معلومة

هل من الممكن معرفة جنس طائر باستخدام الضوء الأسود؟

هل من الممكن معرفة جنس طائر باستخدام الضوء الأسود؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

في حالة الطيور التي تعاني من خلل في الشكل الجنسي ، هل من الممكن ملاحظتها بإضاءةها بالضوء الأسود؟

في حالتي لدي كوكاتيل (Nymphicus hollandicus) وهو لوتينو. ليس لديهم تشوه جنسي مرئي بسبب لونهم ، لكن عندما أضيءهم بالضوء الأسود ، أرى نقاطًا تحت أجنحتهم وخطوط على ذيلهم.


تكشف دراسة عصافير داروين و # 039 أن الأنواع الجديدة يمكن أن تتطور في أقل من جيلين

توضح دراسة جديدة كيف يمكن أن تنشأ أنواع جديدة في أقل من جيلين. تتبعت الدراسة عصافير داروين في جزيرة دافني ميجور في غالاباغوس ، حيث كان أحد أفراد G. conirostris الأنواع (في الصورة) وصلت من جزيرة بعيدة وتزاوجت مع عصفور مقيم من النوع جي فورتيس. تطور النسل إلى نوع جديد يسميه الباحثون سلالة الطيور الكبيرة.

قدم وصول طائر غريب قبل 36 عامًا إلى جزيرة نائية في أرخبيل غالاباغوس دليلًا وراثيًا مباشرًا على طريقة جديدة تنشأ بها أنواع جديدة.

في 23 نوفمبر في مجلة Science ، أفاد باحثون من جامعة برينستون وجامعة أوبسالا في السويد أن الوافد الجديد الذي ينتمي إلى نوع واحد قد تزاوج مع عضو من نوع آخر مقيم في الجزيرة ، مما أدى إلى ظهور نوع جديد يتكون اليوم من حوالي 30 نوعًا. فرادى.

تأتي الدراسة من العمل الذي تم إجراؤه على عصافير داروين ، التي تعيش في جزر غالاباغوس في المحيط الهادئ. مكّن الموقع البعيد الباحثين من دراسة تطور التنوع البيولوجي بسبب الانتقاء الطبيعي في ظل ظروف بدائية.

حدثت المراقبة المباشرة لأصل هذا النوع الجديد خلال العمل الميداني الذي تم على مدى العقود الأربعة الماضية من قبل ب.

قالت بي. روزماري جرانت ، كبيرة علماء الأحياء البحثية ، الفخري ، وكبيرة علماء الأحياء في قسم علم البيئة وعلم الأحياء التطوري: "إن حداثة هذه الدراسة هي أنه يمكننا متابعة ظهور أنواع جديدة في البرية". "من خلال عملنا على Daphne Major ، تمكنا من ملاحظة الاقتران بين طائرين من نوعين مختلفين ثم متابعة ما حدث لمعرفة كيفية حدوث الانتواع."

في عام 1981 ، لاحظ طالب دراسات عليا يعمل مع Grants on Daphne Major الوافد الجديد ، وهو ذكر غنى أغنية غير عادية وكان حجم جسمه ومنقاره أكبر بكثير من الأنواع الثلاثة المقيمة من الطيور في الجزيرة.

قال بيتر غرانت: "لم نراه يطير من فوق البحر ، لكننا لاحظناه بعد وقت قصير من وصوله. كان مختلفًا تمامًا عن الطيور الأخرى لدرجة أننا علمنا أنه لم يفقس من بيضة في دافني ميجور" ، دفعة 1877 أستاذ علم الحيوان ، متقاعد ، وأستاذ علم البيئة وعلم الأحياء التطوري ، فخريًا.

الطائر هو عضو في جي فورتيس نوع من نوعين تزاوجوا لينشأوا عن سلالة الطيور الكبيرة.

أخذ الباحثون عينة دم وأطلقوا الطائر ، الذي تزاوج فيما بعد مع عصفور أرضي متوسط ​​من النوع جيوسبيز فورتيس، بدء سلالة جديدة. اتبع برنامج المنح وفريقهم البحثي "سلالة الطيور الكبيرة" الجديدة لستة أجيال ، وأخذوا عينات الدم لاستخدامها في التحليل الجيني.

في الدراسة الحالية ، قام باحثون من جامعة أوبسالا بتحليل الحمض النووي الذي تم جمعه من الطيور الأم وذريتهم على مر السنين. اكتشف المحققون أن الوالد الذكر الأصلي كان عصفور صبار كبير من النوع Geospiza conirostris من جزيرة Española ، التي تبعد أكثر من 100 كيلومتر (حوالي 62 ميلاً) إلى الجنوب الشرقي في الأرخبيل.

كانت المسافة الرائعة تعني أن ذكر العصفور لم يكن قادرًا على العودة إلى موطنه للتزاوج مع عضو من نوعه ، وبالتالي اختار رفيقًا من بين الأنواع الثلاثة الموجودة بالفعل في Daphne Major. تعتبر هذه العزلة الإنجابية خطوة حاسمة في تطوير نوع جديد عندما يتزاوج نوعان منفصلان.

تم عزل النسل أيضًا عن التكاثر لأن أغنيتهم ​​، التي تستخدم لجذب الزملاء ، كانت غير عادية وفشلت في جذب الإناث من الأنواع المقيمة. اختلف النسل أيضًا عن الأنواع المقيمة في حجم وشكل المنقار ، وهو مؤشر رئيسي لاختيار الشريك. نتيجة لذلك ، تزاوج النسل مع أفراد من سلالتهم الخاصة ، مما أدى إلى تعزيز تطور الأنواع الجديدة.

افترض الباحثون سابقًا أن تكوين نوع جديد يستغرق وقتًا طويلاً جدًا ، ولكن في سلالة الطيور الكبيرة حدث ذلك في جيلين فقط ، وفقًا للملاحظات التي قدمتها المنح في هذا المجال جنبًا إلى جنب مع الدراسات الجينية.

حدثت الملاحظة المباشرة لأصل نوع جديد خلال العمل الميداني الذي تم على مدى العقود الأربعة الماضية من قبل ب. جزر غالاباغوس في المحيط الهادئ.

جميع أنواع عصافير داروين الثمانية عشر مشتقة من نوع أسلاف واحد استعمر جزر غالاباغوس منذ حوالي مليون إلى مليوني سنة. منذ ذلك الحين ، تنوعت العصافير إلى أنواع مختلفة ، وسمحت التغييرات في شكل المنقار وحجمه لأنواع مختلفة باستخدام مصادر غذائية مختلفة في جزر غالاباغوس. من المتطلبات الحاسمة لحدوث الانتواع من خلال تهجين نوعين متميزين هو أن السلالة الجديدة يجب أن تكون تنافسية بيئيًا - أي جيدة في التنافس على الغذاء والموارد الأخرى مع الأنواع الأخرى - وكان هذا هو الحال بالنسبة لسلالة Big Bird .

قال سانجيت لاميتشاني ، أحد أخصائيين الأساتذة في جامعة دافني لاميشاني: "من المدهش جدًا أنه عندما نقارن حجم وشكل مناقير الطيور الكبيرة مع أشكال منقار الأنواع الثلاثة الأخرى التي تعيش في دافني ميجور ، فإن الطيور الكبيرة تحتل مكانتها الخاصة في مساحة تشكيل المنقار". زميل ما بعد الدكتوراه في جامعة هارفارد والمؤلف الأول في الدراسة. "وهكذا ، فإن الجمع بين المتغيرات الجينية التي ساهمت من النوعين المتزاوجين مع الانتقاء الطبيعي أدى إلى تطور مورفولوجيا المنقار التي كانت تنافسية وفريدة من نوعها."

رسم تخطيطي لتطور سلالة الطيور الكبيرة في جزيرة دافني الرئيسية في أرخبيل غالاباغوس. في البداية كان المهاجر ذكر عصفور صبار كبير (Geospiza conirostris) ولدت مع أنثى عصفور الأرض المتوسطة (جيوسبيزا فورتيس). تربى نسلهم مع بعضهم البعض وأنشأوا سلالة بيغ بيرد. الصور © K. Thalia Grant for G. conirostris وبيتر ر. جرانت على الباقي. مستنسخة بإذن من K.T. جرانت ومطبعة جامعة برينستون ، اللذان نشرتا لأول مرة الصور المتبقية في "40 Years of Evolution"

يتضمن تعريف النوع تقليديًا عدم القدرة على إنتاج ذرية خصبة تمامًا من الأنواع المتزاوجة ، كما هو الحال بالنسبة للحصان والحمار ، على سبيل المثال. ومع ذلك ، فقد أصبح من الواضح في السنوات الأخيرة أن بعض الأنواع وثيقة الصلة ، والتي عادة ما تتجنب التكاثر مع بعضها البعض ، تنتج بالفعل ذرية يمكنها نقل الجينات إلى الأجيال اللاحقة. ذكر مؤلفو الدراسة سابقًا أنه كان هناك قدر كبير من تدفق الجينات بين أنواع عصافير داروين على مدى آلاف السنين الماضية.

أدى تكاثر نوعين من الوالدين المتميزين إلى ظهور سلالة جديدة (أطلق عليها الباحثون اسم "الطائر الكبير"). تم تحديد هذا النسب ليكون نوعًا جديدًا. هذه الصورة لأحد أفراد سلالة بيج بيرد.

أوضح ليف أندرسون ، الأستاذ في جامعة أوبسالا ، أن أحد الجوانب الأكثر إثارة للدهشة في هذه الدراسة هو أن التهجين بين نوعين متميزين أدى إلى تطوير سلالة جديدة والتي بعد جيلين فقط تصرفت كأي نوع آخر من عصافير داروين. تابعة للجامعة السويدية للعلوم الزراعية وجامعة تكساس إيه آند أمبير. وقال "إن عالم الطبيعة الذي جاء إلى دافني ميجور دون أن يعرف أن هذا النسب نشأ في الآونة الأخيرة كان سيعرف هذا النسب كواحد من الأنواع الأربعة على الجزيرة. وهذا يوضح بوضوح قيمة الدراسات الميدانية طويلة المدى".

من المحتمل أن تكون سلالات جديدة مثل الطيور الكبيرة قد نشأت عدة مرات خلال تطور عصافير داروين ، وفقًا للمؤلفين. انقرضت غالبية هذه السلالات ولكن ربما أدى بعضها إلى تطور الأنواع المعاصرة. قال أندرسون: "ليس لدينا ما يشير إلى بقاء سلالة الطيور الكبيرة على المدى الطويل ، ولكن من المحتمل أن تصبح ناجحة ، وهي تقدم مثالًا رائعًا على إحدى الطرق التي يحدث بها التكاثر". "كان تشارلز داروين متحمسًا لقراءة هذه الورقة."

تم دعم الدراسة من قبل خدمة حدائق غالاباغوس الوطنية ، ومؤسسة تشارلز داروين ، والمؤسسة الوطنية للعلوم ، ومؤسسة كنوت وأليس والنبرغ ، ومجلس البحوث السويدي.

نُشرت الدراسة ، "الانتواع الهجين السريع في عصافير داروين" ، بقلم سانجيت لاميتشاني ، وفان هان ، وماثيو تي ويبستر ، وليف أندرسون ، وبي.

ساهمت جامعة أوبسالا في محتوى هذا البيان الصحفي.


الصفات المرتبطة بالجنس

لون العين في ذبابة الفاكهة، ذبابة الفاكهة الشائعة ، كانت أول سمة مرتبطة بالكروموسوم X تم تحديدها. رسم توماس هانت مورغان هذه السمة على الكروموسوم X في عام 1910. مثل البشر ، ذبابة الفاكهة الذكور لديهم زوج كروموسوم XY ، والإناث XX. في الذباب يكون لون العين من النوع البري أحمر (Xدبليو) ويسود لون العين الأبيض (Xث) (الشكل 15). بسبب موقع جين لون العين ، لا تنتج التهجينات المتبادلة نفس نسب النسل. يقال أن يكون الذكور hemizygous، من حيث أن لديهم أليلًا واحدًا فقط لأي خاصية مرتبطة بـ X. يجعل Hemizygosity أوصاف الهيمنة والتراجع غير ذي صلة بالنسبة للذكور XY. ذبابة الفاكهة يفتقر الذكور إلى الجين الأبيض على الكروموسوم Y ، أي أن نمطهم الوراثي يمكن أن يكون XWY أو X فقطثY. في المقابل ، لدى الإناث نسختان من الأليل من هذا الجين ويمكن أن تكون XدبليوXدبليو، XدبليوXث، أو XثXث.

الشكل 15: في ذبابة الفاكهة ، يوجد جين لون العين على الكروموسوم X. لون العين الحمراء من النوع البري ويسود لون العين البيضاء.

في التهجين المرتبط بـ X ، تعتمد الأنماط الجينية لنسل F1 و F2 على ما إذا كانت السمة المتنحية قد تم التعبير عنها من قبل الذكر أو الأنثى في الجيل P. بالنسبة إلى ذبابة الفاكهة لون العين ، عندما يعبر الذكر P عن النمط الظاهري للعين البيضاء وتكون الأنثى ذات عيون حمراء متماثلة الزيجوت ، فإن جميع أعضاء الجيل F1 تظهر عليهم عيون حمراء (الشكل 16). الإناث F1 متغايرة الزيجوت (XدبليوXث) ، والذكور كلهم ​​XدبليوY ، بعد أن حصلوا على كروموسوم X من الأنثى السائدة المتماثلة اللواقح وكروموسوم Y من الذكر P. تقاطع لاحق بين XدبليوXث أنثى و Xدبليوسوف ينتج ذكر Y فقط إناث ذات عيون حمراء (مع XدبليوXدبليو أو XدبليوXث الأنماط الجينية) وكل من الذكور ذوي العيون الحمراء والبيضاء (مع XدبليوY أو XwY). الآن ، ضع في اعتبارك وجود تقاطع بين أنثى متماثلة الزيجوت بيضاء العينين ورجل بعيون حمراء. سيظهر جيل F1 فقط إناث متغايرة الزيجوت ذات عيون حمراء (XWXw) وذكور فقط ذوي عيون بيضاء (XwY). نصف الإناث F2 ستكون ذات عيون حمراء (XWXw) ونصفها ستكون بيضاء العين (XwXw). وبالمثل ، سيكون نصف الذكور F2 أحمر العينين (XWY) والنصف الآخر سيكون أبيض العين (XwY).

الشكل 16: غالبًا ما تؤدي الصلبان التي تنطوي على سمات مرتبطة بالجنس إلى ظهور أنماط ظاهرية مختلفة للأجناس المختلفة من النسل ، كما في حالة هذا الصليب الذي يتضمن لون العينين الأحمر والأبيض في ذبابة الفاكهة. في الرسم التخطيطي ، w هو أليل العين البيضاء المتحولة و W هو أليل العين الحمراء من النوع البري.

يمكن تطبيق الاكتشافات في علم وراثة ذبابة الفاكهة على علم الوراثة البشري. عندما تكون الوالد أنثى متماثلة اللواقح لخاصية متنحية مرتبطة بـ X ، فإنها ستنقل هذه السمة إلى 100 في المائة من نسلها الذكر ، لأن الذكور سيحصلون على كروموسوم Y من الوالد الذكر. في البشر ، ترتبط الأليلات في حالات معينة (بعض عمى الألوان ، الهيموفيليا ، وضمور العضلات) بالكروموسوم X. يقال إن الإناث غير المتجانسات لهذه الأمراض كن حوامل وقد لا يظهرن أي تأثيرات نمطية. ستنقل هذه الإناث المرض إلى نصف أبنائهن وستنقل حالة الناقل إلى نصف بناتهن ، لذلك تظهر الصفات المرتبطة بالكروموسوم X بشكل متكرر عند الذكور أكثر من الإناث.

في بعض مجموعات الكائنات الحية ذات الكروموسومات الجنسية ، يكون الجنس مع الكروموسومات الجنسية غير المتجانسة هو الأنثى وليس الذكر. هذا هو الحال بالنسبة لجميع الطيور. في هذه الحالة ، من المرجح أن تظهر السمات المرتبطة بالجنس في الأنثى ، التي تكون فيها نصف الزيجوت.


مراجع

Lillie، F.R. تحديد الجنس والتمايز بين الجنسين فى الثدييات. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 3, 464–470 (1917)

Jost، A. العوامل الهرمونية في التمايز الجنسي لجنين الثدييات. فيل. عبر. R. Soc. لوند. ب 259, 119–131 (1970)

العقيق ، R.J. وآخرون. الأصل العصبي ، وليس الغدد التناسلية ، من الاختلافات بين الجنسين في الدماغ في عصفور جيناندرومورف. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 100, 4873–4878 (2003)

Wade، J. & amp Arnold، A.P. لا تؤدي أنسجة الخصية الوظيفية إلى الذكورة لتطور نظام أغنية الزيبرا فينش. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 93, 5264–5268 (1996)

Arnold، A. P. التمايز الجنسي لنظام أغنية زيبرا فينش: دليل إيجابي ، دليل سلبي ، فرضية فارغة ، وتغيير نموذجي. J. نيوروبيول. 33, 572–584 (1997)

Wade، J. & amp Arnold، A.P. التمايز الجنسي لنظام أغنية زيبرا فينش. آن. نيويورك أكاد. علوم. 1016, 540–559 (2004)

Renfree ، M.B & amp Short ، R. V. تحديد الجنس في الجرابيات: دليل على الانقسام الجرابي - eutherian. فيل. عبر. R. Soc. لوند. ب 322, 41–53 (1988)

Glickman، S. E.، Short، R. V. & amp Renfree، M.B. هورم. Behav. 48, 403–417 (2005)

Sekido ، R. & amp Lovell-Badge ، R. تحديد الجنس و SRY: وصولاً إلى غمزة ووكزة؟ اتجاهات الجينات. 25, 19–29 (2009)

ماتسودا ، م وآخرون. يحفز الجين DMY نمو الذكور في الإناث (XX) وراثيًا. بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 104, 3865–3870 (2007)

فولف ، J.-N. ، كوندو ، إم آند شارتل ، إم ميداكا dmY/dmrt1Y ليس الجين الأساسي العالمي المحدد للجنس في الأسماك. اتجاهات الجينات. 19, 196–199 (2003)

Hamburger، V. & amp Hamilton، H.L. سلسلة من المراحل الطبيعية في نمو جنين الفرخ. مورفول. 88, 49–92 (1951)

سميث ، سي أ ، وأمبير سنكلير ، أ.هـ. تحديد الجنس في جنين الدجاج. ياء إكسب. زول. 290, 691–699 (2001)

كلينتون ، م. تحديد الجنس وتطور الغدد التناسلية: نظرة عامة. ياء إكسب. زول. 281, 457–465 (1998)

سميث ، سي إيه وآخرون. الجين المرتبط بالطيور Z. DMRT1 مطلوب لتحديد جنس الذكور في الدجاج. طبيعة سجية 461, 267–271 (2009)

هوت ، ف. علم الوراثة من الطيور (ماكجرو هيل ، 1949)

الديك ، A.G. فسيفساء نصف ونصف في الطيور. جيني جينيه. 53, 49–80 (1955)

بيركهيد ، ت. حكمة الطيور. تاريخ مصور لعلم الطيور (بلومزبري ، 2008)

هولاندر ، و. ف. الفسيفساء القطاعية في الحمام المنزلي: 25 سنة أخرى. J. Hered. 66, 197–202 (1975)

أوينز ، آي بي إف وأمبير شورت ، آر في الأساس الهرموني لازدواج الشكل الجنسي في الطيور: الآثار المترتبة على نظريات الانتقاء الجنسي الجديدة. اتجاهات Ecol. Evol. 10, 44–47 (1995)

شولز ، ب. وآخرون. التعبير الجيني المعتمد على الجنس في التطور المبكر لدماغ أجنة الدجاج. BMC Neurosci. 7, 12 (2006)

Dewing، P.، Shi، T.، Horvath، S. & amp Vilain، E. يسبق التعبير الجيني ثنائي الشكل في دماغ الفأر تمايز الغدد التناسلية. Res الدماغ. مول. Res الدماغ. 118, 82–90 (2003)

ماكجرو ، إم وآخرون. لا تلتزم مجموعات الخلايا السلفية المحورية المحلية في برعم ذيل الطيور بهوية Hox الخلفية. تطوير 135, 2289–2299 (2008)

نيشيكيمي وآخرون. التمايز الجنسي وتعبير الرنا المرسال عن P450c17 و P450arom و AMH في مناسل الدجاج. مول. ريبرود. ديف. 55, 20–30 (2000)

نومورا ، أو. ، ناكابياشي ، أو. ، نيشيموري ، ك. ، ياسو ، إتش. وأمبير ميزونو ، س.تعبير عن خمسة جينات ستيرويدية بما في ذلك جين أروماتاز ​​في المراحل التنموية المبكرة لأجنة ذكور وإناث الدجاج. J. ستيرويد Biochem. مول. بيول. 71, 103–109 (1999)

باتيك ، سي إي وآخرون. الخيمرية الجنسية والخصوبة وتحديد الجنس في الفأر. تطوير 113, 311–325 (1991)

Burgoyne ، P. S. ، Buehr ، M. & amp McLaren ، A. XY خلايا بصيلات في المبايض من أنثى الفئران الخماسية XX – XY. تطوير 104, 683–688 (1988)

ماكوين ، إتش إيه وآخرون. تعويض الجرعات في الطيور. بالعملة. بيول. 11, 253–257 (2001)

Melamed ، E. & amp Arnold ، A. P. الاختلافات الإقليمية في تعويض الجرعة على كروموسوم الدجاج Z. جينوم بيول. 8، R202 (2007)

إيليجرين ، هـ وآخرون. في مواجهة عدم المساواة: الدجاج ليس لديه تعويض عام لجرعة الجينات المرتبطة بالجنس. بيول بيول. 5, 40 (2007)

McQueen ، H. A. & amp Clinton ، M. كروموسومات الطيور الجنسية: مسائل تعويض الجرعة. كروم. الدقة. 17, 687–697 (2009)

O ، W.-S. ، Short ، R. V. ، Renfree ، M.B & amp Shaw ، G. التحكم الجيني الأساسي للتمايز الجنسي الجسدي في الثدييات. طبيعة سجية 331, 716–717 (1988)

هاري ، J.L ، Koopman ، P. ، Brennan ، F. E. ، Graves ، J.A & amp Renfree ، M.B. تعبير واسع النطاق عن الجين المحدد للخصية SRY في الجرابيات. طبيعة الجينات. 11, 347–349 (1995)

Hori، T.، Asakawa، S.، Itoh، Y.، Shimizu، N. & amp Mizuno، S. Wpkci، ترميز شكل معدّل من PKCI، يتم حفظه على نطاق واسع في كروموسوم الطيور W ويتم التعبير عنه في الأجنة الأنثوية المبكرة: الآثار المترتبة على دوره في تحديد جنس الإناث. مول. بيول. زنزانة 11, 3645–3660 (2000)

سميث ، سي أ ، رويسزلر ، ك.إن ، وأمبير سينكلير ، أ.ه.أدلة وراثية ضد دور بروتين رابط النوكليوتيدات ثلاثي الهيستيدين المرتبط بـ W (HINTW) في تحديد جنس الطيور. كثافة العمليات J. ديف. بيول. 53, 59–67 (2009)

ستيرن ، سي دي إن علم الأحياء التنموي الأساسي: نهج عملي (محرران Stern، C.D & amp Holland، P.WH) 193-212 (IRL، 1993)

ماكوين ، إتش إيه وآخرون. تتركز جزر CpG للدجاج على الكروموسومات الدقيقة. طبيعة الجينات. 12, 321–324 (1996)

كلينتون ، إم ، هاينز ، إل ، بيلوار ، بي آند ماكبرايد ، دي.إكسينج أجنة الدجاج: بروتوكول سريع وبسيط. Br. قطف. علوم. 42, 134–138 (2001)

Henrique ، D. et al. التعبير عن متماثل دلتا في الخلايا العصبية المحتملة في الفرخ. طبيعة سجية 375, 787–790 (1995)

كلينتون ، إم ، ميلي ، جي ، ناندي ، إس آند ماكبرايد ، دي إن طرق وبروتوكولات العرض التفاضلي الطبعة الثانية (محرران Liang، P.، Meade، J.D & amp Pardee، A.B) 157–178 (Humana، 2006)

لاو ، إن سي وآخرون. فئة وفيرة من الرناوات الصغيرة ذات الأدوار التنظيمية المحتملة في أنواع معينة انيقة . علم 294, 858–862 (2001)

Lee، R.C & amp Ambros، V. فئة واسعة من الحمض النووي الريبي الصغير في أنواع معينة انيقة . علم 294, 862–864 (2001)

Sambrook ، J. & amp Russell ، D. الاستنساخ الجزيئي: دليل معمل (مطبعة مختبر كولد سبرينج هاربور ، 2001)


قائمة أنواع الطيور

تستمر قائمة أنواع الطيور لدينا في النمو! ستجد أدناه قائمة بأنواع الطيور التي اختبرناها حتى الآن. إذا قمت بالنقر فوق أحد أنواع الطيور في القائمة ، فستجد صورة للأنواع مع بعض الحقائق الإضافية.

هل أنواع الطيور الخاصة بك ليست على قائمتنا؟

الخطوة 1. أرسل لنا عينة رئيسية من طائر من نفس النوع ، ويفضل أن يكون من طائر أنثى
الخطوة الثانية. الخطوة الثانية. أرسل لنا عينات من الطيور التي تريد ممارسة الجنس معها
لا توجد تكاليف إضافية متضمنة إلى جانب تحديد جنس طائرك!
من فضلك لا تتردد في الاتصال بنا إذا احتجت إلى مساعدة إضافية!

الاسم العلمي
أبوريا كومانينسيس
الباسط نيسوس
Accipter gentilis
Acridotheres cristatellus
Acridotheres Fuscus
Acridotheres ginginianus
Acridotheres tristis
أكريليوم فولتورينوم
إيجيبيوس موناشوس
أغابورنيس
Agapornis fischeri
Agapornis lilianae
Agapornis nigrigenis
أغابورنيس بيرسوناتوس
Agapornis roseicollis
Agapornis Taranta
Alauda arvensis
إلكتوريس تشوكار
Alectoris graeca
أليستيروس أمبوينينسيس
أليستيروس كتفي
Amazona aestiva
Amazona aestiva aestiva
Amazona aestiva xanthopteryx
أمازون البيفرونس
أمازونا أمازونيكا
Amazona auropalliata
أمازون خريفاليس
Amazona autumnalis lilacina
Amazona autumnalis المكسيك
Amazona barbadensis
Amazona brasiliensis
أمازونا كوبانو
Amazona dufresniana
Amazona farinosa
Amazona farinosa guatemalae
مهرجان أمازون
أمازون فيستيفا بوديني
Amazona finschi
Amazona leucocephala
أمازونا مولر
Amazona ochrocephala
Amazona ochrocephala panamensis
أمازونا أوراتريكس
Amazona oratrix tresmariae
بارفيبس أمازون
أمازونا بريتري
Amazona rhodocorytha
Amazona tresmariae
أمازونا توكومانا
Amazona ventralis
أمازونا فيناسيا
Amazona viridigenalis
Amazona xanthops
Anodorhynchus hyacinthinus
أنثروبويدس العذراء
Aplopelia larvata
Aprosmictus erythropterus
آرا أراراونا
آرا أراروكا
آرا أوريكوليس
آرا كلوروبترا
آرا كولوني
آرا جلوكوجولاريس
آرا صفير
آرا ماكاو
آرا ماراكانا
الجيش آرا
آرا نوبيليس
آرا روبروجينا
آرا سيفيروس
أراميد يبيكاها
أرارا جاسينتا
أرارا كاتالينا
Aratinga acuticaudata
أراتينجا أوريا
Aratinga auricapilla
Aratinga auropalliata
Aratinga canicularis
Aratinga erythrogenys
أراتينجا فينشي
اراتينجا جاندايا
أراتينجا ليوكوفثالما
أراتينجا ميتيراتا
أراتينجا ناندي
أراتينجا بيرتيناكس
Aratinga rubritorquis
Aratinga solstitialis
أراتينجا واجليري
Aratinga weddellii
أربوروفيلا جينيكا
Ardeola سبيسيوسا
Argusianus argus
Astrild cyanocephale
أثينا noctua
Balearica Pavonina
Balearica regulorum
بارنارديوس برناردي
بارنارديوس زوناريوس
Barnardius zonarius semitorquatus
Boissonneaua jardini
Bolborhynchus lineola
بومبييلا سدروروم
بوستريشيا حداش
برانتا ليوكوبسيس
Brotogeris sanctithomae
Brotogeris tirica
Brotogeris versicolurus
بوكورفوس ليدبيتيري
Burhinus oedicnemus
كاكاتوا ألبا
كاكاتوا دوكوربسي
كاكاتوا غالاه
كاكاتوا جاليريتا
كاكاتوا جاليريتا إليونورا
كاكاتوا جوفيني
كاكاتوا ليدبيتيري
كاكاتوا مولوكسينسيس
Cacatua sanguinea
الكاكاتوا الكبريتية
Cacatua sulphurea citrinocristata
Cacatua sulphurea parvula
كاكاتوا تينويروستريس
كالويناس نيكوباريكا
كالويناس نيكوباريكا
Calyptorhynchus bankii
Carduelis atrata
Carduelis carduelis
كاردوليس كلوريس
Carduelis cucullatus
Carduelis flammea
Carduelis flavirostris
كاردوليس هورنيماني
كاردوليس ماجلانيكا
Carduelis رائد
كاردوليس سبينوس
Carduelis tristis
كارياما كريستاتا
كاروبسيس ميجرا
Carpodacus المكسيكي
كاتريس واليتشي
شيتورا ميريديوناليس
شيتورا ميريديوناليس
Chalcophaps chrysochlora
Chalcophaps إنديكا
Chalcopsitta أترا
Chalcopsitta cardinalis
chalcopsitta duivenbodei
Chalcopsitta scintillata
Chalcopsitta scintillata rubrifons
Charadrius hiaticula
شارموسينا بابو جالاثينا
تشونا توركواتا
كلوريس كلوريس
Ciconia nigra
Cinnyricinclus leucogaster
Cochlearius cochlearius
كوليوس ستراتوس
كولومبا أركواتريكس
كولومبا كورنسيس
كولومبا غينيا
كولومبا يرفاتا
كولومبا يرفاتا
كولومبا ليفيا
كولومبا ماكولوسا
كولومبا maculosa albipennis
كولومبا مينوتا
كولومبا أويناس
كولومبا oenops
كولومبا بالومبوس
كولومبا بيكازورو
كولومبا بيكتوراتا
كولومبينا كروزيانا
كولومبينا سكواماتا
كولومبينا تالباكوتي
كونور ماندايوس مينداي
كوراسياس سيانوجاستر
كوراسياس جارولوس
كوراسياس نيفيوس
كوراكوبسيس نيجرا
كراكوبسيس فاسا
كوراسيا سيانوجاستر
كراجيبس أتراتوس
كورفوس ألبس
كورفوس كوراكس
كوسكوروبا كوسكوروبا
Cosmopsarus regius
Cossypha niveicapilla
كريتوفورا سينيريا
Crossoptilon auritum
كروس اوبتيلون كروس اوبتيلون
Crossoptilon mantchuricum
سيانوكومبسا بريسون
سيانوكومبسا بريسونني
سيانوليزيوس باتاغونوس
أزرق سماوي
Cyanoramphus novaezeleandiae
سيجنوس أتراتوس
Cygnus melanocoryphus
دجاجة olor
Dacelo novaeguineae
Dendrocopos رائد
شجر Dendrocygna
Deroptyus accipitrinus
Dinemellia dinemelli
Diopsittaca nobilis
ديوكا ديوكا
Dromaius novaehollandiae
دوكولا بيستريناريا
دوكولا الوردية
دوكولا spilorrhoa
Duteo buteo
Egretta novaehollandiae
إيلانوس كيروليوس
Emblema guttata
Eolophus roseicapillus
إيوس بورنييا
إيوس شبكي
إيوس سكواماتا أوبينسيس
إرتاكوس روبيكولا
إريثرورا سيانيوفيرنس
إريثرورا غولدياي
إريثرورا بسيتاسيا
إريثرورا ترايكرووا
Estrilda caerulescens
إستريلدا ميلبودا
Estrilda rhodopyga
Estrilda troglodytes
Eudocimus albus
Eudocimus ruber
يودروميا ايليجانس
Falco femoralis
Falco peregrinus
Falco rusticolus
Falco vespertinus
Forpus coelestis
Forpus xanthopterygius
جالينهولاس
جاليكولومبا كرينيجر
جاليكولومبا لوزونيكا
جاليكولومبا روفيجولا
Gallicolumba tristigmata
Garrulax canorus
Garrulus glandarius
جيوبليا كونياتا
جيوبليا العضدية
جيوبليا ميغي
جيوبليا بلاسيدا
جيوبليا سترياتا
جيو ربما لوفوتيس
Geotrygon المبرقشة
Geotrygon المبرقشة
جيرونتيكوس كالفوس
جيرونتيكوس إريميتا
gibber italicus
جورا كريستاتا
جورا فيكتوريا
جورا فيكتوريا
جراكولا دينيوزا
جراكولا دينيوزا
Grus vipio
القربة القربة
Guttera pucherania pucherania
Gymnorhina tibicen
جبس فولفوس
Haliaeetus leucocephalus
هيرايتوس بيناتوس
هيمانتوبوس هيمانتوب
هيمانتوبوس المكسيكي
إيكوبريخس مينوتوس
لامبروتورنيس كاوداتوس
Lamprotornis chalybaeus
لامبروتورنيس كلوروبتروس
قزحية لامبروتورن
لامبروتورنيس بربوريوس
لامبروتورنيس ريجيوس
لامبروتورنيس الرائعة
Lamprotornis superbus
تلطيخ Lathamus
Leiothrix lutea
ليبتوتيلا روفاكسيلا
ليبتوتيلا فيروكسي
ليوكوبسار روتشيلدي
Leucosarcia melanoleuca
لونشورا أتريكابيلا
لونشورا ثنائي اللون
لونشورا كاستينوثوراكس
لونشورا كوكولاتا
لونشورا جريسيكابيلا
لونشورا ماجا
لونشورا مالاباريكا
لونشورا مالاباريكا
لونشورا ملقا
لونشورا مولوكا
لونشورا نيفرماني
Lonchura striata domestica
Lophocroa Leadbeateri
Lophophorus impeyanus
Lophospingos pusillus
لوريس أركو إيريس
لوريس فوسكاتا
لوريس ميتشل
لوريس مولوكانوس
لوريس شبكي
لوريوس كلوروسركوس
لوريوس جارولوس
لوريوس hypoinochrous
لوريس لوري
ليبيوس دوبيوس
Melopsittacus undulatus
منجم ميروبس
Metriopelia ceciliae
مينو دومونتي
مونتيكولا ساكساتيليس
Musophaga rossae
موسوفاجا فيولاسيا
أبو منجل Mycteria
Myiopsitta monachus
نانديوس نينداي
نيوشميا روفيكاودا
Neochmia temporalis
نيوفيما بوركي
الورم الورمي الذهبي
نيوفيما ايليجانس
الورم الرئوي
نيوفيما رائعة
توركويسين نيوفيما
نيوبسفوتوس بوركي
Nitycorax nitycorax
Northiella haematogaster
نوميدا ميليجريس
Nymphicus hollandicus
أوسي ربما لوفوتيس
Oena capensis
أونيكوجناثوس موريو
أوراتريكس ماجنا
Oreortyx pictus
أوريولوس أوريولوس
Orthopsittaca manilatus
Oryzoborus crassirostris
مجارف Otus
بادا فوسكاتا
بادا أوريزيفورا
Parabuteo unicinctus
بارواريا كابيتاتا
بارواريا كوريناتا
بارواريا دومينيكانا
باروس كيروليوس
باسرينا سيريس
Passerina cyanea
باوكسي باوكسي
بافو كريستاتوس
Phapitreron leucotis nigrorum
ربما chalcoptera
بيكا بيكا
بيزورينها سينيريا
Enucleator بينيكولا
بيونايتس leucogaster
Pionites leucogaster xanthomerius
Pionites melanocephala
بيونوبسيتا بيلاتا
Pionus chalcopterus
بيونوس فوسكس
بيونوس ماكسيميلياني
بيونوس الطمث
Pionus senilis
بايبيل كومانينسيس
Platycercus adelaideae
Platycercus adscitus
Platycercus caledonicus
بلاتيسركوس ايليجانس
Platycercus eximius
Platycercus flaveolus
Platycercus icterotis
Platycercus pallicep
Platycercus venustus
بلاجاديس فالسينيلوس
بودارجوس ستريجويدس
Poephila acuticauda
Poephila bichenovili.
Poephila cincta
شخصية Poephila
Poicephalus cryptoxanthus
Poicephalus gulielmi
Poicephalus جاردين
Poicephalus مييري
Poicephalus Robustus
Poicephalus rueppellii
Poicephalus Rufiventris
Poicephalus senegalus
Polyplectron bicalcaratum
Polyplectron chalcurum
بولي إلكترون جرميني
Polyplectron inopinatum
بولي إلكترون نابليونيس
Polytelis alexandrae
Polytelis anthopeplus
Polytelis swainsonii
البورفيريو البورفيريو
بريموليوس كولوني
بريموليوس ماراكانا
Propyrrhuna كولوني
Propyrrhura auricollis
زهرة البنفسج Psephotus chrysopterygius chrysopterygius
Psephotus disimilis
Psephotus haematogaster
Psephotus haematonotus
الزائفة الفاسقة
Psilopsiagon Aymara
هولوكلوروس Psittacara
Psittacula الكسندري
Psittacula cyanocephala
Psittacula derbiana
Psittacula eupatria
بسيتاكولا هيمالايانا
بسيتاكولا كراميري
Psittacula روزياتا
Psittacus erithacus
Psittacus erithacus erithacus
Psittacus erithacus princeps
Psittacus erithacus timneh
Psitteuteles Goldie
قزحية Psitteuteles
Pternistis erckelii
Pteronetta hartlaubii
Ptilopachus petrosus
Ptilopsis leucotis
البفن الهادئ
بولساتريكس برسيسيلاتا
Purpureicephalus spurius
Pycnonotus cafer
بيكنوتوس جوكوسوس
Pycnonotus leucogenys
Pycnonotus leucotis
بيرهولا بيرهولا
بيرورا أوريا
Pyrrhura cruentata
بيرورا اجريجيا
بيرورا اجريجيا
بيرورا إيما
بيرورا فرونتاليس
Pyrrhura griseipectus
Pyrrhura hypoxantha
بيرورا ليبيدا
بيرورا ليوكوتيس
بيرورا ميلانورا
بيرورا مولينا
Pyrrhura molinae القرفة
Pyrrhura molinae hypoxantha
أناناس بيرورا مولين
بيرورا بيرلاتا
Pyrrhura picta
Pyrrhura picta
Pyrrhura رودوسيفالا
Pyrrhura رودوغاستر
زهور البيرورا
بيرورا روبيكولا
بيروهورا لوكوجاستر
رامفاستوس سلفوراتوس
رامفاستوس توكو ألبوجولاريس
Rosela platycercus eximius
ساركوبس كالفوس
السنغال
Serinus atrogularis
Serinus atrogularis
Serinus atrogularis somereni
سيرينوس كناريا
Serinus dorsostriatus
سيرينوس hypostictus
سيرينوس ليوكوبيجيوس
سيرينوس موزامبيق
سيرينوس ريشينوس
Serinus striolatus
Serinus sulphuratus
سيكاليس فلافولا
Sittasomus griseicapillus
سبريو سوبيربوس
Stagonopleura guttata (أو Emblema guttata)
Streptopelia capicola
Streptopelia chinensis
Streptopelia decaocto
Streptopelia decipiens
Streptopelia lugens
Streptopelia picturata
Streptopelia roseogrisea
Streptopelia semitorquata
Streptopelia senegalensis
Streptopelia turtur
ستريكس ليبتوجراميكا
ستريكس نيبولوسا
الجمل Struthio
ستورنوس باجوداروم
Sturnus sinensis
Sturnus أحادي اللون
Sturnus vulgaris
Taeniopygia guttata
Tangara cyanicollis
Tauraco erythrolophus
تاوراكو فيشيري
Tauraco hartlaubi
تاوراكو ليوكولوفوس
تاوراكو ليوكوتيس
تاوراكو ليفينجستون
تاوراكو بيرسا بوفوني
تاوراكو بيرسا بيرسا
تاوراكو بورفيريولوفوس
تاوراكو شالوي
Thalassornis leuconotus
Theristicus caudatus
Theristicus melanopis
ثريسكيورنيس سبينيكوليس
Tockus erythrorrinchus
توكوس فلافيروستريس
توردو ديسميليس
Trachyphonus darnaudii
تراغوبان كابوتي
ترييرون كالفا
ترييرون واليا
Trichoglossus capistratus
Trichoglossus chlorolepidotus
Trichoglossus euteles
Trichoglossus haematodus
Trichoglossus haematodus haematodus
Trichoglossus haematodus caeruleiceps
Trichoglossus haematodus capistratus
Trichoglossus haematodus micropteryx
Trichoglossus haematodus mitchellii
Trichoglossus haematodus moluccanus
Trichoglossus haematodus moluccanus
Trichoglossus haematodus ornatus
Trichoglossus haematodus rubritorqui
قزحية اللسان Trichoglossus
Trichoglossus ornatus
Trichoglossus rubritorquis
توردوس الحرقفي
توردوس ميرولا
توردوس فيلوميلوس
Turdus viscivorus
Turtur abyssinicus
Turtur afer
Turtur brehmeri infelix
Turtur chalcospilos
تيتو ألبا
Upupa epops
Uraenghitus angolensis
Urocissa erythrorhyncha
فانيلوس أرماتوس
Vanellus chilensis
فانيلوس كوريناتوس
أميال فانيلوس
أميال فانيلوس
فانيلوس فانيلوس
فيني استراليا
زينايدا اسياتيكا
Zenaida auriculata
زينايدا أوريتا
زينايدا جرايسوني


الطيور المشاغبين يحبون المتفرجين و [مدش] أنواع الطيور الأخرى مرحب بها في Ringside

الرياضيون الجادون وأطفال المدارس المشاجرة على دراية بتأثير الجمهور: يتنافس الناس بقوة أمام حشد من الناس. هذه الظاهرة ليست فريدة من نوعها للبشر. تقاتل الثدييات والطيور والأسماك وحتى الحشرات الأخرى بقوة أكبر عندما تعلم أنها تخضع للمراقبة من قبل أفراد من جنسها.

لكن في تطور مفاجئ ، لا يحدث هذا الميل فقط بين الأصدقاء والعائلة. اتضح أن تأثير الجمهور يمكن أن يبدأ حتى عندما ينتمي المتفرجون إلى نوع مختلف عن المقاتلين. وفقًا للنتائج المنشورة في أبريل في علم البيئة والتطور، كلما كان جمهور الطيور أكبر وأكثر تنوعًا ، زاد تكتل القرقف بشكل مكثف وقرقف كارولينا من الحرارة على العروض الإقليمية العدوانية عند قتال أحد أفراد نوعهم. نظرًا لوجود أمان في الأرقام ، يشك مؤلفو الدراسة في أن حشدًا من الجيران ذوي الريش ، حتى أولئك الذين ينتمون إلى أنواع مختلفة ، يضفي راحة البال على الطيور المقاتلة التي لن ينتهي بها المطاف إلى جعلها تأكل من قبل حيوان مفترس.

& ldquo عندما يتراكم الجمهور ، وتقل مخاطر الافتراس ، تتحدث الطيور عن القمامة بصوت عالٍ وواضح ، & rdquo تقول كبيرة مؤلفي الدراسة كاتي سيفينج ، عالمة البيئة السلوكية للطيور في جامعة فلوريدا. & ldquo ، هذا أكثر منطقية بالنسبة لنا لأن خطر الافتراس هو مصدر قلق قوي للطيور الصغيرة بنسبة 100 في المائة من الوقت. & rdquo

Titmice و Chickadees هي صناديق الثرثرة لمجتمع الغابة ، وتطلق باستمرار مكالمات معقدة وغنية بالمحتوى تعبر عما يرونه وكيف يشعرون في الوقت الحالي ، من المبتهج إلى الخوف. & ldquoThe و rsquore مثل القليل من مقياس درجة الحرارة أنها لا تصمت أبدا ، & rdquo Sieving يقول. تطورت الأنواع الأخرى لتتوافق مع هذه الدعوات لجمع المعلومات حول الغذاء والحيوانات المفترسة والأراضي.

خلال حياتها المهنية التي تدرس هذه الديناميات ، لاحظت Sieving أن الطيور من الأنواع المختلفة تبدو غالبًا مهتمة ببعضها البعض ويقاتل rsquos. أتيحت لها أخيرًا الفرصة للتحقيق في هذه الملاحظة بمساعدة طالبة الدراسات العليا السابقة جين باي ، والتي تعمل الآن في جامعة ولاية كارولينا الشمالية. تجول باي حول غابات الضواحي في غينزفيل ، فلوريدا ، ومنطقتين طبيعيتين قريبتين ، بحثًا عن طيور القرقف التي كانت تبحث بهدوء عن الطعام. باستخدام مكبر الصوت ، شغّل تسجيلاً مدته ثماني دقائق للمكالمات المتصاعدة في العدوانية التي أطلقها أحد النوعين. سجل Bai استجابة فردية و rsquos مستهدفة ، كما قام بتدوين ملاحظات حول عدد الطيور من الأنواع الأخرى الموجودة. يمكن أن تكون التجمعات مثيرة للإعجاب ، مع 12 إلى 15 نوعًا آخر ، بما في ذلك الكرادلة والطيور الزرقاء ونقار الخشب ، يتنافسون على مساحة فرع لمشاهدة العرض. بعد انتهاء التشغيل ، أخذ قياسات الضوضاء والرياح والطقس وكثافة الغطاء النباتي ونوع الموطن وعوامل أخرى يجب التحكم فيها في الدراسة.

في تحليل لـ 134 جلسة تشغيل ، وجد باي وسيفينج وزملاؤهم أن كلاً من عدد الطيور وتنوع الأنواع الحاضرة قد أثر على مستوى العدوان على حد سواء. لكن Sieving يقول إن التأثير كان واضحًا بشكل خاص في لعبة titmice ، والتي ظهرت حقًا في حضور الجمهور. إذا لم تكن هناك طيور أخرى تراقب ، فعادة ما غنى القرقف عدة مرات ويطير إلى المتحدث مرة أو مرتين ثم يطلق عليه إنهاء. ومع ذلك ، إذا حضر الآخرون للمشهد ، فإنهم غنوا أكثر ، واقتربوا من المتحدث ، وقضوا وقتًا أطول في التحقيق فيه والطيران ذهابًا وإيابًا.

&ldquoThis is a very interesting article that opens up avenues of research not previously considered,&rdquo says Eben Goodale, a behavioral ecologist at Guangxi University in China, who was not involved in the study. &ldquoIt also shows how continuing research over many years, and gaining more and more understanding of a study system, keeps opening windows into the life of nonhuman animals.&rdquo

Sieving is already delving deeper into the data for a follow-up study that gets at the question of why the audience effect holds in the presence of different species. &ldquoWe are testing the hypothesis that the audience effect may influence how the fighters yell, basically,&rdquo she says.

Titmice use two different types of aggression calls: a quiet &ldquoflutter,&rdquo which is likely too high-pitched for predatory hawks to hear, and a bellowing &ldquosqueal,&rdquo which is more complex and combative but loud enough to potentially attract danger. If the audience effect is driven by predation, then the researchers would expect to see more of the whisperlike flutter call when fighters are alone and the ready-to-rumble squeal when other birds are present. Preliminary results confirm this hunch, Sieving says.

As for why individuals of other species like to watch titmice and chickadee throwdowns, Sieving says it is possible that they are extracting some sort of useful information about the quality of the territory the birds are squabbling over. On the other hand, the answer could simply be that they like to watch. &ldquoBirds are nosy, always wanting to spy on their neighbors,&rdquo Sieving says.


Extremely High-Resolution Control: Songbirds Can Control Single Vocal Muscle Fibers When Singing

Singing is crucial for the recognition, sex life, and speciation of songbirds new research published in علم الأحياء الحالي shows songbirds have extremely high-resolution control over their vocal output and can even control single muscle fibers.

The melodic and diverse songs of birds frequently inspire pop songs and poems, and have been for centuries, all the way back to Shakespeare’s “Romeo and Juliet” or “The Nightingale” by H.C. Andersen.

Despite our fascination with birdsong, we are only beginning to figure out how this complicated behavior is being produced and which extraordinary specializations enabled songbirds to develop the diverse sound scape we can listen to every morning.

Songbirds produce their beautiful songs using a special vocal organ unique to birds, the syrinx. It is surrounded by muscles that contract with superfast speed, two orders of magnitude faster than e.g. human leg muscles.

“We found that songbirds have incredible fine control of their song, including frequency control below one Hertz,” says Iris Adam, lead author on the study and Assistant Professor at Department of Biology, University of Southern Denmark.

A motor unit is the fundamental contraction unit of muscle and consists of a motor neuron and the number of muscle fibers it connects to and activates. Combining tissue preparations to count muscle and nerve fibers and mathematical models the researchers could show that a large portion of the motor units must be very small and even as small as single muscle fiber.

“Motor units vary in size from several hundreds or thousands of muscle fibers in our leg muscles down to only 5-10 in the muscles controlling eye position and the muscles in the larynx,” says Dr. Coen Elemans, senior author on the study and head of the Sound Communication and Behavior group at the University of Southern Denmark.

“In zebra finch song muscles our models predicted that 13-17% of the motor neurons innervates a single muscle fiber.”

This was such an extraordinary claim that the researchers developed a new technique that can measure the activity of all muscle fibers within a small muscle.

“Our new method allowed us for the first time to activate single motor neurons and visualize and record the activity of all responding muscle fibers simultaneously,” Adam says.

“Like this we were able to show that the song muscles of zebra finches indeed contain motor units a s small as one muscle fiber,” Adam adds.

To be able to understand what the effect such small motor units can have on song the researchers also measured the amount of stress the muscles can make and how such stress changes the frequency of the sound.

Adam: “Next to small motor units, we discovered that songbird vocal muscles have the lowest stress measured in any vertebrate.”

“To be able to study how changes in muscle force alter the sound made by the birds’ vocal organ, the syrinx, we had to invent a new setup” Elemans adds.

“This setup blows air through the syrinx while we can control the muscles with small motors.”

Songbird vocal muscles certainly pack a lot of extremes. “They are among the fastest muscles known, and now we show that they are also the weakest with the highest level of control possible,” says Adam.

This fine control is important. Previous research has shown that females can detect these small changes and use it to decide whether they are attracted to a male or not.

Songbirds evolved about 40 million years ago and quickly radiated into the speciose group of birds we know today. Song is crucial for females to find and judge males and can even drive speciation. A few important special features are thought to have been important for their success. Just as humans, songbirds need to learn their song from a tutor by imitation.

Adam: “We think that next to a special syrinx and their amazing ability to imitate sounds, the fine gradation of the song features such as pitch has increased the amount of different sounds a bird can make.”

“We suggest that the fine graduation of sound has contributed to the radiated of songbirds,” Elemans concludes.


It takes a village: With camera and determination, Riehl studies communal nesting in birds

Christina Riehl, a Princeton University graduate alumna and now assistant professor of ecology and evolutionary biology, studies the unique nesting behavior of the bird species the greater ani in Panama. The birds raise their young collectively to protect against predators, but high reproductive competition also prompts them to destroy their nest mates' eggs. Riehl wants to explore the reproductive costs and benefits of group nesting, and inspire her students to investigate animal behavior at a deeper level in the process.

Photo by Bryson Voirin

Balanced in a small boat on the reedy edge of a Panama lake, Christina Riehl rigged a camera above the nest of a bird called the greater ani, a species of cuckoo that lives in Central and South America. Checking the footage a few days later, she saw something that had never before been documented in the species. A female ani landed on the nest, cocked her head to inspect the single egg, and then pushed the egg out of the nest and into the water below.

The egg, it turned out, belonged to another female that shared the nest. Riehl was the first to specifically study and document egg-ejection behavior in greater anis (Crotophaga major), and to explain why the birds share nests despite high reproductive competition. At the time, Riehl was a graduate student in Princeton's Department of Ecology and Evolutionary Biology. This fall, four years later, she returned to Princeton as an assistant professor, and a main focus of her research is to explore the reproductive costs and benefits of group nesting. In the process, Riehl hopes to inspire her students to investigate animal behavior at a deeper level.

Riehl's research focuses on the evolution of cooperation and the greater ani's extraordinary breeding behavior. Many species of cuckoos lay their eggs in the nests of other species, but anis nest communally. Up to eight individuals — four breeding pairs — construct a single nest in which all the females lay their eggs, and all group members participate in incubation, defense and food delivery.

In this video, Christina Riehl, assistant professor of ecology and evolutionary biology, explains her research into the costs and benefits of group nesting in a unique species of bird in Panama called the greater ani, and discusses how Princeton makes a lot of exciting research possible. (Video by Jennifer Schieltz for the Office of the Dean for Research)

Reproductive competition within the group is intense, however before laying her first egg, each female ejects any eggs that have already been laid in the communal nest. Previous researchers found that a female stops ejecting eggs once she has laid her first egg, presumably to avoid accidentally removing her own. As a result, the first female to begin laying eggs in the communal nest invariably loses at least one egg — sometimes several — whereas the last female to lay loses none.

Anis' nests are difficult to study because they are built in low shoreline vegetation accessible only by boat. For her fieldwork in Panama, Riehl must paddle through narrow coves that are choked with waterweeds and stumps — and commonly home to crocodiles.

The egg ejection Riehl caught on film presented technical challenges as well. Egg ejection usually occurs 24 to 48 hours after the first egg is laid, once the other females have had time to come back to the nest and see that the egg is there. But the battery life on Riehl's video cameras was much shorter. She had to play a guessing game of when to put the camera in place.

Riehl and her Panamanian assistants tried to predict where and when the egg-ejection behavior would occur. There were several false alarms. One day, Riehl put up a camera, came back and saw that the egg was gone, and thought that she had finally captured the ejection on film. But when she reviewed the video, she saw that a snake had eaten the egg instead.

After much persistence, Riehl finally captured the egg-ejection footage. "It was really a special moment," she said. The video revealed the significant amount of time and energy it takes for the female to roll the egg out of the nest. The eggs are quite large and it usually takes a couple of tries.

The behavior that Riehl was finally able to capture on film had been proposed by earlier researchers in the 1970s, and it had been documented in two closely related species. However, Riehl was the first to confirm it in greater anis using both video and genetic evidence. "I think there was some satisfaction among more-established behavioral ecologists who were pleased to see the earlier findings both replicated and extended by my work," Riehl said.

A group of greater anis (Crotophaga major) at a communal nest in Panama. All females in the group lay their eggs in the same nest and all group members participate in parental care of the shared clutch. Reproductive competition within the group is intense, however before laying her first egg, each female ejects any eggs that have already been laid in the communal nest. (Photo by Christina Riehl, Department of Ecology and Evolutionary Biology)

Riehl's decision to study these birds was "a combination of my own personal interest and serendipity," she said. In graduate school, she went to Panama for the first time to study animal movement with her Ph.D. adviser Martin Wikelski, a former Princeton associate professor of ecology and evolutionary biology who is now the director of the Max Planck Institute for Ornithology in Germany. She was surprised to find that, although greater anis were very common, no one had studied them in the wild. "I knew they were a terrible subject for the study of animal movement, because they don't go anywhere, but they turned out to be a great subject for the study of social behavior," Riehl said.

One example of the birds' fascinating social behavior is that the communally breeding pairs of anis are not genetically related to one another. "This is unusual, and intriguing," Riehl said. "The benefits of cooperative breeding are generally assumed to be through kin selection — an individual helps pass on its genes by helping relatives that share those genes."

Although greater anis sharing a nest are not related, they do benefit directly from breeding in groups, Riehl found in her 2011 paper in the journal Proceedings of the Royal Society B. Larger groups can more easily escape predation by snakes, which attack up to 70 percent of greater ani nests in Panama. Riehl found a strong correlation between the size of the nesting group and the likelihood that the group will be able to compete for a high-quality nesting spot, such as one in a bush or emergent tree surrounded by water. Snakes rarely swim to these isolated nests.

A greater ani is trapped and fitted with leg bands for identification before being released. Riehl's work in Panama was the first to document egg-ejection behavior in greater anis and to explain why birds share nests despite high reproductive competition. (Photo by Christina Riehl, Department of Ecology and Evolutionary Biology)

Riehl said she first became interested in biology "solely through birds." She was an avid bird watcher by age 11. Her parents were neither birders nor scientists, but they always encouraged her. Her dad gave her binoculars and found a field guide for her to use. "The thing I wanted to do more than anything was just go outside with binoculars and identify all of the bird species I could see," Riehl said. "I still love doing that."

This early passion led Riehl to start thinking of careers that would allow her to spend most of her time watching birds. As she learned more about their behavior, she recognized that understanding the evolution of sociality and cooperation is the problem that fascinates her most.

After receiving her doctorate from Princeton in 2011, Riehl entered Harvard University's Society of Fellows to continue her research as a postdoctoral fellow. She is excited to have returned to the department where her work on anis began.

"I think one of the things that is most special about Princeton is the independence it affords its researchers and the amount of interaction between colleagues," Riehl said. "It's the kind of place where you can work with undergraduates and help them design their senior-thesis projects, and where graduate students have a lot of independence. It is a place where the community and the resources make a lot of exciting research possible."

Riehl is excited about the opportunity to do research and teach. She is teaching an undergraduate course in behavioral ecology that introduces students to the array of behaviors found in the animal kingdom and challenges students to think about why behaviors occur and how they might have evolved. The first assignment for the class asked students to go outside and observe a wild animal for 30 minutes, record the animal's behavior, and then think critically about what they had seen.

A greater ani communal nest filled with eggs from three different females. Although greater anis sharing a nest are not genetically related, Riehl found that they do benefit directly from breeding in groups because larger groups are better able to compete for a high-quality nesting spot safe from snake predation. (Photo by Christina Riehl, Department of Ecology and Evolutionary Biology)

In her class, students learn to formulate questions and hypotheses and to think of how to test these hypotheses. Riehl looks forward to developing new courses, including field courses for undergraduates, and bringing students to Panama to be involved in her work.

The unanswered question that excites Riehl most about anis is, "How do individuals in groups come to collective decisions together?" Her previous research has shown that it is beneficial to be in a group, but how groups form is still unknown. She also doesn't yet know how they decide things such as where to build the nest or when to start laying eggs.

All members of the group have about equal influence, and they must somehow come to a consensus. If females in a group aren't able to synchronize their reproduction by laying their eggs at the same time, the cost can be very high. The maximum number of eggs Riehl has seen pushed out of one nest is 21, which happened when the first three females in the group had started laying. The last female was behind in her laying cycle and had no eggs, so she just kept pushing the other birds' eggs out. "The females in that group were just not on the same page," Riehl said.


Biology exams can put female students at a disadvantage, researchers find

A new study suggests that women are more heavily influenced than men by test anxiety, and points to ways to help close the gender gap.

Research has long shown that women who enter college intending to pursue a career in science abandon that path more frequently than their male peers, with many citing poor grades and large gateway classes as reasons for their declining interest. To what extent do these women fall behind because of the way science is taught and tested?

A new study of students in introductory biology courses finds that women overall performed worse than men on high-stakes exams but better on other types of assessments, such as lab work and written assignments. The study also shows that the anxiety of taking an exam has a more significant impact on women’s grades than it does for men.

The study, published October 19 in بلوس واحد, was co-led by Cissy Ballen, a postdoctoral researcher in the Cotner Lab within the Department of Biology Teaching and Learning at the University of Minnesota, and Shima Salehi, a doctoral student at Stanford Graduate School of Education.

The researchers collected data on 1,562 students in 10 large introductory biology course sections during fall 2016. (A majority of these students were women, typical for introductory biology classes.) They analyzed exam scores as well as students’ performance on non-exam assessments like lab activities, discussion sections, written assignments and low-stakes quizzes.

“It was striking,” said Salehi. “We found that these types of exams disadvantage women because of the stronger effect that test anxiety has on women’s performance.”

On average, the researchers found, female students underperformed males on biology course exams. They did better than males, however, on the non-exam assessments—a finding the study’s authors said underscores the likelihood that high-pressure testing does not adequately capture a student’s understanding.

Other studies have shown that students’ performance on high-stakes exams is not a good predictor for whether they’re acquiring the skills that STEM professionals need. “Doing well on high stakes tests doesn’t necessarily translate to success as a scientist,” says Ballen. “It’s more about an ability to work effectively with others and do things well and accurately. So it might make more sense to reward group collaborative behavior, participation and hard work. If exams are cutting out people who would be great scientists and are great students we may want to rethink that approach.”

Impact of anxiety and interest
To better understand what might be affecting exam performance, the researchers focused on two factors: test anxiety and a lack of interest in the subject matter of the course. They surveyed a subset of the subject pool (286 students from three of the introductory sections) before final exams about their anxiety and their interest in the course content.

In the survey, students were asked to rate on a scale of 1 to 7 how well certain statements applied to them. Statements about anxiety, for example, included “I am so nervous during a test that I cannot remember facts that I have learned,” and “When I take a test, I think about how poorly I am doing.” Statements to assess students’ interest included “I think that what I am learning in this course is useful for me to know,” and “I think I will be able to use what I learn in this course in later studies.”

The effect differed markedly between genders, the researchers found. Among males, neither self-reported test anxiety nor interest in the course correlated with final exam scores. But for female students—who, on average, reported higher anxiety and higher interest—final exam grades correlated with both factors. As the women’s interest in the material increased, so did their exam scores, whereas greater test anxiety diminished their exam performance.

These findings, the researchers said, point to two possible tactics to help minimize the gender gap in test scores. First, past studies have found that replacing a few high-stakes exams with more frequent low-stakes testing—and using other types of assessments to lessen the significance of exams—can reduce the impact of test anxiety. Second, research indicates that more explicitly connecting the course material to students’ lives can make it more relevant and interesting to them, “and by nurturing their interest in science,” said Salehi, “we can create a buffer to shield women from the negative effects of test anxiety.”

Adopting strategies for mitigating test anxiety and choosing materials and methods that enhance students’ interest in science would make the STEM pathway more accessible for all students.


Electronic supplementary material is available online at https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4860624.

نشرته الجمعية الملكية. كل الحقوق محفوظة.

مراجع

. 1989 The evolution of sexual dimorphism in animals: hypotheses and tests . اتجاهات Ecol. Evol. 4, 136-138. (doi:10.1016/0169-5347(89)90212-7) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1959 Comments on ‘Species Recognition’ with special reference to the wood duck and the mandarin duck . Wilson Bull. 71, 46-53. منحة جوجل

. 2009 The complete field guide to stick and leaf insects of Australia . Collingwood, Victoria, Australia : CSIRO Publishing . كروسريف ، الباحث العلمي من Google

. 2011 Sex-chromosome evolution: recent progress and the influence of male and female heterogamety . نات. القس جينيه. 12, 157-166. (doi:10.1038/nrg2948) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ezaz T, Stiglec R, Veyrunes F, Graves JAM

. 2006 Relationships between vertebrate ZW and XY sex chromosome systems . بالعملة. بيول. 16, R736-R743. (doi:10.1016/j.cub.2006.08.021) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

1985 Social evolution . Menlo Park, CA : Benjamin/Cummings . منحة جوجل

Carazo P, Green J, Sepil I, Pizzari T, Wigby S

. 2016 Inbreeding removes sex differences in lifespan in a population of ذبابة الفاكهة سوداء البطن . بيول. بادئة رسالة. 12, 20160337. (doi:10.1098/rsbl.2016.0337) Link, ISI, Google Scholar

. 2013 Evolution of sex differences in lifespan and aging: causes and constraints . Bioessays 35, 717-724. (doi:10.1002/bies.201300021) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2005 Mortality costs of sexual selection and parental care in natural populations of birds . تطور 59، 890-897. (doi:10.1554/04-560) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1957 Pleiotropy, natural selection, and the evolution of senescence . تطور 11, 398-411. (doi:10.1111/j.1558-5646.1957.tb02911.x) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2009 The genetics of gender and life span . J. بيول. 8, 38. (doi:10.1186/jbiol141) Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2016 Sex differences in lifespan . ميتاب الخلية. 23, 1022-1033. (doi:10.1016/j.cmet.2016.05.019) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Pipoly I, Bókony V, Kirkpatrick M, Donald PF, Székely T, Liker A

. 2015 The genetic sex-determination system predicts adult sex ratios in tetrapods . طبيعة سجية 527, 91. (doi:10.1038/nature15380) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Marais GA, Gaillard J-M, Vieira C, Plotton I, Sanlaville D, Gueyffier F, Lemaitre J-F

. 2018 Sex gap in aging and longevity: can sex chromosomes play a role? بيول. Sex Differ. 9, 33. (doi:10.1186/s13293-018-0181-y) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Brown E, Nguyen AH, Bachtrog D

. 2019 The Y chromosome contributes to sex-specific aging in ذبابة الفاكهة . BioRxiv 156042. (doi:10.1101/156042) Google Scholar

Martin J, Kellett J, Kahn J

. 1980 Aneuploidy in cultured human lymphocytes: I. Age and sex differences . Age Ageing 9, 147-153. (doi:10.1093/ageing/9.3.147) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1978 Aneuploidy and ageing: chromosome studies on a random sample of the population using G-banding . سيتوجينيت. الدقة الجينوم. 20, 78-95. (doi:10.1159/000130842) Crossref, Google Scholar

2014 Mosaic loss of chromosome Y in peripheral blood is associated with shorter survival and higher risk of cancer . نات. جينيه. 46, 624-628. (doi:10.1038/ng.2966) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2015 Smoking is associated with mosaic loss of chromosome Y . علم 347, 81-83. (doi:10.1126/science.1262092) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2016 Female chromosome X mosaicism is age-related and preferentially affects the inactivated X chromosome . نات. كومون. 7, 11843. (doi:10.1038/ncomms11843) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Bukvic N, Gentile M, Susca F, Fanelli M, Serio G, Buonadonna L, Capurso A, Guanti G

. 2001 Sex chromosome loss, micronuclei, sister chromatid exchange and aging: a study including 16 centenarians . Mut. الدقة. 498, 159-167. (doi:10.1016/S1383-5718(01)00279-0) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2014 Tree of Sex: a database of sexual systems . Scient. البيانات 1, 140015. (doi:10.1038/sdata.2014.15) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2008 The adaptive significance of temperature-dependent sex determination in a reptile . طبيعة سجية 451, 566-568. (doi:10.1038/nature06519) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2016 Interactive tree of life (iTOL) v3: an online tool for the display and annotation of phylogenetic and other trees . الدقة الأحماض النووية. 44, W242-W245. (doi:10.1093/nar/gkw290) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2009 Database resources of the National Center for Biotechnology Information . الدقة الأحماض النووية. 38, D5-D16. (doi:10.1093/nar/gkp967) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Benson DA, Karsch-Mizrachi I, Lipman DJ, Ostell J, Sayers EW

. 2009 GenBank . الدقة الأحماض النووية. 37, D26-D31. (doi:10.1093/nar/gkn723) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Blomberg SP, Ives AR, Garland T

. 2003 Testing for phylogenetic signal in comparative data: behavioural traits are more labile . تطور 57, 717-745. (doi:10.1111/j.0014-3820.2003.tb00285.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2012 phytools: An R package for phylogenetic comparative biology (and other things) . طرق Ecol. Evol. 3، 217-223. (دوى: 10.1111 / j.2041-210X.2011.00169.x) كروسريف ، آي إس آي ، الباحث العلمي من Google

. 2010 Conducting meta-analyses in R with the metafor package . J. ستات. سوفتو. 36, 1-48. (doi:10.18637/jss.v036.i03) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2013 Y-chromosome evolution: emerging insights into processes of Y-chromosome degeneration . نات. القس جينيه. 14, 113-124. (doi:10.1038/nrg3366) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2006 Sex chromosome specialization and degeneration in mammals . زنزانة 124, 901-914. (doi:10.1016/j.cell.2006.02.024) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 The degenerate Y chromosome – can conversion save it? ريبرود. Fert. Develop. 16, 527-534. (doi:10.1071/Rd03096) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2012 Strict evolutionary conservation followed rapid gene loss on human and rhesus Y chromosomes . طبيعة سجية 483, 82-86. (doi:10.1038/nature10843) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Shetty S, Griffin DK, Graves JAM

. 1999 Comparative painting reveals strong chromosome homology over 80 million years of bird evolution . الدقة الكروموسوم. 7, 289-295. (doi:10.1023/A:1009278914829) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2013 Slithering toward clarity: snakes shed new light on the evolution and function of sex chromosomes . بلوس بيول. 11, e1001644. (doi:10.1371/journal.pbio.1001644) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2014 Sex determination: why so many ways of doing it? بلوس بيول. 12, e1001899. (doi:10.1371/journal.pbio.1001899) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2009 Phylogeny of sex-determining mechanisms in squamate reptiles: are sex chromosomes an evolutionary trap? زول. جيه لين. شركة 156, 168-183. (doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00481.x) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1991 Structure and function of telomeres . طبيعة سجية 350, 569-573. (doi:10.1038/350569a0) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2006 Do telomere dynamics link lifestyle and lifespan? اتجاهات Ecol. Evol. 21, 47-53. (doi:10.1016/j.tree.2005.11.007) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Harley CB, Vaziri H, Counter CM, Allsopp RC

. 1992 The telomere hypothesis of cellular aging . إكسب. Gerontol. 27, 375-382. (doi:10.1016/0531-5565(92)90068-B) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Kyo S, Takakura M, Kanaya T, Zhuo W, Fujimoto K, Nishio Y, Orimo A, Inoue M

. 1999 Estrogen activates telomerase . الدقة السرطان. 59, 5917-5921. PubMed, ISI, Google Scholar

Bonduriansky R, Maklakov A, Zajitschek F, Brooks R

. 2008 Sexual selection, sexual conflict and the evolution of ageing and life span . Funct. ايكول. 22, 443-453. (doi:10.1111/j.1365-2435.2008.01417.x) Crossref, ISI, Google Scholar

. 1998 Male reproductive strategy and decreased longevity . Acta Biotheor. 46, 157-160. (doi:10.1023/A:1001181921303) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1972 Parental investment and sexual selection . في Sexual selection and the descent of man , pp. 136-179. New York, NY : Aldine de Gruyter . منحة جوجل


شاهد الفيديو: منطقة في جسد المرأة تريدك أن تنظر إليها كثيرا (أغسطس 2022).