معلومة

استنساخ الخلايا الجذعية - علم الأحياء

استنساخ الخلايا الجذعية - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

مقدمة

الاختصارات: ESC = خلية (خلايا) جذعية جنينية. iPSC = خلية (خلايا) جذعية مستحثة متعددة القدرات. ملاحظة: يختلف الاستخدام فيما إذا كان الحرف C متضمنًا مع اختصار مصطلحات الخلايا الجذعية. أي أن بعض الناس سيقولون ESC والبعض يقول الخلايا الجذعية الجنينية.

لماذا يتم عرض الاستنساخ والخلايا الجذعية كموضوع واحد؟ لأنهم مرتبطون ارتباطًا وثيقًا في بعض النواحي. كلاهما ينطوي على التعامل مع تقدم الخلايا مع تطور الكائن الحي. تتطور خلية البويضة الملقحة إلى كائن حي كامل ؛ أن خلية البويضة لديها القدرة على التكاثر - والتمييز (التغيير) إلى أنواع مختلفة من الخلايا المتخصصة (مثل القلب والكلى). عادة ما تكون هذه الخلايا المتخصصة غير قادرة على تكرار الكثير ، إن وجدت.

الخلايا الجذعية هي الخلايا التي يمكن أن تتكاثر ويمكن أن تتحول إلى أي مجموعة متنوعة من الخلايا. من المحتمل أن تكون الخلايا الجذعية مفيدة في تجديد مجموعات الخلايا المفقودة أو المعيبة في الكائن الحي.

الاستنساخ (في هذا السياق) ينطوي على إنماء كائن حي جديد من خلية واحدة لكائن قديم. يتطلب هذا جزئيًا أن تكون الخلية المستخدمة في الاستنساخ قادرة على العودة إلى الحالة "البدائية" النموذجية لخلية البويضة - القادرة على التكاثر والتمايز. يعد هذا تحديًا خاصًا إذا كانت الخلية المستخدمة في الاستنساخ متمايزة بالفعل. يشمل الشكل الشائع للاستنساخ الذي نوقش "النقل النووي" ؛ يتم استخدام نواة الخلية المراد استنساخها فقط ، ويتم نقلها إلى خلية بويضة محرومة من نواتها. تم استخدام نفس إجراء النقل النووي في بعض الإجراءات لصنع الخلايا الجذعية - خاصة لصنع الخلايا الجذعية الجنينية.

لكلمة "الاستنساخ" معانٍ مختلفة في علم الأحياء. المعنى العام هو عمل نسخة متطابقة من شيء ما. تتكاثر بعض الكائنات الحية ، مثل البكتيريا ، عادة عن طريق الاستنساخ ؛ يكبرون ، ثم ينقسمون إلى خليتين ، منتجين خليتين ابنتيتين متطابقتين. يمكن أن تتكاثر بعض النباتات من قطع نبات قديم - وهو نوع من الاستنساخ. أولئك الذين يعملون مع الحمض النووي يشيرون إلى استنساخ الجين - يصنعون نسخًا عديدة منه خارج بيئته الطبيعية. لاحظ أن نوع "النقل النووي" من الاستنساخ في الواقع لا يستنسخ الخلية المانحة ، ولكن نواتها فقط.

نظرة عامة: المنظر في عام 2003

تمت مناقشة هذا الموضوع في فصل BITN ، خريف 2003. يلخص قسم النظرة العامة هذا العرض التقديمي للفصل. تم تصميم مواد الويب الأصلية لتكون مكمّلة للعرض التقديمي في الفصل. على الرغم من تقدم المجال - بشكل مذهل في بعض الحالات - إلا أن هذه النظرة العامة لا تزال تبدو مفيدة. لا يزال جزء كبير من المخطط الأساسي وثيق الصلة بالموضوع ، ومن الممتع مقارنة المشهد الحالي بهذا المشهد منذ بضع سنوات فقط.

بدأنا بمنظور عام حول ماهية الخلايا الجذعية ، والتجديد ، والاستنساخ. ناقشنا كيف تتطور خلية واحدة ، خلية البويضة المخصبة ، إلى كائن حي معقد ، من خلال العمليات المزدوجة لانقسام الخلايا والتمايز. كل من هذه العمليات منظمة للغاية. من المهم أن تتوقف الخلايا عن الانقسام بقدر ما تنقسم. أظهرنا مثالًا لكيفية تفاعل عوامل النمو مع مستقبل يمتد عبر غشاء الخلية لتنظيم نمو الخلية. (في الواقع ، فإن مستقبل عامل النمو هذا هو الهدف من عقاقير السرطان Gleevec و Herceptin ، والتي ناقشناها في المرة السابقة.) من العمومية المفيدة أن الخلايا تميل إلى فقدان القدرة على الانقسام عندما تصبح متمايزة. الخلايا الجذعية هي إمداد من الخلايا غير المتمايزة (أو المتمايزة جزئيًا) التي لا يزال بإمكانها الانقسام. وبالتالي يمكن للخلايا الجذعية تجديد الخلايا المتمايزة المفقودة. هذا يحدث بشكل طبيعي. الهدف من عمل الخلايا الجذعية ، على نطاق واسع ، هو السماح لنا باستخدام الخلايا الجذعية للعلاج الطبي. ناقشنا أحد الأمثلة على عمل الخلايا الجذعية ، والذي تبين أنه أقل إيجابية من النتائج الأولية المقترحة. من المهم أن ندرك أننا في وقت مبكر جدًا في عمل الخلايا الجذعية. السلبيات التي نتحدث عنها لا تقلل من إمكانات المجال ، ولكن يجب أن تجعلك حذرًا بشأن عناوين الملخصات المبسطة حول عمل الخلايا الجذعية.

بعض الأرقام التي عرضتها مأخوذة من لوديش وآخرون ، بيولوجيا الخلية الجزيئية (الطبعة الرابعة ، 2000) ، أو تشبه الأرقام الواردة في ذلك الكتاب. هذا الكتاب متاح على الإنترنت في PubMed Bookshelf: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez؟db=Books. تشمل الأرقام ذات الصلة: الشكل 8-32 (تحضير الخلايا الجذعية الجنينية) ؛ الشكل 14-7 (إنتاج خلايا متمايزة من الخلايا الجذعية ؛ رسم بياني) ؛ الشكل 24-8 (تكوين خلايا دم متمايزة من الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم). لمزيد من المعلومات حول هذا الموقع ، الذي يتضمن عددًا من الكتب المجانية ، راجع الإنترنت الخاص بي - متفرقات ؛ قسم الكتب. (إذا كنت موجودًا بالفعل في موقع PubMed ، فاختر Books.)

كانت القصة الإخبارية الكبيرة لهذا الأسبوع هي عمل زرع نووي من الصين ، تم إجراؤه للتحايل على نوع من العقم بسبب مشاكل السيتوبلازم. الإجراء الأساسي هنا مشابه للإجراء المستخدم في الاستنساخ ، على الرغم من أن "الاستنساخ الشائع" يستخدم نوى من خلايا بالغة. أحضر أحد الطلاب مثالًا آخر على استخدام رقائق الجينات (المصفوفات) لتصنيف السرطان ، في هذه الحالة ، سرطان الثدي.

ناقشنا المزيد من تعقيد العالم الحقيقي للخلايا الجذعية. لقد أمضينا الكثير من وقتنا في مثالين لكيفية تحول العمل الواعد الذي تم الإبلاغ عنه باستخدام الخلايا الجذعية إلى أنه أكثر تعقيدًا مما كان يمكن تخمينه من التقرير الأولي ، وبالتأكيد من العناوين الرئيسية حول التقرير الأولي. أؤكد مرة أخرى أنني لا أقصد أن يكون عرضي التقديمي حول الخلايا الجذعية سلبيًا بشأن إمكاناتها. لكني آمل أن أكون قد ألغيت بعض العمل. هناك القليل جدًا الذي يتم قبوله جيدًا حتى الآن ، في هذا المجال الجديد نوعًا ما. هناك الكثير مما هو رائع ومثير.

ثم ناقشنا الاستنساخ. مجال الاهتمام هو استنساخ الثدييات من الخلايا البالغة. حددنا الإجراء العام لنقل الأسلحة النووية. ثم ناقشنا بعض الأعمال الحديثة التي أظهرت مشاكل في الاستنساخ. وظيفة الجينات في تطوير الحيوانات المستنسخة غير طبيعية ، على ما يبدو بسبب الفشل في تحقيق إعادة البرمجة المناسبة لنواة الخلية البالغة المنقولة. لقد فشل استنساخ الرئيسيات حتى الآن ؛ كان معظم العمل مع قرود الريسوس. أظهر العمل الأخير أن الانقسام الخلوي في هذه الحالة غير طبيعي تمامًا ، وأن هذه المشكلة ناتجة عن فقدان بعض البروتينات. توجد هذه البروتينات عادةً في نواة البيض في الرئيسيات - ويتم التخلص من هذه النواة. يُعتقد أن هذه المشكلة نفسها تحدث مع البشر ؛ وبالتالي نتوقع أن الاستنساخ البشري لن يعمل مع التكنولوجيا الحالية. لاحظ أن الأشياء التي تم تحديدها على أنها مشاكل قد يتم حلها في مرحلة ما.

المصطلح

تُصنف الخلايا الجذعية عادةً بطريقتين: حسب أصلها وقوتها (قدرتها).

أصل الخلايا الجذعية. ربما كانت أكثر المصطلحات شيوعًا هي الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية البالغة. تشير هذه المصطلحات بوضوح إلى أصل الخلايا. يشير مصطلح الخلايا الجذعية الجنينية عادة إلى إجراء محدد للحصول على الخلايا الجذعية من مرحلة معينة من التطور الجنيني - وهي مرحلة ثبت أنها تعمل بشكل جيد. في المقابل ، مصطلح الخلايا الجذعية البالغة مصطلح عام ، ويشتمل على أنواع مختلفة من الخلايا. على سبيل المثال ، تعد الخلايا الجذعية المكونة للدم (المكونة للدم) والخلايا الجذعية العصبية أمثلة على الخلايا الجذعية البالغة. كما توضح هذه الأمثلة ، فإن مصطلحات "الأصل" هي وصفات مباشرة إلى حد ما. التحذير هو أن المصطلح في حد ذاته لا يشير إلى الخصائص ، ويجب أن نكون حريصين دائمًا على تذكر أن وجهات نظرنا المشتركة عنها قد تكون أو لا تكون صحيحة تمامًا. على وجه الخصوص ، لا ينبغي أن نتوقع أن تتصرف أنواع مختلفة من الخلايا الجذعية البالغة بشكل مماثل.

قوة الخلايا الجذعية. يصف هذا النوع من المصطلحات ما يمكن أن تفعله الخلايا. تشمل المصطلحات الشائعة متعددة القدرات ، متعددة القدرات ، وحيدة القدرة. تمثل هذه المصطلحات تسلسلاً هرميًا ، بدءًا من امتلاك مجموعة واسعة من القدرات إلى وجود مصير واحد محتمل. يمكن أن تصبح الخلايا الجذعية متعددة القدرات أي شيء. تقتصر الخلايا الجذعية أحادية الفعالية على أن تصبح نوعًا خاصًا واحدًا فقط من الخلايا. الخلايا متعددة القدرات في مكان ما بينهما. على سبيل المثال ، قد تصبح الخلايا الجذعية المكونة للدم أي نوع من أنواع خلايا الدم المختلفة ، ولكن ليس أنواعًا أخرى من الخلايا.

العلاقة بين الأصل والقوة. الرأي الشائع هو أن الخلايا الجذعية الجنينية ، منذ وقت مبكر من التطور ، غير متمايزة ، وبالتالي فهي متعددة القدرات. مع استمرار التطور ، تتمايز الخلايا لمصير واحد أو آخر ، وتصبح أقل فاعلية. وبالتالي ، يُعتقد عمومًا أن الخلايا الجذعية البالغة ذات فاعلية محدودة ، سواء كانت متعددة القدرات أو أحادية الفعالية ، اعتمادًا على الحالة المحددة.

التفاضل. الرأي العام في علم الأحياء هو أن الكائن الحي يبدأ كخلية غير متمايزة (غير متخصصة) (البويضة المخصبة). مع استمرار التطور ، تصبح الخلايا الفردية أكثر تمايزًا بشكل تدريجي (متخصصة). عادة ما يُعتقد أن التمايز أحادي الاتجاه في المقام الأول ، خاصة في الكائنات الحية الأعلى. يشير Dedifferentiation إلى عملية أن تصبح أقل تخصصًا ؛ ربما يكون هذا غير شائع في الحياة الواقعية ، لكننا سنرى أنها عملية مهمة في عمل الخلايا الجذعية. يشير التمايز العابر إلى العملية الافتراضية التي تتغير فيها الخلية المتخصصة لتكون نوعًا واحدًا لتصبح متخصصة من نوع آخر. ما إذا كان التمايز العابر يحدث بالفعل ، سواء في الحيوان أو في المختبر ، هو موضوع مثير للجدل.

حذر. مصطلحات الخلايا الجذعية وصفية. لا تأخذها على أنها نهائية. على سبيل المثال ، قلنا أعلاه أن الخلايا الجذعية البالغة لها فاعلية محدودة. يتناسب هذا مع فهمنا العام لكيفية حدوث التمايز ، ويتفق مع معظم تجاربنا. لكن سيكون من غير المناسب استنتاج أنه يجب أن يكون الأمر كذلك دائمًا. في الواقع ، لا يزال الناس يستكشفون ويناقشون خصائص الخلايا الجذعية البالغة - ويرجع ذلك جزئيًا إلى وجود العديد من الأنواع. كما هو الحال دائمًا في علم الأحياء ، يجب أن نحرص على عدم الوقوع في شرك المصطلحات الخاصة بنا. غالبًا ما لا يتم تصنيف الظواهر البيولوجية على أنها نظيفة كما نرغب ، أو كما قد يوحي العمل المبكر.

العلاج الجيني والخلايا الجذعية: ما علاقتهما؟

الإجابة المختصرة هي أنها تقنيات متميزة ، لكن يمكن دمجها. يتضمن العلاج الجيني تغيير المعلومات الجينية في الخلية. الخلايا الجذعية هي الخلايا التي يمكن أن تنقسم وتتمايز إلى نوع الخلية المطلوب. من الممكن إجراء علاج جيني على الخلايا الجذعية. كان أحد الأساليب المستخدمة في العمل على علاج ضمور العضلات في الكلاب من هذا النوع. هذا العمل موصوف أدناه: الحثل العضلي في الكلاب.

تم تضمين هذا القسم في كل من صفحاتي الخاصة بالخلايا الجذعية (هذه الصفحة) والعلاج الجيني.

الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSC)

الطفل الجديد المثير على كتلة الخلايا الجذعية هو الخلية الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSC). لفهم سبب كون هذا التطور مثيرًا للغاية ، نحتاج إلى إلقاء نظرة على إيجابيات وسلبيات الخلايا الجذعية الجنينية (ESC). الإضافة الكبيرة لـ ESC هي تعدد استخداماتها - تعدد قدراتها. يمكن أن تصبح أي نوع من الخلايا - بشكل طبيعي في التطور العادي للجنين إلى حيوان بالغ ، أو في المختبر. العيب الكبير هو أنه من الصعب الحصول عليها. يتطلب الحصول على ESC الحصول على جنين صغير أو بويضة مخصبة حديثًا. في البشر ، هذا متطلب تقنيًا ومثير للجدل أخلاقياً.

إذن ما هو iPSC؟ باختصار ، هي خلايا تتمتع بقدرات ESC (تعدد القدرات - الجانب الإيجابي من ESC) ، ولكنها تنتج بدون بويضة أو جنين (وبالتالي تجنب الجانب السلبي من ESC).

كيف يتم تصنيع iPSC؟ الفكرة الأساسية هي أخذ خلايا من شخص بالغ - خلايا متمايزة تمامًا مثل خلايا الجلد ، ثم تنمو في المختبر وتعالجها ، لتحفيزها على عدم التمايز إلى حالة تشبه ESC.

لماذا فكر الناس في تجربة ذلك؟ لأننا نعلم أنها تعمل. إجراءات مثل الاستنساخ التي خلقت النعجة دوللي تفعل شيئًا كهذا. يتم نقل نواة الخلية البالغة إلى بويضة غير مخصبة. تتطور الخلية الهجينة الجديدة إلى كائن حي جديد ، وهو استنساخ للحيوان الذي تبرع بالنواة. تسمى هذه العملية بنقل نواة الخلية الجسدية (SCNT). نحن نفهم أن النواة البالغة يجب أولاً أن تكون غير متمايزة إلى حالة شبيهة بالجنين. إذا كان يمكن أن يحدث في بيضة ، فربما يمكننا تحقيق ذلك خارج البيضة - في المختبر.

كيف يتم ذلك؟ وكيف اكتشفها الناس؟ حسنًا ، أول شيء فعلوه هو فحص التعبير الجيني في ESC. أعطى هذا بعض التلميحات حول الجينات التي من المحتمل أن تكون مهمة. ثم تم فحص هذه الجينات بعناية أكبر. تبين أن إضافة حوالي أربعة منتجات جينية إلى الخلايا البالغة تحفزها على أن تصبح شبيهة بـ ESC - ما نسميه الآن الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات ، أو iPSC. كل شيء جديد إلى حد ما ، وهناك العديد من الإجراءات التي تعمل. يحاول الناس الآن تحسين الإجراءات.

لم تكن الإجراءات الأصلية المستخدمة في صنع iPSC فعالة بشكل خاص ، وكانت بعض جوانب الإجراءات غير مرغوب فيها. على سبيل المثال ، كان أحد الجينات المستخدمة للحث على iPSC أحد الجينات الورمية - وهو جين معروف بأنه يسبب السرطان. ومن المثير للاهتمام أن التقارير الأولية من مختبرات مختلفة استخدمت إجراءات مختلفة نوعًا ما. لذلك ، على الرغم من نقاط الضعف ، فإن الإجراء يبدو أفضل من عزل ESC من الأجنة. حتى في الأشهر القليلة التي انقضت منذ التقارير الأولية لـ iPSC ، كانت هناك تقارير عن العمل على فهم سبب نجاحها ، وسبب عدم فعاليتها ، وتطوير إجراءات محسّنة.

هل iPSC حقًا مثل ESC؟ هذا لا يزال سؤال مفتوح. يبدو أنهما متشابهان تمامًا. على وجه الخصوص ، يمكن تصنيعها لإنتاج العديد من أنواع الخلايا ، كما هو الحال مع ESC. من ناحية أخرى ، لا تبدو تمامًا مثل ESC عند فحص أنماط التعبير الجيني الخاصة بها. تذكر ، ليست كل ESCs متطابقة. ربما يكون من الأفضل في هذه المرحلة توخي الحذر الشديد. يعد تطوير iPSC تطورًا جديدًا مثيرًا ، ولكن تظل إمكاناته غير مرئية.

خلاصة القول ، هل الخلايا الجذعية المحفزة هي الحل السحري الذي كنا ننتظره جميعًا؟ قف. الصبر. من السابق لأوانه معرفة ذلك. نحن نعرف القليل عنهم حتى الآن. كما هو مذكور أعلاه ، يبدو أن لديهم بعض الخصائص الرئيسية لـ ESC ، لكنهم غير متطابقين مع ESC. لا يزال يتعين فهم أهمية الاختلافات. علاوة على ذلك ، استخدم أحد الإجراءات المبكرة لصنع iPSC منتجًا جينيًا واحدًا قد يتسبب في الإصابة بالسرطان. هناك حاجة إلى طرق أفضل لصنعها - ويتم العمل عليها. لذا ، لنأخذ هذا على أنه تطور مثير ، قصة جيدة يجب متابعتها.

فيما يلي بعض الأوراق من مجال iPSC. هم في ترتيب زمني عكسي ؛ إذا كنت تريد قراءة هذه المجموعة من المراجع بترتيب تاريخي ، فابدأ في نهاية هذا القسم.

الفرق بين iPSC و ESC. على الرغم من أن iPSC تُظهر العديد من الخصائص الرئيسية لـ ESC "الحقيقي" ، فإنها تظهر عادةً بعض الاختلافات ، وتكون متغيرة. تقوم هذه الورقة بإجراء مقارنة مفصلة بين iPSC و ESC ، وتوضح أن نسخ منطقة كروموسوم معينة هو مفتاح الاختلاف ، وأن هذا الاختلاف يرجع إلى الطباعة. يبدو أن هذا يفتح الباب لفهم عملية iPSC بشكل أفضل ، وكذلك للتعرف على خطوط iPSC "الأفضل". قصة إخبارية: قد يكون إسكات الجينات مسؤولاً عن قيود الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (Science Daily، 4/29/10) ؛ http://www.sciencedaily.com/releases/2010/04/100425151134.htm. الورقة البحثية M Stadtfeld et al ، إسكات أبيرانت للجينات المطبوعة على الكروموسوم 12qF1 في الخلايا الجذعية المحفزة بالماوس. طبيعة 465: 175 ، 5/13/10.

صنع الإنسان iPSC الذي يعالج المرض. يأخذون خلايا الجلد من المرضى الذين يعانون من خلل جيني ، ويعالجون العجز الجيني ، ويصنعون iPSC. ثم أظهروا أن هذه الخلايا الجذعية يمكن أن تشكل خلايا المكونة للدم. لم ينفذوا بعد الخطوة النهائية ، مما يدل على أنه يمكن استخدامها لعلاج المريض. بيان صحفي من معهد Salk: إعادة التصرف الجيني: نهج العلاج الجيني للخلايا الجذعية المشترك يعالج الأمراض الوراثية البشرية في المختبر. 01 يونيو 2009. http://www.salk.edu/news/pressrelease_details.php؟press_id=360. الورقة البحثية هي A Raya et al ، أسلاف مكونة للدم مصححة للأمراض من الخلايا الجذعية متعددة القدرات التي يسببها فقر الدم فانكوني. طبيعة 460: 53 ، 7/2/09.

جعل iPSC باستخدام عامل واحد فقط. أظهرت مجموعة ألمانية أن عاملًا واحدًا يبدو ضروريًا وكافيًا لصنع خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات - في حالة واحدة معينة. هذه خطوة جيدة للأمام من حيث آثارها العملية (البساطة ، وتجنب عوامل الجينات الورمية) ، وفي الفهم. عموميتها لا يزال يتعين رؤيتها. قصة إخبارية: عامل واحد يحول الخلايا الجذعية البالغة إلى خلايا جذعية شبيهة بالجنين. 5 فبراير 2009. www.stemcellresearchnews.com/...asp؟a=1571&z=9. الورقة البحثية هي J B Kim et al ، تعدد القدرات المستحث بـ Oct4 في الخلايا الجذعية العصبية البالغة. الخلية 136: 411 ، 2/6/09.

الخلايا الجذعية الخاصة بالأمراض. استخدمت مجموعة في معهد هارفارد للخلايا الجذعية (HSCI) تقنية iPSC لصنع خطوط الخلايا الجذعية من عدد من الأفراد المصابين بمجموعة من الأمراض الوراثية ، بسيطة ومعقدة. في الوقت الحالي ، ستكون هذه السطور للبحث. ولكن بالطبع ، الحلم هو أنه في يوم من الأيام قد يكون من الممكن صنع خطوط خلوية علاجية بناءً على مزارع الخلايا الجذعية الخاصة بمرض معين ، أو حتى زراعة الخلايا الجذعية الخاصة بالمريض. بيانهم الصحفي هو: قام دالي وزملاؤه بإنشاء 20 سلالة من الخلايا الجذعية الخاصة بالأمراض - خطوط لتكون جزءًا من مجموعة HSCI iPS الجديدة المتاحة للباحثين. 7 أغسطس 2008. http://news.harvard.edu/gazette/story/2008/08/daley-and-colleers-create-20-disease-specific-stem-cell-lines-2/. الورقة البحثية هي I-H Park et al ، الخلايا الجذعية المحفزة بمرض معين. الخلية 134: 877 ، 9/5/08. قائمة PubMed ، مع الملخص ، موجودة على http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18691744 ؛ نسخة من المخطوطة النهائية متاحة مجانًا هناك.

فهم وتحسين عملية صنع iPSC. من المؤكد أن إجراء صنع iPSC له مزايا مقارنة بالإجراء الأصلي لصنع ESC. ومع ذلك ، لديها مشاكلها الخاصة. إنه غير فعال ، وعلى الأقل بعض إصدارات الإجراء تستخدم الجين الذي قد يسبب السرطان. لذلك ، كان هناك جهد نشط لفهم ما يجري أثناء إعادة البرمجة ، ولإيجاد إجراءات محسنة. لقد أحرز العمل في هارفارد بعض التقدم. إن سهولة صنع iPSC على الإطلاق قد سهلت العمل بالتأكيد. في هذا العمل ، قاموا بفحص حالة الجينوم وتعبيره أثناء إعادة البرمجة. نتيجة لاستكشافاتهم ، حاولوا استخدام دواء معين للمساعدة في تكوين iPSC - ووجدوا بالفعل أنه يحسن الكفاءة. هذه أشياء معقدة إلى حد ما ، وليس من السهل قراءتها. النقطة الأساسية - والنتيجة النهائية البسيطة - هي أنهم يحرزون تقدمًا في تحسين إجراء iPSC. هذا أمر مشجع للغاية. بيانهم الصحفي هو: التحليل الجينومي يعطي رؤى جديدة حول إعادة البرمجة الخلوية - يكشف البحث عن أحداث مهمة على المسار العكسي من حالة الخلايا البالغة إلى حالة الخلايا الجذعية. 28 مايو 2008. http://news.harvard.edu/gazette/story/2008/05/genomic-analysis-gives-new-insights-into-cellular-reprogramming/. الورقة البحثية T S Mikkelsen et al ، تشريح إعادة البرمجة المباشرة من خلال التحليل الجينومي التكاملي. طبيعة 454: 49 ، 7/3/08.توجد قصة إخبارية مصاحبة لـ J F Costello ، ص 45. قائمة PubMed للورقة ، مع الملخص ، موجودة في http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18509334 ؛ نسخة من المخطوطة النهائية متاحة مجانًا هناك.

الخلايا الجذعية من الجلد - الإنسان. يدور العنصر الموجود أسفل هذا العنصر حول تكوين نوع من الخلايا الجذعية بخصائص مشابهة لتلك الموجودة في الخلايا الجذعية الجنينية (ESC) بدءًا من خلايا الجلد. مع الفئران. الآن ، تم بالفعل الإبلاغ عن نتائج مماثلة مع خلايا الجلد البشرية. إحدى المجموعات التي أبلغت عن هذا هو مختبر رائد الخلايا الجذعية البشرية جيمس طومسون ، جامعة ويسكونسن. بيانهم الصحفي هو: علماء جامعة واشنطن ماديسون يوجهون خلايا الجلد البشرية إلى الحالة الجنينية ، 20 نوفمبر 2007. http://www.news.wisc.edu/14474. تناقش قصة إخبارية في Science عمل Thomson ، بالإضافة إلى العمل المماثل من مختبر Yamanaka في Univ Kyoto ، والذي كان أحد المعامل التي قامت بعمل الماوس في العنصر التالي: G Vogel & C Holden ، علم الأحياء التنموي: قفزات ميدانية إلى الأمام مع تطورات الخلايا الجذعية الجديدة. Science 318: 1224، 11/23/07. الورقة: J Yu et al ، خطوط الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات المشتقة من الخلايا الجسدية البشرية. Science 318: 1917، 12/21/07. http://www.sciencemag.org/content/318/5858/1917.abstract.

الخلايا الجذعية من الجلد. إعلان جذب الكثير من الاهتمام: أفادت ثلاث مجموعات أنها تستطيع صنع نوع من الخلايا الجذعية بخصائص مشابهة لتلك الموجودة في الخلايا الجذعية الجنينية (ESC) بدءًا من خلايا الجلد. إذا استمر هذا الأمر ، فسوف يسمح بإنتاج ESC متعدد الاستخدامات دون استخدام الأجنة. لكن تحذير كبير ... العمل مع الفئران ، ولا أحد يعرف حتى الآن ما إذا كان سيعمل مع البشر. علاوة على ذلك ، يبقى أن نرى كيف تعمل هذه الخلايا المشتقة من الجلد بشكل جيد. وهذا يعني أن العمل المذكور هنا هو اكتشاف مثير ، ولكنه ليس سوى "خطوة 1" في عملية طويلة ومعقدة حتمًا. إحدى القصص الإخبارية التي أبلغت عن هذا العمل: العلماء يستخدمون الجلد لإنشاء خلايا جذعية - يمكن للاكتشاف أن يعيد صياغة النقاش. 7 يونيو 2007. www.washingtonpost.com/wp-dyn...060601345.html.

التمايز العابر

تم تقديم فكرة التمايز العابر في القسم أعلاه حول المصطلحات. باختصار ، يشير إلى تحويل نوع واحد من الخلايا المتمايزة مباشرة إلى نوع آخر من الخلايا المتمايزة. كما أشرت إلى أنه مثير للجدل. من المثير للاهتمام ، أنه في الشهر أو نحو ذلك منذ أن كتبت هذا القسم ، ربما أصبح أقل إثارة للجدل - بطريقة ما.

لا توجد مشكلة في فكرة التمايز العابر. إنها فقط مسألة إثبات حدوثها. وبصراحة ، حتى وقت قريب ، لا يبدو أن التقارير الأولية عن التمايز العابر تصمد.

اذن مالجديد؟ في القسم السابق ، حول الخلايا الجذعية المستحثة (iPSC) ، لاحظنا أنه تم تطويرها من خلال إجراء محدد. كانت الخطوة الأولى هي استكشاف التعبير الجيني في نوعي الخلايا موضع الاهتمام. في هذه الحالة ، كانوا الخلية البالغة المستخدمة في البدء والخلية الجذعية الجنينية ، وهذا هو الهدف. ثم دفع هذا التحليل بعض العمل المحدد لمعرفة أي من الاختلافات التي لوحظت كانت مفتاحًا لتغيير الخلية من واحدة إلى أخرى. يبدو أن نهجًا مشابهًا أدى إلى التمايز العابر. قاموا بتحليل التعبير الجيني في نوعين من الخلايا ذات الأهمية: نوع البداية للخلية المتمايزة والنوع النهائي المطلوب من الخلية المتمايزة. ثم قاموا باختبارهم لمعرفة أي من هذه الاختلافات كان مفتاحًا. انها عملت.

يبدو أن هذا تطور مثير. ومع ذلك ، هناك بعض التحذيرات في محله - بخلاف التحذير البسيط الواضح بأن هذا هو التقرير الأول ، ويحتاج إلى تأكيد.

* لئلا يبدو الإجراء الذي تمت مناقشته أعلاه بسيطًا ، يجب أن أحذر من أنه ليس كذلك. قائمة اختلافات التعبير الجيني ليست قصيرة أو بسيطة. إنه يتطلب الكثير من العمل ، وبعضها تجربة وخطأ ، لفرز ما هو مهم. لا تزال قائمة الاختلافات في التعبير الجيني خطوة كبيرة مقارنة بعدم معرفة أي شيء عن نوعي الخلايا. علاوة على ذلك ، مع اكتساب الخبرة ، سيبدأ الناس في التنبؤ بالاختلافات التي من المرجح أن تكون حاسمة.

* ربما كانت المشكلة المحددة التي تم تناولها بسيطة: نوعا الخلايا المعنيان مرتبطان: كلاهما من خلايا البنكرياس. يبقى أن نرى كيف يمتد هذا النهج بشكل جيد إلى الحالات الأخرى. من ناحية أخرى ، فإن القضية التي تم تناولها هنا مثيرة للغاية ونأمل أن تكون مفيدة.

يرى باحثو HSCI اختراقًا كبيرًا. بيان صحفي من جامعة هارفارد ، 11 سبتمبر 2008. http://news.harvard.edu/gazette/story/2008/09/hsci-researchers-see-major-breakthrough/. في هذا العمل ، قاموا بتحفيز نوع واحد من خلايا البنكرياس من الفئران للتمايز إلى خلايا جزيرة منتجة للأنسولين. الورقة البحثية هي: Q Zhou et al ، إعادة البرمجة في الجسم الحي لخلايا إفرازات البنكرياس البالغة إلى خلايا بيتا. Nature 455: 627، 10/2/08.

خلايا الدم الجذعية (نخاع العظام ودم الحبل السري)

هناك نوع واحد من العلاج بالخلايا الجذعية موجود منذ فترة. يتضمن زرع نخاع العظم العلاج بالخلايا الجذعية من نظام تكوين الدم (المكونة للدم) ، لتشكيل نظام جديد لتكوين الدم في المتلقي. في المصطلحات الحديثة ، هذا استخدام للخلايا الجذعية البالغة - الخلايا الجذعية ليست فقط مأخوذة من شخص بالغ ، ولكنها متخصصة جزئيًا: إنها خلايا جذعية لنظام الدم ، ولا تغير هذه الخاصية الأساسية في هذا العلاج. لا تخلو هذه الطريقة من المشاكل ، ومعظمها يتعلق بدور الجهاز المناعي ، ولكنها استخدام طويل الأمد ومقبول جيدًا للخلايا الجذعية. تم الاعتراف بالعمل على تطوير زراعة النخاع العظمي في منح جائزة نوبل عام 1990 في علم وظائف الأعضاء أو الطب إلى إي دونال توماس (جنبًا إلى جنب مع جوزيف إي موراي) "لاكتشافاتهم المتعلقة بزرع الأعضاء والخلايا في علاج الأمراض التي تصيب الإنسان". راجع موقع نوبل: http://www.nobelprize.org/nobel_priz...990/index.html.

دم الحبل السري. أحد مصادر خلايا الدم الجذعية التي أصبحت مثيرة للاهتمام للغاية هو الحبل السري. قد يوفر حصاد الدم من الحبل السري (أو المشيمة) عند الولادة مصدرًا لخلايا الدم الجذعية التي يمكن للفرد استخدامها لاحقًا في الحياة. قد تكون هذه الخلايا الجذعية مفيدة أيضًا في علاج الأفراد الآخرين. أحد مصادر المعلومات الجيدة عن دم الحبل السري هو موقع البرنامج الوطني لدم الحبل السري ، من مركز الدم في نيويورك. http://www.nationalcordbloodprogram.org/.

الخلايا الجذعية السرطانية

الخلايا الجذعية ، بشكل عام ، هي خلايا يمكن أن تنقسم ثم تصبح "شيئًا آخر". هل يمكن أن يكون لدى المرء "خلايا جذعية سرطانية" - خلايا يمكن أن تنقسم ، ومقدر لها أن تصبح خلايا سرطانية. يتم النظر في هذا الاحتمال ، ويُعتقد الآن أنه من المحتمل أن يكون صحيحًا على الأقل بالنسبة لبعض أنواع السرطان. أحد الآثار المترتبة على ذلك هو أن العلاج الناجح يجب ، بطريقة ما ، أن يزيل ليس فقط السرطان ولكن الخلايا الجذعية السرطانية - تلك الخلايا التي لم تصبح بعد جزءًا من السرطان ، ولكنها متجهة لاتخاذ هذا الطريق. الصورة معقدة. يبدو أن بعض أنواع السرطان - وليس كلها - تحتوي على خلايا جذعية. وهناك بعض الأدلة على أن وجود الخلايا الجذعية يؤثر على العلاج.

مقال إخباري حول بعض جوانب الخلايا الجذعية السرطانية ... "قتل الخلايا الجذعية السرطانية - طريقة فحص جديدة تحدد الأدوية التي تستهدف بشكل انتقائي هذه الخلايا المراوغة في الأورام." (8/13/09.) www.technologyreview.com/biomedicine / 23222 /.

المعاهد الوطنية للصحة: ​​المواقع التعليمية والتقارير

إنشاء خروف مستنسخ اسمه دوللي - مقدمة إلى دوللي والاستنساخ ، من صفحات تعليم العلوم في المعاهد الوطنية للصحة: ​​science-education.nih.gov/hom...hlight=0،dolly. تناقش الصفحة أيضًا استنساخ القرود من الخلايا الجنينية - وهي نتيجة تم الإعلان عنها في نفس الوقت تقريبًا مثل Dolly. توجد مخططات انسيابية توضح الخطوات الرئيسية في إجرائي الاستنساخ. بالنسبة لاستنساخ القرود ، يُظهر مخطط التدفق نواة المتبرع القادمة من الخلايا الجنينية. يتمثل الاختلاف الرئيسي مع Dolly في أن نواة المتبرع جاءت من خلية من حيوان بالغ. وبخلاف ذلك ، يكون التدفق العام لإجراء الاستنساخ هو نفسه. ومع ذلك ، تبين أن استخدام الخلايا البالغة يمثل اختلافًا كبيرًا ، بسبب الحالة المتمايزة لهذه الخلايا.

معلومات الخلايا الجذعية - المعاهد الوطنية لموارد الصحة لأبحاث الخلايا الجذعية. موقع تعليمي عن الخلايا الجذعية ، من المعاهد الوطنية للصحة. http://stemcells.nih.gov/. للبدء ، يمكنك اختيار مركز المعلومات من شريط القائمة العلوي ، بالقرب من اليسار ؛ ثم اختر أساسيات الخلايا الجذعية.

يوجد أيضًا تقريرين من تقارير المعاهد الوطنية للصحة مدرجين في مركز المعلومات المذكور أعلاه:
* الطب التجديدي ، 2006. "كتبه خبراء في أبحاث الخلايا الجذعية ، يصف هذا التقرير التقدم الذي تم إحرازه منذ عام 2001 ويحدد التوقعات للتطورات المستقبلية. ويناقش بيولوجيا الخلايا الجذعية الحالية ، ولا تقتصر على الأبحاث الممولة من المعاهد الوطنية للصحة. يشرح المؤلفون البحث باستخدام الخلايا من الأجنة وأنسجة الجنين وأنسجة البالغين ".
* الخلايا الجذعية: التقدم العلمي واتجاهات البحث المستقبلية ، 2001. الخلفية الأساسية ، ومناقشة كيفية استخدام الخلايا الجذعية.

الاستنساخ البشري؟

في كانون الثاني (يناير) 2004 ، سمعنا مرة أخرى تقارير تدعي استنساخ البشر ، أو أن مثل هذا العمل جار.

في رأيي ، من المستبعد جدًا أن تكون أي من هذه التقارير صحيحة. علاوة على ذلك ، أعتقد أن هذه هي النظرة العامة للمجتمع الطبي الحيوي.

لماذا نأخذ التقارير عن استنساخ البشر بمثل هذا الكفر؟

أولاً ، كعلماء ، وجدنا أنه لم يتم تقديم أي دليل على الإطلاق على حدوث مثل هذا الاستنساخ. يتقدم العمل العلمي من خلال تقديم الأدلة وتحليلها. المؤتمرات الصحفية ليست تقارير علمية. سيكون من السهل نسبيًا إظهار أن الطفل هو نسخة من فرد محدد ، من خلال تحليل الجينوم. لم يتم تقديم مثل هذا التحليل ، على أي مستوى.

ثانيًا ، هناك العديد من الأسباب العلمية التي تجعل الاستنساخ على البشر أمرًا غير مرجح. على الرغم من استنساخ العديد من الثدييات ، إلا أنها لا تزال عملية صعبة للغاية. ليس الأمر أن العمليات الفعلية صعبة ، بل بالأحرى أنه من الصعب تحقيق النجاح. بشكل عام ، فقط حوالي 1٪ من محاولات الاستنساخ ناجحة. علاوة على ذلك ، غالبًا ما تظهر الحيوانات المستنسخة درجة معينة من الشذوذ. تجتمع الكفاءة المنخفضة للنجاح مع التكرار العالي للتشوهات ليعني أن فرص إنتاج استنساخ طبيعي ، في أي حيوان ثديي ، منخفضة للغاية. يخبروننا أيضًا أننا نفتقر إلى فهم بعض الأجزاء الرئيسية من العملية.

على وجه الخصوص ، محاولات استنساخ الرئيسيات الأخرى (القرود) - لا تزال تحقق نجاحًا محدودًا.

بشكل عام ، يبدو أن الاستنساخ إجراء عالي الخطورة ، مع وجود المزيد من الحواجز في الرئيسيات. مع هذه الخلفية ، من المستبعد جدًا أن يعمل الاستنساخ مع البشر (باستخدام الإجراءات الحالية). علاوة على ذلك ، قد يجادل معظم العلماء بأنه لا يوجد أساس حتى لمحاولة مثل هذا العمل مع البشر.

تثير فكرة الاستنساخ البشري أسئلة أخلاقية. من المهم ملاحظة أنه يوجد بالفعل سؤالان أخلاقيان متميزان هنا. الأول هو السؤال العام حول ما إذا كان ينبغي على المرء استنساخ البشر على الإطلاق. والثاني هو ما إذا كانت هناك معرفة كافية حول الاستنساخ في هذه المرحلة للسماح بتوسيع الإجراء ليشمل البشر. أسلوبي المعتاد في هذا الموقع هو التأكيد على القضايا العلمية ، وليس القضايا الأخلاقية. ومع ذلك ، فإن التفسير المعقول لمناقشتي أعلاه للخلفية العلمية هو أنه سيكون من غير المناسب إجراء تجارب استنساخ على البشر في هذه المرحلة ، بالنظر إلى ما نعرفه عن العملية.

استنساخ البشر: هل يمكن جعله آمنًا؟ مقال بقلم S M Rhind وآخرون ، مراجعات الطبيعة علم الوراثة 4: 855 ، 11/03. لمحة عامة عن القضايا المتعلقة بالاستنساخ البشري ؛ يشمل المؤلف إيان ويلموت ، رئيس الفريق الرائد الذي صنع دوللي. بعض المحتوى تقني للغاية بالنسبة للجمهور العام ، ولكن التصفح يجب أن ينتج عنه الكثير مما يمكن الوصول إليه ومثير للاهتمام. وهي تتضمن بعض الأشكال اللطيفة ، بما في ذلك مخطط انسيابي يقارن الاستنساخ العلاجي والاستنساخ لأغراض التكاثر.

الجوانب العلمية والطبية للاستنساخ التناسلي. تقرير من الأكاديمية الوطنية للعلوم (NAS) ؛ 2002. http://www.nap.edu/catalog.php؟record_id=10285

استنساخ البشر وكرامة الإنسان: تحقيق أخلاقي. تقرير من مجلس الرئيس لأخلاقيات علم الأحياء (لجنة كاس ، حول أبحاث الخلايا الجذعية) ؛ يوليو 2002. تمت أرشفته الآن في: http://bioethics.georgetown.edu/pcbe/reports/cloningreport/

ما بعد العلاج: التكنولوجيا الحيوية والسعي وراء السعادة. تقرير من مجلس الرئيس لأخلاقيات علم الأحياء (لجنة كاس ، حول أبحاث الخلايا الجذعية) ؛ أكتوبر 2003. الآن مؤرشف في: http://bioethics.georgetown.edu/pcbe/reports/beyondtherapy/.

الكتاب. كتب ليون كاس (رئيس لجنة الأخلاقيات البيولوجية في عهد الرئيس بوش ؛ انظر أعلاه) كتابًا بعنوان: الحياة والحرية والدفاع عن الكرامة - تحدي أخلاقيات علم الأحياء. كتب لقاء ، 2002. ISBN 1-893554-55-4. لم أر الكتاب ، لكن هناك مراجعة له في Science 298: 2335 ، 12/20/02 ، بواسطة O'Neill. يقدم الاستعراض فكرة عن القضايا التي يطرحها كاس. بالنسبة لأولئك الذين لديهم إمكانية الوصول إلى الاشتراك ، فإن المراجعة متوفرة عبر الإنترنت على http://www.sciencemag.org/content/29...2335.1.summary.

متفرقات (كتب ، مواقع ويب ، تعليقات)

لقد فكرت في محاولة تقسيم المجموعة التالية. لكن الموضوعات مترابطة لدرجة أنه من الصعب فعل ذلك. لذا تصفح! هنا يتم خلط عمل الخلايا الجذعية مع عمل الاستنساخ - وبعضها يتضمن كليهما. تؤكد بعض المصادر هنا على القضايا العلمية ، والبعض يؤكد على القضايا الأخلاقية ، والكثير يفكر في كليهما.

معظم الكتب المدرجة هنا مدرجة أيضًا على صفحتي الكتب: اقتراحات للقراءة العامة.

الكتاب. مايكل بيلومو ، انقسام الخلايا الجذعية: الحقائق والخيال والخوف هو الدافع لأكبر نقاش علمي وسياسي وديني في عصرنا. أماكوم ، 2006. ISBN 978-0-8144-0881-0. لمحة موجزة عن قضايا الخلايا الجذعية. ينصب التركيز على الصورة العامة ، سواء من حيث البيولوجيا والمنظور الاجتماعي. الكتاب جديد بما يكفي للتعامل مع مبادرة الخلايا الجذعية في كاليفورنيا وسقوط هوانج. قد يكون هذا مكانًا جيدًا للبدء به بالنسبة لبعض الأشخاص الذين يتطلعون إلى التعرف على مشهد الخلايا الجذعية. انظر أيضًا Sott، 2006 (البند التالي) لمزيد من المعلومات ، خاصة في علم الأحياء.

الكتاب. كريستوفر توماس سكوت ، الخلايا الجذعية الآن - من التجربة التي هزت العالم إلى سياسة الحياة الجديدة. مطبعة بي ، 2006. ISBN 0-13-173798-8. تمهيدي للخلايا الجذعية للجمهور العام. يبدأ بعلم الأحياء الأساسي ويصف أنواع الخلايا الجذعية. ثم يصف بعض أنواع العمل الذي يتم إجراؤه باستخدام الخلايا الجذعية ، وأخيراً النقاش الأخلاقي والسياسي. من الواضح أن سكوت من المدافعين عن عمل الخلايا الجذعية ، لكنه يسعى جاهدًا لتقديم متوازن للخلافات. بالنسبة للكثيرين ، سيكون أفضل جزء في الكتاب هو علم الأحياء الأساسي في الفصول الأولى. انظر أيضًا Bellomo، 2006 (أعلاه بقليل) ؛ قد يكون Bellomo مقدمة أقل تقنية للخلايا الجذعية.

الكتاب. إيان ويلموت وروجر هايفيلد ، بعد دوللي: استخدامات وسوء استخدام استنساخ البشر. نورتون ، 2006. ISBN 0-393-06066-7. كان إيان ويلموت رئيس الفريق الذي استنسخ النعجة دوللي. هنا يتعاون ويلموت مع صحفي علمي ليخبروا قصتين متشابكتين. أحدهما هو قصة كيف أصبحت دوللي ، والآخر هو آراء ويلموت في القضايا الاجتماعية التي واجهها - وتلك التي أمامنا ، خاصة فيما يتعلق بالاستنساخ البشري. قصة دوللي رائعة - يرويها شخص كان محورها. يتضمن ويلموت الخلفية التاريخية التي بنيت عليها أعمال دوللي. وجدت مناقشة ويلموت للقضايا الاجتماعية أقل إثارة للاهتمام إلى حد ما. إنه يطرح أسئلة جيدة ، لكنه يميل إلى تقديم إجابات بسيطة قد يتوقعها المرء من عالم رائد في هذا المجال. هذا جيد ، لكنه لا يضيف الكثير. بالتأكيد لا ينبغي للمرء أن يذهب بعيدًا بمجرد قبول إجابات ويلموت - أو إجابات أي فرد. وربما تحفز آرائه البعض على التفكير الجاد في هذه المسألة. لحسن الحظ (بالنسبة لي) ، كان الجزء الأكبر من الكتاب عن قصة دوللي وخلفيتها. المستوى مناسب للقراءة العامة.

الكتاب. ستيفن إس هول ، تجار الخلود - السعي وراء حلم تمديد حياة الإنسان. هوتون ميفلين ، 2003. ISBN 0-618-09524-1. هذا كتاب من تأليف صحفي وليس عالم. إنها تحكي القصة - أم أنها قصص؟ - التطورات في المجالات ذات الصلة بالشيخوخة (خاصة الضجيج حول التيلوميراز) والاستنساخ والخلايا الجذعية. يركز الكثير منه على مايكل ويست واثنين من شركاته - بما في ذلك شركة Bay Area Geron ، وهي شركة رائدة في مجال الشيخوخة. الكتاب لديه القليل من العمق العلمي ، ولكن العلم جيد إلى حد ما بقدر ما يذهب. كان موضوع الكتاب أساسًا رئيسيًا للأخبار على مدار السنوات الأخيرة ، ولا تزال القضايا الاجتماعية دون حل. في الواقع ، لا تزال القضايا العلمية إلى حد كبير دون حل. يأخذ هول القصة إلى عام 2001 وحتى عام 2002. أعتقد أن هذا الكتاب يمكن أن يكون مقدمة جيدة للاستنساخ والخلايا الجذعية ، مع القليل من العلم وإدراك جيد للنقاش العام. تمت الإشارة إلى هذا الكتاب أيضًا في قسم موضوع الشيخوخة.

مقالة - سلعة. J B Gurdon & J.A Byrne ، أول نصف قرن من الزرع النووي. Proc Natl Acad Sci 100: 8048 ، 7/8/03. مجانًا عبر الإنترنت على: http://www.pnas.org/content/100/14/8048.abstract. لمحة موجزة عن التاريخ.

موقع إعلامي عن الخلايا الجذعية من جامعة ميشيغان. ستعرفك البرامج التعليمية على أنواع الخلايا الجذعية والتطبيقات المحتملة. http://www.umich.edu/stemcell/

بعد وفاة دوللي ، أنشأت الطبيعة موقعًا خاصًا "للتركيز على الويب" ، وهو النعجة دوللي. ويشمل جميع المنشورات ذات الصلة في مجلات الطبيعة. http://www.nature.com/nature/dolly/index.html

لدى الطبيعة أيضًا مواقع ويب خاصة بالخلايا الجذعية.
http://www.nature.com/stemcells/index.html (2009)
http://www.nature.com/nature/focus/s...ars/index.html. 25 عامًا من الخلايا الجذعية الجنينية. (يونيو 2006)
http://www.nature.com/nature/focus/m...lls/index.html. صنع الخلايا الجذعية. (أكتوبر 2005)
http://www.nature.com/nature/focus/s...lls/index.html. الثروات في منافذ الخلايا الجذعية: منافذ نخاع العظام ، ومنافذ الخلايا الجذعية العصبية ، والخلايا الجرثومية ذبابة الفاكهة. (يونيو 2005)
http://www.nature.com/nature/stemcells/index.html (يونيو 2002)

قد يكون الوصول إلى مواقع ويب Nature غير مكتمل ، إلا إذا كان لديك اشتراك (ربما من خلال جامعتك). على أي حال ، ربما يكون الوصول الجزئي "مفيدًا".

لا ضرر ، من تحالف الأمريكيين لأخلاقيات البحث. موقع من منظمة تعارض البحث عن الخلايا الجذعية الجنينية. http://www.stemcellresearch.org

هندسة الأنسجة - والخلايا الجذعية. هندسة الأنسجة هي بناء الأنسجة الاصطناعية. قد تكون الخلايا الجذعية أحد مصادر الخلايا للبدء. هناك مقدمة لطيفة لهذا في The Scientist لـ 6 أكتوبر 2003 (المجلد 17 # 19): كونستانس ، الجسد بالعلم ، ص 34. http://classic.the-scientist.com/art...display/ 14154 /

بعد ذلك ، في 28 أكتوبر ، ظهرت القصة الإخبارية التالية في موجز الأخبار اليومي الخاص بي ، Science in the News ، من Sigma Xi:

نمت الخلايا الجذعية في الأنسجة من بوسطن غلوب

أعلن علماء معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا اليوم عن أول نجاح معروف في استخدام الخلايا الجذعية الجنينية البشرية لتنمية نسخ بدائية من الأعضاء والأنسجة البشرية. يقولون إن هذا يمثل خطوة واعدة نحو تطوير أنسجة معملية يمكن أن تقضي يومًا ما على بعض حالات النقص في الأعضاء.

أنشأ الباحثون ، بقيادة روبرت لانجر ، هياكل تشبه الغضاريف الصغيرة والكبد والأنسجة العصبية من خلال نمو الخلايا على سقالات بوليمر قابلة للتحلل الحيوي - هياكل تشبه الإسفنج تشبه شكل العضو الذي سيتم تكوينه. كما عرّض العلماء الخلايا لعدة هرمونات تحفز عادة نمو هذه الأعضاء أثناء التطور الجنيني.

تم زرع الأنسجة المتكونة حديثًا في الفئران التي بدأت أوعيتها الدموية بالنمو في الأنسجة المُصنَّعة في المختبر ، لتزويدها بالأكسجين والمواد المغذية اللازمة لمزيد من النمو. http://www.boston.com/news/nation/ar..._into_tissues/

إرشادات لأبحاث الخلايا الجذعية الجنينية البشرية ، من مطبعة الأكاديميات الوطنية ، 2005: http://www.nap.edu/catalog.php؟record_id=11278. يتضمن ارتباطًا "بتعديل" عام 2007.

معهد كاليفورنيا للطب التجديدي ، موطن كاليفورنيا الجديد لأبحاث الخلايا الجذعية غير مدعوم بالإجراءات المعتادة للتمويل الفيدرالي: http://www.cirm.ca.gov/. (تم تأسيس CIRM من قبل ناخبي كاليفورنيا ، في الاقتراح 71 ، نوفمبر 2004.)

Vet-Stem.Inc ، شركة "الطب البيطري التجديدي" ؛ أنها توفر علاجات الخلايا الجذعية للخيول. http://www.vet-stem.com. أنشر هذا كنوع من الفضول ، دون أي حكم على مدى جودة تقنياتهم الموثقة. إنهم ينشرون قائمة مرجعية ، مع الملخصات ، لكنني لم أحاول تقييم مدى قرب خدماتهم مما ثبت أنه مفيد.

الورقة الأصلية عن الخلايا الجذعية الجنينية البشرية - من عام 1998: J A Thomson et al ، خطوط الخلايا الجذعية الجنينية المشتقة من الكيسة الأريمية البشرية. Science 282: 1145، 11/6/98. مجانًا على الإنترنت على: http://www.sciencemag.org/content/28.../1145.abstract.

العناصر الأخيرة ، لوحظت بإيجاز

حذر. تقرير واحد لا يصنع الحقيقة. الخلايا الجذعية هي مجال العمل النشط. كثير من الناس يحاولون أشياء كثيرة. سأذكر هنا بعض التقارير الشيقة. لكن هذه ليست إجابات نهائية. في بعض الأحيان ، يتبين أن مثل هذه التقارير غير قابلة للتكرار ، أو لا تكون بسبب ما يعتقده المؤلفون الأصليون. أو حتى لو كان هذا صحيحًا ، فقد لا يعملوا مع البشر. إلخ. هذا كله جزء من العملية الطبيعية لتطوير أشياء جديدة. يبدأ كل اختراق بخطوة أولية بسيطة. بعض هذه تصمد والبعض الآخر لا. إذن ، ها هي بعض القصص الإخبارية - لخطوات مختلفة على طول الطريق.

استنساخ الجمل. وُلد جمل مستنسخ مؤخرًا. قصة إخبارية .. عالم: أول جمل مستنسخ ولد في دبي. 14 أبريل 2009. www.signonsandiego.com/news/2.../؟zIndex=82237.

استنساخ حيوان منقرض. يمكن أن يتم الاستنساخ من حيوان ميت - إذا توفرت المادة الوراثية. الأبسط هو الحصول على خلايا محفوظة جيدًا من المتبرع. في هذه الحالة ، لم يكن الحيوان ميتًا فحسب ، بل انقرض أيضًا. كانت خلايا المتبرع من آخر عينة معروفة من الحيوان. تم أخذ عينات قبل عام من وفاته. الاستنساخ "عمل" ؛ ولدت عينة حية. ومع ذلك ، مات بعد دقائق قليلة من الولادة ، بسبب عيب خلقي. هذه العيوب شائعة في الاستنساخ ، وربما تكون بسبب إعادة برمجة غير كاملة للجينوم أثناء عملية الاستنساخ. ومع ذلك ، فإن العمل رمزيا للاهتمام. قصة إخبارية: يتم إحياء الوعل المنقرض عن طريق الاستنساخ - أعيد حيوان منقرض إلى الحياة لأول مرة بعد استنساخه من الأنسجة المجمدة. 4 فبراير 2009. http://www.telegraph.co.uk/science/s...y-cloning.html.

استنساخ خيول الجائزة. قامت شركة ViaGen في تكساس ، بالتعاون مع جامعة Texas A&M ، باستنساخ حصان عرض جائزة. سيتم استخدام الاستنساخ كمسمار ، وليس كمؤدٍ. وهكذا فإن الاستنساخ سيمرر جينات الحصان الفائز بالجائزة. تطور مثير للاهتمام. (من الواضح أن استخدام الحيوانات المستنسخة محظور على خيول السباق الأصيلة ، بموجب اللوائح). قصة إخبارية: يمكن للخيول المستنسخة أن تقدم نظرة ثاقبة لإمكانيات الحمض النووي ؛ يناير 2009. ظهرت في الأصل في The Philadelphia Inquirer ، وهي متاحة الآن على http://www.physorg.com/news152115527.html.

تكوّن النخاع في الخلايا العصبية. المايلين هو طلاء حول محاور الخلايا العصبية. إنه بمثابة نوع من العزل. تشمل العديد من الأمراض ، في الإنسان والفأر ، تكوين المايلين المعيب. هنا ، يعالجون الفئران التي تعاني من نقص المايلين مع مجموعة خاصة من الخلايا الجذعية العصبية ، معزولة عن أنسجة جنينية بشرية. تظهر الفئران المعالجة تحسنا على مستويين. على المستوى الخلوي ، هناك تكوين المايلين. ومع ذلك ، والأهم من ذلك ، على مستوى الحيوان ، هناك تحسن في بقاء الفئران. البقاء على قيد الحياة هو تحسين على مثل هذا العمل السابق ، وينسبون التحسين إلى تحسينات فنية محددة مختلفة. ومع ذلك ، نجا أقل من ربع الفئران المعالجة. وهكذا يظهر العمل كلا من التحسين والقيود ؛ هناك الكثير الذي يتعين القيام به قبل إجراء التجارب على الأطفال. بيان صحفي من جامعة روتشستر ، 4 يونيو 2008: الخلايا الجذعية البشرية تظهر وعدًا ضد أمراض الأطفال القاتلة. http://www.urmc.rochester.edu/news/s...ex.cfm؟id=2025. تم نشر العمل: M S Windrem ، يمكن لـ M S Windrem ، Chimerization حديثي الولادة مع الخلايا السلفية الدبقية البشرية أن يعيد الميلين وينقذ الفأر المرتعش المميت بخلاف ذلك. الخلية الجذعية للخلية 2: 553-565 ، 6/08.

الخلايا المنتجة للأنسولين. لطالما كان الهدف الواضح لعمل الخلايا الجذعية هو صنع خلايا منتجة للأنسولين لعلاج مرض السكري من النوع الأول. لكن ثبت أنه صعب. هنا ، أبلغت مجموعة في Novocell (الآن Viacyte) عن تقدم كبير: يستخدمون الخلايا المنتجة للأنسولين المشتقة من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية لعلاج الفئران بنجاح ، في نظام نموذجي. كما هو الحال دائمًا ، يبقى أن نرى ما إذا كان هذا العمل يُترجم إلى بشر حقيقيين. بيانهم الصحفي هو: Novocell تعلن عن الاستخدام الناجح للخلايا الجذعية لتوليد الأنسولين في الفئران ، 20 فبراير 2008. www.viacyte.com/news/press/2008-2-20.html. تم نشر العمل: E Kroon et al ، الأديم الباطن البنكرياس المشتق من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية يولد خلايا مستجيبة للجلوكوز لإفراز الأنسولين في الجسم الحي. Nature Biotechnology 26: 443 ، 4/08.

خوسيه سيبيلي ، علم الأحياء التطوري: عقد من سحر الاستنساخ. Science 316: 990 ، 5/18/07. نظرة عامة لطيفة على الميدان ، بمناسبة الذكرى العاشرة لدولي. بالنسبة لأولئك الذين لديهم إمكانية الوصول إلى الاشتراك ، فهو متاح عبر الإنترنت على http://www.sciencemag.org/content/31...27/990.summary. الاستنتاج العام هو أن العملية لا تزال غير فعالة للغاية وغالبًا ما تنتج حيوانات بها شذوذ ؛ لا نعرف لماذا.

الفئران المصابة بمرض التنكس العصبي. العمل هنا يتعلق بمرض ساندهوف - أو بالأحرى نموذج فأر له. هذا مرض تنكسي عصبي خطير ، من النوع المعروف باسم أمراض التخزين الليزوزومية. في نموذج الفأر ، أظهروا أن الخلايا الجذعية العصبية للفأر توفر بعض الفوائد لمريض الفأر. كما أظهروا أن الخلايا الجذعية العصبية البشرية ، الأثير الأساسي أو المعتمد على الخلايا الجذعية الجنينية ، تعمل في الفئران. قصة إخبارية: نجح فريق بورنهام في دراسة الخلايا الجذعية. legacy.signonsandiego.com/uni..._1m12stem.html. تم نشر العمل: J-P Lee et al ، تعمل الخلايا الجذعية من خلال آليات متعددة لإفادة الفئران المصابة بمرض التمثيل الغذائي التنكسي العصبي. طب الطبيعة 13 (4): 439 ، 4/07.

الحثل العضلي في الكلاب. الحثل العضلي الدوشيني هو ضعف عضلي ناتج عن فقدان بروتين ديستروفين الوظيفي. يتوفر نموذج كلب للمرض. أظهر تعاون أوروبي بقيادة الدكتور جوليو كوسو من جامعة ميلانو بعض النتائج الواعدة في علاج الكلاب بالخلايا الجذعية. يستخدمون نوعًا خاصًا من الخلايا الجذعية ، معزولة عن الأوعية الدموية ، قادرة على التمايز إلى خلايا عضلية. يأخذون طريقتين. في أحد الأساليب ، يستخدمون الخلايا الجذعية من متبرع سليم ؛ في هذه الحالة ، تحتوي الخلايا الجذعية على نسخة طبيعية من جين الديستروفين ، لكن تثبيط المناعة مطلوب. في النهج الآخر ، يستخدمون الخلايا الجذعية من الكلب المصاب ، ويستخدمون العلاج الجيني لتزويد هذه الخلايا الجذعية بجين ديستروفين جديد. النهج الأخير يتجنب مشكلة الرفض المناعي. ومع ذلك ، فإن جين الديستروفين ضخم ، ويمكن حاليًا عن طريق العلاج الجيني توفير جزء فقط من البروتين ؛ هذا الجزء له وظيفة جزئية فقط. كلا النهجين يظهر بعض النتائج المشجعة - والقيود. من الناحية المنطقية ، قد تعمل الأساليب بشكل معقول مع البشر ، ولكن لا يزال يتعين اختبار ذلك. قصة إخبارية .. الضمور العضلي: هل تساعد الخلايا الجذعية؟ يظهر علاج الخلايا الجذعية إمكانات في الاختبارات المعملية على الكلاب. http://www.webmd.com/parenting/news/20061115/stem-cell-help-for-muscular-dystrophy. تم نشر العمل: M Sampaolesi et al ، تعمل الخلايا الجذعية لأرومة الأوعية المتوسطة على تحسين وظيفة العضلات في الكلاب المصابة بالضمور. طبيعة 444: 574 ، 11/30/06. قصة إخبارية مصاحبة: جي إس تشامبرلين ، بيولوجيا الخلايا الجذعية: خطوة في الاتجاه الصحيح. الطبيعة 444: 552 ، 11/30/06. على الإنترنت: http://www.nature.com/nature/journal...ture05282.html و http://www.nature.com/nature/journal...ture05406.html.

تجربة الخلايا الجذعية تنتج صمامات القلب. "نجح العلماء لأول مرة في تطوير صمامات قلب بشري باستخدام الخلايا الجذعية من السائل الذي يسكن الأطفال في الرحم - وهو نهج ثوري يمكن استخدامه لإصلاح القلوب المعيبة في المستقبل. والفكرة هي إنشاء هذه الصمامات الجديدة في المختبر أثناء تقدم الحمل وجعلهم جاهزين للزرع في طفل مصاب بعيوب في القلب بعد الولادة ". يستخدم الإجراء خلايا جذعية جنينية معزولة من السائل الأمنيوسي. من سايمون هورستروب ، جامعة زيورخ. بيان صحفي ، 17 نوفمبر / تشرين الثاني 2006 ، بناءً على عرض تقديمي للاجتماع: http://www.nytimes.com/2006/11/18/he...erland&emc=rss. نُشر العمل لاحقًا على النحو التالي: D Schmidt et al ، صمامات القلب الحية البشرية المصنّعة قبل الولادة والتي تعتمد على الخلايا السلفية المشتقة من السائل الأمنيوسي كمصدر خلية واحدة. التداول 116: I-64 ، 9/11/07.

إن شد الخلايا الجذعية لنخاع العظم يدفعها إلى أن تصبح أوعية دموية ، نشرة صحفية من جامعة كاليفورنيا في بيركلي (23 أكتوبر 2006) حول العمل من مختبر الدكتور سونج لي وطلابه ، في قسم الهندسة الحيوية ومركز هندسة الأنسجة. هدفهم هو أخذ الخلايا الجذعية وحملها على التمايز في المختبر إلى أنسجة عضلية ، والتي يمكن استخدامها بعد ذلك لإصلاح الأوعية الدموية التالفة. يستكشفون تأثير الضغوط الجسدية على مصير الخلايا الجذعية. على وجه الخصوص ، أظهروا أن اتجاه قوى التمدد يمكن أن يؤثر على كيفية تطور الخلايا. البيان الصحفي موجود في: http://www.berkeley.edu/news/media/releases/2006/10/23_stretch.shtml. المنشور المشار إليه هو K Kurpinski et al ، تحسس ميكانيكي متباين الخواص بواسطة الخلايا الجذعية الوسيطة. PNAS 103: 16095-16100 ، 10/31/06. على الإنترنت على الرابط: http://www.pnas.org/content/103/44/16095.abstract.

تطورت قصة رائعة حول إصلاح القلوب المتضررة خلال السنوات القليلة الماضية. قد تكون هذه قصة جيدة عن الخلايا الجذعية - أو قد لا تكون كذلك. باختصار ... يؤدي حقن خلايا نخاع العظم (الخلايا الجذعية من جهاز تكوين الدم) في القلب التالف إلى تحسن طفيف في وظائف القلب. كانت نتائج العمل مع حيوانات نموذجية مشجعة بما يكفي لإجراء التجارب على البشر. أحد التفسيرات هو أن خلايا نخاع العظم تتغير لتصبح خلايا عضلة القلب (وبشكل أكثر دقة ، تتغير للسماح لخلايا عضلة القلب بالتطور). لسوء الحظ ، فشلت جميع محاولات إظهار حدوث ذلك. ومع ذلك ، يبقى التأثير - ربما. إنه تأثير ضئيل للغاية ، ولا يظهر في جميع التجارب. إذن لدينا لغز محير. يبدو أن هناك شيئًا جيدًا يحدث - على الرغم من أن هذا ليس مؤكدًا تمامًا. ولماذا يحدث ذلك غير واضح على الإطلاق. المقالة التالية عبارة عن افتتاحية مرفقة بثلاثة تقارير عن التجارب السريرية على البشر: A Rosenzweig ، علاج الخلايا القلبية - نتائج مختلطة من الخلايا المختلطة. N Engl J Med 355: 1274، 9/21/06. مجانًا على الإنترنت على: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe068172.

المساهمون

  • روبرت برونر (http://bbruner.org)

شوهدت هذه الصفحة 10276 مرة
يحتوي BioWiki على 26532 وحدة.


نعم فعلا. في الطبيعة ، تنتج بعض النباتات والكائنات وحيدة الخلية ، مثل البكتيريا ، نسلًا متطابقًا وراثيًا من خلال عملية تسمى التكاثر اللاجنسي. في التكاثر اللاجنسي ، يتم إنشاء فرد جديد من نسخة خلية واحدة من الكائن الحي الأصل.

تحدث الحيوانات المستنسخة الطبيعية ، والمعروفة أيضًا باسم التوائم المتطابقة ، في البشر والثدييات الأخرى. يتم إنتاج هذين التوائم عندما تنقسم البويضة المخصبة ، مما ينتج عنه جنينان أو أكثر يحملان الحمض النووي المتطابق تقريبًا. التوائم المتطابقة لها نفس التركيب الجيني تقريبًا مثل بعضها البعض ، لكنهما مختلفان وراثيًا عن أي من الوالدين.

نعم فعلا. في الطبيعة ، تنتج بعض النباتات والكائنات وحيدة الخلية ، مثل البكتيريا ، نسلًا متطابقًا وراثيًا من خلال عملية تسمى التكاثر اللاجنسي. في التكاثر اللاجنسي ، يتم إنشاء فرد جديد من نسخة خلية واحدة من الكائن الحي الأصل.

تحدث الحيوانات المستنسخة الطبيعية ، والمعروفة أيضًا باسم التوائم المتطابقة ، في البشر والثدييات الأخرى. يتم إنتاج هذين التوائم عندما تنقسم البويضة المخصبة ، مما ينتج عنه جنينان أو أكثر يحملان الحمض النووي المتطابق تقريبًا. التوائم المتطابقة لها نفس التركيب الجيني تقريبًا مثل بعضها البعض ، لكنهما مختلفان وراثيًا عن أي من الوالدين.


تجارب الاستنساخ المبكر

نُفِّذ الاستنساخ الإنجابي في الأصل عن طريق "التوأمة" الاصطناعية ، أو تقسيم الجنين ، والذي تم إجراؤه لأول مرة على جنين السمندل في أوائل القرن العشرين بواسطة عالم الأجنة الألماني هانز سبيمان. في وقت لاحق ، وضع Spemann ، الذي حصل على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب (1935) لأبحاثه حول التطور الجنيني ، نظرية حول إجراء استنساخ آخر يُعرف باسم النقل النووي. تم إجراء هذا الإجراء في عام 1952 من قبل العلماء الأمريكيين روبرت دبليو بريجز وتوماس ج.كينغ ، الذين استخدموا الحمض النووي من الخلايا الجنينية للضفدع. رنا بيبينس لتوليد الضفادع الصغيرة المستنسخة. في عام 1958 ، أجرى عالم الأحياء البريطاني جون بيرتراند جوردون بنجاح نقلًا نوويًا باستخدام الحمض النووي من الخلايا المعوية البالغة لضفادع أفريقية مخالب (Xenopus laevis). حصل جوردون على نصيب من جائزة نوبل عام 2012 في علم وظائف الأعضاء أو الطب لهذا الإنجاز الرائع.

أدت التطورات في مجال البيولوجيا الجزيئية إلى تطوير تقنيات سمحت للعلماء بمعالجة الخلايا واكتشاف العلامات الكيميائية التي تشير إلى التغيرات داخل الخلايا. مع ظهور تقنية الحمض النووي المؤتلف في السبعينيات ، أصبح من الممكن للعلماء إنشاء مستنسخات معدلة وراثيًا - استنساخ مع جينومات تحتوي على قطع من الحمض النووي من كائنات أخرى. ابتداءً من الثمانينيات ، تم استنساخ الثدييات مثل الأغنام من الخلايا الجنينية المبكرة والمتباينة جزئيًا. في عام 1996 ، أنتج عالم الأحياء التنموي البريطاني إيان ويلموت خروفًا مستنسخًا ، يُدعى دوللي ، عن طريق النقل النووي الذي يتضمن جنينًا مستأصلًا ونواة خلية متباينة. هذه التقنية ، التي تم تنقيحها لاحقًا وأصبحت تُعرف باسم نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) ، مثلت تقدمًا غير عادي في علم الاستنساخ ، لأنها أدت إلى إنشاء استنساخ متطابق وراثيًا لأغنام نمت بالفعل. كما أشارت إلى أنه من الممكن للحمض النووي في الخلايا الجسدية (الجسم) المتمايزة أن يعود إلى مرحلة جنينية غير متمايزة ، وبالتالي إعادة تأسيس تعدد القدرات - وهي إمكانية نمو الخلية الجنينية إلى أي نوع من الأنواع العديدة المختلفة لخلايا الجسم الناضجة التي تشكل كائنًا كاملًا. إن إدراك أن الحمض النووي للخلايا الجسدية يمكن إعادة برمجته إلى حالة متعددة القدرات أثر بشكل كبير على البحث في الاستنساخ العلاجي وتطوير علاجات الخلايا الجذعية.

بعد فترة وجيزة من جيل دوللي ، تم استنساخ عدد من الحيوانات الأخرى بواسطة SCNT ، بما في ذلك الخنازير والماعز والجرذان والفئران والكلاب والخيول والبغال. على الرغم من هذه النجاحات ، فإن ولادة استنساخ حيوي لـ SCNT الرئيسيات لن تؤتي ثمارها حتى عام 2018 ، واستخدم العلماء عمليات استنساخ أخرى في هذه الأثناء. في عام 2001 قام فريق من العلماء باستنساخ قرد ريسوس من خلال عملية تسمى نقل نواة الخلية الجنينية ، والتي تشبه نقل نواة الخلية الجنينية إلا أنها تستخدم الحمض النووي من جنين غير متمايز. في عام 2007 ، تم استنساخ أجنة قردة المكاك بواسطة تقنية نقل نواة الخلية ، لكن تلك الحيوانات المستنسخة عاشت فقط في مرحلة الكيسة الأريمية للتطور الجنيني. بعد مرور أكثر من 10 سنوات ، وبعد إجراء تحسينات على تقنية نقل نواة الخلية ، أعلن العلماء عن ولادة حية لنسختين من المكاك آكل السلطعون (حاشية مكاكا) ، وهي أول استنساخ من الرئيسيات باستخدام عملية نقل نواة الخلية الجسدية. (تم إجراء نقل نواة الخلية بالنقل بنجاح محدود جدًا في البشر ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى مشاكل خلايا البويضات البشرية الناتجة عن عمر الأم والعوامل البيئية.)


ما الفرق بين الخلايا الجذعية والاستنساخ؟

غالبًا ما يتم الخلط بين أبحاث الخلايا الجذعية والاستنساخ لأن كلا المجالين يتضمن استخدام الخلايا الجنينية.

أصبح كلا المجالين أكثر ارتباكًا عندما تم تقديم مصطلح الاستنساخ العلاجي كوسيلة لإنتاج الخلايا الجذعية الجنينية. لكن الاستنساخ التناسلي (إنتاج فرد جديد كليا من الخلية الأصلية وعلاجي.

استخدام الاستنساخ لعزل الخلايا الجذعية) كلاهما يستخدم تقنيات تشمل الجنين. بينما تتضمن أبحاث الخلايا الجذعية استخدام عدة أنواع مختلفة من الخلايا إلى جانب الخلايا الجذعية الجنينية ، مثل الخلايا الجذعية البالغة من البشر أو الحيوانات أو الخلايا الجذعية من الأجنة أو السائل الأمنيوسي.

الاستنساخ التناسلي هو العملية التي يتم من خلالها تكوين جنين عن طريق نقل نووي وزرعه في أم بديلة لإكماله. بعد الولادة يكون الاستنساخ هو النسخة الجينية من الشخص البالغ الذي تستخدم نواته في الاستنساخ.

يستخدم الاستنساخ العلاجي تقنية الاستنساخ لتطوير الخلايا الجذعية من أجل البحث وفي النهاية للعلاج

حيث أن الخلايا الجذعية هي الخلايا الأساسية لكل عضو ونسيج وخلية في الجسم. إنها مثل رقاقة فارغة يمكن برمجتها في النهاية لأداء أي عدد من المهام المتخصصة.


ما علاقة الاستنساخ بأبحاث الخلايا الجذعية؟

الاستنساخ طريقة لإنتاج كائن حي متطابق وراثيا دون تكاثر جنسي. الطريقة المستخدمة عادة تسمى "نقل نواة الخلية الجسدية". يتم نقل نواة خلية الجسم ("الخلية الجسدية" ، على عكس الحيوانات المنوية أو خلية البويضة) إلى بويضة غير مخصبة تمت إزالة نواتها أو جعلها غير نشطة. يتم استخدام نبضة كهربائية لتحفيز نمو الجنين الناتج.

هناك العديد من مصادر الأجنة لأبحاث الخلايا الجذعية الجنينية البشرية: "بقايا" الأجنة من عيادات التلقيح الاصطناعي ، والأجنة التي تم إنشاؤها حديثًا للبحث عن طريق التلقيح الاصطناعي (تجمع البويضة البشرية والحيوانات المنوية في طبق بتري) ، والأجنة التي تم إنشاؤها حديثًا عن طريق الاستنساخ - الجمع بين نواة خلية جسدية بشرية مع بيضة مقطوعة النواة لبقرة أو خنزير أو إنسان.

توصل أنصار هذه التجارب إلى مصطلحات تسويقية بارعة لتمييز عملهم عن عمل الرائيليين وآخرين. عندما يتم نقل الجنين الناتج إلى رحم الأم ، كما هو الحال مع تقنية التلقيح الاصطناعي ، ويتم حمله حتى الولادة ، يطلقون على هذا الاستنساخ "الإنجابي". عندما يتم تكوين الجنين ليتم قتله من أجل الخلايا الجذعية بعد نموه لمدة 5-7 أيام ، يسمون هذا الاستنساخ "العلاجي".يمكن زرع الخلايا الجذعية مباشرة في جسم المتبرع بالخلايا ، أو قد يتم تعديلها أولاً باستخدام عامل النمو أو مواد أخرى لجعلها تتمايز في المختبر وتنمو في نوع النسيج المطلوب. هذه المصطلحات ترشد وتشوه النقاش الأخلاقي. حصر مصطلح الاستنساخ "الإنجابي" على حالات الولادة الحية يحجب حقيقة أن المرء "يتكاثر" كلما خلق المرء حياة بشرية جديدة ، حتى من خلال إجراء مختبري غريب. الاستنساخ "العلاجي" هو عكس ذلك تمامًا ، لأنه يتضمن تجارب غير علاجية على إنسان أعزل - أي التجارب التي تضر وتقتل ذلك الإنسان لمجرد منفعة الآخرين.

لماذا تشارك شركات التكنولوجيا الحيوية في استنساخ البشر

ترغب بعض الشركات في استنساخ الأجنة حتى يتمكنوا من إتقان الإجراء وإنتاج أطفال أحياء عن طريق الاستنساخ. يمكن بعد ذلك تقديم الإجراء للأزواج المصابين بالعقم ، والأشخاص الذين يرغبون في تقليد أنفسهم ، وما إلى ذلك. ويهتم باحثون آخرون أكثر بالأجنة المستنسخة بأنفسهم. قد تسهل القدرة على إنتاج أعداد كبيرة من الأجنة المتطابقة عن طريق الاستنساخ ، على سبيل المثال ، اختبار تأثير المحفزات المختلفة أو الأدوية السامة على نمو الإنسان.

يمكن أن ينتج عن الاستنساخ إمداد غير محدود من "خنازير غينيا" البشرية لإجراء تجارب محكومة ، وتشريح لإنتاج خطوط خلوية ، وما إلى ذلك. آخرون ، بالطبع ، يستنسخون الأجنة البشرية فقط لجني الخلايا الجذعية الخاصة بهم للبحث في علاجات لأمراض مثل الزهايمر ، باركنسون ، مرض السكري أو إصابة الحبل الشوكي. يسمون هذا "الاستنساخ العلاجي" لأنهم يأملون أن تأتي العلاجات في النهاية من هذا - ويريدون تجنب حقيقة أن الأمر هنا والآن ينطوي على الكثير من القتل. كما أنهم يقللون من شأن حقيقة أن التطورات الواعدة في أبحاث الخلايا الجذعية اليوم تستخدم الخلايا الجذعية من الأنسجة البالغة ودم الحبل السري والمشيمة - وليس قتل الأجنة. (اطلع على آخر الأخبار حول هذه التطورات على www.stemcellresearch.org.)

حالة الفن في الاستنساخ

يجب على المسيحيين أن يفهموا بسهولة لماذا خلق أجنة بشرية للبحث ، وتعريضها للخطر ، ثم تدميرها هو أمر خاطئ من الناحية الأخلاقية. ومع ذلك ، يفشل العديد من المسيحيين في رؤية الخطأ في إنجاب طفل لزوجين مصابين بالعقم من خلال التلقيح الاصطناعي. يرى التعليم الكاثوليكي أن التلقيح الاصطناعي ينتهك نزاهة الزواج لأن مشاكل الحياة الجديدة ناتجة عن إجراء معمل بدلاً من اتحاد الزوج والزوجة المحب. لكن حتى المؤمنين الذين لا يقدرون هذه الحقيقة يعترضون على التلقيح الاصطناعي عندما يعلمون أنه مقابل كل جنين يولد ، ينتهي المطاف بتسعة آخرين يتم إهمالهم أو تدميرهم. تقوم العديد من عيادات التلقيح الصناعي بتجميد الأجنة أو إجراء التجارب عليها أو ممارسة الإجهاض الانتقائي ("الاختزال") عند زرع المزيد من الأجنة في الرحم أكثر من المتوقع.

إن سجل الاستنساخ في الحيوانات أسوأ بكثير. "بدأ مبتكرو دوللي بـ 277 بيضة أعيد بناؤها. أما الـ29 التي ظهر أنها تنمو بشكل طبيعي فقد تم زرعها في 13 نعجة" (روس ، "ولدت قضية الاستنساخ البشري ،" واشنطن تايمز ، 14 أغسطس ، 2000). نجت دوللي فقط.

لخص رودولف جانيش ، دكتوراه ، أستاذ علم الأحياء في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، مدى فشل الاستنساخ في شهادته في البيت في 28 مارس:

"حتى الآن ، تم استنساخ خمسة أنواع من الثدييات (الأغنام ، والفئران ، والماعز ، والأبقار ، والخنازير) ، ومع ذلك ، فإن بقاء الحيوانات المستنسخة النووية كان منخفضًا بشكل موحد. وتموت الغالبية العظمى من الحيوانات المستنسخة إما في مراحل مختلفة من التطور الجنيني ، في الولادة ، أو بعد الولادة بفترة وجيزة. معظم الحيوانات المستنسخة حديثي الولادة تعاني من زيادة الوزن وتعاني من زيادة في المشيمة وخلل وظيفي. أما تلك التي تنجو من فترة ما حول الولادة مباشرة فقد تموت في غضون أيام أو أسابيع بعد الولادة بعيوب مثل تشوهات الكلى أو الدماغ أو بعيب الجهاز المناعي: حتى الحيوانات المستنسخة البالغة التي تبدو سليمة قد يكون لها عيوب طفيفة لا يمكن التعرف عليها في الحيوان.

"السبب الأكثر احتمالا لتطور الاستنساخ غير الطبيعي هو إعادة البرمجة الخاطئة للجينوم. قد يؤدي هذا إلى تعبير جيني غير طبيعي لأي من الـ 30000 جين الموجودة في الحيوان.

"إعادة البرمجة الخاطئة لا تؤدي إلى تغييرات كروموسومية أو وراثية في الجينوم ، لذا فإن الأساليب المستخدمة في الفحص الروتيني قبل الولادة. لا يمكنها اكتشاف أخطاء إعادة البرمجة هذه. لا توجد طرق متاحة الآن أو في المستقبل المنظور لتقييم ما إذا كان جينوم المستنسخ تمت إعادة برمجة الجنين بشكل صحيح.

"تسمح لنا تجربة استنساخ الحيوانات بالتنبؤ بدرجة عالية من الثقة بأن قلة من البشر المستنسخين سيبقون على قيد الحياة حتى الولادة وأن الغالبية منهم ستكون غير طبيعية." (للحصول على مناقشة أكثر تفصيلاً ، انظر مقال جانيش وويلموت في العلوم ، 30 مارس 2001).

كيف يستجيب بانوس زافوس لجبل من الأدلة على أن جميع الحيوانات المستنسخة تقريبًا ينتهي بها الأمر بالإجهاض أو التشوه؟ وأوضح لجمهور "60 دقيقة" أن تعاونه مع أنتينوري سيكون مختلفًا: "سنفعل ذلك بالطريقة الصحيحة للوصول إلى هناك. لا نعتزم الوقوف على الجثث. سنجري عمليات تشريح منتظمة للجثث. على الأجنة البشرية وفرز الأجنة التي لا تتطور بشكل طبيعي ". حسنًا ، هذا يبعث على الارتياح! سيقتلونهم ، لكنهم لن يذهبوا إلى حد الدوس على جثثهم.

بطبيعة الحال ، فإن موقف الدكتور زافوس المتعجرف تجاه تطوير الحياة ليس أكبر تهديد هنا. بالنسبة للدكتور ويست والدكتور أوكرما وآخرين ، يمكن حل مشكلة معدل الوفيات بنسبة 99٪ + بالتأكد من ارتفاعها إلى 100٪ - استنساخ الأجنة البشرية فقط من أجل الأبحاث التي ستقضي عليها. في بعض الدوائر اليوم ، يعتبر هذا علمًا مسؤولاً أخلاقياً.

قانون الاستنساخ

قبل عدة سنوات ، عندما كان الاستنساخ آخر عناوين الأخبار ، أكد الرئيس كلينتون للجمهور الأمريكي أنه يعارض استنساخ البشر وأمر بوقفه لمدة خمس سنوات ، على النحو الذي أوصت به اللجنة الاستشارية الوطنية لأخلاقيات البيولوجيا (NBAC). لكن هذا الوقف كان كله كلامًا وليس مضمونًا. لسبب واحد ، كانت طوعية. والأهم من ذلك ، أنها غطت فقط استخدام الاستنساخ لإنتاج "طفل" ، وهو ما كان يعني به كلينتون و NBAC طفلًا مولودًا على قيد الحياة. وبالتالي ، فإنه لا يزال يسمح بالاستنساخ غير المحدود لإنتاج أجنة بشرية ، طالما يتم تدمير الأجنة بعد ذلك. يمكن استخدام مثل هذه التجارب لتحسين الإجراء واختبار احتمالية التسبب في تشوهات خلقية. بعد سنوات من التجارب المدمرة ، يمكن إعادة النظر في حظر السماح بالولادة الحية. وبدلاً من أن يكون الحظر بمثابة حظر على الاستنساخ ، فإن هذا الوقف يرقى إلى شكل قسيمة إذن لإجراء تجارب على الأجنة وتفويض بتدميرها.

حظرت بعض الدول الأجنبية الاستنساخ البشري ، ولكن الاستنساخ "الإنجابي" عادة فقط. تبنت بعض الولايات ، مثل كاليفورنيا ورود آيلاند ، هذا النهج ، في حين أن القوانين الأحدث في ميشيغان وفيرجينيا تعرض حظرًا حقيقيًا على تكوين كائنات بشرية جديدة عن طريق الاستنساخ. من شأن مشروع قانون قدمه السناتور كينيدي وفينشتاين في عام 1998 لحظر نقل جنين بشري مستنسخ إلى "رحم المرأة" أن يسمح للباحثين باستنساخ الأجنة وإجراء التجارب عليها بلا حدود. لن يتم انتهاك القانون إلا إذا فشلوا في التخلص من الأجنة بعد ذلك.

قدم أعضاء مجلس الشيوخ المؤيدون للحياة (بوند ، وفريست ولوت) مشروع قانون جيد الصياغة يحظر في الواقع استخدام الاستنساخ لإنتاج أجنة بشرية ، بدلاً من حظر الولادة الحية للأجنة المنتجة بالفعل عن طريق الاستنساخ. مات مشروع القانون تحت ضغط ضغط مكثف من صناعة التكنولوجيا الحيوية وداعميها في الأوساط الأكاديمية. لقد خلطت هذه المجموعات النقاش إلى حد كبير مع الادعاءات الكاذبة بأن الحظر الحقيقي لاستنساخ البشر من شأنه أن يقطع مجالات واعدة من الأبحاث التي تنطوي على إنتاج حيوانات غير البشر والجزيئات والخلايا والأنسجة بخلاف الإنسان.

الآن وقد انتعش اهتمام الكونجرس بالاستنساخ ، يمكننا أن نتوقع أن نرى جدلاً متجددًا حول معنى "حظر" استنساخ البشر. هل سنحاول منع العلماء من خلق البشر عن طريق الاستنساخ ، أم نحاول فقط قتل الحيوانات المستنسخة الناتجة؟


استنساخ الخلايا الجذعية

الاستنساخ عبارة عن مجموعة من الأساليب والتقنيات المعملية التي تسمح لنا بإعادة إنتاج أي مادة بيولوجية عدة مرات كما نريد ، وتحديدًا الخلايا والحمض النووي وما إلى ذلك.

يمكننا القول أن الاستنساخ هو نفس النسخ ، أي لعمل العديد من النسخ المتطابقة التي نحتاجها.

وفي حالتنا ، ماذا نريد استنساخه أو تصويره؟

بكل سهولة ، ما نريد استنساخه هو خلايا خاصة جدًا تسمى الخلايا الجذعية.

ما هي الخلايا الجذعية؟

    • ينتجون نسخًا جديدة من أنفسهم إلى أجل غير مسمى.
    • إنها تنتج خلايا جديدة يمكن أن تتطور في ظل المحفزات الصحيحة إلى أنسجة مختلفة يتكون منها جسم الإنسان.
    • يمكنهم استعمار وإصلاح الأنسجة أو الأعضاء المريضة ، واستبدال الخلايا المريضة بالخلايا السليمة.

    الخلايا الجذعية هي الخلايا التي نشأ منها كل منا بعد إخصاب البويضة بواسطة الحيوان المنوي. الخلايا الجذعية هي الخلايا التي أدت إلى ظهور جميع الأنسجة والأعضاء التي تتكون منها أجسامنا عندما تعرضت لمحفزات معينة. تحافظ جميع أعضائنا وأنسجتنا على أ "احتياطي صغير" من هذه الخلايا التي تسمح بصيانة وإصلاح الأنسجة والأعضاء.

    لماذا هناك اهتمام كبير باستنساخ الخلايا الجذعية؟

    هناك الكثير من الاهتمام لأن الخلايا الجذعية ، بمساعدة الهندسة الوراثية ، ستصبح ركيزتين أساسيتين في الطب في المستقبل القريب جدًا.

    لأنه عندما نحقق المزيج المناسب من المعرفة من علم الوراثة والطب والفيزياء والكيمياء والبيولوجيا الجزيئية وهندسة الخلايا والأنسجة والبيولوجيا والكيمياء الحيوية وما إلى ذلك من خلية جذعية واحدة أو عدد قليل جدًا من الخلايا الجذعية ، سنكون قادرين على تصميم وإنشاء الخلايا و أنسجة معينة لإصلاح الأعضاء أو الهياكل التالفة في أجسامنا وسنكون قادرين على إنتاج بروتينات بشرية علاجية. يُعرف هذا باسم الطب التجديدي.

    على سبيل المثال في مرض باركنسون & # 8217 ، سيكون من الممكن استبدال الخلايا التالفة بخلايا عصبية جديدة و سوف يشفى الفرد المصاب.

    على سبيل المثال ، سيكون من الممكن استبدال خلايا القلب التي تضررت بسبب الاحتشاء أو قصور القلب بخلايا جديدة وسليمة. سوف يشفى الفرد المصاب.

    سنكون قادرين على إصلاح الآفات النخاعية التي تسببها الأورام أو الحوادث. سيكون من الممكن للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري زرع الخلايا المنتجة للأنسولين في البنكرياس ونتيجة لذلك و سوف يشفى الفرد المصاب.

    سيحدث نفس الشيء مع العديد من الأمراض الأخرى مثل السرطان والتليف الكيسي والأمراض التنكسية مثل الزهايمر # 8217s ، إلخ.

    أين نقف الآن؟

    نعلم أنه خلال تخصصها أو تحولها ، تخضع الخلايا في أجسامنا لبرمجة محددة للأعضاء الخلوية ،

    وأن جميع الخلايا في أجسامنا قد تطورت من خلية واحدة ، & # 8220 البويضة أو البويضة المخصبة بواسطة خلية منوية & # 8221 ، وهذا هو السبب في أنهم جميعًا متطابقون ، أي أنهم يطرحون نفس التعليمات بالضبط ، ولكن ، اعتمادًا على العضو الذي ينتمون إليه ، لن يستخدموا سوى جزء أو آخر من المعلومات. يُعرف هذا باسم تخصص الخلية.

    بعبارة أخرى ، تمتلك جميع الخلايا البشرية 46 كروموسومًا منقوشًا بجميع وصفات مطبخنا أو & # 8220 كتل بناء & # 8221 (جينات). ومع ذلك ، لا تظهر هذه الوصفات في جميع الخلايا في نفس الوقت. بدلاً من ذلك ، يتم استخدام بعض الوصفات على خلايا معينة ، ويتم استخدام وصفات أخرى على خلايا أخرى.

    ولهذا تختلف الرئة عن العين لأن الوصفات الخاصة بالرئة تحتوي على معلومات عن تكوين الخلايا المتخصصة في التنفس ، والوصفات في العين تفسح المجال لتكوين العضو الذي يسمح لنا بالرؤية.

    بعبارة أخرى ، من خلية غير متمايزة ، تطور فرد كامل بملايين الخلايا المتمايزة التي تشكل هياكل مختلفة للجسم. هذا يعني أنه خلال عملية التطوير ، تخصصت الخلايا.

    وبالتالي، من لحظة الإخصاب إلى ولادة الفرد وطوال حياته / حياتها ، تخضع الخلايا لعملية تمايز أو تخصص خلوي تحت أوامر البرمجة الخلوية المحددة لكل نوع.

      • الخلايا الجذعية متعددة القدرات هي تلك القادرة على تحويل نفسها إلى جميع الأنسجة التي تؤلف كائنًا حيًا ، باستثناء الأغشية الجنينية الإضافية (المشيمة).
      • الخلايا الجذعية متعددة القدرات هي تلك التي يمكن تمييزها أو تحويلها إلى بعض الأنسجة ، لكن ليس كل.
      • الخلايا الجذعية أحادية الجهد هي تلك التي يمكن تحويلها إلى نوع واحد فقط من أنسجة الخلية.

      وماذا يعني كل هذا؟

      الجواب بسيط!

        • هذه يعني أننا إذا تعلمنا كيفية تحفيز هذه الخلايا الجذعية وبرمجتها وإلغاء برمجتها في المستقبل القريب جدًا ، فسنكون قادرين على إنتاج أنسجة علاجية في جميع أنحاء العالم ، وخلايا جديدة ستستعمر وستصلح الأنسجة التالفة أو المريضة ، والأعضاء البديلة والأدوية الجديدة والعلاجية. البروتينات.
        • هذه يعني أننا إذا نجحنا في تطوير طرق جديدة للهندسة الوراثية لاستخدامها في العلاج الجيني ، فسنكون قادرين على تصحيح التشوهات الجينية للخلايا الجذعية قبل أن تخضع للتمايز إلى أنسجة أو أنسجة معينة ، وبالتالي منع الاضطرابات أو التشوهات.
        • وعلاوة على ذلك، هذه يعني أنه إذا تمكنا من تحقيق هذا التحدي بالخلايا الجذعية من أنسجة الفرد الفعلي ، فسنكون قادرين على إصلاح واستعمار جميع الأعضاء أو الأنسجة التالفة بخلايا من المريض الفعلي ، وبالتالي ليس فقط حل المشكلة المهمة المتمثلة في علم المناعة. الرفض للخلايا المانحة ولكن أيضًا تقصير قوائم الانتظار الطويلة للزرع. سيوقف إنتاج الخلايا الجذعية الاتجار غير المشروع بالأعضاء في السوق السوداء.

        هل يمكنك أن تتخيل ما إذا كان بإمكاننا إلغاء برمجة خلية تمت برمجتها بالفعل بدون آثار جانبية أو جانبية وإعادة برمجتها مرة أخرى بما يناسبنا؟ هل & # 8217t يكون رائعًا؟

        هل كل الخلايا متشابهة أم أن هناك أنواعًا مختلفة من الخلايا؟

          • الخلايا الجنينية الخلايا الجذعية.
          • بالغ أو جسدي الخلايا الجذعية.
          • المستحث متعدد القدرات الخلايا الجذعية ، والمعروفة أيضًا باسم خلايا iPS

          كيف تختلف هذه الخلايا الجذعية عن بعضها البعض؟

            • يكمن اختلافهم في القدرة الكامنة (توتالية ، متعددة القدرات ، أحادية الجهد) التي يجب على كل خلية أن تتحول إلى أنواع مختلفة من الخلايا أو الأنسجة التي يتكون منها جسمنا.
            • قدرتهم المختلفة على التجديد الذاتي (لإنتاج نسخ جديدة من أنفسهم)

            تنشأ الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية البالغة أو الجسدية بشكل طبيعي. الخلايا المحفزة هي خلايا اصطناعية أو نمت في المختبر.

            تحدث الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية البالغة أو الجسدية بشكل طبيعي ، من حيث أصلها ، أي أنها نفس الخلايا الجذعية التي تتلقى أسماء مختلفة اعتمادًا على حالة التطور / النضج التي توجد فيها ، وقد تكون: في المرحلة الجنينية ، الجنين ، الطفل ، البالغ ، الجثة. لا يتم تغيير الخلايا أو معالجتها في إعداد معمل. بعبارات بسيطة ، فهم يتبعون مسارهم الطبيعي.

            عندما تكون هذه الخلايا جزءًا من نفس الجنين ، فإنها تسمى الخلايا الجنينية.

            عندما تكون الخلايا الجذعية جزءًا من أنسجة الأجنة والأطفال والبالغين والحبال السرية والمشيمة والجثث ، فإنها تسمى الخلايا الجذعية البالغة أو الجسدية. يحتوي كل نسيج أو عضو في جسمنا البالغ (بعد الولادة) على خزان خلوي من هذه الخلايا وهذه الخلايا تحل محل الخلايا المريضة أو الميتة وتصلح الأعضاء التالفة بشكل طبيعي ، على سبيل المثال عند كسر العظام ، يتم دمجها مرة أخرى عند الجلد أو الجلد. العضلة مصابة ، فهي تلتئم وتتجدد & # 8230 & # 8230 وهذا يحدث مرارًا وتكرارًا.

            يتم التلاعب بالخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (الاصطناعية) ، كما تم الحصول عليها في المختبر عن طريق إلغاء برمجة الخلايا الجذعية البالغة.

            وماذا يمكننا أن نفعل في هذه الأثناء؟

            يجب أن نقوم بالبحث وأن نتعلم كيف نتعرف على كل الأغاني التي تنتجها الخلية لتكوين عضو معين.

            من أين يمكننا الحصول على الخلايا الجذعية للتحقيق وتحقيق أهدافنا؟

            إنه & # 8217s بسيط. يمكن الحصول عليها من:

            الأجنة هي مصدر الخلايا الجذعية الجنينية. للحصول على الخلايا الجذعية الجنينية ، نحتاج أولاً إلى إنتاج الأجنة والسماح لها بالنمو لمدة 5 إلى 7 أيام في المختبر حتى تبدأ في النمو و تتحول إلى الكيسة الأريمية.

            بمجرد أن يتم تحقيق ذلك ، تم تدمير الأجنة ، والخلايا الموجودة بداخلها تُعرف باسم كتلة الخلية الداخلية تتم إزالتها لتنمو في المختبر. تنشأ الخلايا الجذعية من هذه الخلايا التي تم الحصول عليها حديثًا.

            وكيف يمكن إنتاج الأجنة؟

            ليست صعبة. يمكن إنتاج الأجنة في المختبر باستخدام أي من التقنيات التالية:

            التكاثر الجنسي (إخصاب البويضة بواسطة حيوان منوي أو خلية منوية) يستخدم من قبل البشر ، إما بطريقة طبيعية أو مستحثة من خلال استخدام تقنيات التكاثر المساعدة.

            تشمل تقنيات الإنجاب المساعدة التي تمكننا من إنتاج الأجنة في المختبر:

              • طفل انابيب: تقنية تتكون من تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي أو خلية منوية.
              • الحقن المجهري: تقنية تتكون من تخصيب البويضة باستخدام حقن الحيوانات المنوية داخل الهيولى بخلية واحدة فقط من الحيوانات المنوية.

              التكاثر الجنسي يتطلب الحمض النووي من اثنين من المبتدئين. بمعنى آخر ، تحتاج الخلية المنوية إلى دخول البويضة. وهكذا فإن الجنين يتلقى نصف جيناته أو & # 8220recipes & # 8221 من الأب والنصف الآخر من الأم ، على النحو التالي:

              مشاهدة الرسوم المتحركة

              في الوقت الحاضر ، قامت بعض الدول بإضفاء الشرعية على شراء الخلايا الجذعية من الأجنة.

              ومع ذلك ، يجب أن تأتي الأجنة من أزواج خضعوا لتقنيات الإنجاب المساعدة لتحقيق الحمل وليس لديهم أي اهتمام بالأجنة المتبقية.

              هناك دول أخرى تسمح بإنشاء هذا النوع من الأجنة لأغراض البحث.

              بالنظر إلى أن القانون المتعلق بهذا الموضوع يتغير دائمًا ، إذا كنت بحاجة إلى معرفة اللوائح المحددة لبلد معين ، فمن الأفضل البحث عن المعلومات عندما تحتاج إليها في الوقت الفعلي.

              نقل نووي هو شكل من أشكال التكاثر غير المستخرج لا يزال قيد البحث. في هذه الحالة ، لا يتشكل الجنين من الاتحاد بين البويضة والحيوانات المنوية ، ويتكون من أي خلية نواة في الجسم (أو خلية جسدية) من فرد ، سواء أكان ذكرًا أم أنثى.

              في هذه التقنية يتم إخراج نواة هذه الخلية وزرعها في بويضة غير مخصبة منها النواة التي تحتوي على كل كروموسوماتها أو & # 8220recipe books & # 8221 (DNA).

              مشاهدة الرسوم المتحركة

              نظرًا لأن الخلايا تتبع فقط الأوامر المستمدة من كروموسوماتها أو كتب وصفاتها ، بغض النظر عن أصلها ، يتم تحفيز البويضة المعاد بناؤها لبدء التطور كجنين.

              من فضلك ، لاحظ أنه في هذه الحالة ، جميع كتب الوصفات & # 8220 & # 8221 للجنين ، مع جميع الوصفات أو الجينات المختلفة ، ستأتي من خلية واحدة من فرد واحد.

              وبالتالي ، فإن ما نقوم به في الواقع هو استنساخ الفرد الفعلي الذي تبرع بخليته. بمعنى آخر ، سنحصل على جنين مستنسخ (متطابق وراثيًا) للمريض أو الفرد الذي تبرع بخلية جسمه.

              البحث في هذا المجال قانوني في بعض البلدان مثل المملكة المتحدة وسنغافورة. إنه & # 8220 التسامح & # 8221 في بعض البلدان الأخرى مثل بلجيكا أو الولايات المتحدة أو فرنسا ، لكنه محظور تمامًا في ألمانيا والنرويج وإسبانيا.ومع ذلك ، يتم تغيير القوانين المتعلقة بهذا الموضوع باستمرار ، وبالتالي ، إذا كنت بحاجة إلى التعرف على قانون بلد معين ، فيجب عليك البحث عن هذه المعلومات في الوقت الذي تحتاج إليه وفي الوقت الفعلي.

              التولد هي طريقة للتكاثر غير الخاضع للبحث لا تزال قيد البحث ، يسمح بتكوين أجنة من الحمض النووي لسلف واحد ، وهو في هذه الحالة بويضة المرأة.

              تخضع البويضة غير الملقحة لسلسلة من المحفزات الكهربائية أو الحرارية أو الكيميائية ، وبعد ذلك يتصرف وكأنه قد أُخصب فيكون الجنين من بويضة الأم فقط.

              مشاهدة الرسوم المتحركة

              بمجرد أن نحصل على الجنين واعتمادًا على استخدامه النهائي ، يمكننا الاختيار بين نوعين من الاستنساخ:

              الغرض من الاستنساخ التناسلي هو زرع الجنين المستنسخ في رحم المرأة بهدف تكوين فرد (إنسان).

              الاستنساخ التناسلي أو الازدواجية للإنسان ممنوع إطلاقا ، بغض النظر عن العملية المستخدمة للحصول على الجنين: التكاثر الجنسي أو النقل النووي أو التوالد العذري.

              لا ينطبق الاستنساخ التناسلي حاليًا على الأجنة البشرية التي تم الحصول عليها عن طريق النقل النووي أو التوالد العذري ، منذ ذلك الحين هذه التقنيات قيد التحقيق وهناك العديد من البلدان حيث يتم حظر استخدامها.

              نقل نووي

              التوالد العذري

              على أي حال ، هناك عدد من المجموعات التي تدعي أنها استنسخت إنسانًا باستخدام النقل النووي. أصبح استنساخ الحيوانات عن طريق النقل النووي للخلايا الجسدية أو خلايا الجسم حقيقة واقعة منذ ولادة النعجة دوللي في عام 1997 (في حالة دوللي ، جاءت الخلايا الجسدية أو الجسدية من الغدة الثديية لأغنام عمرها ست سنوات أكبر منها). بعد ذلك ، تم الحصول على حيوانات أخرى من خلال الاستنساخ التناسلي: الأبقار ، القرود ، الفئران ، إلخ.

              في هذه الحالة، بدلاً من الزرع في الرحم ، ينمو الجنين لبضعة أيام في المختبر في ظل ظروف خاصة حتى تصل إلى درجة التطور الكافية. عندما يصل الجنين إلى هذه المرحلة يمكن أن تنمو الخلايا الموجودة بداخله (المعروفة باسم كتلة الخلية الداخلية). الخلايا الجذعية التي تنشأ من هذه الكتلة الخلوية الداخلية قادرة - باستخدام التكنولوجيا المناسبة - على التحول إلى خلايا علاجية قابلة للزرع لعلاج الأمراض وتوليد أعضاء بديلة.

              عرض الرسوم المتحركة للتكاثر الجنسي مشاهدة الرسوم المتحركة للتحويل النووي مشاهدة الرسوم المتحركة التوالد العذري

              الاستنساخ العلاجي باستخدام النقل النووي تمكن من الحصول على خلايا جذعية متطابقة وراثيا مع تلك الخاصة بالفرد الذي تبرع بخلية الجسم.

              بمعنى آخر ، يصبح المتلقي المستقبلي لعملية الزرع متبرعًا له.

              بالنسبة للفرد المصاب ، قد يعني هذا الحصول على مصدر غير محدود من الأنسجة المتوافقة تقريبًا مع الأنسجة المناسبة للزرع ، وبالتالي تجاوز إمكانية الرفض المناعي.

              علاوة على ذلك ، إذا كان لهذه الخلية أي تغيير جيني ، يمكن علاج الحالة قبل استنساخها باستخدام تقنيات العلاج الجيني والأنسجة السليمة المشتراة من الخلية الأصلية & # 8220 التي تم إصلاحها & # 8221.

              دعونا نتذكر أن كل هذه التقنيات لا تزال قيد البحث.

              يطرح استخدام كل هذه التكنولوجيا عدة معضلات أخلاقية ومعنوية.

              لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة الروابط ذات الصلة بهذا الموضوع.

                • الخلايا الجرثومية الجنينية يتم الحصول عليها من الأجنة والأجنة الذين تتراوح أعمارهم بين 5-10 أسابيع ، من بنية تشريحية تعرف باسم قمة الغدد التناسلية. في ظل الظروف العادية ، ستعطي هذه الخلايا البويضات والحيوانات المنوية أثناء الحياة الخصبة للفرد.
                • الكبار أو الخلايا الجذعية السمية هي تلك التي تم الحصول عليها من بقايا أنسجة الجنين في أي عمر. الخلايا الجذعية البالغة التي يتم الحصول عليها من أنسجة الجنين لديها احتمالية أقل من الخلايا الجذعية الجنينية لأنها في مرحلة متقدمة من التمايز. ومع ذلك ، فإن النتائج التي تم الحصول عليها حتى الآن بهذه الخلايا مشجعة.

                تشير بعض التجارب إلى أن زرع الخلايا العصبية المأخوذة من الأجنة البشرية له تأثير علاجي في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون ، مع انخفاض ملحوظ في الأعراض لدى المرضى المعالجين. ومع ذلك ، فإن الحصول على الأنسجة العصبية للجنين أو أنسجة الجنين بشكل عام محدود للغاية ، لذلك هناك العديد من المجموعات المضادة للإجهاض التي تعارض تمامًا الحصول على هذا النوع من الخلايا من أجل منع العديد من النساء من تحريضهن على إجهاض أجنة صحية فقط من أجل من أجل الحصول على هذه المناديل ثم بيعها في السوق السوداء غير الشرعية.

                لقد ثبت مؤخرًا أن السائل الأمنيوسي يحتوي على الخلايا الجذعية الجنينية الوسيطة، على غرار الخلايا الجذعية الجنينية. وهذا يعني أن الخلايا الجذعية متعددة القدرات ، والتي يمكن أن تصبح ، تحت المحفزات المناسبة ، خلايا إصلاح مستقبلية لأنسجة الجسم المختلفة.

                في الوقت الحالي ، تعد الإمكانات في هذا المجال البحثي هائلة ، كما هو موضح أدناه:

                  • هذه الخلايا أإعادة تشبه إلى حد بعيد الخلايا الجذعية الجنينية من حيث قدرتها على النمو والتمايز مع الميزة الإضافية التي تم تطويرها مرة واحدة لا يخلقون الأورام.
                  • إذا لزم الأمر ، إذا تم اكتشاف جنين مريض أثناء الحمل ، يمكن استخراج هذه الخلايا من السائل الأمنيوسي ، أعيد برمجتها واستخدامها أثناء الحمل لمنع تقدم المرض وإذا لم يكن ذلك ممكنًا ، فسيكونون جاهزين وجاهزين بالفعل لوقت ولادة الطفل.
                  • بالإضافة إلى هذه الخلايا لن تشكل أي مخاطر مناعية للطفل المولود من هذا الحمل ، حيث تأتي هذه الخلايا من مشيمة الجنين والسائل الأمنيوسي.
                  • يمكن لهذه الخلايا يتم تخزينها أيضًا في بنوك الخلايا ، مثل الخلايا الجذعية التي تنشأ من الحبل السري ، وتشكل احتياطيًا من الأنسجة المتوافقة مناعياً للاستخدام من قبل سكان العالم.
                  • ولن تكون هناك مشكلة من وجهة نظر أخلاقية ، لأن استخدامها لا ينطوي على تدمير الجنين وهناك دراسات تظهر أنه يمكن الحصول على هذه الخلايا أيضًا من المشيمة بعد الولادة ، إلى جانب السائل الأمنيوسي.

                  أجريت تجارب مبكرة على هذه الخلايا بالفعل على الفئران.

                  الدم من الحبل السري هو مصدر الكبار أو الخلايا الجذعية السمية.

                  لا يشكل شراء هذه الخلايا أي معضلة قانونية أو أخلاقية ويتم الحصول على نتائج جيدة من خلال استخدامها.

                  يتم الحصول على الخلايا الجذعية الجسدية أو البالغة عن طريق ثقب وريد الحبل السري خلال أول 15 دقيقة بعد ولادة الطفل.

                  نظرًا للإمكانات العلاجية الكبيرة لهذه الخلايا لسكان العالم وكذلك للمتبرع وعائلته ، ندعوك لزيارة صفحات الويب ذات الصلة من خلال النقر على روابطها حتى تتمكن من التقييم.

                  خلايا من الحبل السري هي مصدر للخلايا الجذعية للبالغين أو الخلايا الجذعية.

                  يتكون هذا النسيج من أنواع مختلفة من الخلايا التي قد يكون لها استخدامات محتملة مختلفة ، وكلها في مرحلة البحث.

                  الخلايا التي تنشأ من أنسجة المشيمة هي مصدر للخلايا الجذعية للبالغين أو الخلايا الجذعية.

                  كل هذه الخلايا في مرحلة التحقيق.

                    • وهي موجودة في العديد من أنسجة البالغين (نخاع العظام والدم والقرنية وشبكية العين والدماغ والعضلات الهيكلية واللثة والكبد وظهارة الجلد والظهارة من الجهاز الهضمي والبنكرياس والأنسجة الدهنية) ويتم اكتشاف أنسجة جديدة باستمرار.
                    • هم مسؤولون عن تنوع الأنسجة المعرضة للإجهاد والتجدد المستمر ، مثل الجلد والدم (نخاع العظام) والغشاء المخاطي المعوي والدماغ والأنسجة الدهنية ، إلخ.
                    • يلعبون دورًا في تجديد الأنسجة التالفة.
                    • لديهم خصائص أكثر مما كان يعتقد في البداية ، من بين هذه ، اللدونة ، والقدرة على إنتاج أنواع مختلفة من الأنسجة عندما يتم عزلها عن الأنسجة التي تشكل جزءًا منها وتخضع للمحفزات الصحيحة.

                    ما هي الخلايا المستحثة متعددة القدرات؟

                    الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSC) هي خلايا بالغة خضعت لإعادة البرمجة الجينية لإعادتها في الوقت المناسب إلى المراحل المبكرة من التطور وتحويلها إلى حالة مشابهة لما كانت عليه عندما كانت خلايا جذعية جنينية ، وبالتالي إجبارها على التعبير. نفس الجينات ونفس العوامل التي عبروا عنها في ذلك الوقت.

                    ماذا يعني أنه تمت إعادة برمجتها أو عدم تمايزها إلى حالة مشابهة لتلك التي كانت عليها عندما كانت خلايا جذعية جنينية؟

                    الجواب سهل ، فلنراجع معرفتنا ونحدّثها:

                    1) نعلم أنه في وقت الإخصاب عندما تتحد البويضة والحيوانات المنوية ، تتشكل البويضة وتبدأ في الانقسام حتى يتم تكوين فرد كامل.


                    مشاهدة الرسوم المتحركة

                    2) نعلم أن الخلايا الناشئة عن الانقسامات الخلوية الأولى التي تحدث في الجنين لديها القدرة على التحول إلى أي نسيج في الجسم. ثم ، بالتدريج ، عندما يبدأون في التمايز إلى نسيج معين ، يبدأون في فقدان هذه الخاصية.


                    مشاهدة الرسوم المتحركة

                    لذا ، سوف تتفق معي في ذلك الخلية متخصصة أو مبرمجة، صيح؟

                    حسنًا ، الآن ، لنفعل ذلك بشكل عكسي:

                    دعونا نعيد برمجة خلية البالغين التي أصبحت متخصصة بالفعل في نسيج معين ، وإعادتها في الوقت المناسب إلى مرحلة EMBRYONIC STEM CELL حيث كان لديها القدرة على أن تصبح أي نسيج في جسم الإنسان. هل فهمتها؟

                    حسنًا ، ها هو! هذه الخلية التي قمنا بإزالتها حسب الرغبة هي ما نسميه الخلية المستحثة متعددة القدرات (iPSC).

                    ولماذا نحن مهتمون بالحصول على هذه الخلايا؟

                    حسنًا ، لأننا سنكون قادرين على ممارسة الطب التعويضي أو التجديدي "حسب الطلب" ، وهذا هو الطب "المخصص والمخصص".

                    تخيل شخصًا أصيب بنوبة قلبية. حسنًا ، من أي من خلايا الفرد البالغ (الجلد والعضلات وما إلى ذلك) ، وباستخدام التقنيات المناسبة ، يمكن إرجاع هذه الخلايا في الوقت المناسب للحصول عليها في مرحلة التطور حيث كانت قادرة على إنتاج خلايا القلب. بمجرد تحقيق هذا الهدف ، سنتمكن من الحصول على أكبر عدد ممكن من الخلايا الاحتياطية لإصلاح قلب الشخص المذكور.

                    وسنكون قادرين على فعل الشيء نفسه مع جميع الأعضاء والأنسجة التي يتكون منها جسم الإنسان.

                    بعبارة أخرى ، من الخلايا البالغة لفرد معين ، سنكون قادرين على إلغاء برمجة وإعادة برمجة خلايا الفرد نفسه ، وبالتالي الحصول على خلايا لها القدرة على أن تصبح الأنسجة المحددة التي نهتم بها أو نحتاج إليها للمساعدة في علاج هؤلاء الأفراد. حالة مرضية.

                    وما هي مزايا هذه الخلايا على الخلايا الجذعية الأخرى الموجودة؟

                    لأن هذه الخلايا هي خلايا من الفرد الفعلي ، فلن يكون هناك رفض مناعي. والأهم من ذلك ، أن أصل هذه الخلايا لا يثير أي قضايا أخلاقية ، لأنه من أجل الحصول على الخلايا الجذعية الجنينية ، يتم تدمير الأجنة.

                    ما هو التطبيق السريري لهذه الخلايا في الوقت الحاضر؟

                    لا يوجد تطبيق سريري حاليًا حيث لا يزالون في مرحلة الفحص. قبل استخدام هذه الخلايا في المرضى ، يجب أن نتأكد تمامًا من أنها تلبي جميع معايير السلامة الضرورية ، مثل أنها لا تسبب السرطان أو الأمراض الأخرى التي تسببها التغيرات أو الطفرات التي قد تحدث أثناء هذه العملية.

                    من غيره يمكنه الاستفادة من العمل أو إجراء الأبحاث على هذه الخلايا؟

                    المختبرات ، حيث سيكونون قادرين على اختبار فعالية الأدوية مباشرة على الخلايا الحية من مزارع الخلايا.

                    الباحثون الخلويون والجزيئيون ، لأن كل هذه الاستراتيجيات تفتح أبوابًا جديدة لتعلم كيفية برمجة الخلايا وإلغاء برمجتها وإعادة برمجتها لإصلاح أنسجة الجسم التالفة أو إدخال ميزات جديدة في الخلايا بحيث تعبر عن الخصائص التي قد نهتم بها .

                    منذ متى هذه الخلايا موجودة؟

                    تم الإبلاغ عن iPSC المستحث في الفئران لأول مرة في عام 2006.
                    تم الإبلاغ عن iPSC المستحث في البشر لأول مرة في عام 2007.

                    إذا كنا سنطرح على أنفسنا السؤال & # 8220 ، أي الخلايا الجذعية من جميع الخلايا الجذعية الموجودة حاليًا هي الأفضل لأغراضنا؟ & # 8221 الإجابة في هذه اللحظة يجب ألا تكون موجودة.

                      • في الوقت الحاضر هناك أسئلة أكثر من الإجابات. يجب أن نتذكر أن علم الأحياء التطوري وهندسة الأنسجة هما من العلوم التي بدأت للتو في دراستها ولا يزال هناك الكثير لنتعلمه.
                      • لا أحد يعرف على وجه اليقين ما هي إمكانات الخلايا الجذعية عندما تتعرض للمحفزات المناسبة.
                      • إن الدفاع عن أي نوع معين من الخلايا مليء بالمصالح الخاصة من جانب أولئك الذين يدافعون عنها بغض النظر عن الوسائل أو النظام المستخدم.
                      • يمكن أن تكون هذه الخلايا مفيدة جدًا في العديد من خطوط البحث. ربما خلايا جذعية معينة لبحث معين؟

                      في ضوء ما سبق ، قد يبدو من الحكمة في هذا الوقت الاستماع إلى جميع الآراء وتقييمها واحترامها ومواصلة إجراء البحوث في جميع المجالات بحثًا عن الحقيقة. وبمجرد أن نعرف أين نحن ، حدد الاتجاه الذي نسير فيه. عند القيام بذلك ، يجب ألا ننسى أن تطبيق التقنيات العلمية المتاحة يجب أن يكون دائمًا صحيحًا من وجهة نظر أخلاقية. إن التأكد من الامتثال لهذه المدونة الأخلاقية هو مسؤولية الولايات المتحدة كلها.

                      نظرًا لأنه يتم إجراؤه بالفعل مع الخلايا الجذعية من الحبل السري ، يمكن تخزين كل هذه الخلايا في بنوك الخلايا التي تم إنشاؤها لهذا الغرض ، مما يشكل احتياطيًا عالميًا من الأنسجة المتوافقة مناعياً لعامة السكان.

                      في الوقت الحاضر ، يعتبر استخدام الأجنة موضوع نقاش بين مختلف المجتمعات الدينية والعلمية والسياسية ، لأنه من وجهة نظر أخلاقية & # 8220 ، يؤدي استخدام الأجنة إلى تدميرها & # 8221 واستخدام أنسجة الجنين قد يحفز العديد النساء لإجراء عمليات إجهاض لأجنة صحية بقصد شراء هذا النوع من المواد.

                      ما يجب أن يظل واضحًا هو أنه خلال فترة التعلم هذه ، يجب أن نأخذ عناية كبيرة عند مواجهة الإمكانات الهائلة لهذه التقنيات. يمكن أن يكون لثلاثية & # 8220-trial-error ، ونجاح التجربة ، والتدابير التصحيحية & # 8221 ، عواقب لا يمكن التنبؤ بها على البشرية ، مما يؤثر علينا من نواحٍ عديدة.

                      أسئلة ذات صلة

                      الاستنساخ هو تقنية معملية تستخدم للحصول على مجموعة من الخلايا المتطابقة من خلية أولية.

                      يمكن أن يحدث الاستنساخ بطريقة طبيعية أو مستحثة. مثال على الاستنساخ الطبيعي في التكاثر البشري هو التوائم المتطابقة. يحدث هذا عندما تنقسم البويضة الملقحة إلى قسمين ، ثم يتم اشتقاق الجنين من كل من النصفين.

                      مثال على الاستنساخ المستحث هو عندما يتم استفزاز العملية الموصوفة سابقًا خارجيًا في بيئة معملية. لطالما استخدم الأطباء البيطريون هذه التقنية لسنوات عديدة للحصول على حيوانات مستنسخة أقوى وأكثر إنتاجية.

                      في عام 1997 ، تم تطوير نظام للحصول على الحيوانات المستنسخة من الخلايا الجسدية للحيوانات البالغة. كانت هذه هي المرة الأولى التي يولد فيها شاة دون مساهمة الأب. تتكون هذه الطريقة كنقل نووي من أخذ نواة خلية من حيوان حي ، ثم يتم زرعها في بويضة استنفدت نواتها والحمض النووي الموجود فيها.

                      نظرًا لأن الخلايا تتبع فقط الأوامر الصادرة عن حمضها النووي دون مراعاة أسبقيتها ، فإن النتيجة النهائية كانت خروفًا يُدعى دوللي ، وهو خروف مماثل لشاة تكبرها بست سنوات. هذه التكنولوجيا جديدة جدًا وفي مرحلة تجريبية.

                      في الآونة الأخيرة ، تم تطوير حيوانات أخرى أيضًا باستخدام طريقة الاستنساخ هذه: الفكوك والقرود والفئران.

                      يعني الاستنساخ العلاجي توظيف المعرفة المكتسبة من كل تقنيات الاستنساخ هذه للحصول على الخلايا الجذعية (أي الخلايا الكاملة القدرات) التي يتم تحويلها إلى خلايا علاجية قابلة للزرع لعلاج الأمراض عن طريق تجديد الأنسجة والأعضاء المتدهورة.

                      جميع الخلايا في مرحلة التحقيق. كثير منهم في الواقع في تجارب سريرية ، لكن لا يمكن استخدامها لأغراض علاجية عند البشر. الخلايا التي لا يمكن استخدامها بعد لهذه الغاية تشمل:

                        • الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات. في الوقت الحاضر ، يصعب الحصول على هذه الخلايا وتعدد استخداماتها - أي. لا تزال احتمالية أن تصبح في يوم من الأيام أنسجة مختلفة دون إنتاج أورام أو أمراض ثانوية للطفرات التي قد تكون اكتسبوها أثناء عملية التلاعب التي تعرضوا لها - لا تزال قيد التحقيق. شيء واحد هو أن هذه الخلايا في حالتها الطبيعية داخل جسم الإنسان كجزء من عملية النضج ، وشيء آخر مختلف هو أن نرى كيف تتصرف عندما تغادر موطنها الطبيعي ، يتم التلاعب بها من قبل الباحثين في المختبر ، وإعادة تقديمها في جسم الانسان.
                        • خلايا من الخلايا الجذعية البالغة من: أنسجة ما بعد الولادة ، السائل الأمنيوسي ، أنسجة الحبل السري وأنسجة المشيمة.

                        الخلايا التي يمكن استخدامها علاجيًا في البشر بالفعل ، على الرغم من حقيقة أن الدراسات البحثية لا تزال جارية ، هي خلايا جذعية بالغة من دم الحبل السري ، نظرًا لأن هذه الخلايا ، بمجرد وصولها إلى بنك دم الحبل السري ، تكون جاهزة تقريبًا للزرع بسرعة إلى حد ما. تُستخدم هذه الخلايا حاليًا لعلاج أكثر من 80 مرضًا متعلقًا بأنواع مختلفة من السرطان وأمراض الدم والاضطرابات المناعية والتمثيل الغذائي. هناك العديد من الدراسات البحثية الجارية لدراسة هذه الأمراض.

                        لمزيد من المعلومات ، يمكنك التحقق من الروابط التالية:

                          • نظرا لسهولة جمع هذه الخلايا.
                          • بسبب خصائصها من حيث إمكاناتها. تقع هذه الخلايا في منتصف الطريق بين الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية البالغة. إنها لا تطرح أي قضايا أخلاقية ، وعندما نتأكد من كيفية عملها ، فإنها ستصبح خزانًا للأنسجة المتوافقة مع تراث البشرية.

                          يتم بالفعل استخدام الخلايا الجذعية من دم الحبل السري المودعة في بنوك الخلايا العامة بهذه الطريقة. يتم استخدام تلك الموجودة في البنوك الخاصة لعائلة معينة ينتمون إليها ، مع إمكانية أن تكون مفيدة أيضًا لأقرب الأقارب المرتبطين بالدم.

                          لمزيد من المعلومات ، يمكنك التحقق من الروابط التالية:

                          تقرير مشترك من لجنة أخلاقيات البيولوجيا الإسبانية واللجنة الوطنية للأخلاقيات في علوم الحياة في البرتغال
                          http://www.comitedebioetica.es/documentacion/docs/bancos-de-sangre-tejido-cordon-umbilical-cbe-cnecv.pdf

                          إنه شكل من أشكال النقل النووي لا علاقة له بالاستنساخ ويسمح للنساء المصابات بأمراض بسبب اضطرابات الميتوكوندريا بإنجاب أطفال أصحاء.

                          الميتوكوندريا هي هياكل صغيرة موجودة في سيتوبلازم الخلية خارج النواة التي تنتج الطاقة.

                          في وقت الإخصاب ، كل الميتوكوندريا التي نرثها تأتي من أمنا. والحيوانات المنوية للأب لا توفر أي منها.

                          عندما تكون الميتوكوندريا غير طبيعية (متحورة) ، تنقلها النساء إلى ذريتهن مسببة أمراض الكبد والكلى والدماغ.

                          لمنع حدوث ذلك ، يقوم فريق من جامعة نيوكاسل بتطوير طريقة يتم فيها استخدام بويضة المتبرع ، وبويضة المرأة المصابة ، والسائل المنوي للشريك.

                          يتكون الإجراء من:
                          نقل نواة بويضة المرأة المصابة إلى نواة بويضة المتبرع التي تكون الميتوكوندريا الخاصة بها طبيعية والتي أزيلت نواتها من قبل.

                          عندما يكون هناك ظلم ، لا يوجد عالم سعيد وأي شيء يساء تطبيقه يولد الظلم.

                          لن يكون "العالم الجديد الشجاع" ممكنًا إلا عندما نتحمل جميعًا المسؤولية بحرية عن أفعالنا ونشكل جبهة مشتركة للوصول إلى عافية عالمية كاملة.عندما ننظر إلى الخير والشر لكل موقف وكل تقدم. عندما نقوم بالتقييم والمناقشة من العديد من وجهات النظر المختلفة (كلما كان ذلك متعدد التخصصات ، كان ذلك أفضل) ما هي المخاطر أو الفوائد التي يمكن جلبها لنا وما يناسبنا بشكل أفضل ، ليس بشكل فردي ولكن عالميًا.

                          تمت مناقشة هذا الموضوع على نطاق واسع في العديد من الكتابات والأفلام ، بما في ذلك:

                          "عالم جديد شجاع" لألدوس هكسلي & # 8211 1932 (بدلاً من تحسين النسل ، أشار المؤلف إلى أهوال التكييف الاجتماعي المتطرف). في الوقت الحاضر ، قراءة هذا الكتاب مثيرة للاهتمام من منظور تقنيات الاستنساخ والحمض النووي.

                          لا تدعني اذهب عن طريق Kazuo Ishiguro.

                          كفى: البقاء بشراً في عصر الهندسة ، بيل ماكيبين - 2003

                          50 فكرة جينية تحتاج حقًا إلى معرفتها ، مارك هندرسون & # 8211 2010

                          أفلام ذات صلة:

                          عالم شجاع جديد.
                          جاتاكا.
                          حديقة جوراسيك.
                          اليوم السادس.
                          الجزيرة. تعدد.
                          حرب النجوم: هجوم المستنسخين
                          الأولاد من البرازيل.

                          لا يمكن وقف التطور والتقدم في عالم حر وعادل ما لم تحدث كارثة عالمية.

                          ماذا نستطيع فعل هو أن نتحمل المسؤولية عن أفعالنا من خلال إعلامنا بشكل صحيح وإبقاء أعيننا مفتوحة على مصراعيها & # 8221 (غير مغلق ، فقط لأن عدم النظر أكثر راحة). بهذه الطريقة ، عندما يحين الوقت ، سنكون مستعدين جيدًا للتعبير بحرية عن الاتجاه الذي نريد أن نسلكه والعالم الذي نريد أن نتركه في أعقابنا ، دون أن يتلاعب بنا أحد.

                          قد يؤدي نسيان مسؤوليتنا الفردية كجزء لا يتجزأ من الكل العام إلى ارتكاب أخطاء كبيرة.

                          تم توثيق ظهور "خطأ التوقف عن التفكير" بشكل جيد في فيلم الفيلسوفة حنا أرندت ، 2013 ، وهو انعكاس ممتاز على تفاهة الشر ، استنادًا إلى كتابها إيخمان في القدس. استنتاجات هذه الفيلسوفة الألمانية في خطابها الأخير الرائع لا تترك أي شخص غير مبال لأنها ممتازة للموضوع الذي نطرحه ، والجهل والتلاعب غير مقبول بالوسائل المتاحة حاليًا للتحقيق والتأمل والنقاش. يجب أن نستخدم هذه الهدية الرائعة التي أعطيت لنا & # 8220 لنتعلم كيف نفكر بأنفسنا & # 8221 وقت غياب أو تخدير التفكير غير مقبول حاليًا. مستقبلنا يسير يدا بيد مع حاضرنا.

                          ولا تنس أبدًا "ما قد يكون ممكنًا تقنيًا قد لا يكون مقبولًا من الناحية الأخلاقية".

                          الخلايا الجذعية هي الخلايا التي تشكلنا منها وأصبحت فيما بعد خلايا احتياطية تشكل جزءًا من أنسجتنا وتساعدنا في الحفاظ على أجسامنا وإصلاحها.

                          سنذهب من 1 إلى 100:

                          & # 82201& # 8221 تعني نقطة البداية ، أي عندما تتحد البويضة والحيوانات المنوية وتنشأ الخلية الأولى & # 8220 & # 8221. الآن ، انتبه جيدًا ، ستبدأ هذه الخلية الأولى في الانقسام ملايين المرات لتشكيل كائن حي كامل ، أي الخلية الأولى لديها الكل إمكانية تطور الفرد المستقبلي وتوليد جميع أنواع الخلايا المختلفة التي تصبح فيما بعد جزءًا من جسم الفرد.

                          ال "100"تتويجًا لهذه العملية ، أي أنه الوقت الذي نولد فيه ، متخصص، كائن حي متطور وكامل.

                          علاوة على ذلك ، كيف يمكن أن ينتهي المطاف بفرد لديه حوالي 220 نوعًا مختلفًا من الخلايا بالتطور من خلية واحدة؟

                          بسهولة تامة في الواقع! لخلية عند النقطة "1"للوصول إلى النقطة"100"، يجب أن يمر بسلسلة من المراحل المتسلسلة لتوفير"يحد"المحفزات من حيث قدرتها (إمكانية التحول إلى أنسجة متعددة) لمساعدتها على التحول إلى نسيج معين.

                          من خلال جمعها كما يتم إنتاجها. لذلك لدينا خلايا جذعية من الأجنة أو السائل الأمنيوسي أو الدم أو الأنسجة من الحبل السري أو المشيمة أو الأنسجة البالغة أو الجثث.

                          أو عن طريق توليدها من أي خلية في أجسامنا ، باستخدام عملية عكسية ، على عكس ما تم وصفه في السؤال السابق. هذا هو الرجوع للخلف من 100 إلى 1 ، وباستخدام الهندسة الوراثية والأنسجة التي تمكننا من "إلغاء البرمجة"حتى يتم تحقيق المستوى الذي يناسبنا - استنادًا إلى الغرض الذي يتم استخدام العملية من أجله. هذه هي ما يسمى بـ iPS أو "الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات".

                          الجواب من وجهة نظر المرض والمعاناة البشرية نعم.

                          الهدف من الطب التجديدي هو إصلاح الأنسجة الموجودة خلل (الحوادث التي تصيبني بشلل ثلاثي ، أخطاء وراثية تساهم في تطور السرطان ، وعلاج أمراض العضلات التي تقيدنا على كرسي متحرك ، وما إلى ذلك) أو شيخوخة (الأمراض التنكسية: باركنسون ، الزهايمر ، آفات عظام العمود الفقري المؤلمة والمثبتة للغاية ، فقدان الرؤية المركزية مثل الضمور البقعي ، إلخ) حتى نتمكن من الحفاظ على حياة كريمة وصحية حتى نهاية أيامنا هذه.

                          نعم. بالطبع يمكن ذلك.

                          علم الوراثة ، كما هو الحال مع كل شيء آخر في الحياة ، هو فرصة وتهديد في نفس الوقت ، كل هذا يتوقف على كيفية استخدامنا لها.

                          تجعلك النار دافئة ، لكنها يمكن أن تحرقك أيضًا.

                          التقنيات الجينية لها ما يبررها أخلاقيا عندما تستخدم لمكافحة الأمراض والمعاناة ، لأنها ستسمح بإطالة متوسط ​​العمر المتوقع.

                          التقدم لا يمكن إيقافه ، & # 8220 نحن نعرف أين يبدأ البحث ولكن لا ينتهي أبدًا أو أين قد يقودنا & # 8221. لا يزال العديد من ميراث أينشتاين قيد التطوير الكامل والعديد من الموروثات الأخرى جزء من حياتنا بالفعل: نظرية النسبية ونظام تحديد المواقع العالمي (GPS) ، بغض النظر عما إذا كنا نفهم الصيغ الرياضية ومفاهيم الفضاء والضوء والزمان أم لا. في مجال الفيزياء النووية ، يمكن استخدام انقسام اليورانيوم 235 عن طريق القصف البطيء للنيوترونات لإنتاج تيار كهربائي وكذلك لإنتاج قنبلة ذرية.

                          ومع ذلك ، لا يمكن إيقاف هذا ، فلا يمكن للمجتمع أن يعمل على أساس الحظر والجهل ولكن بناءً على المعرفة الواضحة والتوافقية المتاحة للجميع من خلال حكومات الكواكب والقوانين الاجتماعية العادلة والحكيمة التي تقدر الاستقرار والتوازن والسلام العالمي ككل.

                          يبحث الجميع عن نفس الشيء: السلام والاستقرار والكرامة والسعادة.

                          بدون العلم الأساسي ، لا يوجد ابتكار أو تطوير لاحق ، تمتلئ مستشفياتنا بالأشخاص الذين يعانون ، كما أن معدل انتشار الأمراض الشديدة في عموم السكان مرتفع للغاية.

                          إذا كان لدينا طرق أو نعمل على تطويرها لتحقيق هذا التطور ، فسيكون من السخف عدم استخدام هذه التكنولوجيا.

                          دعونا نستيقظ ونتحمل المسؤولية. لقد تحركت الإنسانية منذ فترة طويلة بأنماط عفا عليها الزمن بالفعل ويجب أن ينتهي هذا. لسنا أبدية رحلتنا الكوكبية لها يوم وصول ويوم مغادرة. في ظل هذا المنظور ، يجدر بنا أن نسأل أنفسنا & # 8220 لماذا نستمر في امتلاك أنماط خاطئة لم تعد تعمل وتولد المعاناة؟ هل من الضروري الاستمرار في الانخراط في الحروب؟ ماذا يكمن تحتها؟ لماذا نسمح لمصالح الأقلية بتدمير الأغلبية؟ ماذا عن الهجرة البشرية ومعسكرات الاعتقال؟ هل الكثير من المعاناة ضروري؟ هل هذا هو الإرث والتعليم الذي نريد تركه لخلفائنا؟

                          علاوة على ذلك ، دعونا نبدأ في طرح الأسئلة على أنفسنا "كيف يمكننا أن نجعل كوكبنا ملاذاً من السلام والوئام؟" لماذا لا نبدأ ، مرة واحدة وإلى الأبد ، في بناء هذا العالم الجديد الشجاع الذي يتوق إليه ويصفه في تاريخ البشرية جميع الثقافات التي نعرفها ، حيث يقرر الجنس البشري ، صاحب المعرفة والقوة التي يتم توليدها ، أخيرًا الاستفادة من ويختار العيش بسلام وانسجام مع كل ما يحيط بنا.

                          ستجد هنا العديد من الروابط التي قد تساعدك على فهم مغنطة المشكلة المعروضة هنا.


                          كيف يختلف الاستنساخ التكاثري عن أبحاث الخلايا الجذعية؟

                          العمل الأخير والحالي على الخلايا الجذعية الذي تم تلخيصه بإيجاز أدناه ومناقشته بشكل كامل في تقرير حديث من الأكاديميات الوطنية بعنوان الخلايا الجذعية ومستقبل الطب التجديدي [11] ليس له علاقة مباشرة بالاستنساخ البشري التناسلي. ومع ذلك ، فإن استخدام خطوة أولية مشتركة & # x02014 تسمى إما زرع نووي أو نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) & # x02014 قد دفع الكونجرس إلى النظر في مشاريع قوانين لا تحظر الاستنساخ البشري التناسلي ولكن أيضًا مجالات معينة من أبحاث الخلايا الجذعية. الخلايا الجذعية هي الخلايا التي لديها القدرة على الانقسام بشكل متكرر وتنتج خلايا متخصصة وخلايا جذعية أكثر. بعضها ، مثل بعض خلايا الدم والدماغ الجذعية ، يمكن الحصول عليها مباشرة من البالغين [12-19] والبعض الآخر يمكن الحصول عليه من الأجنة قبل الزرع. تسمى الخلايا الجذعية المشتقة من الأجنة بالخلايا الجذعية الجنينية (الخلايا الجذعية الجنينية). يقدم التقرير المذكور أعلاه من الأكاديميات الوطنية وصفاً مفصلاً للحالة الراهنة لأبحاث الخلايا الجذعية [11].

                          تسمى الخلايا الجذعية الجنينية أيضًا بالخلايا الجذعية متعددة القدرات لأن نسلها يشمل جميع أنواع الخلايا التي يمكن العثور عليها في جنين ما بعد الانغراس والجنين والكائن الحي المتطور بالكامل. وهي مشتقة من كتلة الخلايا الداخلية للأجنة المبكرة (الكيسة الأريمية) [20-23]. تكون الخلايا الموجودة في كتلة الخلية الداخلية لكيسة أريمية معينة متطابقة وراثيًا ، وينتج عن كل كيسة أريمية خط خلية ES واحد فقط. تعد الخلايا الجذعية أكثر ندرة [24] وأكثر صعوبة في العثور عليها في البالغين عنها في الأجنة قبل الانغراس ، وقد ثبت أنه من الصعب زراعة بعض أنواع الخلايا الجذعية البالغة في سلالات خلوية بعد العزل [25 26].

                          إن إنتاج الخلايا والأنسجة المختلفة من الخلايا الجذعية أو غيرها من الخلايا الجذعية هو موضوع البحث الحالي [11 27-31]. لم يتم بعد إنتاج أعضاء كاملة بخلاف نخاع العظام (لاستخدامها في زراعة نخاع العظام) من هذه الخلايا ، ونجاحها في نهاية المطاف غير مؤكد.

                          ينشأ الاهتمام الحالي بالخلايا الجذعية من قدرتها على الزراعة العلاجية لخلايا وأنسجة وأعضاء صحية معينة في الأشخاص الذين يعانون من مجموعة متنوعة من الأمراض والاضطرابات المنهكة. تشير الأبحاث التي أجريت على الخلايا الجذعية البالغة إلى أنها قد تكون مفيدة لمثل هذه الأغراض ، بما في ذلك الأنسجة غير تلك التي اشتُقّت منها الخلايا [12 14 17 18 25-27 32- 43]. بناءً على المعرفة الحالية ، يبدو من غير المحتمل أن يثبت البالغون أنهم مصدر كافٍ للخلايا الجذعية لجميع أنواع الأنسجة [11 44-47]. تعتبر خطوط الخلايا الجذعية الجنينية ذات أهمية محتملة للزرع لأن سلالة واحدة من الخلايا يمكن أن تتكاثر إلى أجل غير مسمى ويمكن أن تولد ليس فقط نوعًا واحدًا من الخلايا المتخصصة ، ولكن العديد من الأنواع المختلفة من الخلايا المتخصصة (المخ والعضلات وما إلى ذلك) التي قد تكون ضرورية لعمليات الزرع [ 20 28 45 48 49]. ومع ذلك ، ستكون هناك حاجة إلى مزيد من البحث قبل فهم حجم الإمكانات العلاجية للخلايا الجذعية البالغة أو الخلايا الجذعية الجنينية جيدًا.

                          أحد أهم الأسئلة المتعلقة بالإمكانات العلاجية للخلايا الجذعية هو ما إذا كان يمكن زرع الخلايا والأنسجة وربما الأعضاء المشتقة منها بأقل خطر من رفض الزرع. من الناحية المثالية ، يمكن اشتقاق الخلايا الجذعية البالغة المفيدة للزرع من المرضى أنفسهم. هذه الخلايا ، أو الأنسجة المشتقة منها ، ستكون متطابقة وراثيا مع خلايا المريض ولن يرفضها جهاز المناعة. ومع ذلك ، كما تم وصفه سابقًا ، فإن توافر عدد كافٍ من الخلايا الجذعية البالغة وقدرتها على إحداث مجموعة كاملة من أنواع الخلايا والأنسجة غير مؤكد. علاوة على ذلك ، في حالة الاضطراب الذي له أصل وراثي ، فإن الخلايا الجذعية البالغة للمريض تحمل نفس العيب ويجب أن تتم زراعتها وتعديلها وراثيًا قبل استخدامها في الزراعة العلاجية.

                          يوفر تطبيق نقل نواة الخلية الجسدية أو زرع النواة طريقًا بديلاً للحصول على الخلايا الجذعية التي يمكن استخدامها في علاجات الزرع مع الحد الأدنى من مخاطر رفض الزرع. يُسمى هذا الإجراء & # x02014 أحيانًا الاستنساخ العلاجي أو الاستنساخ البحثي أو الاستنساخ غير المنتج ، ويشار إليه هنا باسم زرع نووي لإنتاج الخلايا الجذعية& # x02014 لتوليد الخلايا الجذعية الجنينية متعددة القدرات المتطابقة وراثيا مع خلايا متلقي الزرع [50]. وبالتالي ، مثل الخلايا الجذعية البالغة ، يجب أن تعمل هذه الخلايا الجذعية الجنينية على تحسين حالة الرفض التي تظهر في عمليات زرع لا مثيل لها.

                          نوعان من الخلايا الجذعية البالغة & # x02014 الخلايا الجذعية في الدم المكونة لنخاع العظام وخلايا الجلد الجذعية & # x02014 هما العلاجان الوحيدان للخلايا الجذعية قيد الاستخدام حاليًا. ولكن كما ورد في تقرير الأكاديميات الوطنية بعنوان الخلايا الجذعية ومستقبل الطب التجديدي، تبقى العديد من الأسئلة قبل أن يتم تقييم إمكانات الخلايا الجذعية الأخرى بدقة [11]. لقد حددت دراسات قليلة على الخلايا الجذعية البالغة إمكانات الخلايا الجذعية بشكل كافٍ من خلال البدء من خلية واحدة معزولة ، أو حددت البيئة الخلوية اللازمة للتمايز الصحيح أو العوامل التي تتحكم في الكفاءة التي تقوم بها الخلايا بإعادة ملء العضو. هناك حاجة لإثبات أن الخلايا المشتقة من الخلايا الجذعية البالغة تساهم بشكل مباشر في وظيفة الأنسجة ، وتحسين القدرة على الحفاظ على الخلايا الجذعية البالغة في المزرعة دون تمايز الخلايا. أخيرًا ، استخدمت معظم الدراسات التي نالت اهتمامًا كبيرًا على الفئران بدلاً من الخلايا الجذعية البشرية البالغة.

                          لا تخلو الخلايا الجذعية الجنينية من مشاكلها المحتملة كمصدر للخلايا للزرع. يتطلب نمو الخلايا الجذعية الجنينية البشرية في المزرعة طبقة & # x0201cfeeder & # x0201d من خلايا الفئران التي قد تحتوي على فيروسات ، وعندما يُسمح لها بالتفريق بين الخلايا الجذعية الجنينية ، يمكن أن تشكل مزيجًا من أنواع الخلايا في وقت واحد. يمكن أن تشكل الخلايا الجذعية الجنينية البشرية أورامًا حميدة عند إدخالها في الفئران [20] ، على الرغم من أن هذا الاحتمال يبدو أنه يختفي إذا سُمح للخلايا بالتمييز قبل إدخالها إلى المتلقي [51]. أظهرت الدراسات التي أجريت على الخلايا الجذعية الجنينية الفأرية نتائج واعدة في علاج مرض السكري [30] ومرض باركنسون [52] وإصابة الحبل الشوكي [53].

                          ستتمتع الخلايا الجذعية الجنينية المصنوعة باستخدام الزرع النووي بميزة على الخلايا الجذعية البالغة من حيث قدرتها على توفير جميع أنواع الخلايا تقريبًا والقدرة على الاحتفاظ بها في المزرعة لفترات طويلة من الزمن. ومع ذلك ، فإن المعرفة الحالية غير مؤكدة ، ويلزم إجراء بحث على كل من الخلايا الجذعية البالغة والخلايا الجذعية المصنوعة من خلال زرع النواة لفهم إمكاناتها العلاجية. (هذه النقطة مذكورة بوضوح في النتيجة والتوصية 2 من الخلايا الجذعية ومستقبل الطب التجديدي [11] الذي ينص جزئيًا على أن & # x0201c الدراسات لكل من الخلايا الجذعية الجنينية والبشرية ستكون مطلوبة لتعزيز الإمكانات العلمية والعلاجية للطب التجديدي بكفاءة. تستخدم لتوليد أنواع من الخلايا المفردة للزرع ، مثل الخلايا العصبية أو خلايا العضلات. في المستقبل ، نظرًا لقدرتها على إنتاج العديد من أنواع الخلايا ، يمكن استخدامها لتكوين الأنسجة ، ومن الناحية النظرية ، أعضاء معقدة للزرع. لكن هذا سيتطلب إتقان التقنيات لتوجيه تخصصها إلى كل نوع من أنواع الخلايا المكونة ومن ثم تجميع هذه الخلايا بالنسب الصحيحة والتنظيم المكاني للعضو. قد يكون هذا واضحًا بشكل معقول بالنسبة لهيكل بسيط ، مثل جزيرة البنكرياس التي تنتج الأنسولين ، ولكنه يمثل تحديًا أكبر للأنسجة المعقدة مثل تلك الموجودة في الرئة أو الكلى أو الكبد [54 55].

                          الإجراءات التجريبية اللازمة لإنتاج الخلايا الجذعية من خلال الزرع النووي تتكون من نقل نواة الخلية الجسدية من مريض إلى بويضة منزوعة النواة ، في المختبر زراعة الجنين حتى مرحلة الكيسة الأريمية ، واشتقاق خط الخلايا الجذعية الجنينية متعددة القدرات من كتلة الخلية الداخلية لهذه الكيسة الأريمية. يمكن بعد ذلك استخدام خطوط الخلايا الجذعية هذه لاشتقاق خلايا متخصصة (وإن أمكن ، الأنسجة والأعضاء) في الثقافة المختبرية من أجل الزرع العلاجي. يمكن لمثل هذا الإجراء ، إذا نجح ، تجنب سبب رئيسي لرفض الزرع. ومع ذلك ، هناك العديد من العيوب المحتملة لهذا الاقتراح. تشير التجارب التي أجريت على نماذج حيوانية إلى أن وجود بروتينات ميتوكوندريا متباينة في الخلايا قد ينتج & # x0201cminor & # x0201d مستضدات زرع [56 57] يمكن أن تسبب الرفض [58- 63] ولن تكون هذه مشكلة إذا تم التبرع بالبويضة من قبل الأم من متلقي الزراعة أو المتلقي نفسه. بالنسبة لبعض أمراض المناعة الذاتية ، قد يكون زرع الخلايا المستنسخة من خلايا المريض نفسه غير مناسب ، حيث يمكن أن تكون هذه الخلايا أهدافًا لعملية التدمير المستمرة. وكما هو الحال مع استخدام الخلايا الجذعية البالغة ، في حالة الاضطراب الذي له أصل وراثي ، فإن الخلايا الجذعية الجنينية المشتقة عن طريق الزرع النووي من خلايا المريض نفسه تحمل نفس العيب ويجب أن تتم زراعتها وتعديلها وراثيًا قبل حدوثها. يمكن استخدامها للزرع العلاجي. من المرجح أن يكون استخدام مصدر آخر للخلايا الجذعية ممكنًا (على الرغم من أن كبت المناعة سيكون مطلوبًا) أكثر من المهمة الصعبة المتمثلة في تصحيح واحد أو أكثر من الجينات المتورطة في المرض في الخلايا الجذعية البالغة أو في خط الخلايا الجذعية المشتق من زرع نووي بدأ بنواة من المريض.

                          بالإضافة إلى الزرع النووي ، هناك طريقتان أخريان يمكن للباحثين من خلالهما اشتقاق خلايا جذعية جنينية ذات غطاء محتمل منخفض للرفض. أحد الاحتمالات هو وجود بنك لخطوط الخلايا الجذعية الجنينية التي تغطي العديد من التكوينات الجينية المحتملة ، على الرغم من أن تقرير الأكاديميات الوطنية بعنوان الخلايا الجذعية ومستقبل الطب التجديدي صنف هذا بأنه & # x0201cdifficult to Concept & # x0201d [11]. بدلاً من ذلك ، يمكن تصميم الخلايا الجذعية الجنينية لإزالة أو إدخال بروتينات معينة على سطح الخلية ، مما يجعل الخلايا غير مرئية لجهاز المناعة لدى المتلقي. كما هو الحال مع الاستخدام المقترح لأنواع عديدة من الخلايا الجذعية البالغة في عمليات الزرع ، لا يحمل أي من هذه الأساليب أي شيء قريب من وعد النجاح في الوقت الحالي.

                          يختلف تحضير الخلايا الجذعية الجنينية عن طريق الزرع النووي عن الاستنساخ التناسلي حيث لا يتم زرع أي شيء في الرحم. يمكن بسهولة تفسير مسألة ما إذا كانت الخلايا الجذعية الجنينية وحدها قادرة على تكوين جنين كامل. تشير عناوين بعض التقارير إلى أنه يمكن اشتقاق أجنة الفئران من الخلايا الجذعية الجنينية وحدها [64-72]. ومع ذلك ، في جميع الحالات ، يجب أن تكون الخلايا الجذعية الجنينية محاطة بخلايا مشتقة من جنين مضيف ، خاصة الأرومة الغاذية والأديم الباطن البدائي. بالإضافة إلى تكوين جزء من المشيمة ، توفر خلايا الأرومة الغاذية للكيسة الأريمية إشارات أو إشارات نمطية أساسية للجنين مطلوبة لتحديد اتجاه رأسه المستقبلي ومحور الردف (الأمامي الخلفي). لا يتم تحديد هذه المعلومات الموضعية وراثيًا ولكن يتم الحصول عليها بواسطة خلايا الأرومة الغاذية من الأحداث التي بدأت بعد وقت قصير من الإخصاب أو تنشيط البويضة. علاوة على ذلك ، من المهم أن يتم نقل الإشارات الموضعية إلى الخلايا الداخلية للكيسة الأريمية خلال فترة زمنية محددة للتطور [73-76]. لا يتم زرع كتل الخلايا الداخلية المعزولة من الكيسات الأريمية في الفئران من تلقاء نفسها ، ولكنها ستفعل ذلك إذا تم دمجها مع حويصلات الأرومة الغاذية من جنين آخر [77].على النقيض من ذلك ، فإن الكتل المعزولة من الخلايا الجذعية الجنينية الفأرية التي يتم إدخالها في حويصلات الأرومة الغاذية لا تؤدي أبدًا إلى ظهور أي شيء يشبه الجنين بعد الزرع ، على عكس كتلة غير منظمة من الأرومة الغاذية. بعبارة أخرى ، الطريقة الوحيدة لجعل خلايا الفئران الجذعية الجنينية تشارك في التطور الطبيعي هي تزويدها بالخلايا الجنينية المضيفة ، حتى لو لم تظل هذه الخلايا قابلة للحياة طوال فترة الحمل (ريتشارد جاردنر ، الاتصال الشخصي). تم الإبلاغ عن أن الخلايا الجذعية الجنينية البشرية [20] والرئيسيات [78- 79] يمكن أن تؤدي إلى ظهور خلايا الأرومة الغاذية في المزرعة. ومع ذلك ، من المفترض أن هذه الخلايا الأرومة الغاذية تفتقر إلى الإشارات الموضعية المكتسبة بشكل طبيعي أثناء تطور الكيسة الأريمية من البويضة. في ضوء النتائج التجريبية مع الخلايا الجذعية الجنينية الفأرية الموصوفة أعلاه ، من غير المرجح أن تزرع كتل من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية الموضوعة في الرحم وتتطور إلى جنين. تم الإبلاغ عن أن تكتلات الخلايا الجذعية الجنينية البشرية في المزرعة ، مثل كتل الخلايا الجذعية الجنينية في الفئران ، تؤدي إلى نشوء تكتلات غير منظمة تُعرف باسم الأجسام الجنينية [80].

                          إلى جانب استخدامها في عمليات الزرع العلاجية ، يمكن استخدام الخلايا الجذعية الجنينية التي تم الحصول عليها عن طريق الزرع النووي في المختبرات لأنواع عديدة من الدراسات المهمة للطب السريري وللأبحاث الأساسية في علم الأحياء التنموي البشري. لا يمكن إجراء مثل هذه الدراسات باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية للفئران أو القرود ، ومن غير المحتمل أن تكون مجدية مع الخلايا الجذعية الجنينية المحضرة من الأكياس الأريمية المخصبة بشكل طبيعي. على سبيل المثال ، يمكن تحضير الخلايا الجذعية الجنينية المستمدة من البشر المصابين بأمراض وراثية من خلال الزرع النووي وستسمح بتحليل دور الجينات المحورة في نمو الخلايا والأنسجة وفي الخلايا البالغة التي يصعب دراستها بطريقة أخرى ، مثل الخلايا العصبية في الدماغ . هذا العمل له عيوب أنه سيتطلب استخدام بويضات مانحة. ولكن بالنسبة لدراسة العديد من أنواع الخلايا ، قد لا يكون هناك بديل لاستخدام الخلايا الجذعية الجنينية لأنواع الخلايا هذه ، فإن اشتقاق خطوط الخلايا الأولية من الأنسجة البشرية ليس ممكنًا بعد.

                          إذا كان من الممكن فهم تمايز الخلايا الجذعية الجنينية إلى أنواع الخلايا المتخصصة والتحكم فيه ، فإن استخدام الزرع النووي للحصول على خطوط الخلايا الجذعية الجنينية البشرية المحددة وراثيًا سيسمح بتوليد خطوط خلوية متنوعة وراثيًا لا يمكن الحصول عليها بسهولة من الأجنة التي تم تجميدها أو تجميدها. التي تزيد عن الحاجة السريرية في عيادات أطفال الأنابيب. لا يعكس هذا الأخير تنوع عامة السكان وينحرف نحو الجينوم من الأزواج حيث تكون الأنثى أكبر من فترة الخصوبة القصوى أو يكون أحد الشريكين مصابًا بالعقم. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون من المهم إنتاج الخلايا الجذعية عن طريق الزرع النووي من الأفراد الذين يعانون من أمراض مرتبطة بميول وراثية بسيطة [81] ومعقدة (متعددة الجينات). على سبيل المثال ، يعاني بعض الأشخاص من طفرات تهيئهم لمرض & # x0201cLou Gehrig & # x0201d (التصلب الجانبي الضموري ، أو ALS) ، ومع ذلك ، فإن بعض هؤلاء الأفراد فقط يصابون بالمرض ، ويفترض أن يكون ذلك بسبب تأثير الجينات الإضافية. العديد من الميول الجينية الشائعة للأمراض لها مسببات معقدة مماثلة ، ومن المحتمل أن تصبح المزيد من هذه الأمراض واضحة مع تطبيق المعلومات الناتجة عن مشروع الجينوم البشري. سيكون من الممكن ، باستخدام الخلايا الجذعية الجنينية المحضرة بزرع نووي من المرضى والأشخاص الأصحاء ، لمقارنة تطور مثل هذه الخلايا ودراسة العمليات الأساسية التي تعدل الميل للأمراض.

                          لا يتضمن العمل مع الخلايا الجذعية الجنينية ، ولا العمل المؤدي إلى تكوين الخلايا والأنسجة من أجل الزرع ، وضع الأكياس الأريمية في الرحم. وبالتالي ، لا يوجد نمو جنيني يتجاوز مرحلة 64 إلى 200 خلية ، ولا يوجد نمو للجنين.


                          الملحق ب: قائمة القراءة لندوة الاستنساخ ، كلية ماونت هوليوك ، ربيع 2002

                          Cibelli ، JB ، Lanza ، R.P. ، West ، M.D. ، ومع Ezzell ، C. (2002). أول جنين مستنسخ بشري. علوم. أكون. 286(1), 44-51.

                          لجنة التطبيقات البيولوجية والطبية الحيوية لمجلس أبحاث الخلايا الجذعية في علوم الحياة ، المجلس القومي للبحوث في علم الأعصاب والصحة السلوكية ، معهد الطب. (2001). الخلايا الجذعية ومستقبل الطب التجديدي ، واشنطن العاصمة: مطبعة الأكاديمية الوطنية. متاح على الإنترنت في http://www.nap.edu/books/0309076307/html/

                          لجنة العلوم والهندسة والسياسة العامة في الأكاديمية الوطنية للعلوم الحياتية. (2002). الجوانب العلمية والطبية للاستنساخ البشري التناسلي ، واشنطن العاصمة: مطبعة الأكاديمية الوطنية. متاح على الإنترنت في http://www.nap.edu/books/0309076374/html/

                          جوردون ، جيه بي (1962). القدرة التنموية للنواة المأخوذة من خلايا الظهارة المعوية لتغذية الضفادع الصغيرة. امبريول. إكسب. مورفول. 10, 622-640.

                          هوبي ، حاسوب شخصي ، وإلمينسي ، ك. (1977). أنتجت جراحات مجهرية الفئران وحيدة الأبناء متماثلة اللواقح ثنائية الصبغيات. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 74(12), 5657-5661.

                          Illmensee ، K. ، و Hoppe ، P.C. (1981). زرع النووي في موس العضلات: القدرة التنموية للنوى من أجنة ما قبل الزرع. زنزانة 23(1), 9-18.

                          King ، TJ ، and Briggs ، R. (1956). الزرع التسلسلي للنواة الجنينية. كولد سبرينج حرب. سيمب. كمية. بيول. 21, 271-289.

                          كولاتا ، ج. (1998). استنساخ: الطريق إلى دوللي والطريق إلى الأمام ، نيويورك: مورو.

                          ماكغراث ، ج. ، وسولتر ، د. (1984 أ). يتطلب إكمال التطور الجنيني للفأر كلا من جينومات الأم والأب. زنزانة 37, 179-183.

                          ماكجراث ، ج. ، وسولتر ، د. (1984 ب). تم نقل عدم قدرة نوى قسيم أرومي في الفأر إلى ملقحات مستأصلة لدعم التطور في المختبر. علم 226, 1317-1319.

                          واكاياما ، ت ، بيري ، إيه سي إف ، زوكوتي ، إم ، جونسون ، كيه آر ، وياناغيماشي ، ر. (1998). التطور الكامل للفئران من البويضات المنواة المحقونة بنواة خلية الركام. طبيعة سجية 394, 369-374.

                          ويلموت ، آي ، شنيك ، إيه.إي ، ماكوير ، جيه ، كايند ، إيه جيه ، وكامبل ، ك. (1997). نسل قابل للحياة مشتق من خلايا الثدييات الجنينية والبالغة. طبيعة سجية 385, 810.


                          المحاضرة 30: الخلايا الجذعية / الاستنساخ 2

                          قم بتنزيل الفيديو من iTunes U أو Internet Archive.

                          المواضيع التي تمت تغطيتها: الخلايا الجذعية / الاستنساخ 2

                          المدربون: البروفيسور روبرت أ. واينبرغ

                          المحاضرة 10: Molecular Biolo.

                          المحاضرة 11: Molecular Biolo.

                          المحاضرة 12: Molecular Biolo.

                          المحاضرة 13: تنظيم الجينات

                          المحاضرة 14: Protein Localiz.

                          المحاضرة 15: الحمض النووي المؤتلف 1

                          المحاضرة 16: الحمض النووي المؤتلف 2

                          المحاضرة 17: الحمض النووي المؤتلف 3

                          المحاضرة 18: الحمض النووي المؤتلف 4

                          المحاضرة 19: دورة الخلية / الإشارة.

                          المحاضرة 26: الجهاز العصبي 1

                          المحاضرة 27: الجهاز العصبي 2

                          المحاضرة 28: الجهاز العصبي 3

                          المحاضرة 29: الخلايا الجذعية / استنساخ.

                          المحاضرة 30: الخلايا الجذعية / استنساخ.

                          المحاضرة 31: Molecular Medic.

                          المحاضرة 32: Molecular Evolu.

                          المحاضرة 33: Molecular Medic.

                          المحاضرة 34: الإنسان متعدد الأشكال.

                          المحاضرة 35: الإنسان متعدد الأشكال.

                          صباح الخير أيها الفصل. من اللطيف رؤيتك هنا ، أيها الرافضون المخلصون ، الأشداء الذين لم يعودوا إلى المنزل مبكراً لعيد الشكر. تتذكر أنه في المرة الأخيرة التي تحدثنا فيها عن نظام Matevoidic ، وأن الكثير من الأساس المنطقي لدراسته ينبع من سببين. أولاً وقبل كل شيء ، يلخص بالمعنى الرسمي ما يحدث أثناء التطور الجنيني ، أي أن لدى المرء خلايا جذعية غير متمايزة نسبيًا قادرة على التمايز في عدد من الاتجاهات المختلفة عن طريق إلزام نفسها إما بالمقصورة النخاعية أو اللمفاوية ، ثم النزول بعد ذلك. مسارات ، مسارات أكثر تفصيلاً لإنشاء مجموعة متنوعة كاملة من أنواع الخلايا.

                          ثانيًا ، نحن نفهم حقًا مسارات التمايز لـ Matevoisis أفضل مما نفهمه أي نسيج في الجسم ، في جزء صغير منه لأنه من الأسهل بكثير دراسة الخلايا القابلة للذوبان في الدم والجهاز المناعي أكثر من دراسة كيفية حدوث هذه العمليات. في الأنسجة الطبيعية. لكن بعد قولي هذا ، أود التأكيد على حقيقة أنه في كل من أنسجتنا توجد خلايا جذعية قليلة الجهد. عندما أقول قلة الجهد أعني أنهم يستطيعون السير في عدة مسارات مختلفة. تذكر هنا في هذا الرسم التخطيطي أننا تحدثنا عن تعدد القدرات التي تعني تعدد ، واليوم سنتحدث قليلاً عن الخلايا الجذعية ثنائية الإمكانيات ، القادرة على تفريق الأحفاد في جميع سلالات التمايز المختلفة في الجسم.

                          في نهاية محاضرتنا الأخيرة ، كنا نركز على خلايا الدم الحمراء. وهذا ما يسمى أحيانًا الكريات الحمر ، أي العملية التي يتم من خلالها تكوين خلايا الدم الحمراء.

                          ذكرنا مفهوم الاستتباب ، والتوازن يشير فقط إلى حقيقة أن كل هذه الأنظمة في حالة توازن دقيق للغاية بحيث يمكن للجسم الاستجابة للاحتياجات الفسيولوجية للكائن الحي في أي وقت. تحدثنا عن حقيقة أنه على سبيل المثال عندما يكون هناك عدوى جسيمة في الجسم ، فإن آليات التماثل الساكن تسمح بزيادة هذه الأنواع من الخلايا المناعية لمواجهة العدوى.

                          وفي نهاية محاضرتنا الأخيرة ، كنا نتحدث عن هذا الفرع المحدد ، وكيف في الواقع يتم الحفاظ على التوازن هناك.

                          وما نراه هنا هو سلسلة من الأسلاف الملتزمين.

                          لذلك عندما أتحدث عن الأسلاف الملتزمة ، فأنا أشير إلى الخلايا التي التزمت بالفعل بالسير في مسار أو آخر. لم يتم التمييز بينهما بشكل كامل بعد.

                          كما ترون هنا ، لدينا أولاً تشكيل الخلايا وخلايا تشكيل مستعمرة. لا نحتاج إلى تذكر جميع الاختصارات المختلفة باستثناء القول بأن هذه الخلايا هنا في حالة نسبية غير متمايزة. والتمايز الوحيد في المرحلة النهائية يأتي في النهاية هنا عندما نصل إلى خلايا الدم الحمراء. قلنا بشكل عام أن معظم الخلايا شديدة التمايز هي ما بعد الانقسام الخيطي ، وهذا يعني أنها لن تدخل مجددًا في دورة النمو والانقسام للخلية التي تحدثنا عنها سابقًا في الفصل الدراسي.

                          ومن الواضح أن هذا تمليه هنا حقيقة أن كريات الدم الحمراء تفتقر إلى النواة ، أي خلال المرحلة الأخيرة من التمايز ، بالإضافة إلى تراكم كميات كبيرة من الهيموغلوبين في السيتوبلازم ، فإن هذه الخلية تنبثق بالفعل من نواتها ، ومن الواضح أن هذا يمثل تغييرًا لا رجوع فيه في تلك الخلية لا يمكن أبدًا الدخول مرة أخرى في دورة النمو والانقسام. غالبًا ما يُطلق على السلائف المباشرة لكرات الدم الحمراء اسم الأرومة الحمراء. ومصطلح الانفجار هنا يشير إلى خلية ذات مظهر جنيني. غالبًا ما يتم استخدام Blast للإشارة ، وسنذكر ذلك مرة أخرى قريبًا ، وهي خلية تبدو بدائية جدًا وجينية وغير متمايزة. وينتهي الأمر بالذهاب إلى كريات الدم الحمراء ، والتي قلنا أنها في الواقع مرادف لخلية الدم الحمراء ، كرات الدم الحمراء ، خلية الدم الحمراء.

                          وتحدثنا عن حقيقة أن هذا التقدم يتم الحفاظ عليه وتعزيزه من خلال محفز المركب المسمى إرثروبويتين. لذلك ، نحن نستخدم بعض الكلمات نفسها مرارًا وتكرارًا. و erythropoietin هو في الأساس عامل نمو يحفز تمايز المرحلة النهائية من كريات الدم الحمراء إلى كريات الدم الحمراء.

                          Epo ، كما يتم اختصاره في كثير من الأحيان إرثروبويتين ، هو في الواقع في الكلى. ويتم تصنيعه في الكلى استجابةً لمحفز فسيولوجي لنقص الأكسجة. نقص الأكسجة يعني عدم كفاية أكسجة الأنسجة. قد تسأل ، حسنًا ، لماذا يتم التحكم في تقلصات خلايا الدم الحمراء ، كما هي ، في الكلى؟

                          والحقيقة هي أننا لا نعرف حقًا سبب اختيار التطور للكلية كموقع لمراقبة درجة أكسجة الدم. واستجابةً لنقص الأكسجة ، يبدأ في إخراج إرثروبويتين ، أو إبو. يمكنك التفكير في إرثروبويتين على أنه ليجون خارج الخلية تمامًا مثل عامل النمو.

                          له مستقبله المشابه الخاص به على سطح الأرومة الحمراء ، وعندما يصطدم Epo الذي تطلقه الكلى بأرومة حمراء في سياق نخاع العظم ، يكون له في الواقع تأثيران.

                          ويصادف أن ما يقرب من 95٪ من الأرومة الحمراء التي يتم تصنيعها بشكل روتيني تُجبر على الخوض في الاستئصال في ظل ظروف روتينية. لذلك ، هذا نظام هدر للغاية ، أي كما في كل لحظة نتحدث فيها ، 90 أو 95٪ من الأريثروبلاست التي ظهرت إلى الوجود في نخاع العظم.

                          إنهم لا يدخلون أبدًا في تمايز المرحلة النهائية.

                          ولكن عندما يكون Epo موجودًا ، يوفر Epo إشارة قوية مضادة للاستماتة للدم الأحمر ينقذ بعض ، وربما حتى كل أرومات الدم الحمراء من مصيرهم الطبيعي المتمثل في الخضوع للاستماتة.

                          لذلك هنا ، إذا تخيلنا أن هناك في الواقع قدرين ، أحدهما أن تصبح كريات الدم الحمراء ، والآخر هو أن تتأرجح ، حيث يكون aptisosis ، بشكل متناقض ، هو المصير المهيمن للخلية ، في اللحظة التي يأتي فيها Epo إلى المشهد ، يمنع هذا المصير البديل ، مما يسمح لهذه الخلايا بالنضوج. يحفز Epo في نفس الوقت الأرومة الحمراء على التمايز. الآن ، قد تتساءل أنت بنفسك ، لماذا توجد هذه العملية غير الفعالة بشكل كبير؟

                          يُبذل جهد هائل لاستخراج أعداد فلكية كبيرة من الأريثروبلاستس ، ومع ذلك يضيع معظمها حتى قبل أن تتاح لها فرصة الخضوع لتمايز المرحلة النهائية.

                          والأساس المنطقي هنا هو كما يلي. هذا نظام رائع لزيادة مستوى خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية بسرعة لأنه هنا ، في غضون يوم أو يومين ، يمكن للمرء أن يزيد ، في الواقع في غضون ساعات ، يمكنك زيادة معدل الإنتاج من خلايا الدم الحمراء ربما بعشر مرات.

                          بدلًا من الحصول على 90٪ من الأبيتوز الكريات الحمر ، لنفترض أن 0٪ منهم يفعلون ذلك ، وبالتالي ، بدلًا من أن تصبح 10٪ من أرومات الدم الحمراء خلايا دم حمراء ، فإن 100٪ منهم يفعلون ذلك.

                          وبالتالي ، لديك استجابة خارقة تقريبًا أنه إذا انتقلت من هنا عالياً في الجبال الصخرية على ارتفاع عشرة أو 12000 قدم ، في غضون يومين أو ثلاثة أيام ، فإن تركيز خلايا الدم الحمراء لديك قد تم تعويضه بالفعل ، وارتفع ليشكل قدرة العناية بالأكسجين التي تمكنك من التعامل مع الأكسجين الرقيق ، مع انخفاض توتر الأكسجين الموجود على ارتفاعات عالية. الآن ، بعد قولي هذا ، الحقيقة هي أن هناك مستقبل Epo على سطح الأرومة الحمراء ، وما نراه هناك هو ما يلي.

                          دعنا نتحدث عن الأريثروبلاست ونفجرها قليلاً.

                          إذن ، ها هي الأريثروبلاست. هذا هو السلائف غير المتمايزة. وبالمناسبة ، لا تزال الأريثروبلاست في الواقع خلية دم بيضاء. غالبًا ما نطلق على خلية الدم البيضاء كريات الدم البيضاء. قد تعلم أن الجلوكو يعني الأبيض. إذن ، الكريات البيض ، ما زالت بيضاء. وبعد أن تصطدم الكريات الحمر بها ، فإن أحد الأشياء التي تبدأ بفعلها هو صنع الهيموجلوبين ، الذي يحوله إلى خلية دم حمراء.

                          في هذه المرحلة ، ما زالت بيضاء. على سطح الأريثروبلاست توجد مستقبلات Epo. سأختصرهم على هذا النحو ، مستقبل Epo ، وبمجرد أن يربط Liggon Epo تمامًا مثل مستقبلات عامل النمو ، تحدثنا في وقت مبكر عن إشارات المستقبلات التي يتم إرسالها إلى الأريثروبلاست لتحفيز كل من التمايز ومنع بدء الخلية برنامج الانتحار الذي نسميه الاستسلام. ومن المثير للاهتمام ، أن أحد الأشياء التي تحدث بشكل طبيعي هو التالي ، أنه عندما تأتي هذه الإشارات ، يوجد إنزيم يسمى phosphotase ينجذب إلى المستقبل. يعمل مستقبل Epo مثل مستقبل عامل نمو التيروزين كيناز الذي تحدثنا عنه سابقًا في الفصل الدراسي. وهنا ، لدينا إنزيم ، إنزيم الفوسفوتاز ، والذي يبطل في الواقع وظيفة كينازات التيروزين. لذلك ، بعد أن ربط مُستقبل Epo بليغون ، ها هو غشاء البلازما ، لديه سلسلة كاملة من سأرسم Y هنا للتيروزين.

                          يحتوي على سلسلة كاملة من الفوسفات المرتبطة به بسبب تصرفات إنزيمات التيروزين كيناز التي ترتبط بمجالها السيتوبلازمي تشبيهًا غير مباشر بما تحدثنا عنه في حالة مستقبلات عامل النمو. لكن أحد الأشياء التي تحدث هو أن هذا الفوسفوتاز ، الذي يزيل الفوسفات ، ثم يتكتل على المستقبل مثل هذا. تستحوذ على بعض من هذه التيروزين كينازات. وما يفعله هذا الفوسفوتيز هو الوصول إليه. يصل حوله ويبدأ في تقليم كل هذه الفوسفات لأن هذا ما يفعله الفوسفات.

                          إنه يزيل جميع الفوسفات ، وبالتالي يعكس مباشرة الإجراءات السابقة للتيروزين كيناز التي أدت إلى تكوين هذه الفوسفات ، وهذا بدوره يسمح بحدوث إشارات المصب. من الواضح أن هذه حلقة ردود فعل سلبية وظيفية ، أي كلما كان هناك ناهض ، فأنت تريد خصمًا. عندما يكون هناك منبه يتم تحريضه في الجسم ، يجب أن تكون هناك إشارة مثبطة ، وهذا جزء من قضية التوازن الكامل ، التوازن بين الأمام والخلف. ومن المثير للاهتمام أن هناك عائلة في فنلندا ، على ما أعتقد ، لديها مستقبل متحور.

                          ومستقبلاتهم الطافرة تفتقر إلى هذا التيروزين.

                          وما يحدث نتيجة لذلك هو أن هذا التيروزين المعين لا يتعرض للفوسفور. نظرًا لأن هذا التيروزين لا يتفسفر ، لا يمكن جذب الفوسفوتاز إلى المستقبل لأنه لا يوجد تيروزين هناك.

                          هناك بعض بقايا الأحماض الأمينية الأخرى. لا اعلم ما هذا.

                          انها ليست مهمة ، لكنها ليست تيروزين. وهذا لا يمكن أن يحدث لأنهم لا يملكون هذا التيروزين. لا يمكن جذب هذا الفوسفوتاز إلى المستقبل لإغلاقه كما هو معتاد. لذلك عادة ما يكون التوازن غير متوازن ، وقد أصبح العديد من أفراد هذه العائلة فائزين أولمبيين في التزلج الريفي على الثلج. لقد أصبحوا أبطال أولمبيين.

                          لماذا ا؟ لأن مستقبل Epo لديهم مفرط النشاط. نظرًا لفرط نشاط مستقبلات Epo ، فإن لديهم مستويات أعلى من الطبيعي من خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية ، وهذا يسمح لهم بوضوح بالعمل بشكل أفضل في التزلج الريفي على الثلج ، والتي كما تعلمون مهمة تتطلب جهدًا بدنيًا حقًا.

                          مرة أخرى ، أنا لا أقول أن هذا أمر جيد بالنسبة لهم بالضرورة.

                          هناك أشياء أخرى في الحياة إلى جانب ، صدق أو لا تصدق ، الفوز بالمسابقات الأولمبية عبر الضاحية لأنه كما ذكرت في المرة السابقة ، وجود عدد كبير جدًا من خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية ، هناك جانب سلبي لذلك وهو أن لديك ميل أكبر بكثير إلى لديك انسداد ، لوجود جلطات دموية في الدورة الدموية وهو أمر من الواضح أنه ليس بالأمر الجيد.

                          أوه ، إذن هل هناك عتبة لتفعيل مستقبل Epo قبل أن يغلقه phosphotase؟

                          هذه الأشياء ليست مفهومة جيدًا حقًا ، ولم تتم دراستها جيدًا.

                          الحقيقة هي أنك قد تكون قادرًا على القول إننا يجب أن نصنع نموذجًا رياضيًا لكل هذه الدوائر المختلفة. لكن الحقيقة هي أنك إذا أردت أن تصنع نموذجًا رياضيًا ، عليك أن تعرف بعض الثوابت. يجب أن تعرف بعض المعلمات ، ثوابت الربط. وفي الواقع ، بالنسبة لمعظم تفاعلات الإشارات ، لم يدرسها أحد على الإطلاق بمثل هذا التفصيل الكبير. لذلك ، لا يعرف المرء حقًا كمية الفوسفات التي تحتاجها هنا قبل أن يصبح الفوسفوتاز نشطًا حقًا. وبالتالي ، لا يوجد نموذج رياضي جيد حقًا لدورة التغذية الراجعة هذه ، على الرغم من أننا نعلم دون أدنى شك بوجودها. لذلك ، أريد أن أخوض في قضايا أخرى تتعلق بمسألة سمات التمايز المتراكمة برمتها بينما يتحرك المرء في هذا المسار.

                          مرة أخرى ، استخدمنا هذا كنموذج لكيفية حدوث التفاضل في الجسم بأكمله. الإيمان الذي تم تضمينه في هذا النوع من المخطط على مدار العشرين أو الثلاثين عامًا الماضية هو أن اكتساب أنواع مختلفة من الأنماط الظاهرية لا يترافق مع تغيرات جينية ، أي في جينومات هذه الخلايا. بمعنى آخر.يمكن للمرء أن يحقق هذه الأنواع المختلفة من التمايز ليس عن طريق إعادة ترتيب الجينات ولكن فقط عن طريق إعادة ترتيب برامج النسخ ، وأن تسلسل الحمض النووي لهذه الخلايا أثناء تكاثرها وتمايزها لم يتغير تمامًا. وهذه مسألة إيمان لأنه يمكنك أن تقول لي ، كيف تعرف أن هذا صحيح حقًا. الحقيقة هي أن الناس قد نظروا إلى الجينات في أنواع عديدة من الخلايا ، ولكن من المستحيل أساسًا ، أو كان على الأقل حتى وقت قريب ، لاستبعاد احتمال أن تتحرك الخلايا في مسارات التمايز هذه ، فإنها تبدأ في تغيير تسلسل النيوكليوتيدات من جيناتهم المختلفة. في الواقع ، لقد أخبرتك بالفعل عن حالة واحدة حيث يكون هذا هو الحال بوضوح. وهذا في تمايز الخلايا البائية في الجهاز المناعي ، والذي يحدث هنا في هذا الرسم البياني ، لأنه كما تتذكر من مناقشتنا فيما يتعلق بعلم المناعة ، فإن الخلايا البائية في الواقع تعيد ترتيب جيناتها بالترتيب لتجميع متواليات الحمض النووي معًا قادرة على تمكينهم من صنع أجسام مضادة قادرة على التفاعل مع مستضدات معينة. لذلك ، ليس هناك شك على الإطلاق في أن هناك إعادة ترتيب جسدي للجينات ، جسديًا يعني أنه ليس تغييرًا في الخط الجرثومي. إنه يحدث في سوما خارج الخط الجرثومي. هناك طفرة جسدية.

                          إنها ليست طفرة ضارة ، ولكنها موجهة نحو نقطة نهاية طبيعية ومرغوبة من الناحية الفسيولوجية.

                          لكن على سبيل المثال ، كيف تعرف أنه عندما تتذكر أشياء في الدماغ ، فإن جزءًا من الذاكرة لا ينشأ من تغيير تسلسل الحمض النووي والخلايا العصبية المختلفة في الدماغ؟

                          ما هو الأساس الجزيئي للذاكرة؟ هل يمكن أن يكون في كل مرة نتعلم فيها بعض الأشياء أن هناك متواليات نيوكليوتيدات مختلفة ، متواليات نيوكليوتيدات حرجة ، والتي تغيرت في الخلايا العصبية في الدماغ ، وأن هذه التغييرات في تسلسل النوكليوتيدات تمثل أساسًا مهمًا لضمان الاحتفاظ بالذاكرة على مدى عقود من الزمن . أو ، بدلاً من وجود تغييرات جينية في الدماغ ، يمكن أن يكون كل شيء جينيًا ، أنا. . جميع التغييرات الأخرى التي تحدث للخلية إلى جانب تغيير تسلسل الحمض النووي في الحمض النووي الصبغي.

                          لذا ، نحن هنا نتعامل مع الجدلية بين الوراثة اللاجينية والجينية. وهل تحدثنا عن مثيلة الحمض النووي هنا؟ نعم ، لقد تحدثنا عن مثيلة الحمض النووي ، وهل تتذكر أو ناقشت حقيقة أنه عندما يتم ميثلة الحمض النووي ، فإن ذلك يمنع نسخ الجين.

                          لكن هذا لا يغير تسلسل النوكليوتيدات ، ويمكن أن ينتقل تكوين المثيلة هذا للجين إلى جيل من الخلايا إلى الجيل التالي. إنها وراثية ، لكنها ليست وراثية بالمعنى الدقيق للكلمة ، أي

                          لا ينطوي على تغيير في تسلسل النوكليوتيدات ، وهو ما نريد قصر هذا المصطلح على الإشارة إليه.

                          لذلك ، يمكن أن يمثل اللاجين جميع التغييرات في الخلية بما في ذلك مثيلة الحمض النووي ، والتعديلات في النسخ ، وجميع الأحداث المصب الأخرى التي تؤدي إلى تغييرات في الخلية.

                          وكيف يمكن معالجة هذا؟ حسنًا ، هناك طرق مختلفة لمعالجة هذا السؤال أو معالجة احتمال وجود تغييرات في الواقع في تسلسل النيوكليوتيدات للجين.

                          طريقة واحدة للقيام بذلك هي ما يلي. وهذا هو أخذ خلايا من جنين مبكر ، وهنا نرى جنين فقاري مبكر.

                          هذا يشبه حقًا جنين الضفدع أو شكل مختلف قليلاً ، وهنا نرى جنينًا مبكرًا. إنه بعد انفجار بلاستولا. إنها تسمى الكيسة الأريمية. هنا مرة أخرى لدينا كلمة انفجار.

                          ماذا عن سؤال واحد لكل محاضرة؟ يجب أن يكون لدينا بعض الأسهم هنا.

                          يمكن للآخرين طرح الأسئلة. من الجيد طرح الأسئلة ، ولكن ماذا عن واحدة في كل محاضرة تكون عادلة ومنصفة.

                          حسنًا ، هذا جنين فقاري مبكر.

                          هنا نرى الكيسة الأريمية. يأتي هذا بعد المراحل المبكرة في الجنين ، وهنا نرى كتلة الخلايا الداخلية.

                          وكما اتضح ، فإن كتلة الخلية الداخلية ستكون مقدمة للعديد من أنسجة الجنين الناشئ في النهاية.

                          وهنا ، يمكن للمرء أن يقوم بتجربة شيقة. يمكن للمرء أن يأخذ الخلايا من كتلة الخلية الداخلية. ويمكن للمرء أن يبدأ في نشرها في الثقافة. وما ينتهي به المرء هو الخلايا الجذعية الجنينية.

                          وتتعدد الفائدة الجوهرية للخلايا الجذعية الجنينية.

                          لسبب واحد ، يمكنك أن تأخذ الخلايا الجذعية الجنينية ويمكنك تعديلها وراثيًا. يمكنك إدخال جين جديد ، في حالة الفأر ، أو يمكنك إخراج جين آخر.

                          وبعد ذلك يمكنك حقن الخلايا الجذعية الجنينية المعدلة وراثيا في الكيسة الأريمية لجنين آخر.

                          لنفترض أننا أخذنا الخلايا من كتلة الخلية الداخلية.

                          نقوم بتطوير الخلايا الجذعية الجنينية. يمكننا تسميتها الخلايا الجذعية الجنينية. هذا ما يطلقون عليه في التجارة ، الخلايا الجذعية الجنينية. نخرجهم. يمكننا نشرها في الثقافة. وبعد ذلك ، ما يمكن أن نجده هو أننا سنضع علامة جينية في تلك الخلايا الجذعية الجنينية. لنفترض أننا وضعنا في تلك الخلايا الجذعية الجنينية علامة الجين بيتا غالاكتوزيداز.

                          وبيتا جالاكتوزيداز في وجود مؤشر مناسب ، إذا وضعت مؤشرًا مناسبًا وجعلت الخلية تتحول إلى اللون الأزرق.

                          إذن لدينا الآن خط خلوي ES ينتج إنزيم بيتا غالاكتوزيداز. إن إنزيم بيتا غالاكتوزيداز بيتا غال نفسه ليس له أي تأثير على بيولوجيا الخلايا. إنها مجرد علامة. والآن ، نأخذ هذه الخلايا الجذعية الجنينية ونحقنها في جنين آخر ، جنين من النوع البري يفتقر إلى علامة بيتا غال.

                          وما يمكننا رؤيته هو أننا نقوم بحقن الخلايا الجذعية الجنينية في هذه الكيسة الأريمية. سوف تتسلل الخلايا الجذعية الجنينية المحقونة الآن إلى نفسها ، وسوف تتسلل الآن إلى الخلايا الضخمة في هذا الجنين الذي حقننا فيه الخلايا الجذعية الجنينية ، وستصبح جزءًا من التكوين الكامل للجنين التالي. بمعنى آخر. وسرعان ما تشق هذه الخلايا الجذعية الجنينية الأجنبية طريقها إلى كتلة الخلايا الداخلية هذه.

                          وسوف تتأسس وتصبح مكافئة وظيفيًا لخلايا كتلة الخلية الداخلية التي كانت مقيمة هناك قبل هذا الحقن. وما يمكنك فعله بعد ذلك هو متابعة المصير اللاحق للفأر في هذه الحالة. وما سيحدث غالبًا هو أنه يمكنك العثور على خلايا زرقاء في جميع أنحاء الماوس أحيانًا في الكفوف ، وأحيانًا في المعطف. دعنا نتخيل أن الشعر سيتحول إلى اللون الأزرق ، وهذا ليس هو الحال في الواقع. لكن دعونا نتخيل أن الشعر سيتحول إلى اللون الأزرق. إذن ها هو الفأر ، سعيد لأنه جزء من تجربة مهمة.

                          وما ستراه أحيانًا هو أنه ، حسنًا ، تذكر أن الفن لم يكن موطن قوتي. على أي حال ، قد ترى هنا خطوطًا من الخلايا الزرقاء على الجلد. لن يتحول لون الشعر إلى اللون الأزرق في الواقع ، ولكن قد يتحول لون الجلد إلى اللون الأزرق إذا أعطيته المؤشر المناسب.

                          وما يشير إليه هذا هو أنه في هذه الحالة ، يمكن أن تصبح الخلايا التي تم حقنها في الكيسة الأريمية جزءًا من سلالات تلتزم بأن تصبح خلايا جلدية.

                          أو قد تكون خلايا الدماغ زرقاء. أو قد تكون الخلايا في القناة الهضمية زرقاء. أو في ظل ظروف معينة ، قد تكون خلايا الأمعاء زرقاء. في إخباركم بذلك ، أعني أن أشير إلى أن الخلايا التي حقنها في هذه الكيسة الأريمية ، والتي تحمل بيتا غال ، كانت كاملة القدرة.

                          يمكنهم إنشاء جميع أنسجة الفأر في ظل الظروف المناسبة. من الواضح أن الظروف المناسبة يتم وضعها في هذه البيئة الخاصة جدًا حيث يمكن لجميع أنواع الإشارات التي تحفز التمايز ، والتي لا نفهمها حقًا ، أن تحث هذه الخلية على الالتزام بالدخول في سلالة تمايز واحدة أو أخرى. وبشكل أساسي ، يمكنك تكوين كائن حي كامل من الخلية الجذعية الجنينية. تتمتع الخلايا الجذعية الجنينية بقدر من اللدونة والمرونة مثل البويضة المخصبة.

                          لم يفقد بعد القدرة على صنع جميع أجزاء الجسم.

                          في بعض المناسبات ، ستدخل الخلية ES في مناسل الفأر الموجودة في الأسفل هنا في مكان ما. وإذا كان الأمر كذلك ، إذا كانت الخلية الجذعية الجنينية التي حقنتها قادرة على زرع تكوين هذه الخلايا في الأسفل هنا ، فإن ما سيحدث هو أن الحيوانات المنوية أو البويضة القادمة من هذا الفأر ستنقل الآن الجين الأزرق. والآن ، في الجيل القادم ، سترث جميع الفئران جين بيتا جالاكتوزيداز الأزرق في جميع خلاياها لأن هذا سيكون قد دخل الآن في الخط الجرثومي.

                          إذا حدث أن استعمرت هذه الخلايا الزرقاء الخصيتين أو المبيض أو الخصيتين ، فإن هذه الخلايا الزرقاء ستصبح أسلافًا للحيوانات المنوية أو البويضة. والآن ، في الجيل القادم ، سترث الفئران جينًا أزرق في كل خلاياها.

                          والآن هذا الفأر سعيد حقًا لأنه الآن جزء من تجربة بالغة الأهمية لأنه الآن ستصبح كل خلاياه زرقاء ، بعد أن ورثتها كجزء من البويضة التي أدت إلى تكوينها. في هذا النوع من الحيوانات ، نطلق على هذا الحيوان نوعًا من الوهم. الكيميرا هو وحش أسطوري ، دعنا نقول ، نصف إنسان ونصف حصان أو شيء من هذا القبيل. أو الوهم يعني أنه يحتوي على أجزاء مختلفة وراثيًا. هذا لا يعني أن هذه الأجزاء التي تحمل الجين الأزرق معيبة بالضرورة ، إنها فقط مختلفة وراثيًا ، واحدة عن الأخرى. لكن يمكنهم المشاركة في التطور الجنيني بطريقة لا يمكن تمييزها عن الخلايا غير الزرقاء. يفعلون كل ما يفترض بهم القيام به ، ويتظاهرون كما لو كانوا في هذا الجنين منذ البداية ، منذ البداية ، منذ لحظة الإخصاب. لذلك هم مكتملون.

                          هناك تجربة بديلة يمكنك القيام بها ، ويمكنك أخذ الخلايا الجذعية الجنينية ، ويمكنك حقنها تحت جلد فأر ، على سبيل المثال. الآن ، أنت تضعهم في بيئة غير مألوفة للغاية. وما تراه بعد ذلك في مناسبات عديدة هو أنه يمكنك بالفعل الإصابة بورم. يمكنك الحصول على ما يسمى بالسرطان الجنيني.

                          الآن ستقول ، حسنًا ، ماذا في ذلك؟ هذا ليس مثيرًا للاهتمام. لكنها مثيرة جدا للاهتمام. لماذا ا؟

                          لأنك إذا نظرت إلى جينوم خلايا السرطان الجنينية التي يمكن أن نطلق عليها خلايا EC إذا أردت ، فهذه الخلايا من النوع البري الكامل وراثيًا. ومع ذلك ، لدينا ورم هنا.

                          لذا ، فهذا يعني أن هذه الخلايا ، التي تم وضعها في بيئة غير مألوفة تمامًا تحت الجلد أو في بطن الفأر ، ستبدأ في تكوين ورم. وفي الحقيقة ، هم يمثلون النوع الوحيد من الخلايا الذي نعرفه عن المكان الذي يمكن فيه للخلية التي تحتوي على جينوم من النوع البري أن تصيبك بالورم.

                          كما شعرت من مناقشاتنا السابقة ، يجب أن تحتوي جميع أنواع الخلايا السرطانية البشرية الأخرى التي نعرفها على جينات متحولة حتى تنمو كورم خبيث. هذه الخلايا من النوع البري تمامًا ويمكن أن تنمو كسرطان جنيني. هم بدائيون جدا. تتمتع هذه الخلايا بقدر كبير من الاستقلالية. إنها لا تستجيب لجميع عوامل النمو التي تتطلبها عادة العديد من الخلايا في جميع أنحاء سوما الحيوان في جميع الأنسجة.

                          لذلك يسمح لنا هذا بالبدء في المضي قدمًا وطرح أنواع أخرى من الأسئلة.

                          على سبيل المثال ، يمكنك أن تأخذ هذه الخلايا السرطانية الجنينية.

                          تضعهم في طبق بتري ، ويمكنك في الواقع حثهم على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا في المختبر.

                          كيف يمكنك فعل ذلك؟ حسنًا ، لقد بدأنا للتو في تعلم كيفية القيام بذلك. نحن لا نعرف حقًا كيف نفعل ذلك.

                          ولكن ، إذا أعطيتهم المزيج الصحيح من عوامل النمو ، فقد يبدأون في تكوين خلايا عضلية. إذا أعطيتهم مزيجًا آخر من عوامل النمو ، فقد يبدأون في إعطاء خلايا جفن البنكرياس التي تشكل الأنسولين ، أو في هذه الحالة خلايا الغضاريف.

                          ومن المفترض أن مزيج عوامل النمو التي تزود بها كل خلية من هذه الخلايا في المختبر ، أي في طبق بتري ، تحاكي بيئة عامل النمو التي يمر بها كل نوع من أنواع الخلايا هذه داخل الجنين. بعبارة أخرى ، تعاني الخلايا في أجزاء مختلفة من الجنين مجموعات مختلفة من عوامل النمو التي تقنعها بالالتزام بأن تصبح هذا النوع من الخلايا ، وهذا النوع من الخلايا ، وهذا النوع من الخلايا. وبالتالي ، فإن أحد وعود أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية هو إمكانية القدرة على تجديد أنواع مختلفة من الأنسجة بطريقة عرضتها لكم هنا للتو. لكن هذه التجربة برمتها في حالة البشر مثيرة للجدل أخلاقياً للغاية.

                          لماذا ا؟ لأن التجربة تبدأ في صنع هذه الخلايا الجذعية الجنينية هنا ، وإذا أردنا أن نبدأ بجنين مبكر مثل هذا ، فابدأ بكيسة أريمية ، في حالة الكيسة الأريمية البشرية ، فإن هذه الكيسة الأريمية البشرية لديها القدرة في ظل الظروف المناسبة أن يصبح إنسانًا حديث الولادة. وبالتالي ، لدينا هذا الصراع الأخلاقي الهائل في هذا البلد.

                          هل هذا الكيسة الأريمية بالفعل إنسان؟ هل يمكنك بالفعل اقتطاع حياة هذه الكيسة الأريمية في هذه المرحلة من التطور ، وبذلك ، هل تقوم بالفعل بإخماد حياة الإنسان ، أم أن هذا الكائن الحي ، إذا كنت تريد تسميته ، لا يزال بالفعل بدائيًا للغاية بحيث لا يمكن اعتباره ليكون مساويا لحياة الانسان؟

                          وهنا ، على عكس آرائي السياسية ، لن أتقدم بما يكفي للمغامرة برأي لأنه حقًا شيء لا يمكن لأحد أن يجادل فيه بأي طريقة موضوعية.

                          إنها كلها مسألة رأي. هل هذا كائن بشري بالفعل ، أم أنه مجرد كتلة جامدة ، كتلة من الخلايا؟

                          الآن ، من حيث المبدأ ، كيف يمكننا القيام بذلك؟

                          كيف يمكننا بالفعل إنشاء هذا النوع من العلاج بالأنسجة؟

                          لأن الحقيقة هي أنه مع تقدمك في السن ، تبدأ أنسجتك في الانهيار. أنت لم تختبر ذلك.

                          لكن لدي. والحقيقة هي أنه حتى لو حاولت الحفاظ على لياقتك ، فإن الأشياء تبدأ في الانهيار. وكلما تقدمت في السن ، كلما تفككت. حتى الأشخاص الذين يأكلون جيدًا ، وهذا ما أفعله ، ويمارسون الرياضة جيدًا ، وهو ما لا أفعله ، حتى أنهم ينهارون.

                          والسؤال هو ، هل هناك طريقة لاستبدال وإصلاح الأنسجة؟ وهذا ، من حيث المبدأ ، يمثل إحدى هذه الإستراتيجيات لأنه يعني أنه يمكنك حقن خلايا بديلة في نسيج عامل وتوليد خلايا يمكنها بعد ذلك استعادة وظيفة التجديد التي تدهورت بشكل حتمي على مدى عقود. حسنًا ، هذا يثير تساؤلاً حول كيفية الحصول على الكيسة الأريمية ، وكيف يمكنك صنع كيسة أريمية مثل هذه. لتوضيح شيء واضح ربما تكون قد حدسته بالفعل ، دعنا نقول أن لديك مثل هذه الخلايا متمايزة من أنواع مختلفة من الخلايا التي تريد حقنها في عضلات شخص ما أو في كبده إذا كان مصابًا بداء السكري وفقد خلايا بيتا الخاصة به ، أو في غضروفه إذا قاموا بضرب ركبهم أثناء ممارسة كرة السلة أو شيء من هذا القبيل ، أو الركض ، الذي يُزعم أنه مفيد لك.

                          من تعرف؟ كيف يمكنك التعامل مع ذلك؟ حسنًا ، الحقيقة هي ، لنتخيل وجود كيسة أريمية كنا ننتجها بهذه الطريقة التي ميزناها بهذا الشكل.

                          حسنًا ، هذا هو تسلسل الأحداث الآن. هناك اعتبار مهم يجب أن نأخذه في الاعتبار ، وهو أنه إذا جاءت الكيسة الأريمية من شخص مختلف عنك ، وقمنا بتحفيز هذه الخلايا على التمايز ، وحقننا خلايا التمايز تلك في عضلاتك ، فلن تنجح الأشياء. لماذا ا؟ لأن هذه الخلايا ، إذا نشأت الكيسة الأريمية في شخص مختلف عنك ، فستكون مختلفة وراثيًا عنك ، وسيعرفها جهازك المناعي على أنها نسيج غريب. لذلك ، حتى لو كنت تحصل على حقنة من الخلايا التي يمكن أن تجدد عضلاتك بشكل جيد تمامًا ، فلن تُمنح هذه الخلايا أبدًا فرصة لتأسيس نفسها والازدهار ، وإعادة بناء الأنسجة ببساطة لأن الجهاز المناعي سيعتبر هذه الخلايا على أنها غريبة. وستلاحقهم بمطرقة وملاقط في محاولة للتخلص منهم بنفس الطريقة التي تحاول بها التخلص من جميع أنواع الغزاة الأجانب. بمعنى آخر. الطريقة الوحيدة التي يمكنك تجنبها هي إذا كانت هذه الكيسة الأريمية مطابقة وراثياً لك.

                          ولكن كيف يمكنك صنع كيسة أريمية مطابقة وراثيًا لك؟ حسنًا ، أنا سعيد لأنني سألت هذا السؤال. هذا هو التحدي الكبير الذي نواجهه هنا لأننا لا نريد خلق موقف حيث يتعين علينا استعادة أنسجة شخص ما ، ولكن الطريقة الوحيدة التي يمكننا بها استعادتها هي تركهم يعانون من كبت المناعة لبقية حياتهم. عندما أقول أنها تعاني من كبت المناعة ، أعني أنه يتعين علينا منع جهاز المناعة لديهم من مهاجمة كل هذه الخلايا التي حقناها فيها ، هذه الخلايا الغريبة ، بنفس الطريقة التي يجب أن نقمع بها جهاز المناعة لأي شخص تلقى الكسب غير المشروع من شخص آخر بما في ذلك في كثير من الأحيان عمليات زرع نخاع العظم. في جميع الحالات ، لدينا على الأقل لفترة من الوقت لمنع جهاز المناعة لديهم من مهاجمة هذه الخلايا المطعمة والقضاء عليها. وهذا هو المكان الذي تأتي فيه الإستراتيجية بأكملها لعملية الاستنساخ بأكملها. قد تتذكر حالة دوللي منذ حوالي خمس سنوات ، ودعنا نتذكر ما حدث هنا لأن هذه تجربة مهمة في بيولوجيا الثدييات.

                          لقد طرح السؤال ، حقًا ، إذا كنت تأخذ خلايا من نسيج جسدي ، من هنا ، أو هنا ، أو هنا ، هل هذه الخلايا ، بشكل أساسي ، لا تزال كاملة القدرة ، أي النواة ، أو هل جينوم تلك الخلايا مكتمل القدرة ، أو لديها الجينوم ، المكمل الكروموسومي للخلايا في خلاياه ، خضع لنوع من التغيير غير القابل للإلغاء ، والذي لا رجعة فيه ، والذي يمنع تلك الخلايا من أن تصبح مكتملة القدرة على الإطلاق؟ حسنًا ، في الواقع ، إذا أخذت خلايا ظهارية ثديية من ثدي إنسان أو من ثدي نعجة ووضعتها في الكيسة الأريمية ، فلن يحدث شيء. تلك الخلايا الظهارية التي تم إدخالها في الثدي لن تكون قادرة على تثبيت نفسها في الكيسة الأريمية.

                          ولن نكون قادرين على التسلل وسط كتلة الخلية الداخلية ، ولن يكونوا قادرين على المشاركة في عملية التطور الجنيني. لذلك ، يبدو أن برنامج الوراثة اللاجينية في هذه الخلايا الجسدية قد تم ضبطه بشكل لا رجعة فيه لمنع مشاركة الخلايا الظهارية الثديية المتباينة بالفعل في التطور الجنيني اللاحق. لذلك ، لا يمكنك إجراء هذه التجربة مرة أخرى لإدخال الخلايا في كتلة الخلية الداخلية كما وصفت للتو هنا ، وحقنها في هذا.

                          لكن مع ذلك ، هذا لا يجيب على السؤال. المسألة ليست ما إذا كانت الخلية الظهارية الثديية ملتزمة بشكل لا رجعة فيه بكونها خلية طلائية ثديية. القضية: هل جينومها قادر في ظل الظروف المناسبة على أن يصبح خلية جنينية مبكرة.

                          وعليه فإن ما تم فعله هو ما يلي. أخذ أحدهم خلايا ظهارية للثدي ، في هذه الحالة من أم دوللي غير المقتبسة "، أعدت واحدة نوى من هذه الخلايا ، وأخرجتها من السيتوبلازم ، ثم حصلت على بيض مخصب أو بيض تم تحريضه ليصبح.

                          إذن ها هي بويضة. البويضة هي بويضة غير مخصبة.

                          من حيث المبدأ ، يمكنك تنشيط البويضة عن طريق إدخال حيوان منوي ، أو في الواقع من الأفضل أن تأخذ البويضة وتخدعها لتفكر في أنها أصبحت مخصبة عن طريق معالجتها بأملاح مختلفة ، وتركيز عالٍ من البوتاسيوم ، وما إلى ذلك.

                          وهذا سيحث البويضة على القول إنني قد تم تخصيبها.

                          من الأفضل أن أبدأ التطور الجنيني. لكن ما تفعله في هذه الحالة هو ما يلي. تحتوي البويضة على نواة أحادية العدد هنا ، ويمكنك أن تأخذ إبرة صغيرة. وأنت تمتص تلك النواة مباشرة من البويضة. لذلك ، لقد قمت باستئصاله.

                          هذا ما فعلته ، والآن يتم استئصال البويضة.

                          ليس بها نواة. لكن ضع في اعتبارك أن الكثير مما يحدث أثناء التطور الجنيني المبكر تمت برمجته ليس فقط من خلال الجينات ولكن من خلال كل مجموعة من البروتينات السيتوبلازمية الموجودة في جميع أنحاء البويضة ، والتي تلعب أدوارًا مهمة في تحديد المسار اللاحق للتكوين الجنيني.

                          والآن ما يمكنك القيام به هو حقن نواة الخلية الظهارية الثديية في هذه البويضة المستأصلة.

                          من الواضح أن الخلية الظهارية الثديية متباينة للغاية.

                          هناك لصنع الحليب. سنسميها MEC إذا أردت ، وتضع ذلك هناك ، وفي ظل ظروف معينة ، وبعد ذلك يمكنك معالجة هذا بقليل من الملح لتقليد التحفيز الفسيولوجي الذي يأتي بعد اصطدام الحيوانات المنوية بالبويضة.

                          والآن ستعتقد هذه البويضة أنها مخصبة.

                          والآن سيبدأ في الانقسام. لكن ضع في اعتبارك أن جينوم هذا الاقتباس غير المقتبس "البويضة غير المخصبة" لم يأت من الحيوانات المنوية ونواة البويضة الموجودة مسبقًا. لقد حان لأنه تم حقن النواة من خلية ظهارية ثديية.

                          أشارت تجربة على مدى الثلاثين عامًا الماضية إلى أن هذا لن ينجح أبدًا. لكن أخيرًا شخص ما في اسكتلندا ، رجل يدعى إيان ويلماوث ، قام بالعبث بما فيه الكفاية لظروف هذه الخلايا بحيث يمكنه في الواقع جعلها تعمل في كثير من الأحيان ، ربما مرة أو مرتين أو ثلاث مرات من أصل 100 محاولة. لكن في ظل هذه الظروف ، سيبدأ هذا الشيء في الانقسام. ستبدأ النواة في تقسيم ثنائي الصبغة. ضع في اعتبارك أنه عندما تدخل الحيوانات المنوية في البويضة ، فإن البويضة تكون أحادية العدد. الحيوانات المنوية أحادية العدد. معا يصنعون جينوم ثنائي الصبغة. تم تقديم هذا الجينوم ثنائي الصيغة الصبغية ، والسؤال هو ، السؤال المهم هو ، هل يمكن للجينات في هذه النواة المقدمة إعادة ترتيب برنامج النسخ الخاص بها بالكامل بحيث على الرغم من أن هذه الجينات قد تكون جميعها سليمة من حيث تسلسل النوكليوتيدات ، يمكن لمجموعة معقدة بلا حدود من البروتينات المرتبطة بالحمض النووي ، أي يمكن للبروتينات التي تشكل الكروماتين الذي ليس فقط هيستونات ولكن أيضًا عوامل النسخ ، TF's ، أن يقفزوا جميعًا ويقفزوا كما ينبغي لتقليد وتكرار طيف عوامل النسخ التي تكون موجودة عادة بعد فترة وجيزة من البويضة مخصب؟

                          إذا تمكنوا من فعل ذلك ، فيمكن أن يبدأ هذا الجنين في التكاثر ، ويمكن أن يتطور في النهاية إلى جنين كامل.

                          إذا لم يتمكنوا من ذلك ، فسيتم قطع التكوين الجنيني بعد ذلك بوقت قصير ربما في مرحلتين من الخلايا ، في مرحلة الخلايا الأربع ، في مرحلة 16 خلية ، ولكن بعد ذلك بوقت قصير ، ليس بسبب خلل في تسلسل الحمض النووي ، ولكن بسبب طيف من عوامل النسخ صعودا وهبوطا ينظم جينات معينة ليست في الواقع قادرة على إعادة تصنيف نفسها استجابة لماذا؟

                          في البداية ، استجابة للإشارات القادمة من السيتوبلازم لأن المرء قد يتخيل ، بشكل صحيح ، أن النواة هنا تحصل على إشارات من السيتوبلازم تخبرها ، في الواقع ، تخبر هذه النواة ، يجب أن تتصرف وظيفيًا كما لو كنت النواة البويضة الملقحة. بمعنى آخر ، تؤثر بيئة البروتينات هنا على سلوك هذه النواة. يعود ذلك إلى طريقتنا العادية في التفكير لأن طريقة التفكير المتجهية الطبيعية لدينا هي أن النواة تؤثر على السيتوبلازم.

                          هذا هو اتجاه تدفق المعلومات. لكن هنا ، لدينا وضع مختلف. هنا ، يخبر السيتوبلازم هذه النواة المحقونة ، حسنًا ، لقد اعتدت أن تكون نواة خلية ظهارية للثدي ، لكن الآن عليك أن تقوم بوظيفة مختلفة. وسوف نجبرك على القيام بذلك. وإلى الحد الذي يحدث ، إذن من حيث المبدأ ، يمكن للمرء أن يحصل على جنين طبيعي.

                          وقد حدث في الواقع في مناسبة نادرة أن هذا نجح.

                          استخدموا هنا محفزًا كهربائيًا فعليًا بدلاً من الملح لتقسيم النواة. كان هذا المحفز الكهربائي ، مرة أخرى ، هو محاكاة المنبه الذي يدخله الحيوان المنوي إلى البويضة بشكل طبيعي ، وبالتالي تنشيط البويضة وإجبار البويضة المخصبة بأكملها على التكاثر.

                          وهكذا ، بمجرد أن يبدأ هذا في التطور ، دعنا نقول ، مرحلة الكيسة الأريمية ، لدينا هنا الكيسة الأريمية. يمكنك رؤية كتلة الخلية الداخلية مرة أخرى هنا. يمكن نقل هذا إلى نعجة حامل زائفة. يعني الحمل الزائف أنك تأخذ نعجة وأن تحقنها بسلسلة من الهرمونات التي تقنع جهازها التناسلي بما في ذلك البرولاكتين ، والبروجسترون ، أو الإستروجين ، وتقنع جهازها التناسلي ، رحمها ، بأنها حامل. تقوم بحقن هذا الجنين المبكر بداخلها ، ثم يتم زرع هذا الجنين المبكر في جدار رحمها ويبدأ في النمو. وإذا كان كل شيء يعمل بشكل جيد ، فستحصل على ولادة دوللي. تحصل على خروف جديد يخرج من هذا.

                          إنها لا تعمل في كثير من الأحيان ، مرة ، اثنتان ، ثلاث ، أربع مرات بعد كل مائة ، وغالبًا في الغالبية العظمى من الحالات ، هناك حالات خاطئة في الولادة ، وسوء الحمل ، والتي تحدث في منتصف مرحلة التطور الجنيني. لذلك ، في الغالبية العظمى من الحالات تقريبًا ، فشل هذا. بطريقة ما ، إعادة برمجة هذه النواة ، وهو ما نتحدث عنه ، إعادة برمجتها من حيث برنامج النسخ الخاص بها ، تنحرف. وبالتالي ، تحدث أشياء سيئة. حقيقة أنه في مناسبة نادرة تحصل وتنجح هنا بالفعل مثيرة للاهتمام للغاية لأنها تثبت بشكل لا رجعة فيه أن جينوم الخلية الظهارية الثديية مؤهل من حيث المبدأ لبرمجة التطور الجنيني بأكمله.

                          وهذا يعني أنه أثناء تطور والدة دوللي ، سنضعها هنا ، حيث تطورت من خلية واحدة إلى 1 أو 00 أو 10000 مليار خلية ، حيث حدث هذا التطور في تسلسل الحمض النووي الذي انتقل من البويضة المخصبة إلى خلاياها. لا يتغير حقا. بمعنى آخر. كانت تسلسلات الحمض النووي التي كانت موجودة في إحدى خلاياها الطلائية الثديية سليمة ، وقادرة من حيث المبدأ على إطلاق التطور الكامل مثل البويضة المخصبة. وهذا أحد الأدلة ، بالمناسبة ، أن التمايز في الواقع لا يتضمن ، مع بعض الاستثناءات النادرة ، تغييرات في تسلسل الحمض النووي.

                          وهذا ، بدوره ، ينتهي به الأمر إلى الارتباط بمسألة الخلايا الجذعية الجنينية برمتها. لنفترض أنني أردت تجديد عضلاتي ، رغم أنها لا تزال جيدة.

                          لذلك ، آخذ خلية جلدي ، وأقوم بحقن خلية الجلد.

                          أخرج النواة وأقوم بحقنها في بويضة.

                          ثم تركت البويضة تتطور حتى هذه المرحلة.

                          وأنا لا أعيد البويضة إلى خروف أو امرأة أخرى ، على الرغم من أنني أستطيع ذلك من حيث المبدأ. أنا في الواقع أخرج الخلايا من كتلة الخلية الداخلية. هذه هي الخلايا الجذعية الجنينية ، وبدأت في استخدامها لتجديد عضلاتي للقيام بهذه الاستراتيجية. إذن ، الخلايا ، في هذه الحالة ، لا تُستخدم للاستنساخ التناسلي ، وهو ما يوجد هنا.

                          يتم استخدامها للاستنساخ العلاجي ، حيث بدلاً من أخذ هذه الخلايا والخلايا الجذعية الجنينية والسماح لها بتكوين جنين كامل ، يتم استخدامها لتشكيل خط خلوي من الخلايا الجذعية الجنينية من الكيسة الأريمية من كتلة الخلايا الداخلية. ما تحدثنا عنه من قبل ، هنا ترون الكيسة الأريمية مع كتلة الخلية الداخلية هنا.

                          تراه مرة أخرى. ولكن الآن ، بدلاً من السماح لهذه الكيسة الأريمية بمواصلة التطور ، فإننا ببساطة نستخرج الخلايا منها وننشئ الخلايا الجذعية الجنينية مرة أخرى. لذلك يمكنني من حيث المبدأ إنشاء خلايا جذعية جنينية متطابقة وراثيًا مع جميع الخلايا في جسدي ، ويمكن لأي واحد منكم أيضًا.

                          وهنا ، ليس هناك واحد فقط ، ولكن هناك تعقيدان أخلاقيان.

                          بادئ ذي بدء ، نحن هنا نبدأ حياة الإنسان بقصد اقتطاعها مبكرًا جدًا ، وثانيًا ، من أين ستأتي البويضات؟ حسنًا ، يمكنك القول أنه يمكنك الحصول عليها من بعض النساء ، لكن إنتاج البويضات من أنثى بشرية ليس بهذه السهولة. عليك أن تحقنها بجميع أنواع الهرمونات المنشطة ، هرمونات choreogramatrophic. إنه إجراء غير سار. عادة ما تدفع للمرأة 5 دولارات أو 00 أو 10000 دولار لإنتاج بعض البويضات. حسنًا ، أنت تقول ، هذا جيد ، لكن هل هذا جيد؟ انا لا اعرف.

                          هل من المقبول أن تدفع لامرأة للتبرع ببويضاتها لتتحول إلى مصنع للبويضات؟ انا لا اعرف. عليك أن تحكم.

                          أعتقد أن هناك حججًا تؤيدها وتعارضها.

                          من الواضح أن أي شخص منا سيكون ساذجًا بشكل غير عادي إذا اعتقدنا أن هذا إجراء ليس له أي عوائق أخلاقية فيه.

                          وعليك أن تفكر فيهم بنفسك. ومع ذلك ، فإن الإمكانات هائلة ، وبالتالي فإن السؤال موجود.

                          هل ستكون هناك طرق في المستقبل لأخذ خلايا متمايزة من أنسجة المرء ، وفي الواقع استخدامها بهذه الطرق لصنع الخلايا الجذعية الجنينية دون الحاجة إلى المرور عبر البويضة ، ودون امتلاك القدرة على خلق حياة بشرية. كان البديل عن ذلك هو القيام بما يلي ، الدخول إلى أنسجتنا الطبيعية وسحب الخلايا الجذعية البالغة. ماذا أعني بالخلايا الجذعية البالغة؟

                          هذه ليست خلايا جذعية كاملة القدرة. هذه هي الخلايا الجذعية الموجودة في عضلاتي والتي تعمل على تجديد كتلة العضلات ، وهو ما يحدث صدق أو لا تصدق. هذه هي الخلايا الجذعية التي قد تكون في بشرتي وتعمل باستمرار على تجديد خلايا الجلد.

                          ضع في اعتبارك أنه في الحفاظ على جميع أنسجتنا الطبيعية ، هناك خلايا جذعية يمكن رسم تكوينها رسميًا على هذا النحو مع خلايا تضخيم العبور التي تحدثنا عنها من قبل.

                          وربما ، إذا أخذ أحدهم الخلايا الجذعية من أنسجة بالغة هنا ، إذا كانت لدينا طريقة لاستخراجها ، فيمكن نشرها في المختبر ، ثم حقنها مرة أخرى. هذه تسمى الخلايا الجذعية البالغة. والأشخاص الذين يعارضون هذا النوع من التلاعب بالأجنة البشرية وما إلى ذلك يقولون إن الخلايا الجذعية البالغة هي في الحقيقة الحل. تأخذ الخلايا الجذعية من أنسجة الشخص ، وتقوم بتوسيعها. Ex vivo يعني الخروج من الجسم ، في المختبر ، ثم استخدامه. تقوم بحقنها في أنسجة شخص ما لتجديد أنسجتها.

                          هناك مشكلة واحدة فقط في ذلك. من الواضح أنها أقل ثقلًا من الناحية الأخلاقية ، لكنها لا تعمل بشكل جيد. في الواقع ، يعتقد بعض الناس أنه بالكاد يعمل على الإطلاق ، وأن الاستثناءات بعيدة جدًا وقليلة بين. وهكذا ، فإن هذه القضية ستطرح للنقاش أو تستمر لفترة طويلة. لكن من الواضح أنها تمثل مجالًا جديدًا ومثيرًا جدًا للبحوث الطبية الحيوية. ومن المثير للاهتمام ، أنه يؤثر أيضًا بطريقة غير متوقعة تمامًا على السرطان لأن هذا النموذج الكامل للخلايا الجذعية ، كما تبين ، ينطبق أيضًا على الخلايا السرطانية. إذا سألتني قبل عامين أو ثلاثة ، كيف كانت تبدو الخلايا في الورم؟ أود أن أرسم صورة كهذه ، وهي سلسلة من الخلايا المتنامية بشكل أسي بحيث تكون كل الخلايا السرطانية ، جميع الخلايا الورمية في كتلة الورم متكافئة بيولوجيًا مع بعضها البعض. لديهم جميعًا نفس الجينوم الطافرة ، وجميعهم قادرون على التكاثر أضعافًا مضاعفة.

                          لكن اتضح أن العمل في نظام Matavoidic على أورام Matevoidic مثل اللوكيميا ، والآن على سرطانات الثدي ، ينتج نتائج مختلفة تمامًا ، لأنه اتضح أن الطريقة التي يتم بها تنظيم الأورام تبدو هكذا. يتم تنظيم الأورام أيضًا في هذه المجموعة الهرمية تمامًا مثل الأنسجة الطبيعية.

                          كيف نعرف ذلك؟ مرة أخرى ، أنا سعيد لأنني سألت هذا السؤال.

                          لأنه إذا أخرجت هذه الخلايا من الورم ووضعتها في فأر آخر ، فلنفترض أنك ستحصل على ورم جديد.

                          هذه الخلايا هي الأورام ، أي. لقد تنازلوا عن ورم جديد.

                          إذا قمت بإخراج هذه الخلايا من الورم ، فإنها تمتلك نفس الجينوم الطافر. إنها تشكل الكتلة الهائلة من الخلايا السرطانية في الورم. تضعها في فأر ، وهي غير مُسببة للأورام.

                          وفي بعض أنواع الأورام ، يمكن أن تمثل الخلايا السرطانية 1 أو 2٪ فقط من الكتلة الكلية للخلايا السرطانية في الورم.

                          ومن هذا ، بدأنا ندرك أنك تنظر داخل الأورام: الأورام تنحرف بشكل ضئيل عن تنظيم الأنسجة الطبيعية. كما أنها تعتمد على الخلايا الجذعية ذاتية التجديد التي يمكن أن تنتج خلايا تضخيم عابرة ويمكن أن تعطي خلايا المرحلة النهائية ، والتي على الرغم من كونها ورمية ، إلا أنها تتمتع بالعديد من الخصائص المتمايزة للأنسجة الطبيعية التي نشأت منها. وهذا له آثار هائلة ، على سبيل المثال ، على العلاجات ضد الأورام.

                          إذا سألت شخصًا ما ، كيف تتطور وكيف تحكم على نجاح العلاج المضاد للسرطان؟ أنت تتحدث إلى شخص مثل من صناعة الأدوية. ودعنا نقول أن هذا سهل.

                          إذا كان لديك دواء جديد ، وهذا الدواء يقلل من كتلة الورم بنسبة 50٪ ، فهذا يعني أنك فعلت شيئًا جيدًا حقًا.

                          لكن دعنا ننظر إلى ما يحدث هنا. إذا كانت هذه الخلايا تشكل 99٪ من الورم من حيث الكتلة وكانت هذه الخلايا 1٪ من الورم ، فلنفترض أنك اخترعت دواءً جديدًا يمحو كل هذه الخلايا ولكنه لا يلامس هذه الخلايا. لقد تقلص الجزء الأكبر من الورم وسيقول الجميع ، eureka ، لقد نجحنا في علاج السرطان. لكن ضع في اعتبارك أن قدرة الورم على التجديد الذاتي تكمن في هذه الخلايا. وإذا سمح لهذه الخلايا بالبقاء على قيد الحياة ، فسوف تبدأ في التكاثر مرة أخرى وتجدد كتلة الورم بأكملها. ولن تعرف حقًا أن لديك أي نجاح لأن هذه الخلايا تبدو مثل جميع الخلايا السرطانية الأخرى تحت المجهر. لكن من الناحية البيولوجية ، هما مختلفان تمامًا. وبالتالي ، فإن مستقبل علاج السرطان ، والذي سيستغرق خمس أو عشر سنوات للقيام بذلك ، يجب أن يبدأ في التركيز على التخلص من هذه الخلايا الجذعية التي تتجدد ذاتيًا والتي تخلق هذه القدرة الهائلة على التجدد من جانب الأورام.


                          استنتاج

                          جعلت التطورات الحديثة في بيولوجيا الخلية إصلاح الأنسجة التي تضررت بسبب المرض ، باستخدام الخلايا الجذعية ، احتمالًا مثيرًا. ومع ذلك ، يجب إجراء قدر كبير من الأبحاث من أجل تطوير علاجات الخلايا الجذعية الجنينية أو البالغة إلى المرحلة التي قد تكون مفيدة للمرضى.

                          يعتمد ما إذا كان تطوير علاج الخلايا الجذعية الجنينية باستخدام الاستنساخ مقبولاً أخلاقياً على ما إذا كانت الأجنة أشخاصًا أم لا. بالنظر إلى أن أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية هي في أحسن الأحوال مشكوك فيها أخلاقياً ، يبدو من الأفضل أن نخطئ في جانب الحذر وأن تركز البحث على تطوير استخدام التقنيات التي تستخدم الخلايا الجذعية الخاصة بالمريض.


                          شاهد الفيديو: الاستنساخ و الخلايا الجذعية - الأستاذ الدكتور مروان الحلبي Cloning and Stem Cells (أغسطس 2022).