معلومة

التوليف بواسطة IFA؟

التوليف بواسطة IFA؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد أجريت IFA (اختبار التألق المناعي) سابقًا ولكني استهدفت بروتينًا واحدًا فقط أو قمت بتمييز البروتين الداخلي الخاص بي باستخدام GFP / RFP ثم قمت بإجراء IFA. أريد أن أفعل IFA في خط الخلية الأبوية (خلايا HEK). هدفي هو إظهار أن البروتينين متوضعان أم لا؟

  1. بروتين -1 (فأر جسم ثانوي)
  2. بروتين -2 (أرنب جسم ثانوي)

كيف يمكنني توطين بروتينين مختلفين في نفس العينة؟ ما هو الجسم المضاد الأساسي الذي يجب أن أضيفه أولاً؟ هل يمكن لاحد ان يقترح لي شيئا من فضلك؟


إذا كنت تبحث في الويب أو الباحث العلمي من Google ، فيجب أن تكون قادرًا على العثور على الكثير من الأمثلة لبروتوكولات التلقي.

بشكل عام ، على الرغم من ذلك ، ستحتاج إلى عينة تحكم غير ملوثة لكل هدف (يمكنك استخدام واحدة لجميع الأهداف) ، وعينة ثانوية فقط للبحث عن تلوين الخلفية غير المحدد ، وعينة أحادية اللون (ابتدائي وثانوي). بعد ذلك ، سيكون لديك عينة مع كل من الانتخابات التمهيدية والثانوية. يمكنك دائمًا إضافة الانتخابات التمهيدية في نفس الوقت ، والثانوية في نفس الوقت.

عندما تبدأ في الحصول على أعداد أكبر من الألوان ، ستحتاج أيضًا إلى تحكم FMO (الفلورة ناقص واحد) لكل لون حتى تتمكن من اختبار تجاوز الإشارة من قناة إلى أخرى. ستجمع هذه العينة كل الألوان باستثناء لون واحد.