معلومة

هل يحتوي الحمض النووي للذكور أو الإناث على مزيد من المعلومات؟

هل يحتوي الحمض النووي للذكور أو الإناث على مزيد من المعلومات؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أتساءل ما إذا كان الحمض النووي للذكر أو الأنثى يحتوي على معلومات أكثر أو أقل من الآخر؟


حدد "المعلومات" - تمتلك الإناث عددًا أكبر من الأزواج القاعدية والمزيد من الجينات الفردية لأن X أكبر من Y ، لكن لدى الذكور عددًا كبيرًا من المواضع الفريدة ومن ثم الجينات الفريدة ، لأن لديهم كروموسوم X و Y.


انقر هنا لطلب أحدث كتاب لدينا ، دليل مفيد لاختبارات السلالة والعلاقات الحمض النووي

أحببت أن أقرأ ما ينقله كل والد وراثيًا. لقد تعلمت دائمًا أننا ورثنا جميع الأجداد الأربعة ، حوالي 25 ٪ من كل منهم. لكن الآن أنا في حيرة من أمري. ما مقدار الحمض النووي الذي ترثه من كل جد؟ هل يستفيد الأولاد أكثر من أجدادهم ، بينما تحصل الفتيات على أكثر من جدتهم من الأب؟

- مدرس في المرحلة الإعدادية من IN

أنت على حق! يتم نقل المعلومات الجينية من أجدادنا إلى والدينا ، ثم من آبائنا إلينا. لذا فإن عائلتك تجعلك ما أنت عليه من الناحية الجينية.

أنت مزيج من المعلومات الجينية لجميع أجدادك الأربعة. لكن هذا لا يعني بالضرورة أن لديك مساهمة متساوية من كل منهم. ومع ذلك ، في المتوسط ​​، لديك حوالي 25٪ من معلوماتك الوراثية تأتي من كل جد.

الكروموسومات والحمض النووي

يتكون جسمك من خلايا تحتوي على معلوماتك الجينية أو الحمض النووي. يعطي الحمض النووي تعليمات لجسمك للتطور والعمل ، وهو ما يجعلك أنت أنت نكون.

يتم تنظيم الحمض النووي في خلايانا إلى قطع طويلة تسمى الكروموسومات.

يمتلك معظمنا 23 زوجًا من الكروموسومات ، أي 46 في المجموع. تحصل على زوج من كل زوج من والدتك ، والآخر من والدك! هذا يعني أنك تحصل بالضبط على نصف حمضك النووي من كل والد.

22 من أزواج الكروموسومات هذه هي نفسها بين الرجال والنساء. هذه هي جسيمات جسمية. الزوج الأخير هو الكروموسومات الجنسية، لأنهم يحددون ما إذا كنت أنثى (كروموسومان X) أم ذكر (كروموسوم X و Y).
إذا التقطنا صورة لإحدى خلايانا ، هذا ما سيبدو عليه كروموسوماتنا:

في الوقت نفسه ، يمتلك كل من والديك مزيجًا متساويًا من الحمض النووي من كليهما هم الآباء.

إذن ما مقدار الحمض النووي الذي تحصل عليه من والدي والديك؟ هل تحصل على بعض الكروموسومات من أحد الأجداد ، والكروموسومات الأخرى من أحد الأجداد ، مقابل ¼ من كل منهما؟ هل كل ذلك مختلط ، بحيث تحصل بالضبط على 25٪ من الحمض النووي من كل منهما؟

اتضح أن الأمر أكثر تعقيدًا من ذلك بقليل. بينما هذا صحيح تحصل عليه

25٪ من الحمض النووي الخاص بك من كل جد ، والجزء الدقيق الذي نحصل عليه من أجدادنا محكوم بالصدفة.

يتم خلط الحمض النووي كل جيل

لقد ذكرت للتو أن والديك تلقيا نصف المعلومات الجينية من كل من والديهما. ومن ثم ينقلون هذه المعلومات الجينية إليك.

ولكن قبل أن يتم تمرير هذه المعلومات الجينية ، يتم خلطها في حدث يسمى إعادة التركيب الجيني. إعادة التركيب الجيني تعني أن الكروموسومات الخاصة بك ليست من أحد الأجداد فقط أو من الجد الآخر. تختلط الكروموسومات وتتطابق قبل أن يتم نقلها.

هذا يعني أنه بالنسبة لكروموسوم معين ورثته من والدتك ، فمن المحتمل أنك تتلقى مزيجًا من الحمض النووي من أجدادك الأم. وبالنسبة لنفس الكروموسوم الذي ورثته من والدك ، فمن المحتمل أنه مزيج من الحمض النووي من أجداد الأب. لذلك ، من شبه المؤكد أن لديك مساهمات وراثية مختلفة من أجدادك الأربعة.

وهذا يحدث بغض النظر عن الجنس! من المرجح أن يحصل الأولاد والبنات على الحمض النووي من جدتهم بنفس القدر لأنهم سيحصلون على الحمض النووي من جدهم.

ألقِ نظرة على مثال حقيقي للحمض النووي الذي يتقاسمه شقيقان مع كل من أجدادهما. كما ترى ، لم يرثوا بالضبط 25٪ من المعلومات الجينية من كل جد. كما أن كمية الحمض النووي التي يتلقاها كل شقيق من كل جد تختلف قليلاً!


انقر لعرض نسخة أكبر من كل صورة

ورث كلا الشقيقين قطعًا من الحمض النووي من أجدادهم. لكنهم لم يرثوا دائمًا نفس قطع. إعادة التركيب الجيني خلطت الحمض النووي بشكل مختلف قليلاً لكل منهم!

يفسر هذا الخلط العشوائي سبب مشاركة كميات مختلفة من الحمض النووي مع كل جد.

استثناء من القواعد: الكروموسومات الجنسية

ولكن هناك زوج من الكروموسومات لا يتم توريثها بالتساوي من جميع الأجداد الأربعة! هذا هو آخر زوج من الكروموسومات: الكروموسومات الجنسية.

الأولاد فقط لديهم كروموسومات Y. هذا يعني أن الذكر يمكنه فقط أن يرث كروموسوم Y من والده ، وأن والده يمكن أن يرث فقط من والده. لذلك ، ورث الذكور دائمًا كروموسوم Y الخاص بهم من جدهم من الأب.

ألق نظرة على الحمض النووي للحفيد. كروموسوم Y الخاص به بالكامل من جده لأبيه!

من ناحية أخرى ، ورث جميع الذكور كروموسوم X من أمهم. لاحظ أن الكروموسوم X للحفيد هو مزيج من أجداد الأم.

في المقابل ، تمتلك الحفيدة اثنين من الكروموسومات X. واحد من أمي هو مزيج من أجداد الأم ، تمامًا كما هو الحال في شقيقها. لكن الكروموسوم X من الأب بالكامل من الأب.

منذ أن ورث الأب كروموسوم Y من الجد الأب ، لم يرث أي من الأحفاد أي DNA لكروموسوم X من الجد الأب.

استثناء من القواعد: الميتوكوندريا

لا يزال هناك جزء صغير من معلوماتنا الجينية لم نتحدث عنه. هذا هو الذي نحصل عليه عبر الميتوكوندريا. ووراثة الميتوكوندريا لا تخضع للقواعد الكلاسيكية لعلم الوراثة!

الميتوكوندريا هي مراكز القوة في الخلية. إنها بمثابة جهاز هضمي للخلية ، حيث تأخذ العناصر الغذائية وتنتج الطاقة.

تمتلك الميتوكوندريا حمضها النووي المنفصل: الحمض النووي للميتوكوندريا. يحتوي هذا الحمض النووي على 37 جينًا فقط ، لكنه مهم جدًا. يساعد في الحفاظ على عمل الميتوكوندريا!

الحمض النووي للميتوكوندريا موروث فقط من والدتك. تُفقد الميتوكوندريا في الحيوانات المنوية أثناء عملية الإخصاب ، تاركةً الميتوكوندريا فقط من البويضة. هذا يعني أن الحمض النووي للميتوكوندريا لكل شخص يأتي من أمهاتهم ، التي حصلت عليه من أمهاتهم لها أمي ، وما إلى ذلك.

لاحظ أن كلا الأحفاد يمتلكان DNA ميتوكوندريا بالكامل مأخوذ من جدة الأم.

إذن كم تحصل من كل جد؟

تبلغ نسبة الحمض النووي التي تشاركها مع كل جد حوالي 25٪.

صحيح أن هناك بعض قطع الحمض النووي التي لا تنتقل بالتساوي من جميع الأجداد الأربعة. لكنها بشكل عام تشكل نسبة صغيرة جدًا من إجمالي الحمض النووي الخاص بك. لا تؤثر هذه الاستثناءات على الإجماليات كثيرًا.

لكن ربما لم يكن لديك بالضبط 25٪ من كل جد. هذا يرجع في الغالب إلى إعادة التركيب الجيني والفرصة العشوائية!

/>
بقلم مارينا سوماروكا ، جامعة ستانفورد

الصور الموضحة أعلاه تم إنشاؤها من بيانات 23andMe. سوف يوضح لك برنامج 23andMe مقدار الحمض النووي الذي تشاركه مع أحد الأقارب ، وأين يوجد هذا الحمض النووي.

هذه العائلة اختبرت أخ وأخت و 3 من أجدادهم! قمنا بتجميع كل هذه البيانات معًا لإنشاء الصور لهذه المقالة.


ما هو X كروموسوم

كروموسوم X هو أحد الكروموسومات الجنسية في البشر. يحدث على شكل أزواج عند الإناث ، ولكن يمكن العثور على كروموسوم واحد فقط في الذكور. لذلك ، ترث الإناث كروموسوم X واحدًا من كلا الوالدين ويرث الذكور كروموسوم X من الأم. حجم الكروموسوم X هو 155 مليون زوج أساسي. كروموسوم X أكبر بخمس مرات من كروموسوم Y. يمثل 5٪ من المادة الوراثية الكاملة في البشر. يحتوي على حوالي 1000 جين. يحتوي كروموسوم X على عشرة أضعاف كمية الجينات الموجودة في كروموسوم Y.

الشكل 1: كروموسوم X البشري

أثناء التطور الجنيني المبكر ، يتم تعطيل أحد الكروموسومات X للإناث بشكل دائم في عملية تسمى X-inactivation. يحدث تعطيل X من خلال مثيلة الحمض النووي. نظرًا لأن تعطيل X هو عملية عشوائية ، فيمكن تعطيل كروموسوم X من الأم أو الأب في الخلية الابنة. ومع ذلك ، يمكن لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم X ، خاصة تلك الموجودة في مناطق الكروموسومات الكاذبة ، الهروب من تعطيل X. تحتوي المنطقة الصبغية الزائفة على جينات متماثلة مع كروموسوم Y. الجينات الموجودة في المناطق الصبغية الزائفة مطلوبة من خلال التطور الطبيعي للفرد. لذلك ، تحدث هذه الجينات في أزواج. يظهر كروموسوم X البشري في شكل 1.


كيف يعمل الرجال

كما تذهب الهرمونات ، التستوستيرون لا يتمتع دائمًا بسمعة طيبة. إنه عنصر أساسي في معظم الستيرويدات الابتنائية ، والتي يمكن أن تؤدي إلى العدوانية والعقم. أظهرت دراسة أجريت عام 2006 أن الكثير منه يمكن أن يقتل خلايا الدماغ [المصدر: سي إن إن]. وتحملها بعض النساء المسؤولية عن أي سلوك ذكوري نمطي تقريبًا ، من حب الرياضة إلى الإحجام عن السؤال عن الاتجاهات.

لكن بدون هرمون التستوستيرون ، لن ينمو أي شخص إلى جسم ذكوري. حتى الأسبوع الثامن تقريبًا من الحمل ، يكون الذكور والإناث متطابقين. بعد ذلك ، يؤدي ارتفاع هرمون التستوستيرون إلى تطوير أجنة الذكور لأعضاء جنسية ذكورية - بدون هذه الموجة من هرمون التستوستيرون ، لن تتطور الأعضاء الجنسية للذكور أبدًا.

أثناء نموه ، يستمر هرمون التستوستيرون في لعب دور مهم في نموه البدني. عندما يكون مراهقًا ، يتسبب وجود الهرمون في نموه الذكوري الخصائص الجنسية الثانويةمثل شعر الوجه والجسم وصوت أعمق. كما يشجع هرمون التستوستيرون جسمه البالغ أن يكون أطول وأثقل من جسم المرأة ، مع أكتاف أوسع ودهون أقل تحت الجلد. بمعنى آخر ، يلعب التستوستيرون دورًا كبيرًا في جعل جسم الذكر مختلفًا جسديًا عن جسم الأنثى.

لكن تأثير هرمون التستوستيرون لا يتوقف عند المظهر الخارجي. كما أنه يؤثر على الدماغ. يعتقد الباحثون أن نفس موجة هرمون التستوستيرون التي تؤثر على الذكور في الرحم تؤدي أيضًا إلى اختلاف أدمغة الرجال عن أدمغة النساء. الرجال والنساء متساوون في الذكاء ، وأدمغتهم بنفس الحجم مقارنة ببقية أجسامهم. لكن أدمغة الذكور والإناث لها نسب مختلفة من رمادي و مادة بيضاء. الرجال لديهم المزيد من المادة الرمادية والمادة البيضاء أقل من النساء [المصدر: LiveScience].

تحتوي المادة الرمادية على مراكز معالجة الدماغ ، وتخلق المادة البيضاء شبكات بين مناطق المادة الرمادية. بعبارة أخرى ، تمتلك أدمغة الرجال مناطق أكثر لمعالجة البيانات ، ولدى أدمغة النساء شبكات أكثر بين مراكز المعالجة. يعتقد بعض الباحثين أن هذا يدعم الصورة النمطية الشائعة بأن الرجال أفضل في العلوم والرياضيات بينما تكون النساء أفضل في اللغة. يبدو أن أدمغة الرجال مهيأة لمعالجة البيانات الملموسة ، في حين أن أدمغة النساء موصولة لإجراء الاتصالات.

لكن وفقًا للعديد من الدراسات ، فإن هذه الصورة النمطية ليست صحيحة على الإطلاق. على الرغم من أن الرجال والفتيان عادة ما يسجلون درجات أفضل في اختبارات الرياضيات الموحدة ، فإن النساء والفتيات عادة ما يحققن درجات أفضل في الرياضيات [المصدر: علم النفس اليوم]. بعد أداء أ التحليل البعدي من البيانات المأخوذة من العديد من الدراسات ، يعتقد بعض الباحثين الآن أن الاختلافات في قدرات الرجال والنساء في الرياضيات واللغة طفيفة جدًا لدرجة أنها غير مهمة [المصدر: الاقتصادي].

فكرة أن الرجال أفضل في الرياضيات والعلوم من النساء هي واحدة من العديد من الصور النمطية التي لا تصمد جيدًا تحت التدقيق العلمي. في هذه المقالة ، سوف نستكشف ما إذا كانت التصورات الشائعة الأخرى عن الرجال دقيقة.

تم إجراء معظم الأبحاث التي تم الاستشهاد بها في هذه المقالة على الرجال المتوافقين مع الجنس: الأشخاص الذين ولدوا بأجساد ذكور وأيضًا تم التعرف عليهم على أنهم ذكور.

يبدو أن بعض الصور النمطية للسلوك الذكوري صحيحة بالنسبة لكثير من الرجال. على سبيل المثال ، وفقًا لمسح Scripps News ، يفضل ضعف عدد الرجال الذين يفضلون شرب البيرة على شرب النبيذ. بالإضافة إلى ذلك ، وفقًا لاستطلاع أجرته مؤسسة جالوب عام 2005 ، يصف ثلاثة أرباع الرجال أنفسهم بأنهم من عشاق الرياضة ، على الرغم من أن الأرقام تتناقص مع تقدم العمر. اثنان وسبعون في المائة من الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 29 هم من عشاق الرياضة ، لكن 58 في المائة فقط من الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 50 وما فوق يصفون أنفسهم بنفس الطريقة. لذا يبدو أن الصورة النمطية التي يحبها الرجال لشرب الجعة ومشاهدة الألعاب الرياضية تعكس تفضيل غالبية الرجال الأمريكيين.

ولكن ليست كل القوالب النمطية متجذرة في الصداقة الحميمة والترفيه. إذا كنت تصدق ما تراه على التلفزيون ، فبالإضافة إلى الإعجاب بالبيرة وكرة القدم ، فإن الرجال عدوانيون وتنافسيون وعنيفون وغيرة. إنهم يجيدون استخدام الأدوات الكهربائية ، لكنهم غير كفؤين عندما يتعلق الأمر بالأعمال المنزلية أو رعاية الأطفال. هذا ليس تصويرًا ممتعًا للغاية ، وليس بالضرورة دقيقًا. بعض هذه الصور النمطية قابلة للنقاش أو خاطئة تمامًا. هذا ما وجدناه عندما نظرنا في العديد من السمات التي تُنسب عادةً إلى الرجال.

هل الرجال يغارون من الخيانة الجنسية؟

أحد المعتقدات الشائعة هو أن الرجال يغارون من الخيانة الجنسية أكثر من غيرة الخيانة العاطفية ، والنساء على عكس ذلك. افترض الباحثون أن هذا ينبع من حاجة البشرية البدائية لضمان بقائها. إذا كانت المرأة غير مخلصة جنسيا ، فقد يكون الرجل أقل احتمالا أن ينجب أطفالا معها. ولكن إذا كان الرجل غير مخلص عاطفياً ، فقد تفقد المرأة دعمه في تربية نسلها.

تبدو هذه الفكرة منطقية إلى حد ما ، لكن دراسات الغيرة عادت بنتائج متضاربة. في إحدى الدراسات الألمانية ، أظهر الباحثون للمشاركين صورًا للعديد من السيناريوهات. استخدم المشاركون جهاز كمبيوتر لوصف أي من السيناريوهات سيكون أكثر إزعاجًا. تشير النتائج إلى أنه عبر الثقافات ، تجد النساء أن الخيانة العاطفية مزعجة أكثر من الخيانة الجنسية. اختلفت ردود أفعال الرجال عبر الثقافات ، ولكن بشكل عام كانوا يشعرون بالغيرة من الخيانة الجنسية [المصدر: الطبيعة البشرية].

من ناحية أخرى ، قامت دراسة في جامعة كاليفورنيا في سان دييغو بقياس ضغط الدم ومعدل ضربات القلب لدى المشاركين بدلاً من مطالبتهم بوصف ردود أفعالهم. كان لدى الرجال ردود فعل جسدية أكبر تجاه الخيانة الجسدية ، بينما تفاعلت المرأة بنفس الحدة مع كلا السيناريوهين [المصدر: علم النفس اليوم].

هل الرجال أكثر غضبا وعدوانية من النساء؟

وفقًا لاستطلاع أجرته مؤسسة غالوب عام 2001 ، ينظر الأمريكيون إلى النساء على أنهن عاطفيون وعاطفون بينما ينظرون إلى الرجال على أنهم عدوانيون وشجاعون. استخدم بعض الباحثين هذا التصور لشرح سبب شغل الرجال أكثر من النساء مناصب إدارية قوية في العديد من الشركات [المصدر: NBER]. من بعض النواحي ، يعتبر الهيكل الإداري الذي يهيمن عليه الذكور أمرًا مثيرًا للسخرية ، على الرغم من أن دراسات أخرى تمنح النساء مهارات قيادية أفضل بشكل عام [المصدر: Sappenfield].

لكن الدراسات لا تدعم تمامًا فكرة أن الرجال أكثر غضبًا أو عدوانية أو أكثر تنافسية من النساء. بدلاً من ذلك ، يختلف الرجال والنساء في كيفية التعبير عن هذه السمات [المصدر: تافريس]. على سبيل المثال ، وفقًا لدراسة أجريت عام 2004 في جامعة ولاية فلوريدا ، لدى الرجال والنساء نفس عدد الأفكار الغاضبة. تميل النساء إلى الحصول على فترات أطول وأكثر حدة من الغضب. ذكرت دراسة أخرى أن النساء كن أكثر عرضة للانتقام من خلال الأساليب التخريبية ، مثل القيل والقال. من ناحية أخرى ، كان الرجال أكثر ميلًا لاتخاذ نهج مباشر ومواجهة الشخص الذي أغضبهم [المصدر: إيكونوميست].

بالإضافة إلى ذلك ، يبدو أن كيفية تنافس الرجال والنساء مع الآخرين أو رد فعلهم في مواجهة الغضب تعتمد على القوة أكثر من اعتمادها على الجنس. بغض النظر عن الجنس ، يميل الناس إلى الاستجابة بشكل أكثر مباشرة وعدوانية للأشخاص الذين هم أضعف منهم. يميل الناس إلى أن يكونوا أكثر هدامة في التعبير عن غضبهم عندما يتعاملون مع شخص في وضع أقوى [المصدر: تافريس].

بعد ذلك ، سنلقي نظرة على بعض الأسئلة حول الاتصال والذكاء.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2006 في المركز الطبي بجامعة ميريلاند ، فإن الرجال الذين أصيبوا أو أصيبوا بالمرض أثناء حدث رياضي من المرجح أن يؤجلوا زيارة الطبيب. وأظهرت الدراسة انخفاضًا بنسبة 30 في المائة في عدد الرجال الذين دخلوا المستشفى أثناء البث الرياضي الرئيسي. أظهرت دراسة ثانية أنه خلال فترة أربع ساعات تبدأ بعد 30 دقيقة من انتهاء المباراة ، يزور 40 في المائة من الرجال غرفة الطوارئ [المصدر: سي إن إن.]

في المدرسة ، غالبًا ما يتجادل الأطفال حول من هو الأذكى أو الأفضل - الأولاد أم البنات. توضح الكثير من أغاني فناء المدرسة تفوق أحد الجنسين على الآخر. حتى أن هناك كتابًا ينصح به الفتيات ، والأولاد أغبياء. ارموا الحجارة عليهم. & quot

الجدل حول الجنس الأفضل لا يتوقف عند الملعب. يواصل المعلمون والأطباء وعلماء النفس وغيرهم البحث عن أوجه التشابه والاختلاف بين كيفية تعلم الرجال والنساء وكيفية تواصلهم وتصرفهم. في كثير من الأحيان ، توثق الدراسات الطرق التي يعمل بها الجنسين الأشياء بشكل مختلف بدلاً من الطرق التي يكون فيها أحدهما أفضل من الآخر. هناك نقطتان شائعتا الخلاف حول كيفية تواصل الناس وكيفية تعلمهم.

هل يتخلف الرجال حقًا عن النساء في المدرسة؟

إذا كنت تعتقد أن عناوين الأخبار ، فإن الأولاد يواجهون مشكلة في المدرسة. يقول بعض الباحثين إن الفصول الدراسية معدة لمكافأة الفتيات اللاتي يميلون إلى الهدوء والقدرة على الجلوس لفترات أطول. يلقي آخرون باللوم على الزيادة في حالات مثل اضطراب نقص الانتباه (ADD) ، وهي أكثر انتشارًا بين الأولاد. اقترح الخبراء حتى مدارس منفصلة للبنين. ومع ذلك ، وفقًا لمقال نشرته واشنطن بوست عام 2006 ، فإن الأولاد ككل لا يسقطون.

ألقى الباحثون أيضًا نظرة على عدد الشباب الذين يذهبون إلى الكلية وينتهون منها. حاليًا ، 44 في المائة فقط من خريجي الجامعات هم من الرجال ، وقد ينخفض ​​هذا العدد إلى 42 في المائة بحلول نهاية العقد [المصدر: كلايتون]. بعبارة أخرى ، يفوق عدد النساء عدد الرجال في العديد من المدارس ، وهناك عدد أكبر من النساء من الرجال الحاصلين على شهادات لمدة أربع سنوات. أدى هذا الاتجاه في القبول إلى محاولة بعض الكليات تجنيد المزيد من الرجال للحفاظ على التوازن بين الجنسين في فصولهم الدراسية.

ومع ذلك ، تظهر الأبحاث أن هذا الاتجاه لا يتعلق بقلة عدد الرجال الذين يقررون الذهاب إلى الكلية. يتقدم حوالي 60 بالمائة من الرجال إلى كلية مدتها سنتان أو أربع سنوات ويلتحقون بها بعد المدرسة الثانوية مباشرة. يتزايد هذا العدد بشكل مطرد منذ عام 1980. وفي نفس الفترة الزمنية ، ظل عدد الرجال الذين حصلوا على درجة البكالوريوس ثابتًا عند حوالي 25 بالمائة [المصدر: Stepp].

من ناحية أخرى ، كانت النساء يذهبن إلى الكلية بأعداد متزايدة. في عام 1980 ، التحقت حوالي نصف النساء بالجامعة. الآن ، حوالي 70 بالمائة من النساء لديهن درجة البكالوريوس ، وحوالي 29 بالمائة من النساء حاصلات على درجة البكالوريوس [المصدر: Stepp]. بعبارة أخرى ، لم تقل احتمالية دخول الرجال إلى الجامعات ، فقد أصبحت النساء أكثر احتمالًا للقيام بذلك.

هل يتواصل الرجال والنساء بشكل مختلف؟

وفقًا لكتب المساعدة الذاتية وبعض مستشاري العلاقات ، يتواصل الرجال والنساء بشكل مختلف تمامًا لدرجة أنهم قد يكونون أيضًا من كواكب مختلفة. تنص هذه النظرية على أن النساء لديهن مفردات أكبر بكثير من الرجال ، وأنهن يستخدمنها بطلاقة أكثر. من ناحية أخرى ، لا يحب الرجال التحدث عن المشاعر ، وهم على وجه الخصوص لا يحبون إعطاء نوع الراحة التي تحبها النساء في الأزمات. بدلاً من تقديم الدعم لمشاعر شخص آخر ، يُزعم أن الرجال رافضون ويفضلون التغاضي عن المشاكل.

هناك الكثير من المعلومات المتناقضة حول ما إذا كان أي من هذا صحيحًا. تدعي بعض المقالات أن النساء أكثر طلاقة من الرجال. إحدى الإحصائيات الشائعة هي أن النساء يستخدمن 7000 كلمة في اليوم بينما يستخدم الرجال 2000 كلمة فقط. ومع ذلك ، لا تستشهد هذه المقالات غالبًا بمصادر عن أرقامها [المصدر: Boston Globe]. تشير أبحاث أخرى إلى أن النساء يستخدمن اللغة لبناء العلاقات ، بينما يستخدم الرجال النشاط لفعل الشيء نفسه. قد يفسر هذا التصور القائل بأن النساء بشكل عام أكثر ثرثرة من الرجال. أخيرًا ، تُظهر إحدى الدراسات أن الرجال لا يستجيبون بالضرورة بشكل رافض لمشاكل الآخرين ، ولكن من المرجح أن يتم الحكم عليهم بقسوة أكبر إذا فعلوا ذلك.

تشير الأبحاث إلى وجود بعض الاختلافات في كيفية معالجة الرجال والنساء للغة واستخدامها. ومع ذلك ، تشير بعض التقارير إلى أن الدرجات التي يتم تحليلها أظهرت أرضية مشتركة أكثر من الاختلاف. لذلك ، في حين أنه قد يكون هناك بعض التفاوت في كيفية تعبير الرجال والنساء عن أنفسهم ، فقد يكون من البسيط جدًا إحداث فرق كبير.

بعض الصور النمطية للذكور تتعلق أو تنبع من أدمغة الرجال وأجسادهم ، أو حتى حمضهم النووي. سنلقي نظرة على علم الأعصاب وعلم وظائف الأعضاء عند الذكور بعد ذلك.

وفقًا لاستطلاع سكريبس هوارد الإخباري ، يفضل نصف الرجال عدم التوقف والسؤال عن الاتجاهات. قد يكون لهذا علاقة بالاختلافات في كيفية تنقل الرجال والنساء أثناء القيادة. تميل النساء إلى استخدام المعالم وحفظ الطرق من خلال ربط الأماكن المألوفة. يميل الرجال إلى استخدام أنماط الطرق أنفسهم والمناظر الطبيعية التي يسافرون من خلالها ليجدوا طريقهم [المصدر: إيكونوميست].

على الرغم من أن الرجال ، في المتوسط ​​، أكبر وأقوى من النساء بشكل عام ، إلا أن الرجال عمومًا لا يعيشون طويلًا. هذا صحيح في جميع أنحاء العالم ، وليس فقط في الدول الغربية. يعتقد بعض الباحثين أن هذا يرجع جزئيًا إلى الاختلافات الفسيولوجية بين الرجال والنساء. قد يكون مرتبطًا أيضًا بالطريقة التي يتعامل بها الرجال والنساء مع العلاقات. تميل النساء إلى بناء شبكات دعم قوية يمكنهن اللجوء إليها للحصول على المساعدة أثناء الأزمات. قد تساعدهم هذه الشبكة على عيش حياة أطول [المصدر: علم النفس اليوم].

بالإضافة إلى ذلك ، ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية (WHO) ، فإن عدد الرجال الذين يموتون في حوادث السيارات يبلغ ثلاثة أضعاف عدد النساء ، ويغرق الرجال مرتين. من المرجح أيضًا أن يموت المشاة الذكور بعد اصطدامهم بالسيارات. تعزو منظمة الصحة العالمية هذا إلى أن الرجال أكثر عرضة للمخاطرة من النساء [المصدر: منظمة الصحة العالمية].

تتجاوز الفروق بين الرجل والمرأة ما تراه. تختلف أجسام الذكور والإناث على المستوى الخلوي. داخل كل خلية من جسدك الحمض النووي، وهو بمثابة دليل إرشادي لجميع هياكل ووظائف الجسم. يوجد الحمض النووي للإنسان النموذجي في 23 زوجًا من الكروموسومات. يحدد الزوج الكروموسومي الثالث والعشرون ما إذا كان جسمك ذكرًا أم أنثى. باستثناء حالات الشذوذ النادرة ، تحتوي خلايا الإناث على خليتين الكروموسومات X، وخلايا الذكور تحتوي على كروموسوم X واحد وواحد كروموسوم Y. يمكنك قراءة المزيد عن هذه الكروموسومات وكيف تحدد جنس الشخص في How Sex Works.

إحدى النكات التي تطلقها النساء أحيانًا على حساب الرجال هي أن كروموسوم Y هو حقًا X مكسور. إذا نظرت إلى صور كروموسومات X و Y ، يمكنك أن ترى كيف يمكن لشخص ما أن يصل إلى هذا الاستنتاج. كروموسوم Y هو جزء صغير من حجم X - إنه الأصغر بين جميع الكروموسومات في جسم الإنسان. يشير شكله بشكل غامض إلى أنه تم الضغط عليه أو إساءة التعامل معه بطريقة أخرى.

في الماضي ، بدا أن البحث الجيني يدعم فكرة أن كروموسومات Y تتضاءل مقارنةً بـ Xs ، على الأقل جزئيًا. تحتوي كروموسومات Y على أقل من 100 جين ، بينما تحتوي كروموسومات X على أكثر من 1000 جين [المصدر: علم النفس اليوم]. في بعض الأحيان ، تحل الجينات من كروموسوم X للرجل محل جينات مماثلة على كروموسوم Y الخاص به ، مما دفع العلماء إلى الخوف من أن Y قد يصبح قديمًا تمامًا. يعتقد العلماء أيضًا أن كروموسوم Y يتقلص وسيختفي من الخلايا البشرية في الخمسة ملايين سنة القادمة.

ومع ذلك ، تشير الدراسات الحديثة إلى أن الكروموسوم Y لا ينتقل إلى أي مكان وأنه لا يزال يحمل معلومات مهمة في الجينوم البشري. من المحتمل أنها بدأت تبدو مثل X ، ولكن كان ذلك قبل حوالي 300 مليون سنة ، عندما ظهرت الكروموسومات الجنسية لأول مرة في الخلايا البشرية [المصدر: ABC Online] منذ ذلك الحين ، أصبح Y أصغر حجمًا لأن بعض الجينات التي يتشاركها مع اختفى X.

لكن العديد من الجينات ، لا سيما تلك المتعلقة بإنتاج الحيوانات المنوية وغيرها من الصفات الذكورية الفسيولوجية ، توجد فقط في الكروموسوم Y ، وليس على X. الجين المعروف باسم منطقة تحديد جنس الكروموسوم Y (SRY)، على سبيل المثال ، يبدأ سلسلة هرمون التستوستيرون الذي يجعل الأجنة الذكور مختلفة عن الإناث.

يحتوي كروموسوم Y على جين مرتبط بالدماغ ، على الرغم من أن العلماء لم يحددوا بالضبط ما يفعله هذا الجين. يحتوي Y أيضًا على نسخ من بعض جيناته الأكثر أهمية ، لأنه على عكس X ، لا يمكن ببساطة استبدال الجينات المعيبة عن طريق استعارة بعضها من جارتها [المصدر: BBC]. وفقًا لستيف روزن من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) ، من المحتمل أن يستمر كروموسوم Y في البقاء على قيد الحياة لمدة 50 أو 60 مليون سنة على الأقل [المصدر: علم النفس اليوم].

لا يزال العلماء يكتشفون كيف تؤثر الاختلافات بين الحمض النووي للرجال والنساء على علم وظائف الأعضاء. يمكنك معرفة المزيد حول هذه الاختلافات وغيرها من الموضوعات المتعلقة بالجنس من خلال اتباع الروابط في القسم التالي.

اعتاد العلماء على الاعتقاد بأن جميع الأجنة كانت من الإناث حتى الأسبوع الثامن من الحمل. ومع ذلك ، تشير الدراسات الحديثة إلى أن عملية التمايز نشطة لكلا الجنسين. بدلاً من عملية واحدة تجعل الأجنة الأنثوية ذكرًا ، قد تكون هناك عمليتان مختلفتان تمامًا ، واحدة للأولاد والأخرى للبنات [المصدر: الطبيعة].


Denisovans: قريب بشري آخر

وجد العلماء أيضًا الحمض النووي من مجموعة أخرى منقرضة من أشباه البشر: إنسان الدينيسوفان. البقايا الوحيدة من الأنواع التي تم العثور عليها حتى الآن هي جزء واحد من كتيبة (عظم الإصبع) واثنين من الأسنان ، تعود جميعها إلى حوالي 40000 عام (Reich 2010). هذا النوع هو أول أحفوري أشباه البشر تم تحديده على أنه نوع جديد يعتمد على الحمض النووي الخاص به وحده. دينيسوفان هم أقارب لكل من البشر الحديثين والنياندرتال ، ومن المحتمل أن يكونوا قد تباعدوا عن هذه الأنساب منذ حوالي 300000 إلى 400000 عام. قد تتساءل: إذا كان لدينا الحمض النووي للدينيسوفان ، فلماذا لا يمكننا مقارنتها بالإنسان الحديث مثل البشر البدائيين؟ لماذا لا يتعلق هذا المقال بهم أيضًا؟ الجواب ببساطة هو أنه ليس لدينا ما يكفي من الحمض النووي لإجراء مقارنة. مجموعة عينات الدينيسوفان الثلاثة التي تم العثور عليها حتى الآن هي مجموعة بيانات صغيرة جدًا من الناحية الإحصائية لاشتقاق أي مقارنات ذات مغزى. حتى نعثر على المزيد من مواد الدينيسوفان ، لا يمكننا البدء في فهم جينومها الكامل بالطريقة التي يمكننا بها دراسة إنسان نياندرتال.

شارك إنسان نياندرتال والإنسان الحديث الموائل في أوروبا وآسيا

يمكننا دراسة الحمض النووي للإنسان البدائي والحديث لنرى ما إذا كان قد تزاوج مع الإنسان الحديث

يمكننا دراسة الحمض النووي لإنسان نياندرتال لأن لدينا حجم عينة كبير بما يكفي لإنسان نياندرتال (عدد أفراد إنسان نياندرتال) لمقارنته بالبشر


يفحص ديمتري بيتروف ذباب الفاكهة كجزء من التجارب لمعرفة سبب احتواء الكائنات البسيطة مثل الأميبات أحيانًا على مواد وراثية أكثر من الكائنات المعقدة مثل أساتذة الجامعات. تصوير جون تشيس.

يحتوي توت العليق على 8 في المائة فقط من المادة الوراثية مثلك أو. لكن البصل ليس معقدًا جدًا أيضًا ، ويحتوي على حمض نووي أكثر من 12 مرة مثل أستاذ بجامعة هارفارد.

علاوة على ذلك ، فإن الأميبات التي تنساب في البرك الضحلة تتباهى بجينوم أكبر بمقدار 200 مرة من جينوم ألبرت أينشتاين أو ستيفن هوكينج.

& # 8221 أثار هذا التناقض حفيظة العلماء منذ اكتشاف الحمض النووي قبل حوالي 45 عامًا ، ويلاحظ # 8221 أن ديمتري بيتروف من جمعية الزملاء بجامعة هارفارد. بعد كل شيء ، الحمض النووي هو المادة التي تتكون منها الجينات ، وتحتوي الجينات على وصفات لصنع البروتينات التي تجعل البشر والأميبا والبصل على ما هم عليه. قد يبدو من المنطقي أن الكائنات الأكثر تعقيدًا ستحتاج إلى مزيد من الحمض النووي للبقاء والتكاثر.

ومع ذلك ، فليس كل الحمض النووي مفيدًا ، أي أنه لا يشارك كله في النشاط الجيني. لا يعرف العلماء حقًا سبب وجوده ، ويشيرون إليه بـ & # 8220 junk DNA. & # 8221 خلال تجربة أجريت قبل بضع سنوات ، وجد بتروف وزملاؤه أن ذباب الفاكهة المتواضع يتجاهل الحمض النووي غير المرغوب فيه بمعدل مرتفع بشكل مدهش .

& # 8221 لم نشهد هذا من قبل ، & # 8221 بيتروف يقول. & # 8220 لقد كانت مفاجأة كاملة. & # 8221 جينات Junking ، بالطبع ، ستضع المخلوق في وضع غير مؤات للبقاء على قيد الحياة. لكن الحمض النووي غير المرغوب فيه لا يتأثر بشكل فعال بالانتقاء الطبيعي ، وهي العملية التي تجعل الحيوانات والنباتات أكثر أو أقل ملاءمة للبقاء على قيد الحياة.

يفقد البشر والبصل والكائنات الحية الأخرى الحمض النووي عند ارتكاب أخطاء أثناء التكاثر. يجب نسخ الكروموسومات التي تحمل الجينات تمامًا من الآباء إلى الأبناء ، لكن الأمور تسوء أحيانًا. يمكن حذف مكونات الجينات أو تغييرها لجعل النبات أو الحيوان أكثر أو أقل ملاءمة لكفاح الحياة اليومي. لكن التغييرات في الحمض النووي غير المرغوب فيه لا تسبب مثل هذه النتائج. إذا كانت عمليات حذف القمامة القديمة تحدث بشكل أبطأ من عمليات إدخال خردة جديدة ، فإن كمية المادة الوراثية التي يمتلكها الكائن ستزداد ، والعكس صحيح ، دون التأثير على البقاء.

قد تفسر هذه العملية الاختلافات الجينية بين الأنواع مثل البشر والبصل وذباب الفاكهة. & # 8220 الكائنات الحية مثل ذباب الفاكهة قد تكون مهملة بشأن نسخ الحمض النووي غير المرغوب فيه عند تكرار كروموسوماتها ، ومنحها جينومات مضغوطة وخالية من الخردة ، ويشير # 8221 بتروف إلى ذلك. & # 8220 البعض الآخر ، مثل البصل ، قد يتكاثر بإخلاص كل شيء ، مما يؤدي إلى جينوم مزدحم ومدمّر. & # 8221 سيكون البشر في مكان ما بينهما.

كانت فكرة مثيرة للاهتمام ذكرها بتروف وزملاؤه لأول مرة في ورقة علمية نُشرت عام 1996. لكن هل كانت صحيحة؟ تتمثل إحدى طرق اكتشاف ذلك في النظر إلى جينومات حيوانين مختلفين ، والتنبؤ بأيهما سيفقد الحمض النووي بشكل أسرع ، ثم التحقق من التنبؤ.

قرر بتروف وزملاؤه مقارنة ذباب الفاكهة وأنواع من صراصير هاواي. يقضي انتقاء حشرتين على التعقيدات التي يمكن أن تنشأ أثناء تطور أنواع مختلفة جدًا ، مثل البشر والصراصير.

كما اتضح ، تمتلك الصراصير مادة وراثية تزيد 11 مرة عن ذباب الفاكهة. عندما قام علماء الوراثة بجامعة هارفارد بقياس التغيرات في المادة الجينية للكريكيت ، كانوا سعداء عندما اكتشفوا أنه فقد الحمض النووي غير المرغوب فيه أبطأ 40 مرة من الذباب السريع.

& # 8220 النتيجة تشير إلى أن فقدان الحمض النووي غير المرغوب فيه بمعدلات مختلفة ربما يكون سببًا مهمًا للاختلاف المذهل في المادة الوراثية الذي نلاحظه بين الأنواع مثل البصل والبشر ، & # 8221 Petrov يقول. & # 8220 لسنا متأكدين من أنه يفسر التناقض برمته ، لكن العثور على مساهم رئيسي فيه أمر رائع للغاية. & # 8221

أبلغ بيتروف عن نتائج هذا العمل في عدد 11 فبراير من علم المجلة ، جنبًا إلى جنب مع الباحثين المشاركين كيري شو ، والأستاذ المساعد في جامعة هارفارد لعلم الأحياء دانييل هارتل ، وأستاذ علم الأحياء ، والطالب تود سانجستر "00 كلهم ​​من جامعة هارفارد وجي سبنسر جونستون من جامعة تكساس إيه آند أمبير.

القياسات صعبة ويجب عمل بعض الافتراضات حول الحمض النووي. على سبيل المثال ، كان على الباحثين أن يخمنوا ما هو الحمض النووي غير المرغوب فيه حقًا ، ثم يستنتجون ما هي عمليات الحذف والإدخال التي تم إجراؤها فيه على مدى ملايين السنين. لكن هذه الطريقة تنتج مثل هذه النتائج المثيرة للاهتمام ، حيث يعتزم بيتروف الاستمرار في استخدامها للتحقق من جينومات الإنسان والأميبا والبصل والأنواع الأخرى.

& # 8221 أنا متحمس لإيجاد حل جزئي على الأقل لمشكلة طويلة الأمد ، & # 8221 تعليقات بيتروف. & # 8220 سيستمر الناس في الجدل حول ما إذا كان هذا الحمض النووي هو بالفعل خردة من الحمض النووي أو ما إذا كان يفعل شيئًا للكائن الحي. لا يزال هذا غير محدد ، لكن البندول تحول الآن نحو القمامة. & # 8221

غير مهم أم لا ، لا يزال العلماء لا يعرفون لماذا تتخلص منه بعض الكائنات الحية بشكل أسرع من غيرها. لكننا نعرف الآن على الأقل لماذا لا يؤدي وجود حمض نووي أقل من البصل إلى وضعنا في وضع غير مؤات للبقاء على قيد الحياة.


كروموسوم Y هو أكثر من مجرد تبديل للجنس

قد يؤثر كروموسوم Y الصغير الحجم - الذي تمتلكه ذكور الثدييات وليس الإناث ، وغالبًا ما يتم تجاهله على أنه أكثر من مجرد تحديد جنس الجنين النامي - على علم الأحياء البشري بشكل كبير. خلصت دراستان مستقلتان إلى أن كروموسوم الجنس ، الذي تقلص منذ ملايين السنين ، يحتفظ بعدد قليل من الجينات التي لم يحدث عن طريق الصدفة ، ولكن لأنها مفتاح بقاءنا. The findings may also explain differences in disease susceptibility between men and women.

“The old textbook description says that once maleness is determined by a few Y chromosome genes and you have gonads, all other sex differences stem from there,” says geneticist Andrew Clark of Cornell University, who was not involved in either study. “These papers open up the door to a much richer and more complex way to think about the Y chromosome.”

The sex chromosomes of mammals have evolved over millions of years, originating from two identical chromosomes. Now, males possess one X and one Y chromosome and females have two Xs. The presence or absence of the Y chromosome is what determines sex—the Y chromosome contains several genes key to testes formation. But while the X chromosome has remained large throughout evolution, with about 2000 genes, the Y chromosome lost most of its genetic material early in its evolution it now retains less than 100 of those original genes. That’s led some scientists to hypothesize that the chromosome is largely indispensable and could shrink away entirely.

To determine which Y chromosome genes are shared across species, Daniel Winston Bellott, a biologist at the Whitehead Institute for Biomedical Research in Cambridge, Massachusetts, and colleagues compared the Y chromosomes of eight mammals, including humans, chimpanzees, monkeys, mice, rats, bulls, and opossums. The overlap, they found, wasn’t just in those genes known to determine the sex of an embryo. Eighteen diverse genes stood out as being highly similar between the species. The genes had broad functions including controlling the expression of genes in many other areas of the genome. The fact that all the species have retained these genes, despite massive changes to the overall Y chromosome, hints that they’re vital to mammalian survival.

“The thing that really came home to us was that these ancestral Y chromosome genes—these real survivors of millions of years of evolution—are regulators of lots of different processes,” Bellott says.

Bellott and his colleagues looked closer at the properties of the ancestral Y chromosome genes and found that the majority of them were dosage-dependent—that is, they required two copies of the gene to function. (For many genes on the sex chromosomes, only one copy is needed in females, the copy on the second X chromosome is turned off and in males, the gene is missing altogether.) But with these genes, the female has one on each X chromosome and the male has a copy on both the X and Y chromosomes. Thus, despite the disappearance of nearby genes, these genes have persisted on the Y chromosome, the team reports online today in طبيعة سجية.

“The Y chromosome doesn’t just say you’re a male it doesn’t just say you’re a male and you’re fertile. It says that you’re a male, you’re fertile, and you’re going to survive,” Bellott explains. His group next plans to look in more detail at what the ancestral Y chromosome genes do, where they’re expressed in the body, and which are required for an organism’s survival.

In a second طبيعة سجية paper, also published online today, another group of researchers used a different genetic sequencing approach, and a different set of mammals, to ask similar questions about the evolution of the Y chromosome. Like Bellott’s paper, the second study concluded that one reason that the Y chromosome has remained stable over recent history is the dosage dependence of the remaining genes.

“Knowing now that the Y chromosome can have effects all over the genome, I think it becomes even more important to look at its implications on diseases,” Clark says. “The chromosome is clearly much more than a single trigger that determines maleness.” Because genes on the Y chromosome often vary slightly in sequence—and even function—from the corresponding genes on the X, males could have slightly different patterns of gene expression throughout the body compared with females, due to not only their hormone levels, but also their entire Y chromosome. These gene expression variances could explain the differences in disease risks, or disease symptoms, between males and females, Clark says.


The first fraction of ejaculate is the most effective for conception

Sperm in the first fraction of ejaculate are more numerous, move more and present better quality DNA than those lagging behind. This is the conclusion of a study led by the Ginemed fertility clinic, which confirms that while the objective of the first fraction is to fertilize the egg, the second phase is so that no sperm from any other male has a chance to fertilize it.

A study led by the Ginemed Assisted Human Reproduction Clinic analyses the advantages of using fractions of ejaculate separately in in-vitro fertilization as a way to improve the sample of the semen.

The researchers' hypothesis was that, comparing the different fractions of semen in an ejaculation, the first would contain sperm with better seminal parameters and could be used as an effective method for selecting sperm prior to fertilization.

"Ejaculate has always been considered as a whole. However, we believe that it is divided into two quite different phases due to its composition and physiological functions, aimed at achieving two equally important actions in terms of reproduction," María Hebles, co-director of the reproduction laboratory at the Ginemed Clinic in Seville and lead author of the study, explains.

The first objective of ejaculate would be to fertilize the egg and the second so that no other male has the opportunity to fertilize it. Therefore, the first fraction is characterised as having protective components such as zinc, whereas the second contains elements that can cause damage to sperm.

However, for their use in assisted reproduction techniques, the liquid is normally collected in a single container, and therefore both phases are mixed together. This could have a detrimental effect on the sperm population," adds Hebles.

Based on this, the specialists asked 40 participants to collect the ejaculate separately into two containers, one for each phase. They then separated the first and the second phase and studied the characteristics of the sperm in each of them.

Data suggests that the first phase contains an enhanced subpopulation of sperm, with less sperm DNA fragmentation. Therefore, the use of sperm from this fraction can have a positive effect on fertilization and embryonic development.

"As we were expecting, the sperm from the first fraction of ejaculate were faster moving and the count was higher, and more importantly, they had higher DNA integrity than sperm from the second phase," says the researcher.

In light of the results, the experts now have a protocol requesting all patients to collect the ejaculate in two fractions, "improving the quality of the sperm used for fertilization simply and at no cost at all," Hebles adds.

Ejaculation phases

The fluid expressed during ejaculation is composed of various fragments, shared between a pre-ejaculation phase and the first and the second fraction of the ejaculate. Although there are no definitive studies to this regard, the pre-ejaculatory phase or pre-seminal fluid does not contain sperm it is a colourless secretion from the Cowper's glands which is expelled to lower the acidity of the urethra.

On the other hand, the first fraction represents between 15 and 45% of ejaculate volume, is rich in sperm, acid phosphatase, citric acid, magnesium and zinc, which effectively protect the sperm. The second fraction consists of the remaining volume, between 70 and 90% and is composed of secretions from the seminal vesicles rich in reactive oxygen species which have a negative effect on the seminal characteristics.


The germlines of male monozygotic (MZ) twins: Very similar, but not identical

Burkhard Rolf , Michael Krawczak , in Forensic Science International: Genetics , 2021

2 From a thought experiment to a proof-of-principle

In the context of paternity testing involving one of an MZ twin pair as putative father, the thought experiment by Krawczak et al. [ 1 ] suggested the use of WGS to systematically search for those variants in the offspring genome that are absent from the genomes of the mother and one twin, followed by a sufficiently sensitive (i.e. PCR-based) test for the presence of these mutation(s) in a (sperm) sample from each twin. Based upon developmental biology and statistical theory, the authors predicted >80 % chance for this strategy to identify at least one germline-discriminating DNA variant, thereby solving the case if paternity had been confirmed for either of the twins beforehand by classical STR analysis .

Two years later, a group at Eurofins Genomics and Forensics Campus Ebersberg, Germany, undertook a proof-of-principle study in which WGS and confirmatory Sanger sequencing of sperm samples from an MZ twin pair and of a blood sample from a child of one of the twins revealed five من جديد single nucleotide substitutions carried by the father and child, but not the uncle [ 8 ]. This report subsequently prompted an involvement of the group, by courts and law enforcement agencies, into similar cases both nationally and internationally.

Included in the cases worked up by Eurofins was Commonwealth of Massachusetts ضد Mc Nair, an incident of criminal sexual assault that made headlines in the US over a decade ago. Within nine days in 2004, two women aged 19 and 23 were abducted and raped by two unknown men in Boston, MA. The second victim saved a condom used by one of the attackers and a sperm sample could be recovered from the evidence. Police investigations led to the identification of a suspect in 2007, Dwayne Mc Nair, who matched the sperm DNA profile but who was not arrested at the time because he had an MZ twin brother who shared his STR profile. When Dwayne Mc Nair was finally arrested in 2012, the case was prolonged still further because of the presence of the MZ twin. In 2014, the group at Eurofins provided the police with the results of a WGS-based DNA analysis that allowed the evidence sperm sample to be attributed unambiguously to the suspect, and that excluded his MZ twin brother. However, while the court found during the pre-trial hearing that the laboratory and statistical analyses were based upon generally accepted and valid scientific principles, the judge decided not to admit the DNA data at trial because the procedure did not fully comply with the Daubert standard for expert witness testimony. The argument was that named principles had not been combined before in exactly the same way for exactly the same purpose (i.e. to identify a sperm donor among MZ twin brothers), as would have been required for their joint application to count as sufficiently reliable and generally accepted. In any case, the second offender (who was not Dwayne Mc Nair’s MZ twin brother) had been identified in the meantime and pleaded guilty. He testified that Dwayne Mc Nair, but not his MZ twin brother, had joined him in the attacks and, in February 2018, the former was sentenced to 16 years in prison.


كيف يعمل التنميط DNA

أصبح المصطلح & quotDNA & quot الذي استخدمه العلماء مرة واحدة جزءًا من مفرداتنا اليومية. يكاد يكون من المستحيل أن تكون غير مدرك لتأثير استخدام الحمض النووي على كل شيء من نظام المحاكم إلى علم الأنساب. كما أنه يكاد يكون من المستحيل أن تكون غير مدرك للجدل. الآن ، من الناحية النظرية ، يمكن أن يكون لكل منا ملف تعريف يمكنه التعرف علينا فقط من خلال حمضنا النووي ، كثير من الناس قلقون بشأن كيفية استخدام هذا الملف الشخصي.

ربما تكون لديك فكرة جيدة عن ماهية الحمض النووي - إن لم يكن كذلك ، اقرأ كيف يعمل الحمض النووي للقصة الكاملة. ومع ذلك ، ما قد لا تعرفه هو بالضبط نوع المعلومات التي ينتجها دليل الحمض النووي ، وكيفية معالجتها وكيفية تحليلها. هذا هو المكان الذي يأتي فيه توصيف الحمض النووي.


روجر تولي / ستون / جيتي إيماجيس
كجزء من عملية تحديد سمات الحمض النووي ، يقوم الفني بفحص هلام تسلسل الحمض النووي.

في أي حالة يمكن فيها استخدام الحمض النووي ، يجب إنشاء ملف تعريف DNA. يُعرف أيضًا باسم الحمض النووي أو الكتابة الجينية ، فإن تحديد سمات الحمض النووي هو ببساطة جمع ومعالجة وتحليل VNTRs - تسلسلات فريدة على الموقع (منطقة على الكروموسوم). يرمز VNTR إلى التكرارات الترادفية ذات الأرقام المتغيرة - مما يعني أن التكرار الترادفي أو أزواج النيوكليوتيدات تختلف في العدد. تبدو معظم تسلسلات الحمض النووي في الأشخاص المختلفين متشابهة جدًا بحيث لا يمكن التمييز بينها. بعد المعالجة ، ومع ذلك ، ينتج عن VNTR نطاقات فريدة بما يكفي لاستخدامها في التعريف. تم اكتشاف هذه الاختلافات في عام 1984 من قبل الدكتور أليك جيفريز ، أثناء النظر في نتائج تجربة ، باستخدام الحمض النووي الذي ينتمي إلى أفراد عائلة مختلفين لأحد فنيي المختبرات.

حتى عام 1987 - عندما تم تسويق التقنية - كان مختبر جيفريز هو الوحيد في العالم الذي يقوم بأخذ بصمات الحمض النووي (الاسم الأصلي لتوصيف الحمض النووي ، والذي تم تغييره بسبب الخلط بين البصمات الفعلية).

على الرغم من أن هذا يبدو بسيطًا بدرجة كافية ، إلا أن هناك بالفعل العديد من التقنيات المختلفة لإنشاء ملف تعريف الحمض النووي ، والتكنولوجيا الجديدة تظهر دائمًا. سنلقي نظرة على هذه التقنيات بعد ذلك.

إذا كان من المفترض أن يتوصلوا جميعًا إلى نتيجة مماثلة - ملف تعريف DNA فريد - فلماذا هناك العديد من التقنيات المختلفة للتحليل؟ تعتمد التقنية التي يجب استخدامها على عاملين ، بما في ذلك التكلفة والوقت المتاح للتحليل ونوعية وكمية عينة الحمض النووي المتاحة.

الطريقة الأولى لإنشاء ملف تعريف الحمض النووي كانت RFLP، أو تعدد الأشكال طول جزء تقييد. لا يتم استخدام RFLP كثيرًا اليوم لأنه يتطلب عينة كبيرة من الحمض النووي - ما يصل إلى 25 شعرة أو بقعة من سوائل الجسم بحجم النيكل - ويمكن أن يستغرق ما يصل إلى شهر لإكماله [المصدر: بادن]. كما يتطلب أيضًا فحص أقسام متعددة من خيط الحمض النووي للعثور على الاختلافات ، وهو ما يستغرق وقتًا طويلاً ويترك مساحة أكبر للخطأ البشري. تُستخدم بعض خطوات تحليل RFLP أيضًا في أنواع أخرى من توصيف الحمض النووي. بالنسبة لـ RFLP ، الخطوات هي:

  1. افصل بين خلايا الدم البيضاء والحمراء بواسطة جهاز طرد مركزي.
  2. استخراج نوى الحمض النووي من خلايا الدم البيضاء. يتم ذلك عن طريق غسل الخلايا في الماء الساخن ، ثم إضافة الملح ، وإعادة المزيج إلى جهاز الطرد المركزي [المصدر: جامعة أريزونا].
  3. قطع حبلا الحمض النووي إلى شظايا باستخدام أ انزيم التقييد.
  4. ضع الشظايا في أحد طرفي سرير هلام الاغاروز مع الأقطاب الكهربائية فيه. يتكون هلام Agarose من أجار أجار ، وهو نوع من الأعشاب البحرية التي تتحول إلى جيلاتين عند إذابتها في الماء المغلي.
  5. استخدم تيارًا كهربائيًا لفرز شرائح الحمض النووي حسب الطول. هذه العملية تسمى الاغاروز الكهربائي للهلام. يشير الرحلان الكهربائي إلى عملية تحريك الجزيئات سالبة الشحنة عبر الهلام بالكهرباء. تتحرك الأجزاء الأقصر بعيدًا عن موقعها الأصلي ، بينما تظل الأجزاء الأطول أقرب. تتم محاذاة المقاطع في صفوف متوازية.
  6. استخدم ورقة من النيتروسليلوز أو النايلون لطمس الحمض النووي. الورقة ملطخة بحيث تكون الأطوال المختلفة لشرائط الحمض النووي مرئية للعين المجردة. عن طريق معالجة الصفيحة بالإشعاع ، يتم استخدام أ أوتوراديوغراف is created. هذه صورة على فيلم الأشعة السينية التي خلفها نمط اضمحلال الإشعاع. يُعد جهاز التصوير الشعاعي ، بشرائطه المتوازية ذات اللون الداكن المميز ، هو ملف تعريف الحمض النووي.

PCR عادة ما يكون تحليل (تفاعل البلمرة المتسلسل) هو الخطوة الأولى في إنشاء ملف تعريف DNA اليوم. يمكن أن ينسخ تفاعل البوليميراز المتسلسل كمية صغيرة من الحمض النووي لإنشاء عينة أكبر للتحليل. يقوم بذلك باستخدام عملية متكررة تستغرق حوالي خمس دقائق. اولا بوليميراز الحمض النووي المستقر للحرارة - إنزيم خاص يرتبط بالحمض النووي ويسمح له بالتكاثر - يضاف. بعد ذلك ، يتم تسخين عينة الحمض النووي إلى 200 درجة فهرنهايت (93 درجة مئوية) لفصل الخيوط. ثم يتم تبريد العينة وإعادة تسخينها. إعادة التسخين يضاعف عدد النسخ. بعد تكرار هذه العملية حوالي 30 مرة ، يوجد ما يكفي من الحمض النووي لمزيد من التحليل.

PCR هي الخطوة الأولى في التحليل STRs (التكرارات الترادفية القصيرة)، وهي صغيرة جدًا ومحددة الأليلات في عدد متغير تكرار جنبا إلى جنب (VNTR). الأليلات هي أزواج من الجينات تحدث بالتناوب في نقطة معينة ، أو موقع على الكروموسوم. يتم شرح تقارير المعاملات المشبوهة بمزيد من التفصيل في كيفية عمل دليل الحمض النووي. يعد تحليل تقارير المعاملات المشبوهة أكثر دقة من تقنية RFLP لأن حجمها الصغير يسهل فصلها وتمييزها عن بعضها.

الاختلاف في تحليل STR هو Y-STR. يتم تحليل المعاملات المشبوهة الموجودة في الكروموسوم Y فقط (والتي يمتلكها الذكور فقط). يعتبر تحليل STR مفيدًا إذا كانت العينة تحتوي على حمض نووي مختلط (من كل من الرجال والنساء) أو في حالات الاعتداء الجنسي مع المعتدي الذكر. تتم معالجة Y-STR بطريقة أخرى تمامًا مثل تقارير STR العادية.

أمبفلبهي تقنية أخرى تستخدم تفاعل البوليميراز المتسلسل لتكرار الحمض النووي. مثل RFLP ، فإنه يستخدم أولاً إنزيم تقييد. بعد ذلك ، يتم تضخيم الشظايا باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وفرزها باستخدام الرحلان الكهربائي للهلام. ميزة AmpFLP على التقنيات الأخرى هي أنه يمكن أن يكون آليًا ولا يكلف الكثير. ومع ذلك ، يجب أن تكون عينة الحمض النووي عالية الجودة وإلا فقد ينتج عن ذلك أخطاء ، وهذا هو الحال مع معظم تقنيات تحليل الحمض النووي. يمكن للمحللين قضاء وقت في التفريق بين الخيوط الطويلة لأنهم يتجمعون بإحكام.

في هذه المقالة ، سنلقي نظرة على كيفية استخدام ملفات تعريف الحمض النووي ولماذا تثير الجدل.

استخدام ملامح الحمض النووي في إنفاذ القانون

غالبًا ما يكون الحمض النووي في الأخبار ، لكن إحدى أحدث القصص تضمنت مصطلحًا جديدًا: لمس الحمض النووي. على الرغم من كونه جديدًا على وسائل الإعلام ، إلا أن Touch DNA موجود منذ عدة سنوات. عادةً ما يتم استرداد الحمض النووي من سوائل الجسم مثل الدم والسائل المنوي ، والتي غالبًا ما توجد بسبب البقع التي تتركها وراءها. يتضمن Touch DNA استعادة الحمض النووي من خلايا الجلد التي خلفها الجاني.

في قضية JonBenet Ramsey ، قام المحققون بكشط الملابس التي كان يرتديها JonBenet. كان هناك ما يكفي من الأدلة في مكانين مختلفين لإنشاء ملف تعريف DNA يطابق واحدًا تم إنشاؤه بالفعل من الدم - وكلاهما ينتمي إلى ذكر لا علاقة له بـ JonBenet. أقنع هذا المدعين العامين بأن عائلة رامزي لا يمكن أن تكون مسؤولة عن وفاة جونبينيه.

بمجرد إنشاء ملف التعريف ، ماذا بعد؟ يعتمد الأمر حقًا على كيفية استخدام ملف تعريف الحمض النووي. إذا تم إنشاؤه من الحمض النووي الذي تم استرداده في تحقيق جنائي ، فسيقوم المدعون في الولايات المتحدة بإدخاله في CODIS ، نظام فهرس البيانات المجمع. CODIS هو برنامج كمبيوتر يحتفظ به مكتب التحقيقات الفيدرالي ، والذي يدير قواعد البيانات في جميع أنحاء البلاد. تحتوي قواعد البيانات هذه على أكثر من خمسة ملايين ملف تعريف. يحتوي CODIS على عدة فهارس مختلفة:

  • ال مؤشر الجاني يحتوي على ملفات تعريف الأشخاص المدانين بجرائم مختلفة. تختلف الجرائم التي يترتب على إدراجها في مؤشر الجناة باختلاف الدولة ، وتتراوح بين جنح معينة وجرائم جنسية وجرائم قتل.
  • ال مؤشر الموقوفين يحتوي على ملفات تعريف الأشخاص الذين تم القبض عليهم لارتكابهم جرائم عنف محددة. تختلف الجرائم الدقيقة أيضًا من دولة إلى أخرى.
  • ال مؤشر الطب الشرعي يحتوي على ملفات شخصية مأخوذة من أدلة مسرح الجريمة ، بما في ذلك الدم واللعاب والسائل المنوي والأنسجة.
  • ال فهرس الأشخاص المفقودين يتكون من فهرسين: مجهولي الهوية ، والذي يحتوي على الملفات الشخصية المسترجعة من رفات الأشخاص المجهولين والمراجع ، والتي تحتوي على ملفات تعريف لأقارب الأشخاص المفقودين. تتم مقارنة هذين الفهرين بشكل دوري مع بعضهما البعض لتحديد ما إذا كان قد تم استرداد رفات شخص مفقود.


الصورة مجاملة: مكتب التحقيقات الفيدرالي (FBI)
هذا مثال على ملف تعريف DNA في قاعدة بيانات CODIS لمكتب التحقيقات الفيدرالي.

يستخدم CODIS الخوارزميات لمقارنة 13 موقعًا مختلفًا من مواقع STR ، بالإضافة إلى موقع يحدد جنس الشخص المعني. لديها قواعد وضمانات لحماية خصوصية الأشخاص الذين توجد ملفات تعريفهم في قاعدة البيانات. يمكن لخوارزميات المطابقة - التي يجب تأكيدها من قبل المحلل - أن تنتج عملاء محتملين لتطبيق القانون أو حتى تحديد مهاجم محتمل. الجانب السلبي لاستخدام CODIS هو أنه قوي فقط مثل عدد الملفات الشخصية المضمنة ، وهناك تراكم لأكثر من مليون ملف تعريف ليتم إدخالها.

يمكن للمدعين العامين أيضًا استخدام خبراء الحمض النووي لمطابقة الملفات الشخصية أثناء بناء القضايا حيث توجد درجة عالية من اليقين من المعتدي. ومع ذلك ، يتم استخدام تحديد سمات الحمض النووي أكثر فأكثر للأشخاص الذين أدينوا قبل استخدامه الشائع ، والذي بدأ في أواخر الثمانينيات. منذ أوائل التسعينيات ، تمكن المجرمون المدانون من استخدام أحدث تقنيات تحديد سمات الحمض النووي كجزء من عملية الاستئناف الخاصة بهم. لدى معظم الولايات قوانين تصف صراحة الحقوق التي يتمتع بها المجرمون المدانون في اختبار الحمض النووي. في بعض الحالات ، يمكن للأشخاص طلب اختبارات إضافية في أي وقت ، بينما في حالات أخرى ، يجب عليهم القيام بذلك في غضون بضع سنوات من إدانتهم.

بدأ الاهتمام باختبار الحمض النووي بعد الإدانة بتقرير صدر عام 1996 عن المعهد الوطني للعدالة والذي سلط الضوء على 28 شخصًا أدينوا بالاغتصاب والقتل تم تبرئتهم بسبب اختبار الحمض النووي في وقت لاحق. منذ عام 1989 ، تم إطلاق سراح أكثر من 218 مجرما مدانا بعد أن أثبتت اختبارات الحمض النووي براءتهم. تم التعرف على الجاني الحقيقي في 84 من تلك الحالات [المصدر: مشروع البراءة].

استخدام ملامح الحمض النووي في علم الأنساب


كيمبرلي بتلر / تايم لايف بيكتشرز / جيتي إيماجيس
تستخدم ملفات تعريف الحمض النووي لمطابقة النسب التي ربطت جوليا جيفرسون ويسترينين بالرئيس الثالث للولايات المتحدة. كان الجد الأكبر للسيدة ويستيرنن هو إستون جيفرسون ، نجل توماس جيفرسون وسالي همينجز.

بصرف النظر عن المحاكمات والاستئنافات الجنائية ، أصبح تصنيف الحمض النووي أداة مهمة في علم الأنساب. تقدم العديد من الشركات توصيف الحمض النووي لهذا الغرض. أحد أكبرها ، Family Tree DNA ، يستخدم اختبار Y-SRT لتحديد النسب الأبوي و mtDNA (اختبار الحمض النووي للميتوكوندريا) لتحديد نسب الأم. عندما يتم إنجاب الجنين ، فإن الميتوكوندريا الخاصة به - الهياكل الموجودة داخل الخلايا التي تحول الطاقة من الغذاء - تأتي من خلية بويضة الأم ، بينما تساهم الحيوانات المنوية للأب في الحمض النووي فقط [المصدر: مشروع الجينوم البشري ، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب]. لمزيد من المعلومات حول mtDNA ، راجع كيف تعمل أدلة الحمض النووي.

إن إنشاء وتخزين ملفات تعريف الحمض النووي أمر مثير للجدل أيضًا. نظرًا لتوسيع قواعد البيانات التي بحثت عنها CODIS لتشمل ملفات تعريف أكثر من مجرد المجرمين المدانين ، بدأ بعض الأشخاص في القلق بشأن ما يمكن أن تفعله جهات إنفاذ القانون أو الحكومة أو حتى الشركات الخاصة بهذه المعلومات. بمجرد أن يصبح ملفك الشخصي في قاعدة بيانات ، لا يمكن إزالته إلا بأمر من المحكمة. ومع ذلك ، إذا كنت تستخدم قاعدة بيانات خاصة لأغراض علم الأنساب ، فيمكنك طلب إزالة ملف التعريف الخاص بك.

في أبريل 2008 ، تم التوقيع على قانون التمييز في المعلومات الجينية ليصبح قانونًا. إنه مصمم لمنع شركات التأمين وأرباب العمل من التمييز ضد الأشخاص الذين قد يكونون معرضين وراثيًا للإصابة بمرض. لمعرفة المزيد حول ما قد تعنيه التوسعات في قواعد بيانات الحمض النووي للمستقبل ، راجع كيف ستعمل قواعد بيانات جرائم المستقبل.

تختلف ملفات التعريف في مقدار التفاصيل التي يمكن أن توفرها وفي مدى إمكانية تحديد التطابق في أسلافك. على سبيل المثال ، يمكن أن يُظهر Y-DNA67 ارتباطًا وثيقًا للغاية بين الأجداد. يختبر كروموسوم Y للمطابقات الجينية بين الذكور. إن التطابق التام لـ 67 علامة على خيوط الحمض النووي لكل شخص يعني أن لديهم سلفًا مشتركًا في التاريخ الحديث [المصدر: Family Tree DNA]. يحتفظ Family Tree DNA بقواعد بيانات الأشخاص الذين يبحثون عن أسلاف ، وعندما يتم العثور على تطابق ، يتم إخطار كلا الطرفين.

على الرغم من أن توصيف الحمض النووي يمكن أن يكشف عن السلالة ، فإن الشركات المتخصصة فيها لا تجري أي نوع من الاختبارات على وجه التحديد لتتبع العيوب أو الأمراض الوراثية. ومع ذلك ، فإن الاختبارات الجينية ، التي تتضمن أكثر من مجرد تحديد سمات الحمض النووي ، تساعد في الكشف عن الاستعدادات الوراثية لبعض الأمراض والتشوهات الخلقية. أثناء الاختبار الجيني ، يتم تحديد ملامح الحمض النووي وتحليله جنبًا إلى جنب مع الحمض النووي الريبي والبروتينات وعوامل أخرى.

لذلك يمكن أن يكون توصيف الحمض النووي مفيدًا جدًا ، ولكن ما مدى دقته في تحديد التطابق؟ يدعي Family Tree DNA أنه يمكنه تحديد & quot؛ احتمالية بنسبة 99.99٪ بنعم أو احتمالية بنسبة 100٪ بعدم وجود علاقة & quot في حالة المطابقة مع أحد السلف [المصدر: Family Tree DNA]. يبدو هذا أمرًا لا يمكن دحضه ، لكن وصف الحمض النووي ، خاصة في القضايا الجنائية ، ليس معصومًا عن الخطأ. في القسم التالي ، سنلقي نظرة على بعض الجدل المرتبط بتوصيف الحمض النووي.

الجدل في توصيف الحمض النووي

عندما تم استخدام التنميط DNA لأول مرة في القضايا الجنائية ، كان من الصعب في كثير من الأحيان على المدعين ومحامي الدفاع ، وكذلك الخبراء الذين وظفهم للإدلاء بشهادتهم ، شرح أهمية تطابق الحمض النووي الخاص بهم إلى هيئة المحلفين. لا يزال معظم الناس يعتبرون بصمات الأصابع على أنها طريقة صارمة للتعرف على شخص ما ، لكن خبيرًا يدلي بشهادته حول بصمات الأصابع يناقشها من حيث & quot؛ نقاط التشابه. & quot ؛ تتم مناقشة مطابقات الحمض النووي من حيث الاحتمال الإحصائي باستخدام ما هو معروف حاليًا عن تشابه الحمض النووي داخل عامة السكان. غالبًا ما أربك هذا هيئة المحلفين أو تم تفسيره بشكل غير صحيح.


روب Melnychuk / PhotoDisc / Getty Images
أحد العلماء يشاهد صورة الشعاع الذاتي ، وهي إحدى الطرق الأولى لتشخيص الحمض النووي.

على سبيل المثال ، قد يقول الخبير الذي يدلي بشهادته حول تنميط الحمض النووي للادعاء أن ملف تعريف الحمض النووي الذي تم إنشاؤه من دليل مسرح الجريمة لديه احتمال 4 إلى 5 (أو فرصة بنسبة 80 بالمائة) لمطابقة ملف تعريف الحمض النووي الذي تم إنشاؤه من عينة المدعى عليه. ومع ذلك ، فإن القول بأن احتمال المباراة هو 80 في المائة ، لا يعني أن احتمال ذنب المتهم هو 80 في المائة.

من ناحية أخرى ، يمكن للخبير الذي يدلي بشهادته حول تنميط الحمض النووي للدفاع أن يقول شيئًا مثل ، "احتمالية العثور على الحمض النووي لهذا الشخص في مسرح الجريمة ، لكنه لم يرتكب الجريمة ، هو 1 من كل 10 (أو 10 بالمائة). & quot هذا ليس احتمالًا كبيرًا للغاية ، لكنه لا يأخذ في الاعتبار حقيقة أن المتهم ليس مجرد شخص عشوائي نُقل من الشارع. ليس من المحتمل أن يكون ملف تعريف الحمض النووي هو السبب الوحيد لاعتقاله أو اعتقالها بسبب الجريمة. الحمض النووي هو مجرد قطعة واحدة في أحجية كبيرة جدًا.

تعرَّض تصنيف الحمض النووي وتفسيره للنيران. تم إيقاف تحليل RFLP جزئيًا بسبب احتمال حدوث خطأ. خطر حدوث مباراة عرضية باستخدام RFLP هو 1 في 100 مليار. ومع ذلك ، في البيئات المختبرية ، من المحتمل أن يكون هذا الخطر أعلى لأن الفنيين قد يخطئون في قراءة أنماط متطابقة أو إجراء التحليل بطريقة غير صحيحة. أظهرت دراسة أجريت عام 2002 حول دقة معامل الحمض النووي في الولايات المتحدة أجرتها جامعة تكساس أن 1 من كل 100 ملف تعريف قد يعطي نتيجة خاطئة.

لا يعتبر تحليل STR ذاتيًا ، ولكن أي ملف تعريف DNA يمكن أن يعطي نتيجة خاطئة إذا كان ملوثًا. على الرغم من عدم وجود حالات موثقة لعامل مختبر قام عن عمد بتلويث عينة من الحمض النووي ، فقد تم تلويث عينات الحمض النووي أو حتى تزويرها من قبل المجرمين لتجنب الملاحقة القضائية. في عام 1992 ، اتهم الدكتور جون شنيبرغر باغتصاب إحدى مرضاه أثناء تخديرها. تم إنشاء ملف تعريف الحمض النووي باستخدام العينة التي تركها على الضحية. لم يتطابق ملف من عينة دمه مع عينة مسرح الجريمة ، وتم إغلاق القضية. استمرت الضحية في الإصرار ، وفي النهاية أدين الدكتور شنيبرغر بعد أن أظهرت عينات إضافية من الحمض النووي تطابقًا. كان قادرًا على تجنب المباراة الأولية عن طريق زرع مصرف في ذراعه مليء بدماء رجل آخر ومضاد للتخثر ، والحصول بمهارة على الفني الذي سحب دمه للقيام بذلك من تلك البقعة.

في نهاية المطاف ، أثبت توصيف الحمض النووي أنه أداة رائعة. ومع ذلك ، فهي مجرد واحدة من العديد من الأدوات المستخدمة للعثور على الحقيقة في التحقيقات الجنائية وعمليات البحث في علم الأنساب واختبار الأمراض. نادرًا ما يكون هناك يقين بنسبة 100 في المائة لأي شيء.

لمزيد من المعلومات حول تصنيف الحمض النووي والموضوعات ذات الصلة ، استكشف الروابط الموجودة في الصفحة التالية.


شاهد الفيديو: دراسة علمية لناشيونال جيوغرافيك اتبتت أن نسبة العرب أقل من 4 في المائة في شمال افريقيا (أغسطس 2022).