معلومة

ما هي نسخة الجينات ، وكيف تختلف عن الأليل؟

ما هي نسخة الجينات ، وكيف تختلف عن الأليل؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ضمن علم الوراثة البشرية ،

فهمي الحالي لـ نسخة طبق الأصل لجين معين هو أنه بالضبط تسلسل النوكليوتيدات وموضع حالة معينة من الجين المذكور في بعض الأفراد.

فهمي الحالي لـ أليل هو أنه انهيار أقل تفصيلاً لمثيلات الجين في مجموعة سكانية. وهذا يعني أن أليلًا واحدًا لجين معين من المحتمل أن يغطي العديد من (ملايين؟) النسخ الفريدة لهذا الجين المعين ، ويجمعها معًا بسبب ميلها إلى أن يكون لها تعبير مظهري مماثل.

هل هذا صحيح؟


اعتقدت أن النسخة كانت عبارة عن تسلسل الحمض النووي الريبي الناتج من النسخ. نسخة RNA من الأليل الذي يتم تقطيعه ونقله إلى السيتوبلازم للترجمة. لست متأكدًا مما إذا كانت مراجع ويكيبيديا مسموحًا بها هنا ، لكن يبدو أنها تتفق مع فهمي.

الأليل هو نسخة محددة من الجين ، أي أن لديك نسختان (أليلات) من الجين X ؛ أليل X1 يأتي من والدتك ، أليل X2 من والدك.

لم أسمع عن وصف الانهيار الأقل دقة للجينات ، لذلك قد يكون هذا مجرد طريقة مختلفة للنظر إليه.


تمثل الأليلات بالمعنى التقليدي الاختلاف الجيني في مجموعة سكانية عند أ منح المكان. عادة ما يرتبط هذا بنمط ظاهري معين أو سمة يمكن ملاحظتها. يمكنهم الإشارة إلى مناطق الجينوم التي قد يتم نسخها أو لا يتم نسخها إلى RNA ، سواء تمت ترجمة هذا الحمض النووي الريبي إلى بروتين أم لا.

يمكن أن تشير الأليلات إلى اختلاف نيوكليوتيد واحد (SNP) ، أو إدخال / حذف قاعدة أخرى أخرى (indels). وبالتالي بالنسبة إلى SNP معين مرتبط بأمراض القلب ، إذا كان لدى 97٪ من السكان T و 3٪ الآخرون لديهم A في هذا الموضع ، فإن الأليلات هي الأليلات A و T لذلك SNP.

ملاحظة: يمكن أن يكون الاختلاف في منطقة تنظيمية للحمض النووي ولا يتم نسخه أبدًا. لكن النمط الظاهري المرتبط سيكون تعبيرًا متنوعًا عن منطقة مكتوبة ينظمها.

النص هو مجرد خيط مضاد للدلالة من منطقة DNA مع U تحل محل T. لاحظ أن هناك أنواعًا عديدة من نسخ RNA ، لا تتم ترجمتها كلها إلى بروتين. دائمًا ما يعكس النص الحمض النووي أدناه. إذا كان للحمض النووي تنوعًا جينيًا ، فسيعكسه النص.

في السنوات العشر الماضية ، مع اكتشاف علم التخلق ، بدأنا أيضًا في التفكير في موضع جيني حيث يكون الاختلاف عبارة عن تعديل للقاعدة أو هيستون ترتبط به القاعدة حيث يتم ضغط الحمض النووي. لذا فإن البعض الآن يشمل أيضًا مثيلة CpG كآليل ، حيث قد يكون لدى شخص ما 40٪ من CpG في هذا الموقع مميثل ، والآخر لديه 67٪. يمكن أن يفسر هذا الاختلاف اختلافًا في السمات ، وبالتالي يُشار إليه أيضًا على أنه أليل (مثيلة عالية مقابل أقل).

أخيرًا وليس آخرًا ، ينتج عن الكثير من التباين الجيني عدم وجود أنماط ظاهرية يمكن تمييزها. في بعض الأحيان ، لا يزال كلا الأليلين ينتج عن نفس القاعدة يتم ترميزها أثناء الترجمة على سبيل المثال.


لا.

الجين هو وحدة الجينوم المخزنة في شكل DNA. يمكن نسخها إلى mRNA (النسخة) لاستخدامها كقالب في تخليق البروتين.

يمكن أن يأتي الجين في العديد من الإصدارات المختلفة الفريدة للفرد. وهذا يعني أن الأفراد يمكن أن يكون لديهم أليلات مختلفة ، أو نسخ مختلفة من نفس الجين.

على سبيل المثال ، في الفئران يمكن أن يكون لديك العديد من ألوان الفراء المختلفة. يتم تحديد لون شعرهم من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية الحيوية التي يتم تحفيزها بواسطة البروتينات. إذا كان كل بروتين وظيفيًا ، فسيكون لدى الفئران لون معين من الشعر. إذا كان أي من هذه البروتينات غير فعال (لأنها تحمل أليلًا معينًا) ، فسينتهي بالفأر إلى أن يكون لونًا مختلفًا عما لو كان يعمل كل بروتين.

يمكن أن يكون لديك أيضًا جينات تنتج منتجات بروتينية معيبة إلى حد ما. كما هو الحال مع مرض السكري المقاوم للأنسولين.


الفرق بين أليل والسمة

في عام 1822 ، لاحظ مندل أشكالًا مختلفة من الهجينة عن طريق تهجين نباتات البازلاء (بيزوم ساتيفوم) والعلاقة الإحصائية بينهما. أظهر النسل الناتج عن التهجين اختلافات واضحة ومثيرة للاهتمام في طول الساق ولون البذور وشكل ولون القرنة وموضعها ولونها. هذه الخصائص السبع كانت تسمى السمات.

من خلال التجربة التي حقق فيها ، خلص مندل إلى أن كل خصائص الكائن الحي يتم التحكم فيها بواسطة زوج من الأليلات ، وإذا كان الكائن الحي يحتوي على أليلين مختلفين ، فيمكن التعبير عن أحدهما على الآخر.

لاحظ أن هناك "عاملاً" يحدد خصائص (سمات) الفرد ، وبعد ذلك وجد أن العامل هو الجين.

الجين هو جزء صغير من الحمض النووي يقع في مكان محدد من الكروموسوم ، والذي يرمز إلى الحمض النووي الريبي أو البروتين الفردي. إنها الوحدة الجزيئية للوراثة (Wilson and Walker ، 2003). الأليل هو شكل بديل للجين الذي يؤثر على التعبير الظاهري للجين.

تحدد الأليلات سمات مختلفة تحمل أنماطًا ظاهرية مختلفة. كمثال ، الجين المسؤول عن لون زهرة نبات البازلاء (بيزوم ساتيفوم) يحمل شكلين ، أحدهما يحدد اللون الأبيض ، والآخر يحدد اللون الأحمر. لا يتم التعبير عن هذين النمطين الظاهريين الأحمر والأبيض في وقت واحد في فرد واحد.

في الثدييات ، تمتلك معظم الجينات شكلين أليليين. عندما يتطابق أليلان ، يطلق عليهما الأليلات المتماثلة اللواقح ، وعندما لا يكونان متطابقين ، يطلق عليه الأليلات غير المتجانسة. إذا كانت الأليلات غير متجانسة ، فإن نمطًا ظاهريًا واحدًا هو المسيطر على الآخر. يسمى الأليل ، الذي ليس سائدًا ، بالتنحي. إذا كانت الأشكال الأليلية متماثلة اللواقح ، فيتم ترميزها إما بواسطة RR ، إذا كانت سائدة ، أو rr إذا كانت متنحية. إذا كانت الأشكال الأليلية غير متجانسة ، فإن Rr هو الرمز.

على الرغم من أن معظم الجينات لها أليلين في الإنسان وتنتج خاصية واحدة ، يتم تحديد بعض الخصائص من خلال تفاعل عدة جينات.

عندما تكون الأليلات المختلفة في نفس موقع الجينوم ، يطلق عليها تعدد الأشكال.

السمة هي تعبير مادي عن الجينات مثل الجين R المسؤول عن اللون الأحمر لنبتة البازلاء الزهرية (بيزوم ساتيفوم). ببساطة يمكن تفسيرها على أنها الخصائص الفيزيائية للتحديد الجيني (Taylor وآخرون، 1998) ، ولكن يمكن أن تتأثر السمات إما بالعوامل البيئية أو بكل من الجينات والعوامل البيئية.

مزيج من الأليلات المختلفة يعبر عن سمات أو خصائص فيزيائية مختلفة مثل الهيمنة غير الكاملة والتكوين المشترك.

ماهو الفرق بين أليل والسمة?

• الأليلات هي الشكل البديل للجين ، في حين أن السمة هي التعبير المادي للجين.

• يوجد الأليل في مكان محدد ، في الكروموسوم ، في حين أن السمة هي تعبير مادي.

• تحدد الأليلات الصفات المختلفة التي تحمل نمطًا ظاهريًا مختلفًا.

• قد يكون الأليل في حالة متماثلة اللواقح أو حالة متغايرة الزيجوت ، في حين أن السمة لا تحتوي على هذه الحالة.

• الأليل هو جزء صغير من الحمض النووي ، في حين أن السمة هي نتاج تفاعلات كيميائية حيوية.

• تحمل الأليلات معلومات مسؤولة عن سمة الفرد ، في حين أن السمة هي خاصية مميزة للفرد.

ويلسون ، ك. ، ووكر ، ج. (2003) ، مبادئ وتقنيات الكيمياء الحيوية العملية، مطبعة جامعة كامبريدج ، كامبريدج


كيف ينتج الجين نسختين مختلفتين؟

قرأتُ ورقة بحثية عن جين BRCA2 ، وذكرت الورقة أن خط خلية سرطان الثدي مع طفرة BRCA2 أنتج نسختين مختلفتين. تختلف هاتان النسختان المختلفتان اختلافًا طفيفًا في عدد عمليات حذف الزوج الأساسي.

أريد أن أخمن أن السبب هو أن الطفرات الجينية يمكن أن تحدث بشكل عشوائي ، مما يتسبب في نسخ مختلفة من النصوص الناتجة. هل أنا محق في التفكير في هذا؟

سأبدأ بطريقتين رئيسيتين (وليس الطفرات) حيث يمكن أن يحدث هذا ثم أتحدث عن BRCA2. يشار إلى النسخ المختلفة للجينات على أنها أشكال إسوية مختلفة. يمكن لجين واحد أن ينتج العديد من الأشكال الإسوية. ما نفكر فيه على أنه introns و exons يتم تحديده حقًا فقط من خلال موقع فرع ووجود GU في أحد الطرفين و AG في الطرف الآخر. يمكن أن تتعرف Spliceosomes على العشرات المحتملة من هذه المواقع داخل الجين ، ويشير موقع الفرع وبعض التسلسلات التنظيمية إلى أي إشارات لصق يتم تقطيعها بالفعل. وهذا ما يسمى بالربط البديل. ما انتهيت إليه هو أن الجين نفسه لا يزال يحتوي على العديد من EXONS التي يتم نسخها إلى mRNA ولكن بعضها فقط يقوم بترميز تسلسلات DNA (CDS) التي تُترجم إلى أحماض أمينية فعلية ، مما ينتج عنه بروتينات مختلفة أو مختلفة قليلاً.

الطريقة الأخرى التي يمكن أن تؤدي إلى نسخ أو جينات مختلفة هي تغيير مواقع تعدد الأدينيل. ذيل polyA هو نهاية الأدينوزين 3 & # x27 التي يتعرف عليها الريبوسوم عندما تفحص الوحدة الفرعية الصغيرة بحثًا عن مكان لبدء الترجمة. هذا مهم لأنه لا يغير فقط تسلسل النص الفعلي الذي يتم إنتاجه ولكن أيضًا يغير طول المنطقة غير المترجمة 3 & # x27 (UTR) التي يمكن أن تغير بشكل جذري أي من الحمض النووي الريبي الصغير قادر على الارتباط ، وبالتالي يمكنه تغيير التعبير والتنظيم من الجين نفسه.

BRCA2 هو بروتين يلعب دورًا في الالتحام غير المتماثل حيث يتم إصلاح الحمض النووي المزدوج الذي تقطعت به السبل (بسبب الإشعاع أو البيئة) عن طريق تضفير أطراف الخيوط المكسورة وربطها معًا. عندما يتم تحور BRCA ، يجب على الخلايا استخدام ربط طرف بوساطة التماثل الجزئي (MMEJ) ، وهي طريقة إصلاح أكثر عرضة للخطأ. الطريقة الأكثر خلوًا من الأخطاء لإصلاح الكسر المزدوج الذي تقطعت به السبل هي إعادة التركيب المتماثل ، وتُظهر الخلايا المتحولة BRCA نشاط إعادة التركيب المتماثل مكبوتًا. أنا بصراحة لا أعرف الكثير عن NHEJ vs MMEJ لكنني متأكد من أن شخصًا آخر يمكنه توضيح الأمر أكثر أو أن ويكيبيديا يمكنها إخبارك بشيء ما. في الأساس ، سينتج هذا نصوصًا بأطوال مختلفة لأنه عندما ينكسر الحمض النووي إلى قطعتين ، تكون هناك نهايات متدلية. يمكنك إصلاحها (مع الكثير من الأخطاء! ليس جيدًا للخلية!) بمجرد قطع النهايات المتدلية وربطها معًا (إنشاء جزيء أقصر لا يتشابه & # x27t) أو باستخدام إعادة التركيب المتماثل والقيام بذلك الخطأ - ينتج عنه جزيء بنفس الطول.


قد تكون الأليلات مهيمنة أو متنحية. الأليل السائد هو الذي سيتم التعبير عنه دائمًا إذا كان موجودًا. على سبيل المثال ، أليل داء هنتنغتون هو السائد ، لذلك إذا ورث الفرد أليلًا لهنتنغتون من أحد الوالدين فقط ، فسيصاب بالمرض. من ناحية أخرى ، فإن الأليل المتنحي هو الذي سيتم التعبير عنه فقط إذا وجد في كلا الجينين.

قام جريجور مندل بعمل مكثف مع النباتات لتحديد الأنماط في الأنماط الظاهرية (الصفات المعبر عنها) وتحديد الأليلات السائدة والمتنحية. يمكن أن تساعد دراسة الأليلات في التنبؤ بالسمات في النسل بناءً على جينات الوالدين. على سبيل المثال ، إذا كان أليل لون العين البني (الحالة العليا B) سائدًا وكان أليل لون العين الزرقاء (الحالة السفلية ب) متنحيًا ، فيمكن تحديد التركيبات المختلفة من النمط الجيني والنمط الظاهري باستخدام مخطط Punnett المربع.

كلا الوالدين في هذا المثال لهما أليلات متغايرة الزيجوت و [مدش] للون البني (السائد) والأزرق (المتنحي). يمكن أن يرث النسل من كل والد أيًا من هذين الأليلين. يوضح مخطط مربع Punnett جميع مجموعات الأليلات الموروثة ، ويميز النمط الظاهري الناتج للون العين. بالنظر إلى أن لون العين البني هو الأليل السائد ، وأن 3 من 4 احتمالات تؤدي إلى وراثة أليل واحد على الأقل من لون العين البني ، فإن احتمال أن يكون للنسل عيون بنية هو 75٪.

يتنبأ مخطط مربع Punnett بنتيجة تجربة تهجين أو تربية معينة. في هذا المثال من البازلاء ، أحد الوالدين لديه المتنحية س ص مجموعة الأليلات ووالد آخر ص (متغايرة الزيجوت) مجموعة الأليلات. يرسم الرسم التخطيطي 4 مجموعات ممكنة من الأليلات الموروثة في النسل ، ويتوقع النمط الظاهري الناتج في كل حالة. يتم تحديد اللون الأصفر بواسطة الأليل السائد ص واللون الأخضر يتحدد بواسطة أليل متنحي. وبالتالي فإن احتمال أن يكون للبازلاء الناتج صفة ظاهرية للون الأصفر هو 50٪ ولون أخضر 50٪.

فصيلة الدم

مثال آخر هو فصيلة الدم عند البشر. في موضع الجين ، تحدد ثلاثة أليلات - IA و IB و IO - توافق عمليات نقل الدم. يمتلك الفرد واحدًا من الأنماط الجينية الستة المحتملة (AA و AO و BB و BO و AB و OO) التي تنتج واحدًا من أربعة أنماط ظاهرية محتملة: "A" (يتم إنتاجها بواسطة طرز وراثية متماثلة الزيجوت AA و AO غير متجانسة) ، و "B" (تم إنتاجه بواسطة طرز وراثية متجانسة الزيجوت BB و BO) ، متغايرة الزيجوت "AB" ، و "O" متجانسة الزيجوت.

من المعروف الآن أن كل من الأليلات A و B و O هي في الواقع فئة من الأليلات المتعددة ذات تسلسلات DNA مختلفة تنتج بروتينات ذات خصائص متطابقة: أكثر من 70 أليلات معروفة في موقع ABO. قد يكون الفرد الذي لديه دم "من النوع A" متغاير الزيجوت AO ، أو متماثل الزيجوت AA ، أو متغاير الزيجوت A'A مع أليلين مختلفين "A".

الأليلات البرية والمتحولة

تُستخدم الأليلات "البرية" لوصف الصفات المظهرية التي تُرى في التجمعات "البرية" لمواضيع مثل ذباب الفاكهة. بينما تعتبر الأليلات البرية سائدة وطبيعية ، فإن الأليلات "الطافرة" متنحية وضارة. يعتقد أن الأليلات البرية متماثلة اللواقح في معظم مواقع الجينات. الأليلات الطافرة هي متماثلة اللواقح في جزء صغير من مواقع الجينات وتعتبر مصابة بمرض وراثي وفي كثير من الأحيان في شكل متغاير الزيجوت في "ناقلات" للأليل الطافرة. في الغالب ، تكون جميع مواقع الجينات متعددة الأشكال مع اختلافات متعددة من الأليلات التي تنتج فيها الاختلافات الجينية في الغالب الصفات المظهرية الواضحة.


أليل

الأليل هو مصطلح أساسي في علم الوراثة. الجين هو الوحدة الهيكلية للكروموسوم الذي يحمل الوراثة من جيل إلى آخر. الأليلات هي زوج من الجينات يقع في منطقة معينة من الكروموسوم. في هذه الصفحة ، سنقوم بتعريف الأليل ومناقشة معنى الأليل.

تعريف الأليل - هناك أنواع مختلفة من الجينات الموجودة في الكروموسوم. الأليل هو نوع من الجين ، والذي يقع في موقع محدد للكروموسوم كزوج من الجينات.

في الكروموسوم البشري ، توجد الأليلات في أزواج وتحافظ على نفس الصفة. لذلك ، فإن البشر كائنات ثنائية الصبغيات. يوجد أليلين متشابهين في كل موضع وراثي ، حيث يتم توريث أليل واحد من كل والد. أيضًا ، يمكن أن يكون الأليل نوعين مختلفين أو أكثر من الجين في موضع جيني واحد. لكن جميع الأليلات تحافظ على نفس الصفة في الموقع الجيني للكروموسوم.

الأليلات المعنى في علم الأحياء

الآن ، سوف نناقش معنى الأليلات. تأتي كلمة أليل من الكلمة اليونانية "allos". الأليل هو التشكيل الحديث لتلك الكلمة. كلمة "allos" تعني الآخر. في علم الأحياء ، يعني الأليل أنواعًا مختلفة من الجين. تحافظ الأليلات الموجودة في موضع وراثي معين على نفس الصفة. على الرغم من وجود الأليلات في موضع كزوج ، إلا أنه يمكن العثور عليها أيضًا في أكثر من رقمين. في الكروموسوم البشري ، توجد الأليلات في زوج فقط لتحمل الوراثة.

النمط الجيني للأليل

توجد الأليلات في موقع معين من الكروموسوم. الكروموسوم هو الوحدة المركزية للكائن الحي. جميع الأليلات الموجودة في الكائن الحي تبني تركيبته الجينية. يمكن أن يكون التركيب الوراثي من نوعين اعتمادًا على تشابه الأليلات.

عندما يتشابه زوج من الأليلات ، فإنها تكوِّن أنماطًا وراثية متماثلة اللواقح. عندما لا يتشابه زوج الأليلات في مكان ما ، فإنها تكوِّن أنماطًا وراثية متغايرة الزيجوت. في حالة النمط الجيني متماثل ، لا يكون الأليل هو السائد أو المتنحي. لكن النمط الجيني متغاير الزيجوت يتضمن أليلًا سائدًا واحدًا. يبطل الأليل السائد سمات الأليل المتنحي.

[سيتم تحميل الصورة قريبا]

مثال على أليل

الآن ، سنناقش بعض الأمثلة على الأليلات. هنا ، نأخذ مثال نبات البازلاء. الأليلات للون الزهرة تبني نمطًا وراثيًا متغاير الزيجوت ، حيث يكون الأليل الأرجواني هو السائد والأبيض متنحي. بالنسبة لارتفاع النبات ، يكون الأليل الطويل هو السائد ، والقصير متنحي. بالنسبة للون البازلاء ، يكون الأليل السائد أصفر ، والأليل المتنحي أخضر. في هذه الحالات الثلاث ، تطغى الأليلات السائدة على ميزة الأليلات المتنحية في حالة التركيب الوراثي متغاير الزيجوت. أيضًا ، يمكن ملاحظة لون العين ولون شعر الكائنات البشرية كمثال على الأليلات.

الفرق بين الجين والأليل

هناك بعض الاختلافات الجوهرية بين الجين والأليل. الاختلافات بين الجين والأليل موضحة أدناه في شكل جدول.

إنها وحدة معلومات وراثية تتكون من DNA وتتكون من معلومات وراثية لنقل الخصائص.

الأليل هو اختلاف في الجين.

توجد في موضع وراثي محدد ، يتكون من نسختين ، كل من الوالدين.

تسمى النسختان الموجودتان في الموقع الجيني المحدد الأليلات.

قد يحتوي الجين على أليلات مختلفة.

يوجد أليل داخل الجين الذي تعتمد عليه شخصية الشخص.

أمثلة محلولة

1. أعط مثالا على الأليل.

الحل: يمكن رؤية الموقع الجيني لكل جين يتكون من أليلين لخصائص مختلفة في نبات البازلاء. في إحدى التجارب ، لوحظ أن النباتات أرجوانية اللون بسبب الأليل السائد والأبيض بسبب الأليل المتنحي. في الارتفاع ، تكون طويلة بسبب الأليل السائد وقصيرة بسبب الأليل المتنحي. مثل هذه ، فإن الصفات الأخرى تحكمها الأليلات السائدة في الموقع الجيني المحدد.

استنتاج

علم الأحياء هو موضوع حيوي في منهج الفصل 10. يجب على الطلاب قراءة جميع فصول علم الأحياء بصدق. في الفصل 10 ، يحتوي منهج علم الأحياء على فصول تمهيدية لبعض الموضوعات المفاهيمية الهامة. يجب على الطلاب قراءة جميع الفصول لراحتهم في المستقبل. ستساعدهم هذه الفصول في الدراسات العليا. علم الوراثة جزء حيوي من علم الأحياء. يمكن للطلاب بسهولة تعلم المفهوم الأساسي لعلم الوراثة في الفصل 10 من هذه الصفحة.


ما هو الليل

يشير الأليل إلى أحد الشكلين البديلين أو أكثر للجين. وبالتالي ، قد يحتوي جين معين على أكثر من أليل واحد. تحدث الأليلات دائمًا في أزواج. يحدث كل زوج من الأليل في نفس الموقع على الكروموسومات المتجانسة. تنشأ الأليلات نتيجة طفرات في الجين الأصلي. تُعرف مجموعة الأليلات في فرد معين بالنمط الجيني لهذا الفرد. يمرون عبر الأجيال بالتكاثر. تم وصف عملية انتقال الأليل لأول مرة على أنها قانون الفصل بواسطة جريجور مندل في عام 1865. ويسمى زوج الأليل الذي يحتوي على أليلات تحتوي على متواليات نيوكليوتيد مماثلة أليلات متماثلة اللواقح. من ناحية أخرى ، تسمى أزواج الأليل ذات التسلسلات النوكليوتيدية المختلفة الأليلات غير المتجانسة. في أليلات غير متجانسة، يتم التعبير عن أليل واحد فقط ، والآخر في الشكل المكبوت. يسمى الأليل المعبر عنه الأليل السائد ، والأليل المكبوت يسمى الأليل المتنحي. يسمى الأليل السائد النوع البري بينما يسمى الأليل المتنحي بالمتحول. يُطلق على الإخفاء الكامل للأليل المتنحي بواسطة الأليل السائد اسم هيمنة كاملة. الهيمنة الكاملة هي نوع من الميراث المندلي. يظهر وراثة فصائل الدم في البشر في شكل 1. تُظهر فصائل الدم A و B و O الوراثة المندلية بينما تُظهر فصيلة الدم AB علاقة مشتركة.

الشكل 1: وراثة فصائل الدم ABO

تشمل أنماط الوراثة غير المندلية الهيمنة غير الكاملة ، والترابط المشترك ، والأليلات المتعددة ، والصفات متعددة الجينات. في حالة الهيمنة غير المكتملة ، يتم التعبير عن كلا الأليلين في الزوج المتغاير الزيجوت. في السيادة المشتركة ، يمكن ملاحظة مزيج من الأنماط الظاهرية لكلا الأليلين في زوج أليل متغاير الزيجوت. الأليلات المتعددة هي وجود أكثر من أليلين في المجتمع لتحديد سمة معينة. في الصفات متعددة الجينات ، يتم تحديد النمط الظاهري من خلال العديد من الجينات. لون البشرة ولون العين والطول والوزن ولون الشعر للإنسان هي سمات متعددة الجينات.


الفرق بين الجين والأليل

الجين مقابل أليل

الجين هو جزء من الحمض النووي. من ناحية أخرى ، تشير الأليلات إلى إصدارات مختلفة من نفس الجين. هناك اختلافات أخرى أكثر دقة بين الاثنين وهذا ما سنستكشفه في هذه الصفحة:

  • الجينات هي الأجزاء المختلفة من الحمض النووي التي تحدد الصفات الجينية التي يمتلكها الشخص. الأليلات هي التسلسلات المختلفة على الحمض النووي - فهي تحدد خاصية واحدة في الفرد.
  • الفرق المهم الآخر بين الاثنين هو أن الأليلات تحدث في أزواج. يتم تمييزها أيضًا إلى فئات متنحية ومهيمنة. لا تملك الجينات أي تمايز من هذا القبيل.
  • الفرق المثير للاهتمام بين الأليلات والجينات هو أن الأليلات تنتج أنماطًا ظاهرية متناقضة مع الطبيعة. عندما يكون الشريكان في الجين متجانسين في الطبيعة ، يطلق عليهما اسم متماثل الزيجوت. ومع ذلك ، إذا كان الزوج يتكون من أليلات مختلفة ، فيطلق عليهم اسم متغاير الزيجوت. في الأليلات غير المتجانسة ، يكتسب الأليل السائد تعبيرًا.
  • يتم تحديد هيمنة الجين من خلال ما إذا كان AA و Aa متشابهان من الناحية الظاهرية. من الأسهل العثور على العناصر المهيمنة لأنها تعبر عن نفسها بشكل أفضل عندما تقترن بأي من الأليل.
  • الأليلات هي أنواع مختلفة من نفس الجين. دع & # 8217s تشرح هذا لك بهذه الطريقة - إذا تم تحديد لون عينك بواسطة جين واحد ، فسيتم نقل اللون الأزرق بواسطة أليل واحد واللون الأخضر بواسطة آخر. رائعة ، أليس كذلك & # 8217t؟
  • كل واحد منا يرث زوجًا من الجينات من كل من والدينا. هذه الجينات هي نفسها تمامًا لبعضها البعض. إذن ما الذي يسبب الاختلافات بين الأفراد؟ إنها نتيجة الأليلات.
  • يصبح الفرق بين الاثنين أكثر وضوحًا في حالة السمات. تشير السمة إلى ما تراه ، لذا فهي التعبير المادي للجينات نفسها. تحدد الأليلات الإصدارات المختلفة للجينات التي نراها. الجين يشبه الآلة التي تم تجميعها معًا. ومع ذلك ، فإن كيفية عملها ستعتمد على الأليلات.

تلعب كل من الأليلات والجينات دورًا مهمًا للغاية في تطوير الأشكال الحية. يتجلى الاختلاف بشكل ملون في البشر بالطبع! لذلك في المرة القادمة التي ترى فيها تنوع لون الشعر ولون العيون من حولك ، توقف لحظة واستمتع بالقوة الهائلة لكل من الجين والأليل!

ملخص:
1. الجينات هي شيء نرثه من آبائنا - الأليلات تحدد كيف يتم التعبير عنها في الفرد.
2. تحدث الأليلات في أزواج ولكن لا يوجد مثل هذا الاقتران للجينات.
3. ينتج زوج من الأليلات صفات متعارضة. لا يمكن تخصيص مثل هذا التعميم للجينات.
4. تحدد الأليلات الصفات التي نرثها.
5. الجينات التي نرثها هي نفسها لجميع البشر. ومع ذلك ، فإن كيفية إظهار هذه نفسها يتم تحديدها بالفعل بواسطة الأليلات!


ما هو الليل؟

عادة ، يكون للجينات شكلين بديلين يسمى الأليلات. ومن ثم ، فإن الأليل هو أحد أشكال الجين. يمكن أن يكون إما البديل السائد أو البديل المتنحي. بخلاف الأليلين ، تحتوي بعض الجينات على أليلات متعددة أيضًا.

الشكل 02: الأليلات

وفقًا لذلك ، يكون كل أليل مسؤولاً عن إنتاج نمط ظاهري. عندما يكون هناك أليلين مهيمنين ، فإننا نسميها حالة سائدة متماثلة اللواقح بينما عندما يكون هناك أليلين متنحيين ، فإننا نسميها حالة متنحية متماثلة اللواقح. الاحتمال الثالث هو الجمع بين أليل مهيمن وأليل متنحي واحد. إنها حالة متغايرة الزيجوت. علاوة على ذلك ، في الحالات السائدة غير المتجانسة والمتماثلة اللواقح ، سيُظهر النمط الظاهري النمط الظاهري السائد بينما عندما تكون الحالة المتنحية متماثلة اللواقح ، يُظهر النمط الظاهري السمة المتنحية.


ما هو الليل؟

عندما تتحور الجينات ، يمكنها أن تتخذ أشكالًا متعددة ، مع اختلاف طفيف في كل شكل في تسلسل الحمض النووي الأساسي الخاص بها. لا تزال هذه المتغيرات الجينية ترمز لنفس الصفة (أي لون الشعر) ، لكنها تختلف في كيفية التعبير عن السمة (أي الشعر البني مقابل الأشقر). يتم استدعاء إصدارات مختلفة من نفس الجين الأليلات.

يمكن أن تحتوي الجينات على أليلين محتملين أو أكثر. البشر الأفراد لديهم أليلين ، أو نسختين ، من كل جين. لأن البشر لديهم نوعان مختلفان من الجينات لكل جين ، فنحن معروفون باسم ثنائي الصيغة الصبغية الكائنات الحية.

كلما زاد عدد الأليلات المحتملة ، زاد التنوع في سمة وراثية معينة. هناك عدد لا يُصدق من الجينات والأشكال الجينية الكامنة وراء التنوع الجيني البشري ، وهي السبب في عدم وجود شخصين متشابهين تمامًا.

كمثال ، دعونا نلقي نظرة على لون العين. في نموذج مبسط ، سنفترض أن هناك جينًا واحدًا فقط يشفر لون العين (على الرغم من وجود جينات متعددة تشارك في معظم السمات الجسدية). يتم ترميز كل من العيون الزرقاء والخضراء والبنية والعسلي بواسطة أليلات فريدة من الجين المذكور. يحدد زوج الأليلات الموجود على كروموسومات الفرد لون العين الذي سيتم التعبير عنه.


أليل طبيعي لعامل النسخ في الأرز يمنح مقاومة انفجار طيف واسع

يغذي الأرز نصف سكان العالم ، وغالبًا ما يكون انفجار الأرز مرضًا مدمرًا يؤدي إلى خسارة كبيرة في المحاصيل. كانت المقاومة غير الخاصة بالعرق أكثر فاعلية في السيطرة على أمراض المحاصيل من المقاومة الخاصة بالعرق بسبب طيفها الواسع ومتانتها. من خلال دراسة الارتباط على مستوى الجينوم ، أبلغنا عن تحديد أليل طبيعي لـ C2ح2- عامل النسخ في الأرز الذي يمنح مقاومة غير خاصة بالعرق للانفجار. كشفت دراسة استقصائية لـ 3000 جينوم متسلسل للأرز أن هذا الأليل موجود في 10٪ من الأرز ، مما يشير إلى أن هذه السمة المفضلة قد تم اختيارها من خلال التكاثر. يتسبب هذا الأليل في حدوث تغيير نيوكليوتيد واحد في محفز الجين bsr-d1 ، مما يؤدي إلى تقليل التعبير عن الجين من خلال ربط عامل النسخ MYB القمعي ، وبالتالي تثبيط H2ا2 تدهور وتعزيز مقاومة الأمراض. يسلط اكتشافنا الضوء على هذا الأليل الجديد كإستراتيجية لتربية مقاومة دائمة في الأرز.

الكلمات الدالة: C (2) H (2) H (2) O (2) MYB مرض الانفجار واسع الطيف على نطاق الجينوم يدرس عامل نسخ الأرز المقاوم لأنواع الأكسجين التفاعلية.


شاهد الفيديو: مالذي يحصل و لماذا الصين كان الأول في تحذر جاليته من تخزين الطعام (أغسطس 2022).