound & rdquo الحساب الأكبر & ldquohigh مقابل none & rdquo RR.

ج المعدل: تم تعديل RR لكل من التدخين وتعاطي الكحول.

من هذا التعرض (الجدول D.2 والشكل 8.2). لم يتم تضمين التقارير الأخرى في التحليل ، لأنها حلت محلها تقارير لاحقة تستند إلى متابعة أطول لنفس المجموعة (على سبيل المثال ، Clemmensen و Hjalgrim-Jensen 1981 McDonald et al. 1986 ، 1993 Rubino et al. 1979) ، كانت ليس مجموعات الأسبستوس في المقام الأول (على سبيل المثال ، Magnani et al. 1986 ، Imbernon et al. 1995) ،

الشكل 8.2 دراسات الأتراب: RR لسرطان الحنجرة لدى الأشخاص الذين يعانون من التعرض للأسبستوس و ldquoany و rdquo مقارنة مع الأشخاص الذين لم يبلغوا عن أي منها.

لم يحدد نسبة الوفيات المعيارية أو العدد المتوقع لحالات سرطان الحنجرة (على سبيل المثال ، Djerassi et al. 1979 McDonald et al. 1983 ، 1984 Zhu and Wang 1993) ، أو لم يبلغ عن الحنجرة كموقع منفصل للسرطان (على سبيل المثال ، Seidman et al. 1986، Selikoff et al. 1979).

يوضح الشكل 8.2 تقديرات RR وتقديرات CI 95٪ في 34 مجموعة

الشكل 8.3 الدراسات الأترابية: RRs لسرطان الحنجرة بين الأشخاص في فئة التعرض القصوى مقارنة مع أولئك الذين لم يتعرضوا (& # 9670 = أكثر من تدرج تعرض تم الإبلاغ عنه في الاقتباس ، لذلك تحتوي المؤامرة على كل من أعلى وأدنى تقديرات للمخاطر في الفئة القصوى أكثر من كل التدرجات).

دراسة السكان الذين أبلغوا عن التعرض المهني للأسبستوس ، مقارنة بالأشخاص غير المعرضين. تم اختيار المجموعات من مجموعة واسعة من الصناعات ، بما في ذلك التعدين والمنسوجات والعزل. قارنت خمس من الدراسات (Karjalainen et al. 1999 ، Meurman et al. 1994 ، Raffn et al. 1989 ، Reid et al. 2004 ، Smailyte et al. 2004) معدل الإصابة بسرطان الحنجرة في الأشخاص المعرضين وغير المعرضين للخطر ، وقيم الباقي معدل الوفيات . تراوح عدد الحالات أو الوفيات في التقارير من 1 (Gardner and Powell 1986، Germani et al. 1999، Szeszenia-Dabrowska et al. 2002) إلى 36 (Liddell et al. 1997). تجاوزت تقديرات RR 1.0 في جميع الأتراب مع 10 أو أكثر من حالات سرطان الحنجرة أو الوفيات الناجمة عن سرطان الحنجرة (Finkelstein and Verma 2004، Liddell et al. 1997، Puntoni et al. 2001، Raffn et al. 1989، Reid et al. 2004، Selikoff and Hammond 1978، Selikoff and Seidman 1991، Tola et al. 1988) وفي أكبر دراسة لمرضى الأسبست (Karjalainen et al. 1999). يعكس بعض عدم التجانس المرئي في الشكل 8.2 عدم الدقة الإحصائية لتحليلات المجموعات الفرعية ، خاصة بالنسبة للنساء. كان الاختطار النسبي المشترك المرتبط بأي تعرض مهني للأسبستوس (الشكل 8.2) 1.40 (فاصل الثقة 95٪ 1.19-1.64).

فحصت التحليلات الإضافية ما إذا كان الارتباط بين التعرض للأسبستوس وسرطان الحنجرة أقوى بين الأشخاص الأكثر تعرضًا في مجموعة فرعية من 11 أتراباً كانت هذه المعلومات متاحة فيها. تم إجراء التحليل بعدة طرق لمراعاة الفهارس المتعددة المستخدمة من قبل العديد من الدراسات لتحديد كثافة أو مدة التعرض (مدة التوظيف ، والتعرض التراكمي ، وتعرض الذروة ، واحتمال التعرض ، وما إلى ذلك). لقد رسمنا أعلى وأدنى RRs للأشخاص الذين كانوا في إحدى فئات & ldquomost المكشوفة & rdquo بأي تعريف. يعرض الشكل 8.3 مخططات المجموعات الإحدى عشرة التي توفرت فيها هذه المعلومات. في كل من الأفواج الفردية ، تجاوزت تقديرات RR 1.0. كان تقدير RR الإجمالي في أكثر الموضوعات تعرضًا هو 2.57 (95٪ CI 1.47-4.49) لأقوى ارتباط تم الإبلاغ عنه و 2.02 (95٪ CI 1.64-2.47) لأضعف ارتباط تم الإبلاغ عنه ، وكلاهما أعلى من التقدير المجمع المرتبط بأي ارتباط. التعرض للأسبستوس 1.40 (95٪ CI 1.19-1.64).

كان نهجنا الأخير في تقييم الدراسات الجماعية للتعرض للأسبستوس فيما يتعلق بمخاطر الإصابة بسرطان الحنجرة هو فحص الارتباط في مجموعات ذات تعرض شديد للغاية للأسبست ، مثل المرضى الذين يعانون من تليف الأسبست الذي درسه Karjalainen et al. (1999). تم زيادة نسب الإصابة المعيارية (SIRs) لورم الظهارة المتوسطة (RR = 32 ، 95٪ CI 14.4-60.0) وسرطان الرئة (RR = 6.7 ، 95٪ CI 5.6-7.9) زيادة كبيرة في هذه المجموعة ، مقارنة مع الوقوع في عامة سكان فنلندا. كما تمت زيادة SIR لسرطان الحنجرة (RR = 4.2، 95٪ CI 1.4-9.8) عند الرجال ولكن ليس النساء.

باختصار ، تُظهر الدراسات الأترابية الأكبر باستمرار زيادة خطر الإصابة بسرطان الحنجرة لدى العمال المعرضين للأسبستوس العاملين في مجموعة واسعة

من الصناعات وفي مجموعة كبيرة من العمال المصابين بالتليف. هناك بعض الأدلة على وجود علاقة بين الجرعة والاستجابة في التحليلات التلوية.

دراسات التحكم في الحالة

تم سرد دراسات الحالة والشواهد لسرطان الحنجرة التي تم الاحتفاظ بها لتقييم شامل بعد استبعاد الدراسات التي لم تقيم التعرض للأسبست أو لم تستوف معايير الاستبعاد الأخرى في الجدول 6.5 وفقًا لجودة تقييم التعرض. يتم عرض تفاصيل جوانب تصميم تلك الدراسات في الجدول C.1 ويتم تلخيص نتائجها التفصيلية في الجدول E.2. تم تلخيص نتائج الدراسات في الجدول 8.1 وفي المخططات المعروضة في الأشكال 8.4-8.7.

حددت اللجنة 18 دراسة وضوابط منشورة توفر بيانات عن الارتباط بين مخاطر الإصابة بسرطان الحنجرة والتعرض للأسبست أو أي عمل في مهنة أو صناعة كان من المعروف أن التعرض للأسبستوس يحدث فيها. تضمنت الدراسات 20 حالة (Luce et al. 2000) إلى 940 حالة (Elci et al.2002). سبع من الدراسات تضمنت 200 موضوع أو أكثر (Berrino وآخرون 2003 ، Deitz وآخرون 2002 ، Elci وآخرون 2002 ، Marchand وآخرون 2000 ، Olsen and Sabroe 1984 ، Wortley وآخرون 1992 ، Zheng وآخرون 1992 ) ، بينما تضمنت سبعة أخرى ما لا يقل عن 100 (Ahrens et al. 1991 ، Brown et al. 1988 ، Burch et al. 1981 ، De Stefani et al. 1998 ، Gustavsson et al. 1998 ، Muscat and Wynder 1992 ، Stell and McGill 1973 ). أكثر من 97٪ من الحالات في هذه الدراسات كانت من الذكور. تعكس هيمنة الذكور الحقائق التي تفيد بأن حوالي 80٪ من سرطانات الحنجرة تحدث عند الرجال وأن التعرض المهني للأسبستوس يحدث عادة في المهن التي يكون فيها جميع العمال تقريبًا من الرجال.

يقدم الشكل 8.4 تقديرات نسبة الأرجحية أو نسب الأرجحية المرتبطة بالإبلاغ و ldquoany & rdquo التعرض للأسبستوس في 15 دراسة قارنت الموضوعات مع أي تعرض مهني لأولئك الذين لم يتعرضوا للأسبستوس. تم استبعاد ثلاث دراسات حالة وضوابط من هذا التحليل (Berrino et al. 2000 ، Gustavsson et al. 1998 ، Wortley et al. 1992) ، لأنها تقدم نتائج للحنجرة فقط فيما يتعلق بالجرعة. واحدة فقط (Luce et al. 2000) من 15 دراسة مدرجة في الشكل 8.5 لديها تقدير RR أقل من 1.0. وجد التحليل التلوي ، الذي ضم 15 دراسة ، اختطارًا نسبيًا قدره 1.43 (95٪ CI 1.15-1.78) مرتبطًا بالتعرض للأسبستوس و ldquoany & rdquo.

لتقييم ما إذا كان الارتباط بين التعرض للأسبستوس وخطر الإصابة بسرطان الحنجرة أقوى في الدراسات ذات معلومات التعرض الأعلى ، قامت اللجنة بفصل الدراسات إلى تلك التي لديها مقاييس أفضل للتعرض وتلك التي لديها بيانات محدودة ، كما هو موضح في الشكل 8.5. كان الاختطار النسبي من التحليل المشترك لـ 10 دراسات مع معلومات التعرض عالية الجودة 1.21 (95٪ CI 1.04-1.40). من بين الدراسات التي تعتبر أن لديها معلومات أكثر محدودية عن التعرض للأسبستوس ، كانت اثنتان (Shettigara and Morgan 1975 ، Stell and McGill 1973)


سمات

توفير أساس متين في مبادئ ومفاهيم ومنهجية الاقتصاد الهندسي

  • مراجعة أساسية موجزة لمبادئ المحاسبة البسيطة متضمن.
  • يتم التأكيد على تقدير التكلفة في النص.
  • تم دمج جداول البيانات في جميع أنحاء النص. على وجه الخصوص ، تتضمن العديد من الأمثلة الحلول اليدوية والحاسوبية (مع جداول البيانات) بحيث يمكن للطلاب رؤية كلا التقنيتين جنبًا إلى جنب.
  • جداول إلكترونية يمكن الوصول إليها عبر الإنترنت يوفر ما يقرب من 50 نموذجًا أساسيًا لجميع الموضوعات الرئيسية في النص ، ويلخص الصيغ والمفاهيم الأساسية. هذه تمنح الطلاب مصدرًا جاهزًا للمعلومات للرجوع إليها ومراجعتها بسرعة ، مما يلغي الحاجة إلى إنشاء جداول بيانات أساسية ، وبالتالي توفير الوقت.
  • الجديد! العديد من نماذج جداول البيانات الجديدة تمت إضافته إلى الإصدار السادس عشر (ساهم عدة مرات بواسطة جيمس أ. ألواي).
  • معالجة موسعة للجوانب الاقتصادية للتصميم الهندسي هي واردة.
  • يتم تفسير القيمة الاقتصادية من حيث التدفقات النقدية للمشروع بعد خصم الضرائب. يوفر هذا للطلاب معلومات تتعلق بنهج جديد لقياس الربحية.
  • تقدير التكلفة واقتصاديات التصميم والجداول الإلكترونية تزويد الطلاب بتغطية شاملة وشاملة للمهارات والمفاهيم الأساسية وراء الاقتصاد الهندسي.
  • العديد من الأمثلة مساعدة الطلاب على فهم المفاهيم بسهولة وتعزيز التعلم.
  • تمارين عديدة التي تتضمن بيانات مشكلة مفتوحة ومهارات حل المشكلات التكرارية مدرجة في جميع أنحاء الكتاب.
  • محدث! تحتوي هذه الطبعة على أكثر من 900 مثال ومشاكل محلولة ومشاكل نهاية الفصل. تتضمن هذه 70 مشكلة "جرب مهاراتك" في فصول مختارة ، مع حلول كاملة مُعطاة في الملحق "ز".
  • الجديد! أكثر من 120 مشكلة هندسية خضراء املأ هذه الطبعة كمجموعة فرعية من 750 مشكلة في ختام 14 فصلاً من هذا الكتاب. تتضمن العديد من هذه المشكلات الحفاظ على الطاقة في المواقف الشائعة التي يمكن للطلاب التعرف عليها.
  • محدث! تمت مراجعة الفصل 2 ، الذي يتناول الاختيار بين البدائل عندما يمكن تجاهل القيمة الزمنية للنقود ، لتحسين إمكانية القراءة.
  • الجديد! موارد الطلاب تضمين نص بيرسون الإلكتروني ، وهو نسخة كاملة من الكتاب عبر الإنترنت. يسمح بتسليط الضوء وتدوين الملاحظات وإمكانيات البحث. يسمح هذا المورد بالوصول إلى حلول الفيديو المصاحبة لهذا النص بالإضافة إلى مواد الدراسة الإضافية.
  • محدث! هناك المزيد من مقاطع الفيديو المتكاملة مرتبطا بمادة في النص. تتوفر دروس الفيديو هذه للطلاب الذين يرغبون في شرح إضافي لأمثلة مختارة ومشكلات نهاية الفصل في الكتاب.

جديد في هذا الإصدار

  • العديد من نماذج جداول البيانات الجديدة تمت إضافته إلى الإصدار السادس عشر (ساهم عدة مرات بواسطة جيمس أ. ألواي).
  • تحتوي هذه الطبعة على أكثر من 900 مثال ومشاكل محلولة ومشاكل نهاية الفصل. تتضمن هذه 70 مشكلة "جرب مهاراتك" في فصول مختارة ، مع حلول كاملة مُعطاة في الملحق "ز".
  • أكثر من 120 مشكلة هندسية خضراء املأ هذه الطبعة كمجموعة فرعية من 750 مشكلة في ختام 14 فصلاً من هذا الكتاب. تتضمن العديد من هذه المشكلات الحفاظ على الطاقة في المواقف الشائعة التي يمكن للطلاب التعرف عليها.
  • تمت مراجعة الفصل 2 ، الذي يتناول الاختيار بين البدائل عندما يمكن تجاهل القيمة الزمنية للنقود ، لتحسين إمكانية القراءة.
  • موارد الطلاب الجديدة تضمين نص بيرسون الإلكتروني ، وهو نسخة كاملة من الكتاب عبر الإنترنت. يسمح بتسليط الضوء وتدوين الملاحظات وإمكانيات البحث. يسمح هذا المورد بالوصول إلى حلول الفيديو المصاحبة لهذا النص بالإضافة إلى مواد الدراسة الإضافية.
  • هناك المزيد من مقاطع الفيديو المتكاملة مرتبطا بمادة في النص. تتوفر دروس الفيديو هذه للطلاب الذين يرغبون في شرح إضافي لأمثلة مختارة ومشكلات نهاية الفصل في الكتاب.

قائمة الأشكال

الشكل 3.1 حدوث السرطان العالمي: التوزيع حسب نوع السرطان
الشكل 3.2 سرطان الرئة: تقديرات حالات جديدة في عام 2015 (بالآلاف)
الشكل 3.3 سرطان الثدي: تقديرات حالات جديدة في عام 2015 (بالآلاف)
الشكل 3.4 سرطان القولون والمستقيم: تقديرات الحالات الجديدة في عام 2015 (بالآلاف)
الشكل 3.5 الركائز الأربع لعلاج السرطان
الشكل 3.6 الاختلافات بين العلاج المناعي النشط والسلبي
الشكل 3.7 الاختلافات بين العلاج المناعي النوعي وغير النوعي
الشكل 3.8 مكونات ADCs
الشكل 4.1 تفاعل الخلايا APC-T: مصير الخلايا التائية
الشكل 4.2 لقاحات السرطان: معالم تاريخية
الشكل 4.3 التفاعل بين خلايا الورم والجهاز المناعي
الشكل 5.1 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع اللقاح
الشكل 5.2 لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير
الشكل 5.3 لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير (مسوقة / PIII / PII / PI / قبل السريرية)
الشكل 5.4 لقاحات السرطان: التوزيع حسب المنطقة العلاجية
الشكل 5.5 لقاحات السرطان: التوزيع حسب سرطانات الدم ونوع اللقاح
الشكل 5.6 لقاحات السرطان: التوزيع حسب السرطانات غير الدموية ونوع اللقاح
الشكل 5.7 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع المتبرع
الشكل 6.1 مراحل التحفيز المناعي بالخلايا المتغصنة
الشكل 6.2 مؤسسة دندريون: الإيرادات ، 2010-2013 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 6.3 إثبات: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 6.4 إثبات: المبيعات التاريخية ، 2011-2015 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 6.5 علاجات أرغوس: الإيرادات ، 2012-2016 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 6.6 Argos Therapeutics: نماذج التمويل
الشكل 6.7 AGS-003: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 6.8 العلاجات الخلوية المناعية: تمويل الحالات (مليون دولار أمريكي)
الشكل 6.9 المعالجات المناعية القائمة على التيار المستمر: عملية التصنيع
الشكل 6.10 ICT-107: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 6.11 العلاج الحيوي في الشمال الغربي: الإيرادات ، 2011-2015 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 6.12 العلاجات الحيوية الشمالية الغربية: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)
الشكل 6.13 DCVax-L: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 6.14 مجموعة PPF: الإيرادات ، 2011-2015 (مليار يورو)
الشكل 6.15 DCVAC / PCa: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 6.16 لقاحات سرطان الخلايا المتغصنة: العوامل المحركة والقيود الرئيسية
الشكل 7.1 المادة الملقحة: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)
الشكل 7.2 OncoVAX: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 7.3 OncoVAX: عملية الإنتاج
الشكل 7.4 OncoVAX: نظام الجرعات
الشكل 7.5 الوقفة الاحتجاجية: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 7.6 علم الوراثة NewLink: الإيرادات ، 2012-2016 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 7.7 NewLink Genetics: تمويل المؤسسات (مليون دولار أمريكي)
الشكل 7.8 Algenpantucel- L: الجدول الزمني التاريخي
الشكل 7.9 لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: العوامل المحركة والقيود الرئيسية
الشكل 8.1 DCOne: الخطوات الرئيسية المتضمنة
الشكل 8.2 AGGREON: آلية العمل المقترحة
الشكل 9.1 أمثلة التمويل التراكمي ، قبل 2009-2016
الشكل 9.2 مبلغ التمويل التراكمي ، قبل 2009-2016 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 9.3 أمثلة التمويل: التوزيع حسب النوع ، قبل 2009-2016
الشكل 9.4 أمثلة التمويل: التوزيع حسب إجمالي المبلغ المستثمر ، قبل 2009-2016 (مليون دولار أمريكي)
الشكل 9.5 اللاعبون الرائدون: التوزيع حسب عدد مثيلات التمويل
الشكل 9.6 حالات التمويل: التوزيع حسب المبلغ المستثمر حسب نوع التمويل (مليون دولار أمريكي)
الشكل 10.1 لقاحات السرطان: الاتجاه التراكمي للشراكات (قبل 2010-2016)
الشكل 10.2 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع الشراكة
الشكل 10.3 لقاحات السرطان: اللاعبون الرائدون عن طريق الشراكات
الشكل 11.1 إجمالي سوق اللقاحات السرطانية للخلايا الجذعية والخلايا السرطانية (مليون دولار أمريكي) ، 2016-2030
الشكل 11.2 الكلي للخلايا الجذعية ولقاحات سرطان الخلايا السرطانية سوق اللقاحات: التوزيع حسب نوع لقاح السرطان (مليون دولار أمريكي) ، 2016-2030
الشكل 11.3 تطور الخلايا الجذعية وخلايا الورم لقاح سرطان الخلايا السرطانية: 2020 ، 2025 و 2030 (السيناريو الأساسي)
الشكل 11.4 توقعات مبيعات PROVENGE ، 2016-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.5 توقعات مبيعات DCVax-L ، 2017-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.6 AGS-003 توقعات المبيعات ، 2018-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.7 توقعات مبيعات DCVAC / PCa ، 2020-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.8 توقعات مبيعات اليقظة ، 2021-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.9 توقعات مبيعات AST-VAC1 ، 2022-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.10 توقعات مبيعات M-VAX ، 2022-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.11 ICT-107 توقعات المبيعات ، 2023-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.12 توقعات مبيعات OncoVAX ، 2025-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 11.13 MX-225 توقعات المبيعات ، 2026-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)
الشكل 12.1 لقاحات الخلايا المتغصنة ولقاحات سرطان الخلايا السرطانية: المشهد التنموي
الشكل 12.2 لقاحات سرطان الخلايا المتغصنة: منظر المطور
الشكل 12.3 لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: منظر المطور
الشكل 12.4 لقاحات الخلايا المتغصنة وسرطان الخلايا السرطانية: التحليل حسب نوع السرطان
الشكل 12.5 الخلايا المتغصنة ولقاحات سرطان الخلايا السرطانية: مشهد التكنولوجيا
الشكل 12.6 الخلايا الجذعية واللقاحات السرطانية للخلايا السرطانية سوق اللقاحات: سيناريوهات التنبؤ التحفظية والقاعدة والتفاؤل ، 2016-2030 (مليون دولار أمريكي)


8.7: استنتاج دراسة حالة السرطان وملخص الفصل - علم الأحياء

ACC 304 الفصل 8 الواجب المنزلي

سؤال الاختيار من متعدد 34

أي من العناصر التالية يجب تضمينها في مخزون الشركة في تاريخ الميزانية العمومية؟

سؤال الاختيار من متعدد 45

في 15 يونيو 2012 ، قبلت Wynne Corporation تسليم البضائع التي طاردتها على الحساب. اعتبارًا من 30 يونيو ، لم تسجل Wynne المعاملة أو تُدرج البضائع في مخزونها. سيكون تأثير ذلك على ميزانيتها العمومية ليوم 30 يونيو 2012

سؤال الاختيار من متعدد 112

يستخدم Chess Top نظام الجرد الدوري. بالنسبة للشهر الحالي ، يتألف مخزون البداية من 300 وحدة تكلف الواحدة منها 65 دولارًا. خلال الشهر ، قامت الشركة بعمليتي شراء: 450 وحدة بسعر 68 دولارًا للواحدة و 225 وحدة بسعر 70 دولارًا للواحدة. كما باعت قمة الشطرنج 750 وحدة خلال الشهر. باستخدام طريقة متوسط ​​التكلفة ، ما هو مقدار المخزون المنتهي؟

سؤال الاختيار من متعدد 130

بدأت Willy World باستخدام LIFO بقيمة الدولار لتكلفة مخزونها منذ عامين. وبلغ مخزون نهاية العامين الماضيين بالدولار في نهاية العام 120 ألف دولار و 180 ألف دولار ، وبلغت مؤشرات الأسعار في نهاية العام 1.0 و 1.2 على التوالي. بافتراض أن المخزون الحالي في نهاية السنة يساوي 258000 دولار ومؤشر العام الحالي هو 1.25 ، ما هو المخزون النهائي باستخدام LIFO بقيمة الدولار؟


تزامن مواعيد النقل العام مع أنواع المركبات المتعددة

سجل أبحاث النقل: مجلة مجلس أبحاث النقل, 2667، DOI: 10.3141 / 2667-15. (Liu and Ceder، 2017b)

أدى الازدحام المروري المتزايد والأثر البيئي الضار للسيارات الخاصة إلى الحاجة الملحة المتزايدة لنظام نقل عام متكامل (PT) أكثر جاذبية من استخدام السيارات الخاصة. يعد تصميم التزامن الذكي للجدول الزمني PT أحد الطرق لتحسين التكامل وجودة الخدمة لنظام PT مع زيادة الاتصال والمزامنة والجاذبية نحو السفر الأكثر توجهاً نحو المستخدم ، والنظام الأمثل ، والذكي والمستدام. يقترح هذا العمل إطارًا جديدًا لنمذجة التحسين متعدد المعايير باستخدام نهج الأنظمة لمشكلة تصميم تزامن الجدول الزمني لاختبار المهارة. تم اقتراح نموذج جديد ثنائي الهدف يأخذ في الاعتبار اهتمامات كل من مستخدمي PT والمشغلين. إن طبيعة الصيغ الرياضية الإجمالية للنموذج الجديد هي برمجة الأعداد الصحيحة غير الخطية ثنائية الهدف مع قيود خطية. بناءً على خصائص النموذج ، تم اقتراح طريقة بحث متسلسلة جديدة تعتمد على وظيفة العجز (DF) لحل المشكلة من أجل الحصول على حلول باريتو الفعالة. يمكن أن تسهل الطبيعة المرئية لمخطط تحديد الاتجاه المقترح والتقنيات الرسومية لمساحة تكلفة الأسطول ثنائية الأبعاد عملية اتخاذ القرار لمجدولي اختبارات المهارة لإيجاد الحل المطلوب. تظهر النتائج العددية من شبكة PT صغيرة أن نموذج البرمجة الرياضية وطريقة الحل المقترحة فعالة في الممارسة ولديها إمكانية تطبيقها في شبكات واسعة النطاق وواقعية.

مقدمة

تُستخدم عمليات النقل في أنظمة النقل العام (PT) ، خاصة تلك التي تتضمن الحافلات ، لإنشاء شبكة أكثر كفاءة عن طريق تقليل التكاليف التشغيلية وإتاحة تخطيط أكثر مرونة للطريق. ومع ذلك ، يتم الاستشهاد بالتحويلات كسبب رئيسي لكون PT أقل جاذبية من السيارات (Ceder et al.، 2013 Ceder، 2016). لقد وجد أن وقت انتظار النقل الطويل وتوصيلات النقل الفائتة تقلل إلى حد كبير من جاذبية وموثوقية خدمة PT. وبالتالي ، فإن خدمة PT غير الموثوقة وغير المنتظمة لن تحبط الركاب الحاليين فحسب ، بل ستردع أيضًا المستخدمين الجدد المحتملين. يبدو بديهيًا نسبيًا أن تقليل تكلفة النقل ، من وجهة نظر مستخدمي PT ، وتقليل تكلفة العمليات ، من وجهة نظر مشغلي PT ، سيؤدي إلى زيادة عدد ركاب PT والقدرة على المنافسة مع السيارات الخاصة. سيساعد مخطط تحسين خدمة النقل هذا في النهاية على تحويل عدد كبير من مستخدمي السيارات الخاصة إلى PT بطريقة مستدامة.
من بين مجموعة متنوعة من استراتيجيات تحسين نقل PT ، تعد مزامنة الجدول الزمني إستراتيجية مفيدة يستخدمها جدولة اختبارات المهارة لتوفير خدمة نقل سلسة متصلة جيدًا ، وتقليل وقت انتظار نقل الركاب متعدد الوسائط أو متعدد الوسائط وتحسين مستوى الخدمة على مستوى الشبكة. تهدف مشكلة تصميم التزامن الزمني للجدول الزمني (PT-TSD) إلى إنشاء جدول زمني لشبكة معينة من المركبات من أجل زيادة تزامنها إلى أقصى حد عند محطات النقل وتقليل تكلفة نقل الركاب في الشبكة بأكملها (Ceder et al. ، 2001 ). تأخذ برامج جدولة PT في الاعتبار رضا المستخدم وراحته ، مع الاعتراف بأهمية إنشاء جدول زمني بأقصى قدر من المزامنة ، مما يتيح نقل الركاب من طريق إلى آخر مع الحد الأدنى من وقت الانتظار عند عقد النقل.
كان الدافع الرئيسي لهذه الدراسة هو تلبية احتياجات أوكلاند للنقل (AT) المسؤولة عن تخطيط وتشغيل أنظمة النقل في أوكلاند ، بما في ذلك خدمات الحافلات والعبارات والقطارات. تميل عمليات النقل في نظام اختبارات المهارة الحالي إلى النقد بسبب الإزعاج وعدم الكفاءة للمستخدمين. يتم تشغيل بعض الطرق بمسار طويل جدًا ، مثل 20 و 30 و 60 دقيقة ، مما يجعل النقل بين الخطوط غير مريح ، بما في ذلك فترات انتظار نقل غير منتظمة وغالبًا ما تكون طويلة في حالة فوات الاتصال. في الآونة الأخيرة ، تم إصدار خطة النقل العام الإقليمية في أوكلاند بهدف تطوير شبكة PT متكاملة ومتصلة جيدًا والتي يمكن أن تسمح لسكان أوكلاند بإجراء عمليات نقل سلسة وسلسة بين طرق PT ذات التردد العالي والمنخفض الهرمي (أوكلاند للنقل ، 2013). تتحرك AT الآن لتوفير شبكة PT أبسط وأكثر تكاملاً لأوكلاند. من خلال القيام بذلك ، سيتم دعم النقل بين الطرق من خلال جداول زمنية محسّنة ، وسعة أفضل للمركبة ، ومرافق تبادل جيدة وأجور منطقة مبسطة سيتم تنفيذها في عام 2016 (أوكلاند للنقل ، 2016). من المتوقع أنه بحلول عام 2018 ، سيتمكن سكان أوكلاند من الاستمتاع بسفر أكثر تواتراً واتصالاً حيث يظهرون للتو في محطة للحافلات أو محطة قطار أو محطة عبّارات ، ويذهبون. وبناءً على ذلك ، هناك حاجة إلى أدوات التخطيط والتشغيل الفعالة للمساعدة في تطوير نظام متكامل متعدد الوسائط لتعليم اللغة الإنجليزية من أجل التنمية المستدامة المستقبلية لأكبر مدن نيوزيلندا وأكثرها ازدحامًا.

عرض الادب

تم تطوير العديد من الأنظمة بمساعدة الكمبيوتر والنماذج الرياضية والخوارزميات لتصميم جداول زمنية متزامنة لشبكات PT مع عمليات النقل. أقرب نهج معروف تم تطبيقه بالفعل هو تقنية التحسين الرسومي. طور Rapp and Gehner (1976) نظام رسومات تفاعلي بمساعدة الكمبيوتر لتحسين النقل في نظام Basel Transit System. يعتمد النظام نهجًا تفاعليًا رسوميًا بين الكمبيوتر لتقليل تأخير النقل وعدد المركبات المطلوبة. تم وصف طريقة تحسين رسومية أخرى مستخدمة في نظام النقل الزمني (TTS) في إحدى ضواحي فيلادلفيا بواسطة Vuchic (2005). استخدم TTS مخططًا من نوع الساعة لتوفير تمثيلات رسومية للجداول المتزامنة. تركز التحقيقات النظرية السابقة الأخرى لـ PT-TSD بشكل أساسي على كيفية تعيين مسارات الطريق وأوقات الإزاحة (وقت المغادرة للرحلة الأولى). درس Salzborn (1980) طريقًا خاصًا بين المدن متصلًا بسلسلة من الطرق المغذية. يتم توفير بعض القواعد البديهية لتعيين أوقات المغادرة والوصول للحافلات على طرق التغذية. قام Daganzo (1990) بفحص حالة عقدة النقل الفردية ، وقدم بعض القواعد البديهية لتحديد المسارات الرئيسية للطرق الواردة والصادرة.
الأسلوب الثاني لحل مشكلة PT-TSD يستخدم الصيغ التحليلية لأنظمة اختبارات المهارة المثالية. حقق Knoppers and Muller (1995) في تأثير التقلبات في أوقات وصول الركاب على إمكانيات وقيود عمليات نقل PT المتزامنة. وخلصوا إلى أن مزامنة النقل تكون مربحة عندما يكون وقت وصول خط التغذية ضمن نافذة زمنية تتعلق بطول طول الخط المتصل. قدم Ting and Schonfeld (2005) صيغًا تحليلية لمكونات التكلفة في الوظيفة الموضوعية ، بما في ذلك تكلفة التشغيل وتكلفة الانتظار وتكلفة النقل. واقترحوا استخدام الطرق الرئيسية ذات النسبة الصحيحة ووقت الركود لتقليل التكاليف الإجمالية للعمليات.
النهج الثالث الذي تم استخدامه على نطاق واسع في الأدبيات يعتمد نماذج البرمجة الرياضية. قدم Klemt and Stemme (1988) و Domschke (1989) نموذج برمجة تربيعي للمشكلة لتقليل وقت انتظار نقل الركاب. تم اقتراح مجموعة من الأساليب التجريبية ، مثل طرق التراجع وخوارزميات التحسين والتلدين المحاكي ، لحل مشكلة النموذج. قام Bookbinder and Desilets (1992) بتطوير نموذج برمجة عدد صحيح وتم توفير إجراء إرشادي للتحسين التكراري لتقليل متوسط ​​عدم قابلية النقل. اقترح Voß (1992) برمجة عدد صحيح 0-1 وخوارزمية بحث tabu لتقليل وقت انتظار النقل. سيدر وآخرون (2001) طور نموذج برمجة خطية مختلط عدد صحيح والعديد من الخوارزميات التجريبية لزيادة عدد الوافدين المتزامنين للحافلات في عقد النقل لشبكات PT. بناءً على هذا العمل الأساسي ، تم إجراء سلسلة من دراسات المتابعة من قبل باحثين آخرين ، مثل Shafahi و Khani (2010) و Ibarra-Rojas و Rios-Solis (2012) و Aksu و Akyol (2014). وونغ وآخرون. (2008) نموذج برمجة عدد صحيح مختلط وطريقة إرشادية قائمة على التحسين لتقليل إجمالي وقت انتظار نقل الركاب لنظام MTR في هونغ كونغ. إبارا روخاس وآخرون. قام (2014) بتطوير نموذج برمجة صحيح ثنائي الهدف لزيادة عدد الركاب المستفيدين من عمليات النقل في الوقت المناسب وتقليل تكاليف تشغيل السيارة.
تتمثل الوظيفة الموضوعية للعمل المذكور أعلاه (باستثناء Ting and Schonfeld، 2005 Aksu and Akyol، 2014 Ibarra-Rojas et al.، 2014 Ceder، 2016) إما في تقليل إجمالي وقت انتظار نقل الركاب أو زيادة عدد عمليات النقل المباشرة. أحد القيود على هذه الأعمال هو أنها فشلت في النظر في مقاييس أداء النظام الأخرى. على سبيل المثال ، قد يؤدي تقليل وقت انتظار نقل الركاب إلى ضعف أداء إجراءات النظام الأخرى ، مثل زيادة حجم الأسطول وزيادة وقت السفر والمزيد من ساعات المقاعد الفارغة. لذلك ، هناك حاجة إلى نهج شامل ومنهجي ومتعدد المعايير يمكن أن يأخذ جميع مقاييس أداء النظام في الاعتبار.

الأهداف والمساهمات

الهدف من هذا العمل هو توفير نموذج أمثل جديد متعدد المعايير وطرق حل لمشكلة PT-TSD مع مراعاة مصالح الركاب والمشغل على حد سواء. مساهمة هذا البحث ثلاثة أضعاف. أولاً ، قمنا بتطوير نموذج برمجة جديد ثنائي الهدف ، عدد صحيح لمشكلة PT-TSD مع الأخذ في الاعتبار خمسة مقاييس لأداء النظام ، أي إجمالي وقت سفر الركاب في السيارة ، إجمالي وقت الانتظار الأولي ، إجمالي وقت انتظار النقل ، المقعد الفارغ / ساعات الفضاء ، وحجم الأسطول. ثانيًا ، قمنا بتعريف مقاييس الأداء المستخدمة في النموذج بطريقة منهجية ورياضية. أخيرًا ، قمنا بتطوير طريقة بحث متسلسلة تعتمد على وظيفة العجز لحل النموذج الرياضي المقترح.

خلفية عن وظيفة العجز

فيما يلي وصف موجز لنهج وظيفة الخطوة الذي اقترحه Ceder (2016) و Ceder and Stern (1981) لتعيين الحد الأدنى من عدد المركبات لتخصيصه لجدول زمني معين. تسمى وظيفة الخطوة وظيفة العجز (DF) ، لأنها تمثل عدد النقص في المركبات المطلوبة في محطة معينة في نظام عبور متعدد المحطات. إن DF هو وظيفة متدرجة تزداد بواحد في وقت كل رحلة مغادرة وتقل بفصل واحد 3. وجهات نظر المستخدم والمشغل في تصميم مزامنة الجدول الزمني للنقل العام في وقت وصول كل رحلة. أطلق Linis and Maksim (1967) و Gertsbach و Gurevich (1977) على هذه الخطوة وظيفة DF لأن قيمتها تمثل عدد النقص في المركبات المطلوبة في محطة معينة معنية في نظام PT متعدد المحطات. لإنشاء مجموعة من DFs ، فإن المعلومات الوحيدة المطلوبة هي جدول زمني للرحلات المطلوبة. يتميز DF بجاذبيته في طبيعته الرسومية وبساطته البصرية.
دع G = تشير إلى مجموعة الرحلات المطلوبة. يتم إجراء الرحلات بين مجموعة من المحطات U = <ش: ش = l ، ... ، q> ، كل رحلة تخدمها مركبة واحدة ، وكل مركبة قادرة على خدمة أي رحلة. يمكن تمثيل كل رحلة g في شكل 4 مجموعات ( ص ز , ر س ز , ف ز , ره ز ) ، حيث تشير العناصر المطلوبة إلى محطة المغادرة ووقت المغادرة (البداية) ومحطة الوصول ووقت الوصول (الانتهاء). من المفترض أن كل رحلة g تقع ضمن أفق الجدول الزمني [T1 ، T2] ، أي تي1 £ ر س ز £ ر ه ز £ تي2 . مجموعة الرحلات س = <(ص ز , ر س ز , ف ز , ر ه ز ): ص ز , ف ز أنا يو , ز أناجي> يشكل الجدول الزمني. رحلتان g1 و g2 يمكن خدمتهما بالتتابع (ربطهما عمليًا) بواسطة نفس السيارة إذا وفقط إذا (أ) ر ه ز 1 £ رس ز 2 و (ب) ف ز 1 = ص ز 2 .
دع د (ش، t ، S) إلى DF من أجل المحطة ش في الوقت t للجدول الزمني س . قيمة د (ش، t ، S) إجمالي عدد رحلات المغادرة مطروحًا منه إجمالي عدد الرحلات الوافدة في المحطة ش، حتى وقت ر. الحد الأقصى لقيمة d (ش، t ، S) عبر أفق الجدول الزمني [T1 ، T2] ، المعين D (ش، S) ، يصور النقص في عدد المركبات المطلوبة في ش. لاحظ أنه سيتم حذف S عندما يكون من الواضح الجدول الأساسي الذي يتم النظر فيه.
نظرية 1 (نظرية حجم الأسطول). إذا ، بالنسبة لمجموعة من المحطات الطرفية U ومجموعة ثابتة من الرحلات المطلوبة G ، تبدأ جميع الرحلات وتنتهي ضمن أفق الجدول الزمني [T1 ، T2] ولا يُسمح بإدخال أرقام نهائية (DH) ، عندئذٍ يُسمح بالحد الأدنى لعدد المركبات المطلوبة للخدمة جميع الرحلات في G تساوي مجموع كل حالات العجز.
دليل. يمكن العثور على دليل رسمي لهذه النظرية في Ceder (2016).
تم تطبيق نظرية DF على أنواع مختلفة من أنشطة تخطيط عمليات PT ، بما في ذلك جدولة المركبات ، وتصميم الجدول الزمني ، وتصميم مسار الشبكة ، وتخطيط نشر أنظمة النقل السريع للحافلات ، وتصميم أماكن وقوف السيارات التشغيلية ، وجدولة الطاقم. يمكن العثور على ملخص مفصل للتطورات والابتكارات الرئيسية في تطبيق نظرية تحديد الاتجاه في تخطيط وعمليات اختبارات المهارة في العمل الأخير لـ Liu and Ceder (2017a).

الترميزات والصيغ الرياضية

صيغ البرمجة الرياضية المقدمة في هذا القسم مستوحاة بشكل أساسي من عمل Ceder (2001 ، 2016) على تصميم مسار شبكة PT ، وعمل Ceder and Stern (1984) على تصميم جدول زمني PT ، وعمل Liu و Ceder ( 2016a) بشأن تنسيق العبور باستخدام مسارات نسبة عدد صحيح.

ضع في اعتبارك شبكة متصلة مكونة من رسم بياني موجه G = مع عدد محدود من العقد ن متصلة بواسطة أقواس. يتم استخدام الرموز التالية:

وظيفتان الهدف الرئيسي

تعتمد مشكلة PT-TSD على وظيفتين موضوعيتين رئيسيتين ، Z كحد أدنى1 والحد الأدنى Z2 ، عبر مجموعات مختلفة من مسارات PT:
ساعات الركاب بين العقد i و j و i و j Î N (يُعرَّف بأنه وقت ركوب الركاب في مركبة PT على أساس كل ساعة ، فهو يقيس الوقت الذي يقضيه الركاب في المركبات بين العقدتين)
وقت الانتظار الأولي بين العقدتين i و j و i و j Î N (يُعرَّف بأنه مقدار الوقت الذي يقضيه الركاب عند محطات الصعود بين العقدتين)
وقت انتظار النقل بين العقدتين i و j و i و j Î N (يُعرّف على أنه مقدار الوقت الذي يقضيه الركاب عند محطات النقل بين العقدتين) تكلفة التناقض في حمل الركاب على الطريق r (يُعرّف على أنه الفرق بين الحمل المتوقع والحمل الإشغال المرغوب مضروبًا في جزء المسار المقابل ، حيث يقيس التناقض في تكلفة حمل الركاب في وقت السفر ، الاكتظاظ على المركبات)
= حجم الأسطول (يُعرَّف بأنه عدد مركبات PT اللازمة لتوفير جميع الرحلات على طول مجموعة مختارة من المسارات)
= الأوزان النقدية أو الأوزان الأخرى ، k = 1 ، 2 ، 3 ، 4.
الفصل 3. وجهات نظر المستخدم والمشغل في تصميم مزامنة الجدول الزمني للنقل العام لأوزان معينة من 1 أو بدون وحدات ، ينتج عن المعادلة (3.2) وحدات من ساعات الركاب (مرور ساعة). المعادلة (3.3) هي ببساطة الحد الأدنى المطلوب لحجم الأسطول.

مكونات الوظيفة الموضوعية

تجمع المعادلتان (3.2) و (3.3) بشكل أساسي خمسة مكونات دالة موضوعية. يتمثل الهدف الأول في تقليل إجمالي ساعات سفر الركاب في السيارة في النظام. هذا هو بدقة من منظور مستخدمي PT. تأخذ صياغة هذا المكون الهدف الشكل التالي:
أين أ1 هي القيمة النقدية لوقت السفر داخل السيارة لمدة ساعة (ساعة). على وجه التحديد ، صيغته هي:
العنصر الثاني الهدف هو تقليل إجمالي وقت الانتظار الأولي للركاب عند توقف الصعود إلى الطائرة. هذا أيضًا من وجهة نظر مستخدمي PT. فيما يلي صياغة هذا المكون الموضوعي:
أين أ2 هي القيمة النقدية لوقت الانتظار الأولي لمدة ساعة. يمكن العثور على صيغ مختلفة لوقت الانتظار الأولي المتوقع لركاب PT في Marguier and Ceder (1984). بافتراض أن ركاب PT يصلون بشكل عشوائي عند المحطات وأن مسارات السيارة قصيرة نسبيًا وموزعة بطريقة حتمية (مع عدم وجود اختلاف في المكان إلص هو متوسط ​​(على مدى أيام) الحد الأقصى لعدد الركاب (الحمولة القصوى) التي تمت ملاحظتها على الطريق ص . لو Fص = Fدقيقة ، فلن يكون لملف تعريف الحمل أي تأثير على تحديد التردد. لذلك ، يمكن حساب إجمالي وقت الانتظار الأولي للمسافرين من خلال:
العنصر الثالث الهدف هو تقليل إجمالي وقت انتظار نقل الركاب عند توقف النقل. مرة أخرى ، هذا بدقة من وجهة نظر مستخدمي PT. تأخذ صياغة هذا المكون الهدف الشكل التالي:
أين أ3 هي القيمة النقدية لوقت انتظار التحويل لمدة ساعة.

جدول المحتويات
الملخص
المنشورات
شكر وتقدير
قائمة الأشكال
قائمة جداول
مسرد من المختصرات
الفصل 1 مقدمة
1.1. الخلفية والدافع البحثي
1.2 عرض للمشكلة
1.3 أهداف البحث
1.4 نطاق البحث
1.5 أهمية البحث
1.6 طرق البحث
1.7 هيكل الرسالة
الفصل 2. التزامن المتكامل لجدول المواعيد للنقل العام وجدولة المركبات: نموذج برمجة صحيح ثنائي الهدف باستخدام نهج وظيفة العجز
2.1. الملخص
2.2. مقدمة
2.3 عرض الادب
2.4 خلفية عن وظيفة العجز
2.5 صياغة النموذج
2.6. نهج التحسين المشترك القائم على وظيفة العجز
2.7. مثال رقمي
2.8. مناقشات
2.9 ملاحظات ختامية.
الفصل 3. وجهات نظر المستخدم والمشغل في تصميم مزامنة الجدول الزمني للنقل العام
3.1. الملخص
3.2 مقدمة
3.3 عرض الادب
3.4. الأهداف والمساهمات
3.5 خلفية عن وظيفة العجز
3.6 الترميزات والصيغ الرياضية
3.7 طريقة الحل
3.8 مثال رقمي
3.9 الاستنتاجات
الفصل الرابع: تزامن جداول مواعيد النقل العام مع أنواع المركبات المتعددة
4.1 الملخص
4.2 مقدمة
4.3 افتراضات النموذج
4.4 تركيبات النماذج
4.5 خوارزمية الكشف عن مجريات الأمور
4.6 مثال رقمي
4.7 دراسة الحالة
4.8 الاستنتاجات
الفصل 5. مزامنة عمليات النقل العام باستخدام نظام الاتصال بين المركبات: دراسة حالة
5.1 الملخص
5.2 مقدمة
5.3 أنواع التحويل
5.4. المنهجية
5.5 نموذج
5.6 دراسة الحالة
5.7 الاستنتاجات
الفصل 6. استراتيجية التحكم التعاوني القائمة على الاتصالات لمزامنة نقل النقل العام
6.1 الملخص
6.2 مقدمة
6.3 إطار التحسين
6.4. صياغة استراتيجيات التحكم
6.5. طريقة مونت كارلو لمحاكاة الشبكة
6.6. مثال رقمي
6.7 دراسة الحالة
6.8 الاستنتاجات
الفصل 7. عمليات النقل المتزامنة المثلى في شبكات النقل العام القائمة على الجدول باستخدام التكتيكات التشغيلية عبر الإنترنت
7.1. الملخص
7.2 مقدمة
7.3. إطار التحسين
7.4. المنهجية
7.5 أمثلة
7.6. الاستنتاجات
الفصل 8. تحليل مفهوم خدمة النقل العام الجديد: الحافلات المخصصة في الصين
8.1 الملخص
8.2 مقدمة
8.3 تطوير CB في الصين
8.4 تصميم خدمة CB على أساس الطلب
8.5 عملية تخطيط العمليات CB
8.6 CB Fare Design and Collection
8.7 مزايا CB
8.8 الصعوبات والتوصيات
8.9 الاستنتاجات
الفصل 9. التنقل بالحافلة المخصصة: تحليل مقارن مع السيارات الخاصة ووسائل النقل العام التقليدية في مدينتين
9.1 الملخص
9.2. مقدمة
9.3 مراجعة الأدبيات ذات الصلة
9.4 الإطار المنهجي
9.5 منطقة دراسة
9.6 جمع البيانات
9.7 معالجة البيانات
9.8. نتائج
9.9. الاستنتاجات
الفصل العاشر الاستنتاجات والبحوث المستقبلية
10.1. ملاحظات ختامية
10.2. القيود والبحوث المستقبلية
مراجع
احصل على المشروع الكامل
تحسين النقل في شبكات النقل العام: مزامنة الجدول الزمني والتحكم التشغيلي ومفهوم جديد لتصميم الخدمة


مقدمة

على مدار العقدين الماضيين ، كان هناك عدد متزايد من حلول دمج الصور ، ومع ذلك ، لم يكن هناك كتاب شامل يمكن من خلاله تعليم طرق دمج الصور القياسية. هناك عدد قليل جدًا من الكتب التي تتبع أسلوب الكتاب المدرسي الذي يشرح العملية برمتها ، من المفاهيم والنظرية إلى التقييم والتطبيق. الكتاب المدرسي مفيد بشكل خاص لتدريب المبتدئين.

تمت كتابة هذا الكتاب لتزويد القراء بفهم لتقنيات دمج الصور مع المبادئ الأساسية والأمثلة الشائعة والأساليب المعروفة. يتم تقديم أمثلة شائعة لإثارة اهتمام أي قارئ بالأساسيات. على الرغم من عدم تغطية جميع الأساليب على نطاق واسع ، إلا أن الكتاب يهدف إلى تزويد الطلاب والممارسين والباحثين بخلفية في التقنيات التي أثبتت جدواها. يوصى بالتدريب الجامعي في الهندسة أو العلوم لتقدير مفاهيم مثل الجبر الخطي ومعالجة الصور.

كان الدافع الثاني للنص هو تنظيم المصطلحات والنتائج والأساليب. يوفر الكتاب والبرامج المرتبطة به للقراء الفرصة لاستكشاف طرق دمج الصور الشائعة ، مثل كيفية الجمع بين الصور متعددة النطاقات لتعزيز رؤية الكمبيوتر والرؤية البشرية لتطبيقات مثل التعرف على الوجوه وفهم المشهد.

كان الدافع الثالث هو توفير خط أساس في تقييم أداء طرق دمج الصور. تركز معظم المنشورات على طرق دمج الصور ، على الرغم من استخدام بعض مقاييس الجودة للمقارنة. عدد قليل جدًا من المنشورات يقدم نظرة عامة شاملة عن مقاييس الاندماج ومقارنة بين المقاييس الموضوعية والتقييمات الذاتية. في جميع أنحاء هذا الكتاب ، يتم عرض أمثلة وعرض مجموعة من المقاييس التي تساعد في إنشاء قدرات دمج الصور. قد تستخدم التطبيقات التحفيزية المختلفة بعض المقاييس أو لا تستخدم أيًا منها ، ولكن الهدف من الكتاب هو البدء في إضفاء الطابع الرسمي على تقييم دمج الصور.

يقدم هذا الكتاب مفاهيم وطرق وتقييمات وتطبيقات دمج الصور متعدد الأطياف وتلوين الرؤية الليلية منظمًا في أربعة مجالات: (1) المفاهيم ، (2) النظرية ، (3) التقييم ، (4) التطبيقات. تم تطوير نهجين أساسيين للاندماج متعدد النطاقات - هرم الصورة وتحويل المويجات - كما تم تطبيقهما على العديد من الأمثلة ، بما في ذلك مطابقة الوجه والتصوير الطبي الحيوي والرؤية الليلية. باستخدام هذه الأمثلة ، يتم عرض الانصهار متعدد المستويات للاندماج على مستوى البكسل والميزة والنتيجة والقرار. يتم تمييز مقارنات دمج الصور ، بما في ذلك البيانات والمقاييس والتحليلات. أخيرًا ، يتناول الكتاب أيضًا موضوعًا لم يتم تسليط الضوء عليه في مكان آخر: تقنيات التقييم ، إما بشكل موضوعي باستخدام مقاييس الكمبيوتر أو بشكل شخصي من قبل المستخدمين البشريين. يتضمن الملحق موارد على الإنترنت ، بما في ذلك أمثلة على البيانات والرمز.

يصف الفصل الأول الدافع وراء إجراء دمج الصور. يتم تقديم لمحة عامة عن مزايا الاندماج لتأييد فكرة الاستخدامات العملية لدمج الصور.

يتضمن الجزء الأول ثلاثة فصول لتقديم المعلومات الأساسية والمفاهيم الأساسية لدمج الصورة. الفصل 2 يستعرض بإيجاز مجال اندماج الصورة. يناقش الفصل 3 اندماج الصور كما هو موجود في الرؤية البيولوجية ، بينما يتناول الفصل 4 بعض المستشعرات والشيء وظروف التشغيل البيئية.

يصف الجزء الثاني نظرية اندماج الصور في أربعة فصول. يستعرض الفصل الخامس تقنيات تحليل الصور التي تشكل خط أنابيب معالجة لمهام التعرف على الأنماط مثل دمج الصور. يغطي الفصل 6 مناهج دمج المعلومات على مستويات مختلفة. طرق دمج الصور شائعة الاستخدام موصوفة في الفصل 7. الفصل 8 مخصص لتقنية تلوين الرؤية الليلية التي تستخدم صورًا متعددة الأطياف.

يتكون الجزء الثالث من فصلين مخصصين للتقييم الكمي والتقييم النوعي. هناك العديد من المنشورات التي ابتكرت طرقًا جديدة لدمج الصور. ومع ذلك ، هناك حاجة لتقييم اندماج الصور لتحديد المزايا النسبية للطرق الجديدة. تم وصف المقاييس الكمية في الفصل التاسع لتقييم موضوعي لجودة الصور المدمجة بما في ذلك كل من الصور الملونة وذات التدرج الرمادي. تمت مناقشة أساليب التقييم النوعي في الفصل العاشر لإجراء تقييمات ذاتية حول الصور المدمجة ، والتي تعتبر بالغة الأهمية للأعمال العسكرية والتطبيقات الطبية والصور الملونة.

يقدم الجزء الرابع العديد من تطبيقات الاندماج الموضحة بصور غير بؤرية ، وطبية ، وتيراهيرتز ، ورؤية ليلية ، وصور للوجه. يركز الفصل 11 على تطبيقات القياسات الحيوية ، حيث يقدم مثال التعرف على الوجوه توضيحًا كاملاً للاندماج متعدد المستويات. يتضمن الفصل 12 مثالًا متكررًا للانصهار المويجي ، وتطبيقًا طبيًا حيويًا لدمج عمليات التصوير بالرنين المغناطيسي ، ودمج تيراهيرتز والصورة المرئية للكشف عن الأجسام المخفية. يقدم الفصل 13 ملخصات موجزة لطرق الاندماج والمقاييس والأمثلة.

استلهمت فكرة كتابة كتاب من دورة SPIE القصيرة - "دمج الصور متعدد الأطياف وتلوين الرؤية الليلية" - التي قام بتدريسها Zheng and Blasch في مؤتمر SPIE Defense and Commercial Sensing منذ عام 2014. شجع المشاركون في الدورة على كتابة كتاب مدرسي علاوة على ذلك ، كان هناك اهتمام بملخص لتقنيات تلوين الرؤية الليلية بسبب الاحتياجات المتزايدة للعمليات التجارية. تعتبر المقارنة بين هذه التقنيات وتقييمها من السمات الفريدة لهذا الكتاب.

هذا هو أول نص شامل لتدريس دمج الصور ، ونأمل أن يقوم الآخرون بتحسين التقنيات لجعل طرق دمج الصور أكثر شيوعًا.

يوفينغ تشنغ
إريك بلاش
تشنغ ليو
مارس 2018


الفصل 39 - التجارب المعشاة ذات الشواهد وتأثيرات العلاج بالهرمونات بعد سن اليأس على أمراض القلب والأوعية الدموية: حقائق وفرضيات ومنظور إكلينيكي

يستعرض هذا الفصل التجارب المعشاة ذات الشواهد المصممة لدراسة آثار العلاج بالهرمونات على أمراض القلب والأوعية الدموية مع مجمل البيانات المتاحة حاليًا. تشير بيانات التجربة العشوائية المضبوطة المتراكمة إلى أنه بعد 4 إلى 6 سنوات من الاستخدام ، يقلل العلاج الهرموني من مخاطر الإصابة بأمراض القلب التاجية مقارنة بالعلاج الوهمي لدى النساء المصابات أو غير المصابات بأمراض القلب التاجية الموجودة مسبقًا. بالإضافة إلى ذلك ، فإن البدء المبكر بالعلاج الهرموني المرتبط بسن اليأس يرتبط أيضًا بالحد من أمراض القلب التاجية. يتم دعم نتائج التجارب المعشاة ذات الشواهد من خلال ما يقرب من 40 دراسة قائمة على الملاحظة تشير أيضًا إلى أن بدء العلاج بالهرمونات في الفترة الانتقالية لانقطاع الطمث أو في وقت مبكر في فترة ما بعد انقطاع الطمث واستمراره لفترة طويلة من الوقت يؤدي إلى انخفاض كبير في أمراض القلب التاجية والوفيات الإجمالية. تشير مقارنة النتائج من التجارب المعشاة ذات الشواهد والدراسات القائمة على الملاحظة ودراسات الحالات والشواهد إلى أن تحيز الاختيار والارتباك لا يفسران الدليل الثابت على أن العلاج الهرموني مرتبط بخفض يعتمد على المدة والوقت لمرض القلب التاجي. الاختلاف في نتائج أمراض القلب التاجية بين التجارب المعشاة ذات الشواهد والدراسات القائمة على الملاحظة هو دالة للاختلافات في تصميم الدراسة وخصائص السكان المدروسين.


الشركات المميزة

  • مركز أبرامسون للسرطان
  • أبحاث السرطان في المملكة المتحدة
  • مستشفى جامعة اهيمه
  • كيروميك
  • أوربي ميد
  • سويس ميديك
  • أكثر

1. مقدمة
1.1. نطاق التقرير
1.2 مناهج البحث العلمي
1.3 الخطوط العريضة للفصل

3. مقدمة
3.1. السرطان: نظرة عامة
3.2 الإحصاءات الحالية والعبء العالمي للمرض
3.3 الأركان الأربعة لعلاج السرطان
3.4. العلاج المناعي: اكتساب موطئ قدم قوي
3.5 تصنيف العلاجات المناعية للسرطان
3.5.1. بواسطة آلية العمل
3.5.2. حسب نوع الهدف
3.5.3. من خلال النهج
3.5.4. حسب فئة المنتج
3.5.4.1. الأجسام المضادة العلاجية
3.5.4.1.1. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة
3.5.4.1.2. الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية
3.5.4.1.3. يقارن المخدرات الجسم المضاد
3.5.4.1.4. الأجسام المضادة المهندسة
3.5.4.2. السيتوكينات
3.5.4.3. العلاجات القائمة على الخلايا
3.5.4.4. مثبطات نقاط التفتيش المناعية
3.5.4.5. لقاحات السرطان

4. لقاحات السرطان
4.1 اللقاحات: نظرة عامة
4.2 لقاحات السرطان: نظرة عامة
4.2.1. لقاحات السرطان: تاريخ التطور
4.2.2. تهرب الورم من المراقبة المناعية
4.2.3. الأهداف المحتملة
4.3 أنواع لقاحات السرطان
4.3.1. التصنيف على أساس نوع لقاح السرطان
4.3.1.1. اللقاحات الوقائية
4.3.1.2. اللقاحات العلاجية
4.3.2. التصنيف على أساس نوع المتبرع
4.3.2.1. لقاحات السرطان الذاتية
4.3.2.2. لقاحات السرطان الخيفي
4.3.3. التصنيف على أساس التكوين
4.3.3.1. لقاحات المستضد
4.3.3.2. اللقاحات المضادة للغموض
4.3.3.3. لقاحات الحمض النووي
4.3.3.4. لقاحات الخلايا المتغصنة
4.3.3.5. لقاحات الخلايا السرطانية
4.4 التحديات المرتبطة بلقاحات السرطان

4.5 المبادئ التوجيهية التنظيمية للقاحات السرطان العلاجية
4.5.1. اعتبارات لجميع مراحل التجارب السريرية الثلاثة
4.5.1.1. اختيار السكان المرضى على أساس وضع المرض وعدم تجانس الورم والمستضد المستهدف
4.5.1.2. مراقبة الاستجابة المناعية
4.5.1.3. تفاقم / تكرار المرض بعد العلاج بلقاحات السرطان
4.5.2. اعتبارات للتجارب السريرية المبكرة
4.5.2.1. بدء الجرعات وجدول الجرعات
4.5.2.2. تصعيد الجرعة
4.5.2.3. أحادية الذراع مقابل تجارب المرحلة الثانية العشوائية
4.5.3. اعتبارات المرحلة المتأخرة من التجارب السريرية
4.5.3.1. ملف تعريف السلامة من التجارب السريرية المبكرة
4.5.3.2. نقاط النهاية
4.5.3.3. التفوق مقابل تصميم عدم الدونية
4.5.3.4. اختيار التحكم
4.5.3.5. تأثير اللقاح المتأخر
4.5.3.6. تجارب لقاح ذاتي
4.5.4. لوائح الموافقة المعجلة

5. نظرة عامة على السوق
5.1 نظرة عامة الفصل
5.2 الخلايا الجذعية واللقاحات السرطانية للخلايا السرطانية: خط أنابيب قوي
5.3 تحليل خط الأنابيب
5.3.1. لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع لقاح السرطان
5.3.2. لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير
5.3.3. لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع مؤشر الأورام
5.3.3.1. لقاحات السرطان: التوزيع حسب السرطانات الدموية
5.3.3.2. لقاحات السرطان: التوزيع حسب السرطانات غير الدموية
5.3.4. لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع المتبرع

6. لقاحات الخلايا السرطانية التغصنية
6.1 نظرة عامة الفصل
6.2 لقاحات سرطان الخلايا الشجيرية: مقدمة
6.3 لقاحات سرطان الخلايا الشجيرية: آلية العمل
6.4. لقاحات سرطان الخلايا الجذعية: خط أنابيب

6.5. شركة Dendreon Corporation (إحدى الشركات التابعة لشركة Valeant Pharmaceuticals)
6.5.1. نبذة عن الشركة
6.5.2. الأداء المالي
6.5.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.5.3.1. & # 160 شريط توصيل المستضد & # 174 التكنولوجيا
6.5.4. محفظة براءات الاختراع
6.5.5. مرافق التصنيع
6.5.6. محفظة المنتج
6.5.6.1. PROVENGE & # 174 / Sipuleucel-T
6.5.6.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.5.6.1.2. تاريخ التنمية
6.5.6.1.3. نظام الجرعات
6.5.6.1.4. المبيعات التاريخية
6.5.6.1.5. تكلفة العلاج والسداد
6.5.6.1.6. الوضع الحالي للتنمية
6.5.6.1.7. التجارب السريرية
6.5.6.1.8. نتائج التجارب السريرية الرئيسية

6.6. JW CreaGene
6.6.1. نبذة عن الشركة
6.6.2. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.6.2.1. تقنية DC
6.6.3. محفظة براءات الاختراع
6.6.4. محفظة المنتج
6.6.4.1. CreaVax-RCC & # 174
6.6.4.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.6.4.1.2. نظام الجرعات
6.6.4.1.3. التجارب السريرية
6.6.4.2. CreaVax-HCC
6.6.4.2.1. نظرة عامة على المنتج
6.6.4.2.2. الوضع الحالي للتنمية
6.6.4.2.3. التجارب السريرية

6.7 أونكوبيوميد
6.7.1. نبذة عن الشركة
6.7.2. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.7.2.1. TAPCells & # 174 Technology
6.7.3. محفظة براءات الاختراع
6.7.4. محفظة المنتج
6.7.4.1. TAPCells & # 174
6.7.4.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.7.4.1.2. نظام الجرعات
6.7.4.1.3. التجارب السريرية

6.8 أرغوس ثيرابيوتكس
6.8.1. نبذة عن الشركة
6.8.2. الأداء المالي
6.8.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.8.3.1. تقنية Arcelis & # 174
6.8.4. محفظة براءات الاختراع
6.8.5. مرافق التصنيع
6.8.6. محفظة المنتج
6.8.6.1. AGS-003
6.8.6.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.8.6.1.2. تاريخ التنمية
6.8.6.1.3. نظام الجرعات
6.8.6.1.4. الوضع الحالي للتنمية
6.8.6.1.5. التجارب السريرية
6.8.6.1.6. نتائج التجارب السريرية الرئيسية

6.9 العلاجات المناعية الخلوية
6.9.1. نبذة عن الشركة
6.9.2. الأداء المالي
6.9.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.9.3.1. الخلايا الجذعية (DC) - العلاج المناعي القائم
6.9.3.2. برنامج الخلايا الجذعية إلى التائية
6.9.4. محفظة براءات الاختراع
6.9.5. مرافق التصنيع
6.9.6. محفظة المنتج
6.9.6.1. تكنولوجيا المعلومات والاتصالات 107
6.9.6.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.9.6.1.2. تاريخ التنمية
6.9.6.1.3. نظام الجرعات
6.9.6.1.4. الوضع الحالي للتنمية
6.9.6.1.5. التجارب السريرية
6.9.6.1.6. نتائج التجارب السريرية الرئيسية

6.10. شمال غرب Biotherapeutics
6.10.1. نبذة عن الشركة
6.10.2. الأداء المالي
6.10.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.10.3.1. تقنية DCVax & # 174
6.10.4. محفظة براءات الاختراع
6.10.5. مرافق التصنيع
6.10.6. محفظة المنتج
6.10.6.1. DCVax & # 174-L
6.10.6.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.10.6.1.2. تاريخ التنمية
6.10.6.1.3. نظام الجرعات
6.10.6.1.4. الوضع الحالي للتنمية
6.10.6.1.5. التجارب السريرية
6.10.6.1.6. نتائج التجارب السريرية الرئيسية

6.11. SOTIO (استحوذت عليها مجموعة PPF)
6.11.1. نبذة عن الشركة
6.11.2. الأداء المالي
6.11.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
6.11.3.1. العلاج المناعي الخلوي النشط عرض مستضد متعدد
6.11.4. محفظة براءات الاختراع
6.11.5. مرافق التصنيع
6.11.6. محفظة المنتج
6.11.6.1. DCVAC / PCa
6.11.6.1.1. نظرة عامة على المنتج
6.11.6.1.2. تاريخ التنمية
6.11.6.1.3. نظام الجرعات
6.11.6.1.4. الوضع الحالي للتنمية
6.11.6.1.5. التجارب السريرية
6.11.6.1.6. النتائج السريرية الرئيسية

6.12. لقاحات سرطان الخلايا الجذعية: الدوافع والقيود الرئيسية

7. لقاحات سرطان الخلايا السرطانية
7.1. نظرة عامة الفصل
7.2 لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: نظرة عامة
7.3. لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: آلية العمل
7.4. لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: خط أنابيب

7.5 اللقاح
7.5.1. نبذة عن الشركة
7.5.2. الأداء المالي
7.5.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
7.5.3.1. منصة تكنولوجيا OncoVAX و # 174
7.5.3.2. هومابس
7.5.3.3. ديكاست
7.5.4. محفظة براءات الاختراع
7.5.5. مرافق التصنيع
7.5.6. محفظة المنتج
7.5.6.1. OncoVAX & # 174
7.5.6.1.1. نظرة عامة على المنتج
7.5.6.1.2. تاريخ التنمية
7.5.6.1.3. عملية الإنتاج
7.5.6.1.4. نظام الجرعات
7.5.6.1.5. الوضع الحالي للتنمية
7.5.6.1.6. التجارب السريرية
7.5.6.1.7. نتائج التجارب السريرية الرئيسية

7.6. غراداليس
7.6.1. نبذة عن الشركة
7.6.2. نظرة عامة على التكنولوجيا
7.6.2.1. منصة Vigil & # 174
7.6.3. محفظة براءات الاختراع
7.6.4. محفظة المنتج
7.6.4.1. السهر & # 174
7.6.4.1.1. نظرة عامة على المنتج
7.6.4.1.2. تاريخ التنمية
7.6.4.1.3. عملية الإنتاج
7.6.4.1.4. نظام الجرعات
7.6.4.1.5. الوضع الحالي للتنمية
7.6.4.1.6. التجارب السريرية
7.6.4.1.7. نتائج التجارب السريرية الرئيسية

7.7 دراسة حالة: العلاج المناعي الخلوي HyperAcute
7.7.1. NewLink علم الوراثة
7.7.1.1. نبذة عن الشركة
7.7.1.2. الأداء المالي
7.7.1.3. نظرة عامة على التكنولوجيا
7.7.1.3.1. HyperAcute & # 174 العلاج المناعي الخلوي
7.7.1.4. محفظة براءات الاختراع
7.7.1.5. مرافق التصنيع
7.7.1.6. محفظة المنتج
7.7.1.6.1. الجينبانتوسيل- L
7.7.1.6.2. Tergenpumatucel-L

7.8 لقاحات الخلايا السرطانية: السائقين والقيود

8. التقنيات الرئيسية
8.1 نظرة عامة الفصل
8.2 Asterias Biotherapeutics
8.2.1. نبذة عن الشركة
8.2.2. منصات التكنولوجيا
8.2.2.1. Asterias & # 8217 منصة العلاج الخلوي
8.2.2.2. منصة الخلايا الجذعية متعددة القدرات
8.2.3. خط انابيب

8.3 تقنيات AVAX
8.3.1. نبذة عن الشركة
8.3.2. منصات التكنولوجيا
8.3.2.1. لقاح الخلية الذاتية وتقنية رقم 174
8.3.3. خط انابيب

8.4 DCPrime
8.4.1. نبذة عن الشركة
8.4.2.منصات التكنولوجيا
8.4.2.1. DCOne & # 174
8.4.3. خط انابيب

8.5 بيولوجيا الحرارة
8.5.1. نبذة عن الشركة
8.5.2. منصات التكنولوجيا
8.5.2.1. تأثير
8.5.2.2. المدمج
8.5.3. خط انابيب

8.6 مناعي
8.6.1. نبذة عن الشركة
8.6.2. منصات التكنولوجيا
8.6.2.1. COMBIG
8.6.2.1.1. انتوفاكس & # 174
8.6.2.1.2. سوبكوفاكس & # 174
8.6.3. خط انابيب

8.7 XEME بيوفارما
8.7.1. نبذة عن الشركة
8.7.2. منصات التكنولوجيا
8.7.2.1. AGGREGON & # 8482
8.7.3. خط انابيب

9. تمويل رأس المال الاستثماري
9.1 نظرة عامة الفصل
9.2. أنواع التمويل
9.3 سوق لقاحات السرطان: مؤسسات التمويل
9.4 سوق لقاحات السرطان: ارتفاع الفائدة على رأس المال الاستثماري
9.5 توزيع مؤسسات التمويل حسب نوع التمويل
9.6 اللاعبون الرائدون: التوزيع حسب عدد مثيلات التمويل
9.7 لقاحات السرطان: تحليل حسب نوع الاستثمار والمبلغ المستثمر

10. الشراكات والتعاون
10.1. نظرة عامة الفصل
10.2. نماذج الشراكات / الاتفاقيات
10.3. لقاحات السرطان: قائمة الشراكات
10.4. لقاحات السرطان: الاتجاه المتزايد للشراكات

11. توقعات السوق
11.1. نظرة عامة الفصل
11.2. النطاق و الحدود
11.3. منهجية التنبؤ
11.4. سوق اللقاحات الشاملة للسرطان ، 2016 - 2030
11.4.1. إجمالي سوق لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع اللقاح

11.5. توقعات العلاج الفردي
11.5.1. PROVENGE & # 174 (Dendreon Corporation / Valeant Pharmaceuticals)
11.5.1.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.1.2. توقعات المبيعات

11.5.2. DCVax & # 174-L / DCVax-Brain (شمال غرب العلاج الحيوي)
11.5.2.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.2.2. توقعات المبيعات

11.5.3. AGS-003 (Argos Therapeutics) (علاجات أرغوس)
11.5.3.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.3.2. توقعات المبيعات

11.5.4. DCVAC / PCa (SOTIO)
11.5.4.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.4.2. توقعات المبيعات

11.5.5. Vigil & # 174 (Gradalis)
11.5.5.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.5.2. توقعات المبيعات

11.5.6. AST-VAC1 / GRNVAC1 (Asterias Biotherapeutics)
11.5.6.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.6.2. توقعات المبيعات

11.5.7. M-VAX (تقنيات AVAX)
11.5.7.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.7.2. توقعات المبيعات

11.5.8. ICT-107 (العلاجات الخلوية المناعية)
11.5.8.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.8.2. توقعات المبيعات

11.5.9. OncoVAX & # 174 (Vaccinogen)
11.5.9.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.9.2. توقعات المبيعات

11.5.10. MX-225 (أورورا بيوفارما)
11.5.10.1. جمهور المرضى المستهدفين
11.5.10.2. توقعات المبيعات

12. الخلاصة
12.1. خط أنابيب قوي يهيمن عليه المرشحون للقاح الخلايا المتفرعة
12.2. يتم تطوير لقاحات خيفية جاهزة للتغلب على تحديات التصنيع المرتبطة بالعلاجات الذاتية الشخصية
12.3. شريحة سوق نشطة مدفوعة بشكل أساسي بالمشاريع الناشئة والشركات الصغيرة
12.4. علاجات واسعة الطيف تركز حاليًا بشكل أساسي على سرطان الرئة وسرطان الجلد
12.5. منصات التكنولوجيا المبتكرة هي عامل تمكين رئيسي
12.6. فرصة مستقبلية مربحة على الرغم من النجاح المحدود للعلاجات التي يتم تسويقها حاليًا

14. الملحق: البيانات المجدولة

15. & # 160 الملحق: قائمة الشركات والمنظمات

الشكل 3.1 حدوث السرطان العالمي: التوزيع حسب نوع السرطان

الشكل 3.2 سرطان الرئة: تقديرات حالات جديدة في عام 2015 (بالآلاف)

الشكل 3.3 سرطان الثدي: تقديرات حالات جديدة في عام 2015 (بالآلاف)

الشكل 3.4 سرطان القولون والمستقيم: تقديرات الحالات الجديدة في عام 2015 (بالآلاف)

الشكل 3.5 الركائز الأربع لعلاج السرطان

الشكل 3.6 الاختلافات بين العلاج المناعي النشط والسلبي

الشكل 3.7 الاختلافات بين العلاج المناعي النوعي وغير النوعي

الشكل 3.8 مكونات ADCs

الشكل 4.1 تفاعل الخلايا APC-T: مصير الخلايا التائية

الشكل 4.2 لقاحات السرطان: معالم تاريخية

الشكل 4.3 التفاعل بين خلايا الورم والجهاز المناعي

الشكل 5.1 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع اللقاح

الشكل 5.2 لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير

الشكل 5.3 لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير (مسوقة / PIII / PII / PI / قبل السريرية)

الشكل 5.4 لقاحات السرطان: التوزيع حسب المنطقة العلاجية

الشكل 5.5 لقاحات السرطان: التوزيع حسب سرطانات الدم ونوع اللقاح

الشكل 5.6 لقاحات السرطان: التوزيع حسب السرطانات غير الدموية ونوع اللقاح

الشكل 5.7 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع المتبرع

الشكل 6.1 مراحل التحفيز المناعي بالخلايا المتغصنة

الشكل 6.2 مؤسسة دندريون: الإيرادات ، 2010-2013 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 6.3 إثبات: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 6.4 إثبات: المبيعات التاريخية ، 2011-2015 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 6.5 علاجات أرغوس: الإيرادات ، 2012-2016 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 6.6 Argos Therapeutics: نماذج التمويل

الشكل 6.7 AGS-003: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 6.8 العلاجات الخلوية المناعية: تمويل الحالات (مليون دولار أمريكي)

الشكل 6.9 المعالجات المناعية القائمة على التيار المستمر: عملية التصنيع

الشكل 6.10 ICT-107: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 6.11 العلاج الحيوي في الشمال الغربي: الإيرادات ، 2011-2015 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 6.12 العلاجات الحيوية الشمالية الغربية: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)

الشكل 6.13 DCVax-L: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 6.14 مجموعة PPF: الإيرادات ، 2011-2015 (مليار يورو)

الشكل 6.15 DCVAC / PCa: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 6.16 لقاحات سرطان الخلايا المتغصنة: العوامل المحركة والقيود الرئيسية

الشكل 7.1 المادة الملقحة: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)

الشكل 7.2 OncoVAX: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 7.3 OncoVAX: عملية الإنتاج

الشكل 7.4 OncoVAX: نظام الجرعات

الشكل 7.5 الوقفة الاحتجاجية: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 7.6 علم الوراثة NewLink: الإيرادات ، 2012-2016 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 7.7 NewLink Genetics: تمويل المؤسسات (مليون دولار أمريكي)

الشكل 7.8 Algenpantucel- L: الجدول الزمني التاريخي

الشكل 7.9 لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: العوامل المحركة والقيود الرئيسية

الشكل 8.1 DCOne: الخطوات الرئيسية المتضمنة

الشكل 8.2 AGGREON: آلية العمل المقترحة

الشكل 9.1 أمثلة التمويل التراكمي ، قبل 2009-2016

الشكل 9.2 مبلغ التمويل التراكمي ، قبل 2009-2016 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 9.3 أمثلة التمويل: التوزيع حسب النوع ، قبل 2009-2016

الشكل 9.4 أمثلة التمويل: التوزيع حسب إجمالي المبلغ المستثمر ، قبل 2009-2016 (مليون دولار أمريكي)

الشكل 9.5 اللاعبون الرائدون: التوزيع حسب عدد مثيلات التمويل

الشكل 9.6 حالات التمويل: التوزيع حسب المبلغ المستثمر حسب نوع التمويل (مليون دولار أمريكي)

الشكل 10.1 لقاحات السرطان: الاتجاه التراكمي للشراكات (قبل 2010-2016)

الشكل 10.2 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع الشراكة

الشكل 10.3 لقاحات السرطان: اللاعبون الرائدون عن طريق الشراكات

الشكل 11.1 إجمالي سوق اللقاحات السرطانية للخلايا الجذعية والخلايا السرطانية (مليون دولار أمريكي) ، 2016-2030

الشكل 11.2 الكلي للخلايا الجذعية ولقاحات سرطان الخلايا السرطانية سوق اللقاحات: التوزيع حسب نوع لقاح السرطان (مليون دولار أمريكي) ، 2016-2030

الشكل 11.3 تطور الخلايا الجذعية وخلايا الورم لقاح سرطان الخلايا السرطانية: 2020 ، 2025 و 2030 (السيناريو الأساسي)

الشكل 11.4 توقعات مبيعات PROVENGE ، 2016-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.5 توقعات مبيعات DCVax-L ، 2017-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.6 AGS-003 توقعات المبيعات ، 2018-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.7 توقعات مبيعات DCVAC / PCa ، 2020-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.8 توقعات مبيعات اليقظة ، 2021-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.9 توقعات مبيعات AST-VAC1 ، 2022-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.10 توقعات مبيعات M-VAX ، 2022-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.11 ICT-107 توقعات المبيعات ، 2023-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.12 توقعات مبيعات OncoVAX ، 2025-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 11.13 MX-225 توقعات المبيعات ، 2026-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الشكل 12.1 لقاحات الخلايا المتغصنة ولقاحات سرطان الخلايا السرطانية: المشهد التنموي

الشكل 12.2 لقاحات سرطان الخلايا المتغصنة: منظر المطور

الشكل 12.3 لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: منظر المطور

الشكل 12.4 لقاحات الخلايا المتغصنة وسرطان الخلايا السرطانية: التحليل حسب نوع السرطان

الشكل 12.5 الخلايا المتغصنة ولقاحات سرطان الخلايا السرطانية: مشهد التكنولوجيا

الشكل 12.6 الخلايا الجذعية واللقاحات السرطانية للخلايا السرطانية سوق اللقاحات: سيناريوهات التنبؤ التحفظية والقاعدة والتفاؤل ، 2016-2030 (مليون دولار أمريكي)

الجدول 4.1 لقاحات السرطان: أهداف المستضد المحتملة

الجدول 5.1 لقاحات السرطان: خط الأنابيب

الجدول 5.2 لقاحات السرطان: خط الأنابيب (لقاحات أخرى)

الجدول 6.1 لقاحات سرطان الخلايا المتفرعة: خط الأنابيب

الجدول 6.2 شركة Dendreon: محفظة براءات الاختراع

الجدول 6.3 شركة Dendreon: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.4 إثبات: الوضع الحالي للتنمية

الجدول 6.5 إثبات: التجارب السريرية

الجدول 6.6 إثبات: نقاط نهاية المرحلة الثالثة من التجارب السريرية (NCT00779402 ، NCT00065442 ، NCT01133704 ، NCT00005947)

الجدول 6.7 إثبات: نقاط نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية (NCT01431391 ، NCT01338012 ، NCT01487863 ، NCT00715104)

الجدول 6.8 إثبات: نقاط نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية (NCT01477749 ، NCT01981122 ، NCT00901342 ، NCT01804465)

الجدول 6.9 إثبات: نقاط نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية (NCT00715078 ، NCT01706458 ، NCT02159950 ، NCT00849290 ، NCT01833208)

الجدول 6.10 JW CreaGene: محفظة براءات الاختراع

الجدول 6.11 JW CreaGene: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.12 CreaVax-RCC: التجارب السريرية

الجدول 6.13 CreaVax-HCC: الوضع الحالي للتنمية

الجدول 6.14 CreaVax-HCC: التجارب السريرية

الجدول 6.15 CreaVax-HCC: نقاط نهاية التجربة السريرية

الجدول 6.16 Oncobiomed: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.17 TAPCells: التجارب السريرية والنتائج

الجدول 6.18 علاجات أرغوس: محفظة براءات الاختراع

الجدول 6.19 علاجات أرغوس: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.20 AGS-003: الوضع الحالي للتنمية

الجدول 6.21 AGS-003: التجارب السريرية

الجدول 6.22 AGS-003: نقاط نهاية التجربة السريرية

الجدول 6.23 العلاجات الخلوية المناعية: محفظة براءات الاختراع

الجدول 6.24 العلاجات الخلوية المناعية: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.25 ICT-107: مراحل نظام العلاج

الجدول 6.26 ICT-107: الوضع الحالي للتنمية

الجدول 6.27 ICT-107: التجارب السريرية

الجدول 6.28 ICT-107: نقاط نهاية التجارب السريرية

الجدول 6.29 العلاجات الحيوية الشمالية الغربية: محفظة براءات الاختراع

الجدول 6.30 Northwest Biotherapeutics: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.31 DCVax-L: الوضع الحالي للتنمية

الجدول 6.32 DCVax-L: التجارب السريرية

الجدول 6.33 DCVax-L: نقاط نهاية التجربة السريرية

الجدول 6.34 SOTIO: محفظة براءات الاختراع

الجدول 6.35 SOTIO: محفظة لقاح السرطان

الجدول 6.36 DCVAC / PCa: الوضع الحالي للتطوير

الجدول 6.37 DCVAC / PCa: التجارب السريرية

الجدول 6.38 DCVAC / PCa: نقاط نهاية التجربة السريرية (NCT02111577 ، NCT02105675 ، NCT02107391)

الجدول 6.39 DCVAC / PCa: نقاط نهاية التجربة السريرية (NCT02107430 ، NCT02107404 ، NCT02137746)

الجدول 7.1 لقاحات سرطان الخلايا السرطانية: خط الأنابيب

الجدول 7.2 اللقاح: محفظة براءات الاختراع

الجدول 7.3 المادة الملقحة: محفظة لقاح السرطان

الجدول 7.4 OncoVAX: الوضع الحالي للتطوير

الجدول 7.5 OncoVAX: التجارب السريرية

الجدول 7.6 OncoVAX: التجارب السريرية الجارية

الجدول 7.7 OncoVAX: نتائج التجارب السريرية المكتملة

الجدول 7.8 Gradalis: محفظة براءات الاختراع

الجدول 7.9 التدرجات: محفظة لقاح السرطان

الجدول 7.10 اليقظة: الوضع الحالي للتنمية

الجدول 7.11 اليقظة: التجارب السريرية

الجدول 7.12 اليقظة: نقاط نهاية التجربة السريرية (سرطان المبيض)

الجدول 7.13 الوقفة الاحتجاجية: نقاط نهاية التجربة السريرية (ساركوما إوينغ و 8217 ثانية)

الجدول 7.14 Vigil: نقاط نهاية التجربة السريرية (NSCLC)

الجدول 7.15 الوقفة الاحتجاجية: نقاط نهاية التجربة السريرية (الورم الميلاني)

الجدول 7.16 NewLink Genetics: محفظة براءات الاختراع

الجدول 7.17 NewLink Genetics: محفظة لقاح السرطان

الجدول 7.18 Algenpantucel-L: التجارب السريرية

الجدول 7.19 Algenpantucel-L: نقاط نهاية التجربة السريرية

الجدول 7.20 Tergenpumatucel-L: التجارب السريرية

الجدول 7.21 Tergenpumatucel-L: نقاط نهاية التجربة السريرية

الجدول 8.1 العلاجات الحيوية في أستيرياس: محفظة لقاح السرطان

الجدول 8.2 تقنيات AVAX: محفظة لقاح السرطان

الجدول 8.3 DCPrime: محفظة لقاح السرطان

الجدول 8.4 بيولوجيا الحرارة: محفظة لقاح السرطان

الجدول 8.5 مناعي: محفظة لقاح السرطان

الجدول 8.6 XEME Biopharma: محفظة لقاح السرطان

الجدول 9.1 لقاحات السرطان: حالات التمويل

الجدول 9.2 سوق لقاحات السرطان: أنواع حالات التمويل ، قبل 2009-2016

الجدول 10.1 لقاحات السرطان: الشراكات

الجدول 11.1 لقاحات السرطان: الجداول الزمنية المتوقعة لعلاجات المرحلة المتأخرة / المسوقة

الجدول 11.2 إثبات: السكان المرضى المستهدفين

الجدول 11.3 DCVax-L: مجموعة المرضى المستهدفة

الجدول 11.4 AGS-003: جمهور المرضى المستهدفين

الجدول 11.5 DCVAC / PCa: مجموعة المرضى المستهدفة

الجدول 11.6 اليقظة: السكان المرضى المستهدفين

الجدول 11.7 AST-VAC1: جمهور المرضى المستهدفين

الجدول 11.8 M-VAX: مجموعة المرضى المستهدفة

الجدول 11.9 ICT-107: جمهور المرضى المستهدفين

الجدول 11.10 OncoVAX: جمهور المرضى المستهدفين

الجدول 11.11 MX-225: السكان المرضى المستهدفين

الجدول 14.1 حدوث السرطان العالمي: التوزيع حسب نوع السرطان

الجدول 14.2 سرطان الرئة: الحالات الجديدة المقدرة في عام 2015 (بالآلاف)

الجدول 14.3 سرطان الثدي: تقدير الحالات الجديدة في عام 2015 (بالآلاف)

الجدول 14.4 سرطان القولون والمستقيم: تقدير الحالات الجديدة في عام 2015 (بالآلاف)

الجدول 14.5 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع اللقاح

الجدول 14.6 لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير

الجدول 14.7 لقاحات السرطان: التوزيع حسب مرحلة التطوير (المسوقة / PIII / PII / PI / قبل السريرية)

الجدول 14.8 لقاحات السرطان: التوزيع حسب المنطقة العلاجية

الجدول 14.9 لقاحات السرطان: التوزيع حسب سرطانات الدم ونوع اللقاح

الجدول 14.10 لقاحات السرطان: التوزيع حسب السرطانات غير الدموية ونوع اللقاح

الجدول 14.11 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع المتبرع

الجدول 14.12 شركة دندريون: الإيرادات ، 2010-2013 (مليون دولار أمريكي)

الجدول ١٤-١٣ المحافظة: المبيعات التاريخية ، ٢٠١١-٢٠١٥ (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14-14 علاجات أرغوس: الإيرادات ، 2012-2016 (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.15 Argos Therapeutics: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14-16 العلاجات الخلوية المناعية: حالات التمويل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.17 العلاجات الحيوية في الشمال الغربي: الإيرادات ، 2011-2015 (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.18 Northwest Biotherapeutics: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.19 مجموعة PPF: الإيرادات ، 2011-2015 (مليار يورو)

الجدول 14.20 اللقاح: مؤسسات التمويل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.21 NewLink Genetics: الإيرادات ، 2012-2016 (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.22 NewLink Genetics: تمويل المؤسسات (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.23 أمثلة التمويل التراكمي ، قبل 2009-2016

الجدول 14.24 مبلغ التمويل التراكمي ، قبل 2009-2016 (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.25 حالات التمويل: التوزيع حسب النوع ، قبل 2009-2016

الجدول 14.26 حالات التمويل: التوزيع حسب المبلغ الإجمالي المستثمر ، قبل 2009-2016 (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.25 اللاعبون الرئيسيون: التوزيع حسب عدد مثيلات التمويل

الجدول 14.26 لقاحات السرطان: الاتجاه التراكمي للشراكات (قبل 2010-2016)

الجدول 14.27 لقاحات السرطان: التوزيع حسب نوع الشراكة

الجدول 14.28 لقاحات السرطان: اللاعبون الرائدون حسب الشراكات

الجدول 14.29 إجمالي الخلايا الجذعية وخلايا الورم لقاحات سرطان الخلايا السرطانية (مليون دولار أمريكي) ، 2016-2030

الجدول 14.30 الكلي للخلايا الجذعية وخلايا الورم لقاح سرطان الخلايا السرطانية: التوزيع حسب نوع لقاح السرطان (مليون دولار أمريكي) ، 2016-2030

الجدول 14.31 توقعات مبيعات PROVENGE ، 2016-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.32 توقعات مبيعات DCVax-L ، 2017-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.33 AGS-003 توقعات المبيعات ، 2018-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.34 توقعات مبيعات DCVAC / PCa ، 2020-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.35 توقعات مبيعات Vigil ، 2021-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.36 توقعات مبيعات AST-VAC1 ، 2022-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.37 توقعات مبيعات M-VAX ، 2022-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.38 ICT-107 توقعات المبيعات ، 2023-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.39 توقعات مبيعات OncoVAX ، 2025-2030: السيناريو المحافظ والسيناريو الأساسي والسيناريو المتفائل (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.40 MX-225 توقعات المبيعات ، 2026-2030: السيناريو الأساسي (مليون دولار أمريكي)

الجدول 14.41 الخلايا الجذعية واللقاحات السرطانية الخلايا السرطانية السوق: سيناريوهات التنبؤ التحفظية والقاعدة والتفاؤل ، 2016-2030 (مليون دولار أمريكي)


Cifuentes: Foodomics: مطياف الكتلة المتقدمة في علوم الأغذية الحديثة والتغذية

  • الأدوات والأساليب الحديثة للبروتيوميات ، بما في ذلك دراسة وتوصيف جودة الغذاء ، والمكملات الغذائية المضادة للأكسدة ، والمواد المسببة للحساسية الغذائية.
  • الأساليب المتقدمة القائمة على قياس الطيف الكتلي لدراسة الأطعمة المعدلة وراثيًا والمستقلب الميكروبي.
  • الأيض القائم على قياس الطيف الكتلي في بحوث التغذية والصحة.
  • تأثير Foodomics على فهمنا الحالي للمغذيات الدقيقة (المركبات الفينولية وحمض الفوليك) ، والتغذية المثلى ، والتغذية الشخصية والأمراض المرتبطة بالنظام الغذائي.
  • مبادئ وممارسات علم الدهون وعلم الطعام الأخضر.
  • استخدام القياسات الكيميائية في مطياف الكتلة و foodomics.

  • الفصل 1 Foodomics: المبادئ والتطبيقات
  • الفصل 2 أدوات وطرق الجيل القادم للبروتيوميات
  • الفصل 3 التقنيات القائمة على البروتين لتوصيف مسببات الحساسية الغذائية
  • الفصل الرابع: فحص فاعلية المكملات الغذائية المضادة للأكسدة باستخدام طرق البروتينات المتقدمة
  • الفصل 5 البروتينات في علوم الغذاء
  • الفصل 6 البروتينات في بيولوجيا النظم الغذائية: تعريف الصحة
  • الفصل 7 المنهجيات المستندة إلى MS لتطوير الأغذية المحورة وراثيا وتوصيفها
  • الفصل 9 الأيض القائم على مرض التصلب العصبي المتعدد في التغذية والبحوث الصحية
  • الفصل 10 تشكيل مستقبل التغذية الشخصية مع الأيض
  • الفصل 11 كيف تؤثر Foodomics على التغذية المثلى؟
  • الفصل 12 الدهون
  • الفصل 13 دراسة Foodomics للمغذيات الدقيقة: حالة حمض الفوليك
  • الفصل 14 علامات التمثيل الغذائي في النشاط البدني الحاد والتحمل / المقاومة: تأثير النظام الغذائي
  • الفصل 15 تقييم Omics القائم على MS للمركبات الفينولية كمكونات وظيفية
  • الفصل 16 التمثيل الغذائي للأمراض المرتبطة بالنظام الغذائي
  • الفصل 17 طرق التمثيل الغذائي القائمة على MS لسلامة الأغذية وجودتها وإمكانية تتبعها
  • الفصل 18 Green Foodomics
  • الفصل 19 الكيمياء ، قياس الطيف الكتلي ، و Foodomics
  • الفصل 20 بيولوجيا النظم في بحوث الغذاء والتغذية
  • فهرس
  • طواحين الجاندرو، دكتوراه ، أستاذ بحثي متفرغ في المجلس القومي للبحوث (CSIC) في مدريد ، إسبانيا. قام بتأليف أكثر من 200 بحث في SCI وهو محرر في مجلتين: اتجاهات TrAC في الكيمياء التحليلية والرحلان الكهربائي. كان الدكتور Cifuentes أول من حدد الانضباط الجديد من foodomics في مجلة SCI. تركز أبحاثه على تطوير طرق تحليلية متقدمة لعلم الأغذية ، وجودة الأغذية وسلامتها ، فضلاً عن عزل وتحديد المنتجات الطبيعية النشطة بيولوجيًا.
  • غلاف مقوى: 580 صفحة
  • الناشر: Wiley 1 edition (2013)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 111816945X
  • ردمك 13: 978-1118169452
  • أبعاد المنتج: 1.5 × 6.5 × 9.5 بوصة
  • سعر القائمة: 125.00 دولار

جاكوبسن: المخصب الغذائي بأحماض أوميغا 3 الدهنية

  • يقدم نظرة عامة شاملة على تركيبة منتج غني بأحماض أوميغا 3 الدهنية المستقرة ، وتوفر العديد من الفوائد الصحية ولها نكهة مقبولة.
  • يستعرض مصادر أحماض أوميغا 3 الدهنية وفوائدها الصحية ويستكشف استقرار زيت السمك والأطعمة الغنية بأحماض أوميغا 3 الدهنية.
  • يركز على تقوية أنواع مختلفة من الأطعمة والمشروبات بأحماض أوميغا 3 الدهنية ويسلط الضوء على الاتجاهات الجديدة في هذا المجال.
  • تأثير مراحل الاستخلاص والتكرير والتركيز على ثبات زيت السمك
  • تثبيت زيوت أوميغا 3 والأطعمة المدعمة بمضادات الأكسدة
  • تثبيت زيوت أوميغا 3 والأغذية المخصبة باستخدام المستحلبات
  • تجفيف بالرش وتغليف زيوت أوميغا 3
  • تحليل أحماض أوميغا 3 الدهنية في الأطعمة والمكملات الغذائية
  • تعديل العلف الحيواني لإثراء منتجات الألبان واللحوم بأحماض أوميغا 3 الدهنية
  • تخصيب البيض بأحماض أوميغا 3 الدهنية
  • إثراء منتجات اللحوم بأحماض أوميغا 3 الدهنية بطرق أخرى غير تعديل النظام الغذائي الحيواني
  • إثراء المخبوزات بأحماض أوميغا 3 الدهنية
  • إثراء الأطعمة المستحلب بأحماض أوميغا 3 الدهنية
  • إثراء حليب الأطفال بأحماض أوميغا 3 الدهنية
  • زيت الطحالب كمصدر لأحماض أوميغا 3 الدهنية
  • الملصقات والمطالبات في الأطعمة التي تحتوي على أحماض أوميغا 3 الدهنية
  • شارلوت جاكوبسن هو أستاذ في الدهون والأكسدة في الأطعمة في جامعة الدنمارك التقنية. تتركز اهتماماتها البحثية في اكتشاف مضادات الأكسدة الطبيعية الجديدة من الأعشاب البحرية والمصادر البحرية الأخرى ، وأكسدة الدهون والبروتين في المستحلبات الغذائية المعقدة ، وأكسدة الدهون والبروتين في الأسماك ، وإزالة الملوثات المحبة للدهون من المنتجات السمكية.
  • نينا سكال عالم أبحاث أول في جامعة الدنمارك التقنية. كان تركيز أبحاثها الأخير على تطوير المنتجات ونمذجة المنتجات من أجل دراسة أكسدة الدهون في الأطعمة المعقدة.
  • آنا فريزنفيلدت هورن باحث ما بعد الدكتوراه في جامعة الدنمارك التقنية. تركز أبحاثها على الاستقرار الفيزيائي وتوصيف مستحلبات أوميغا 3 الزيتية في الماء ، وأكسدة الدهون في أنظمة الاستحلاب البسيطة ، كما تتأثر باستخدام المستحلبات المختلفة وتقنيات الاستحلاب وأكسدة الدهون في النظم الغذائية المعقدة المخصبة بالأوميغا 3 نفط.
  • آن دوريت مولتك سورنسون باحثة ما بعد الدكتوراه في جامعة الدنمارك التقنية ، حيث تستكشف تخليق الفينوليبيدات وتقييم كفاءتها كمضادات للأكسدة في أنظمة غذائية مختلفة.
  • غلاف مقوى: 454 صفحة
  • الناشر: Woodhead Publishing (يوليو 2013)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 0857094289
  • ردمك 13: 978-0857094285
  • أبعاد المنتج: 6 × 9 بوصات
  • سعر القائمة: 255.00 دولار

سومرز: بحوث وتكنولوجيا تشعيع الأغذية الإصدار الثاني

  • تتناول الفصول الجديدة في هذا الإصدار كيمياء التشعيع ، بما في ذلك تكوين الفيوران بسبب التشعيع ، وإشعاع مواد التغليف ، وتقنيات ومعاملات التشعيع ، ومنتجات اللحوم الجاهزة للأكل.
  • تم توسيع تغطية سلامة وجودة الفواكه والخضروات الطازجة وتطبيقات الصحة النباتية وقبول المستهلك لتلبية الاهتمام والتنمية الحديثة.
  • الفصل الأول مقدمة: استمرار تشعيع الأغذية
  • الفصل 2 التطورات في شعاع الإلكترون وتقنيات الأشعة السينية لتشعيع الأغذية
  • الفصل 3 تقنية أشعة جاما لتشعيع الأغذية
  • الفصل 4 - تنظيم المواد الغذائية المشعة والتغليف
  • الفصل 5 السلامة السمية للأغذية المشععة
  • الفصل 6 كيمياء الإشعاع لمكونات الغذاء
  • الفصل 7 قياس الجرعات لتطبيقات معالجة الأغذية والبحث
  • الفصل 8 الكشف عن الأطعمة المشعة
  • الفصل 9 تشعيع مواد التغليف عند ملامستها للغذاء: تحديث
  • الفصل 10 قبول المستهلك وتسويق الأغذية المشعة
  • الفصل 11 تشعيع منتجات اللحوم الجاهزة للأكل
  • الفصل 12 آليات ومنع تغييرات الجودة في اللحوم عن طريق التشعيع
  • الفصل 13 تشعيع الصحة النباتية للسلع البستانية الطازجة: البحوث واللوائح
  • الفصل 14 تطبيق مضادات الميكروبات للإشعاع بجرعات منخفضة من المنتجات الطازجة والطازجة
  • الفصل 15 تشعيع الفواكه والخضروات الطازجة والطازجة: الجودة ومدة الصلاحية
  • الفصل 16 تشعيع البذور والبراعم
  • الفصل 17 تشعيع المكسرات
  • الفصل 18 تشعيع المأكولات البحرية مع التركيز بشكل خاص على الليستريا المستوحدة في المنتجات الجاهزة للأكل
  • الفصل 19 الإشعاع المؤين للبيض
  • الفصل 20 لحم البقر المفروم المشع لبرنامج الغداء المدرسي الوطني
  • الفصل 21 التطبيقات المحتملة للإشعاع المؤين
  • الفصل 22 مستقبل غير مؤكد: تشعيع الغذاء من منظور قانوني
  • الفصل 23 التحديات الفنية واتجاهات البحث في البسترة الغذائية الإلكترونية
  • فهرس
  • كريستوفر هـ.سومرز، دكتوراه ، عالم ميكروبيولوجي باحث وعالم رئيسي.
  • Xuetong فان، دكتوراه ، باحث في تقني الأغذية ، يعمل كلاهما في وحدة أبحاث تقنيات تدخل سلامة الأغذية ، مركز البحوث الإقليمي التابع لوزارة الزراعة الأمريكية-ARS ، وويندمور ، بنسلفانيا. د. كان سومرز وفان المشرفين المشاركين في ندوة IFT التي نشأ منها هذا الكتاب ولديهم أكثر من ثلاثين عامًا من الخبرة المشتركة في تشعيع الأغذية وتكنولوجيا الأغذية والكيمياء وعلم الأحياء الدقيقة وعلم السموم.
  • غلاف مقوى: 472 صفحة
  • الناشر: Wiley-Blackwell 2 edition (2012)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 0813802091
  • ردمك 13: 978-0813802091
  • أبعاد المنتج: 1 × 6.1 × 9 بوصات
  • سعر القائمة: 199.95 دولار

بريريتون: مناهج تحليلية جديدة للتحقق من أصل الغذاء

  • يتضمن فصلاً عن تشريعات ومعايير وسم المنشأ.
  • تتناول الفصول تطبيقات كل من الأساليب الراسخة والجديدة في قطاعات المنتجات الرئيسية.
  • يستعرض الأساليب التحليلية الجديدة وتطبيقاتها في صناعة الأغذية.
  • الفصل 1 التحقق من أصل الغذاء: مقدمة
  • الفصل 2 تشريعات ومعايير وسم المواد الغذائية
  • الفصل 3 مناهج جديدة للتحقق من الأصل الجغرافي للأغذية
  • الفصل 4 تطوير وتطبيق نماذج جغرافية مكانية للتحقق من الأصل الجغرافي للغذاء
  • الفصل 5 مناهج جديدة للتحقق من أنواع الأغذية وتنوعها
  • الفصل 6 التحليل الطيفي الاهتزازي في دراسات منشأ الغذاء
  • الفصل السابع القياس الكيميائي في دراسات أصل الغذاء
  • الفصل 8 استخدام مناهج تحليلية جديدة للتحقق من أصل النبيذ
  • الفصل 9 استخدام مناهج تحليلية جديدة للتحقق من أصل الأسماك
  • الفصل العاشر استخدام مناهج تحليلية جديدة للتحقق من أصل العسل
  • بول بريريتون هو منسق بحوث الأغذية الزراعية في وكالة أبحاث الغذاء والبيئة (فيرا) ، المملكة المتحدة.
  • غلاف مقوى: 272 صفحة
  • الناشر: Woodhead Publishing (يوليو 2013)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 085709274X
  • ردمك 13: 978-0857092748
  • أبعاد المنتج: 6 × 9 بوصات
  • سعر القائمة: 210.00 دولار

ويب: التغذية الإصدار الرابع: الحفاظ على الصحة وتحسينها

  • التقييم الغذائي.
  • الأساليب الوبائية والتجريبية المستخدمة في بحوث التغذية.
  • الجوانب الاجتماعية للتغذية.
  • علم الغذاء كمصدر للطاقة والمغذيات الأساسية.
  • التباين في الاحتياجات والأولويات الغذائية في مراحل مختلفة من دورة الحياة.
  • سوء التغذية في المستشفى.
  • استخدام المكملات الغذائية والأطعمة الوظيفية.

  • يقدم دليلاً شاملاً لأدوار النظام الغذائي في التسبب في الأمراض المزمنة والوقاية منها وعلاجها والحفاظ على صحة جيدة.
  • يوسع القسم الذي يتعامل مع المراجعات المنهجية والتحليلات الوصفية لدعم القراء لتفسير النتائج.
  • تحديث القسم الخاص بالتنظيم القانوني للمكملات بسبب التغييرات في التشريعات المتعلقة بالمستخلصات العشبية.
  • تغيير الأولويات للتثقيف التغذوي
  • اختيار الطعام
  • طرق التقييم والمراقبة الغذائية
  • الطرق المستخدمة لتحديد الروابط بين النظام الغذائي والمرض
  • الإرشادات والتوصيات الغذائية
  • علم الطاقة الخلوية
  • مقدمة في جوانب الطاقة في التغذية
  • توازن الطاقة وتنظيمه
  • بدانة
  • الكربوهيدرات
  • البروتين والأحماض الأمينية
  • سمين
  • المغذيات الدقيقة
  • الفيتامينات
  • المعادن
  • التغذية ودورة حياة الإنسان
  • التغذية كعلاج
  • بعض المجموعات والمواقف الأخرى
  • الدكتور جيفري ويب، كاتب ومستشار التغذية ، كلية الصحة والعلوم الحيوية ، جامعة شرق لندن ، لندن ، المملكة المتحدة.
  • غلاف ورقي: 608 صفحة
  • الناشر: CRC Press 4 edition (2012)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 1444142461
  • ردمك 13: 978-1444142464
  • أبعاد المنتج: 0.7 × 7.3 × 9.5 بوصة
  • سعر القائمة: 63.95 دولار

نورتون: هندسة تركيبات الأغذية

  • الفصل 1. مقدمة في هندسة تركيبات الأغذية
  • الفصل 2. التصاميم القائمة على البروتين لأغذية أكثر صحة في المستقبل
  • الفصل 3. تصميم أغذية باستخدام مواد طبيعية التركيب
  • الفصل 4. تصميم الهياكل الغذائية على أساس الغروانيات المائية
  • الفصل 5. هندسة صياغة المستحلبات الغذائية
  • الفصل 6. فيزياء الأكل
  • الفصل 7. تصميم هياكل للتحكم في التلاعب بالنكهة والقوام
  • الفصل 8. تقليل الملح في الغذاء
  • الفصل 9. الهياكل الغذائية المصممة للاستجابة عن طريق الفم / إطلاق النكهة
  • الفصل 10. الحالة الغروية وعلاقتها بهضم الدهون
  • الفصل 11. تركيبات غرواني مائي مصممة لخصائص في الجهاز الهضمي
  • الفصل 12. تصميم الهياكل الغذائية لقبول المستهلك
  • الفصل 13. تصميم صياغة لتغيير عادات الغذاء
  • فهرس
  • جينيفر إي نورتون زميل أبحاث ما بعد الدكتوراه في كلية الهندسة الكيميائية بجامعة برمنغهام.
  • بيتر جيه فراير أستاذ الهندسة الكيميائية بجامعة برمنغهام.
  • إيان تي نورتون هو أستاذ الهندسة المجهرية في جامعة برمنغهام.
  • غلاف مقوى: 328 صفحة
  • الناشر: Wiley-Blackwell 1 edition (سبتمبر 2013)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 0470672900
  • ردمك 13: 978-0470672907
  • أبعاد المنتج: 9.7 × 6.8 × 0.9 بوصة
  • سعر القائمة: 199.95 دولار

روبرتسون: تغليف المواد الغذائية الإصدار الثالث: المبادئ والممارسة

  • يغطي متطلبات التعبئة والتغليف لجميع المجموعات الغذائية الرئيسية.
  • يتضمن فصولًا جديدة عن أنظمة إغلاق وتغليف المواد الغذائية ، بالإضافة إلى الخصائص البصرية والميكانيكية والحاجز للبوليمرات اللدنة بالحرارة.
  • يوفر أحدث المعلومات حول تقنيات التعبئة والتغليف الجديدة والفعالة.
  • يقدم إرشادات حول تصميم وتحليل تجارب العمر الافتراضي وتقدير العمر الافتراضي للأطعمة.
  • يناقش أحدث التفاصيل حول المواد الملامسة للأغذية بما في ذلك المواد ذات الاهتمام العام مثل BPA والفثالات في الأطعمة.
  • يخصص مساحة واسعة لمناقشة مواد تغليف المواد الغذائية الصالحة للأكل والحيوية والقابلة للتحلل.
  • تعريفات
  • وظائف التعبئة والتغليف
  • بيئات الحزمة
  • الوظائف / شبكة البيئة
  • ابتكار التغليف
  • البحث عن المعلومات
  • مواد تغليف صالحة للأكل
  • مواد التعبئة والتغليف ذات الأساس الحيوي والقابلة للتحلل
  • الجوانب البيئية
  • اتجاهات المستقبل
  • الخواص البصرية
  • خصائص الشد
  • قوة الانفجار
  • قوة التأثير
  • قوة الدموع
  • الكزازة
  • تجعد أو مقاومة الانثناء
  • معاملات الاحتكاك
  • المنع
  • الاتجاه والانكماش
  • خصائص الحاجز
  • النتوء
  • الصقل
  • طلاء و تصفيح
  • مزج
  • ترسب بخاري
  • مركبات النانو
  • توجيه
  • عبر الارتباط
  • التثقيب الدقيق
  • صب الحقن
  • التشكيل عن طريق النفخ
  • التشكيل الحراري
  • مواد بلاستيكية رغوية (خلوية)
  • تصنيع الصفيح
  • تصنيع ECCS
  • صناعة الألمنيوم
  • عمليات صنع الحاويات
  • عبوات ورقائق الألمنيوم
  • تآكل مواد التعبئة والتغليف المعدنية
  • التكوين والهيكل
  • الخصائص الفيزيائية
  • صناعة
  • تصميم العبوات الزجاجية
  • إغلاق العبوات الزجاجية
  • إغلاق العبوات الزجاجية والبلاستيكية
  • ختم الحرارة
  • أختام قابلة للنزع
  • الأختام الباردة
  • ردود الفعل السلبية في الأطعمة
  • معدلات التفاعلات التدميرية
  • العوامل الجوهرية التي تتحكم في معدلات التفاعلات التدميرية
  • العوامل الخارجية التي تتحكم في معدلات التفاعلات التدميرية
  • تعريفات
  • تحديد مدة الصلاحية
  • تحديد مدة الصلاحية من جانب المنتج
  • توقع عمر الجرف الميكروبي
  • اختبار العمر الافتراضي المعجل
  • تحديد مدة الصلاحية من جانب المستهلك
  • أجهزة مدة الصلاحية
  • بعض النصائح التحذيرية
  • تعقيم الأسطح الملامسة للأغذية لمواد التغليف
  • أنظمة التغليف المعقمة
  • اختبار سلامة العبوات المعقمة
  • التطور التاريخي
  • تعريفات
  • أنظمة التغليف النشطة
  • تغليف ذكي
  • قضايا السلامة والقواعد التنظيمية
  • الاستنتاجات
  • مبادئ
  • الغازات المستخدمة في الخريطة
  • طرق إنشاء شروط ماجستير
  • معدات للخريطة
  • التعبئة والتغليف لتطبيقات MAP
  • ميكروبيولوجيا MAP
  • سلامة الخريطة
  • الأطعمة المبردة والمبسترة ذات المتانة الممتدة وبصورة سوس
  • تطبيقات MAP
  • فسيولوجيا ما بعد الحصاد
  • تغليف الغلاف الجوي المعدل للمنتجات البستانية الطازجة
  • تغليف المنتجات البستانية
  • حليب سائل
  • المنتجات المخمرة
  • الزبدة والأطعمة القابلة للدهن
  • جبنه
  • مساحيق الحليب
  • بقوليات
  • حبوب الإفطار
  • الباستا
  • منتجات المخبز
  • الوجبات الخفيفة
  • الحلويات
  • ماء
  • مشروبات غازية
  • قهوة
  • شاي
  • عصائر
  • جعة
  • خمر
  • اعتبارات تنظيمية
  • تغليف بلاستيك
  • تغليف المعادن
  • تغليف الورق
  • تغليف الزجاج
  • تلطيخ ونكهات
  • التتبع
  • خيارات إدارة النفايات
  • تقييم دورة الحياة
  • التعبئة والتغليف والسياسات البيئية
  • التعبئة والتغليف والاستدامة
  • جوردون ل.روبرتسون استشاري تغليف أغذية وأستاذ مساعد في كلية الزراعة وعلوم الأغذية في جامعة كوينزلاند ، بريسبان ، أستراليا.
  • غلاف مقوى: 733 صفحة
  • الناشر: CRC Press 3 edition (نوفمبر 2012)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 1439862419
  • ردمك 13: 978-1439862414
  • أبعاد المنتج: 1.5 × 8 × 11 بوصة
  • سعر القائمة: 99.95 دولار

Ellefson: تحسين سلامة الأغذية عند الاستيراد (سلسلة IFT)

  • تسليط الضوء على القضايا الرئيسية: يوضح المؤلفون ملايين التباديل لأصل المكونات ، ويناقشون صعوبة مراقبة الواردات ، ويقدمون منظورًا فريدًا للوضع الاقتصادي في الصين ونظرة ثاقبة في تطوير الدعم لصغار المنتجين الزراعيين في المكسيك.
  • القضايا / الهياكل القانونية والتنظيمية في الولايات المتحدة الأمريكية وخارجها: يصف النظام القانوني والتنظيمي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة والصين ، بالإضافة إلى فصل يتناول الأساليب العالمية للاحتيال.
  • الاستراتيجيات المحتملة لتحسين سلامة الاستيراد: يعرض استراتيجيات للتعامل مع القضايا العالمية في نهاية المطاف ، ولكن على مستويات متعددة. يتم تقديم وجهات النظر من قبل مؤلفين من الصناعة ، ورابطة التجارة الصناعية ، والأوساط الأكاديمية ، وسفير عالمي أو سفير عالمي أو سلامة الأغذية شبه متقاعد حديثًا.
  • الفصل 1: مخاطر النظم الغذائية العالمية الناشئة والحلول المحتملة
  • الفصل 2 اتحادي تعاوني & # 8211 نهج الدولة لرصد الأغذية المستوردة: مراجعة نموذج ولاية نيويورك
  • الفصل 3 تأثير نموذج التنمية الصيني على سلامة الأغذية
  • الفصل 4 دور الشراكات العامة و # 8211 الخاصة في وصول منتجي أصحاب الحيازات الصغيرة من الشمام المكسيكي إلى أسواق تصدير المنتجات الطازجة
  • الفصل 5 تحسين اللوائح الأمريكية للأغذية المستوردة
  • الفصل 6 الاتحاد الأوروبي لوائح سلامة الأغذية ومبادئ تعزيز الثقة
  • الفصل 7 تجربة سلطات سلامة الأغذية في أوروبا ونظام الإنذار السريع
  • الفصل 8 تطوير قانون سلامة الأغذية والتحديات التي تواجهه في جمهورية الصين الشعبية
  • الفصل 9 تعريف الغش الغذائي وكيمياء الجريمة
  • الفصل 10 تتبع وإدارة الأزمة المقبلة
  • الفصل 11 تتبع المنتجات الغذائية
  • الفصل 12: تحسين سلامة الأغذية المستوردة بأنظمة ذكية: حالة الولايات المتحدة & # 8211 سلسلة توريد المنتجات الطازجة المكسيكية
  • الفصل 13 الاختبار بثقة في السعي لتحقيق سلامة الأغذية العالمية
  • الفصل 14 حماية الغذاء العالمية: هناك حاجة إلى منظمة جديدة
  • الفصل 15 ملخص وتوصيات لسلامة الأغذية المستوردة
  • فهرس
  • السلسلة: سلسلة معهد تقنيي الأغذية
  • غلاف مقوى: 368 صفحة
  • الناشر: Wiley-Blackwell 1 edition (2013)
  • اللغة الإنجليزية
  • ردمك 10: 0813808774
  • ردمك 13: 978-0813808772
  • أبعاد المنتج: 9.1 × 6.1 × 0.8 بوصة
  • قائمة الأسعار: 199.99 دولارًا أمريكيًا

سميث: معالجة الأغذية: المبادئ والتطبيقات

معالجة الغذاء: المبادئ والتطبيقات بواسطة J. Scott Smith و Y.H Hui بفحص مبادئ معالجة الأغذية ويوضح تطبيقها من خلال وصف مراحل وعمليات تصنيع فئات مختلفة من المنتجات الغذائية الأساسية.


شاهد الفيديو: المحاضرة السادسة دراسة الحالة (أغسطس 2022).