معلومة

2.E: تمارين - علم الأحياء

2.E: تمارين - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لماذا تصنيف مسببات الأمراض مهم؟

1. يساعدنا على التنبؤ بسلوك العامل الممرض

2. يساعدنا على اختيار الأدوية الصحيحة التي نعالج بها العدوى الممرضة (انظر

الجدول أدناه)

الأدوية المضادة للميكروبات المستخدمة لتثبيط / قتل مسببات الأمراض

العوامل الممرضة

المخدرات

بريونات (لا خلوي)

لا عقاقير بعد!

فيروسات (لا خلوي)

مضادات الفيروسات مثل نظائرها الأساسية ، مثبطات الأنزيم البروتيني

البكتيريا (بدائيات النوى الخلوية)

المضادات الحيوية مثل المضادات الحيوية بيتا لاكتام ، على سبيل المثال. البنسلين. التتراسيكلين ، أمينوغليكوزيدات

البروتوزوا (حقيقيات النوى الخلوية)

مضادات الأوالي مثل الكينين ، الكلوروكين ، الميترونيدازول

الديدان الطفيلية / الديدان (حقيقيات النوى الخلوية)

مضادات الديدان مثل ثنائي إيثيل كاربامازين / DEC ألبيندازول ، إيفرمكتين

الواجب المنزلي الفصل 2: ​​أسئلة دليل المناقشة / الدراسة

  1. كيف تتشابه البريونات والفيروسات؟ مختلف؟
  2. كيف تختلف الفيروسات عن البكتيريا؟ مشابه؟
  3. كيف تتشابه البكتيريا مع البروتوزوا؟ مختلف؟
  4. لماذا يصعب علاج أمراض البريون؟ لماذا يصعب علاج الالتهابات الفيروسية؟
  5. أي من مسببات الأمراض التالية يمكن أن تمنع / تقتل بالمضادات الحيوية؟ البريونات والفيروسات والبكتيريا
  6. لماذا تعتبر الأمراض المعدية النباتية مهمة لصحة الإنسان؟
  7. لماذا تعتبر الأمراض المعدية البيطرية مهمة لصحة الإنسان؟ ما هي الامراض حيوانية المصدر؟
  8. ما هي أهمية نواقل المفصليات؟
  9. لماذا الأدوية المستخدمة لتثبيط / قتل مسببات الأمراض حقيقية النواة (على سبيل المثال: المتصورة تسبب الملاريا) في كثير من الأحيان آثار جانبية مزعجة للمريض البشري أكثر من المضادات الحيوية المستخدمة لقتل مسببات الأمراض البكتيرية؟
  1. المفردات: عرّف / صِف ما يلي
  • ديكي
  • الخلوية
  • وحيدة الخلية
  • متعدد الخلايا
  • داخل الخلايا
  • خارج الخلية
  • بدائيات النوى
  • حقيقيات النوى
  • ناقلات المفصليات
  • خزان
  • حيواني المنشأ

مراجع

  1. أحمد ، ن. داوسون ، م. سميث ، سي ، وود ، إي .2007. بيولوجيا المرض. نيويورك: مجموعة تايلور وفرانسيس ، ناشرون.
  2. كولين بيلك وفيرجينيا بوردن ماير 2010. طبعة مخصصة لـ SCC ، مقتطف من علم الأحياء من أجل الحياة مع علم وظائف الأعضاء .Pearson Publ.
  3. قاموس دورلاند الطبي المصور 25ذ الإصدار. 1974. فيلادلفيا: دار نشر سوندرز

4.1: هياكل لويس إلكترون دوت

(انقر هنا للحصول على حلول)

صف هيكل لويس.

كم عدد الروابط التي يتشكل عادة من كل عنصر؟

كم عدد الروابط التي يميل الأكسجين إلى تكوينها؟ ما هي مجموعات الروابط (مفردة ، مزدوجة ، ثلاثية) يمكن أن تحتوي عليها؟

كم عدد الروابط التي يميل الكربون إلى تكوينها؟ ما هي مجموعات الروابط (مفردة ، مزدوجة ، ثلاثية) يمكن أن تحتوي عليها؟

باستخدام الجدول 4.1.1 ، ارسم بنية لويس لكل جزيء.

4.2: تمثيل الهياكل

(انقر هنا للحصول على حلول)

بالنظر إلى نوع واحد من الهياكل (لويس ، أو مكثف ، أو هيكلي) ، ارسم النوعين الآخرين.

أ. CH3CH2CH3
ب.
ج.
د. CH3CHBrCH2CH2CHClCH3
ه. CH2(يا) CH2CH2CH3
F.
ز.

4.3: الأشكال الجزيئية

(انقر هنا للحصول على حلول)

كيف يؤثر وجود زوج وحيد على شكل الجزيء؟

ما هي زاوية الرابطة & quotideal & quot في رباعي السطوح (AB4) مركب؟ كيف يتغير هذا في هرم ثلاثي الزوايا (AB3ه)؟ عازمة (AB2ه2)?

ما هي زاوية الرابطة المثالية للمستو ثلاثي الزوايا (AB3) الجزيئات؟ ما هي زاوية الرابطة المتوقعة لميل (AB2ه) جزيء؟

حدد هندسة الإلكترون لكل من الجزيئات التالية.

أ.
ب.
ج.
د.
ه.
F.

4.4: المجموعات الوظيفية

(انقر هنا للحصول على حلول)

ضع دائرة حول المجموعات الوظيفية في كل جزيء وقم بتسميتها. قد يكون هناك أكثر من مجموعة وظيفية في الجزيء.

أ.
ب.
ج.
د.
ه.
F.

ارسم جزيءًا يحتوي على إستر وكحول وألدهيد.

قم بتسمية كل كحول على أنه أساسي أو ثانوي أو ثالث.

قم بتسمية كل أمين على أنه أساسي أو ثانوي أو ثالث.


الطفرات الجينية والأمراض

تستكشف هذه الوحدة التفاعلية كيفية ظهور الطفرات في السلالة الجرثومية والخلايا الجسدية. كما يوضح كيف يمكن أن تؤدي هذه الطفرات إلى حالات وراثية ، مثل التليف الكيسي والسرطان.

يعتمد ما إذا كانت الطفرة تسبب المرض على عوامل متعددة ، بما في ذلك موقع الطفرة في الجينوم ، ونوع الخلية التي توجد بها ، ومدى حدوثها في وقت مبكر من الحياة. على سبيل المثال ، عادةً ما تؤثر الطفرات التي تحدث في وقت مبكر من التطور على جزء أكبر من الجسم. يوضح برنامج Click & amp Learn كيفية إنشاء سلالتين خلويتين (خط جرثومي وجسمي) أثناء التطور وأن الطفرات يمكن أن تحدث في أي من السلالتين. يستكشف الطلاب آثار الطفرات في كل سلالة مع أمثلة على أمراض وراثية حقيقية.

يوفر ملف PDF "الملصق" إصدارًا يمكن الوصول إليه من المحتوى الموجود في Click & amp Learn.

تفاصيل

التوحد ، السرطان ، انقسام الخلايا ، التمايز الخلوي ، التليف الكيسي ، الأمشاج ، نصفي الدماغ ، داء هنتنغتون ، السمة الموروثة ، الزيجوت

يرجى الاطلاع على شروط الاستخدام للحصول على معلومات حول كيفية استخدام هذا المورد.


73 الكود الجيني

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • اشرح "العقيدة المركزية" لتخليق بروتين الدنا
  • صف الكود الجيني وكيف يصف تسلسل النيوكليوتيدات الأحماض الأمينية وتسلسل البروتين

تولد عملية النسخ الخلوي الرنا المرسال (mRNA) ، وهو نسخة جزيئية متنقلة من جين واحد أو أكثر بأبجدية من A و C و G و uracil (U). تحول ترجمة قالب الرنا المرسال على الريبوسومات المعلومات الوراثية القائمة على النيوكليوتيدات إلى منتج بروتيني. هذه هي العقيدة المركزية لتخليق بروتين الحمض النووي. تتكون تسلسلات البروتين من 20 نوعًا شائعًا من الأحماض الأمينية ، لذلك يمكن القول أن أبجدية البروتين تتكون من 20 "حرفًا" ((الشكل)). الأحماض الأمينية المختلفة لها مواد كيميائية مختلفة (مثل الحمضية مقابل القاعدية ، أو القطبية وغير القطبية) وقيود هيكلية مختلفة. الاختلاف في تسلسل الأحماض الأمينية مسؤول عن التباين الهائل في بنية البروتين ووظيفته.

العقيدة المركزية: يشفر DNA الحمض النووي الريبي RNA يشفر البروتين

يتم وصف تدفق المعلومات الجينية في الخلايا من الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي إلى البروتين بواسطة العقيدة المركزية ((الشكل)) ، والتي تنص على أن الجينات تحدد تسلسل mRNAs ، والتي بدورها تحدد تسلسل الأحماض الأمينية التي تشكل جميع البروتينات. يتم تنفيذ فك تشفير جزيء إلى آخر بواسطة بروتينات محددة و RNAs. نظرًا لأن المعلومات المخزنة في DNA مركزية جدًا للوظيفة الخلوية ، فمن المنطقي أن تقوم الخلية بعمل نسخ mRNA من هذه المعلومات لتخليق البروتين ، مع الحفاظ على الحمض النووي نفسه سليمًا ومحميًا. يعد نسخ الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي أمرًا بسيطًا نسبيًا ، حيث تتم إضافة نيوكليوتيد واحد إلى خيط الرنا المرسال لكل نيوكليوتيد يقرأ في خيط الحمض النووي. تعتبر الترجمة إلى البروتين أكثر تعقيدًا بعض الشيء لأن ثلاثة نيوكليوتيدات من الرنا المرسال تتوافق مع حمض أميني واحد في تسلسل عديد الببتيد. ومع ذلك ، فإن الترجمة إلى البروتين لا تزال منهجية وكولينية ، مثل أن النيوكليوتيدات من 1 إلى 3 تتوافق مع الأحماض الأمينية 1 ، والنيوكليوتيدات من 4 إلى 6 تتوافق مع الأحماض الأمينية 2 ، وهكذا.

الكود الجيني منحط وعالمي

يتم تعريف كل حمض أميني من خلال تسلسل ثلاثي النوكليوتيدات يسمى الكودون الثلاثي. بالنظر إلى الأعداد المختلفة من "الأحرف" في "أبجديات" الرنا المرسال والبروتين ، افترض العلماء أن الأحماض الأمينية الفردية يجب أن يتم تمثيلها من خلال توليفات من النيوكليوتيدات. لن تكون مضاعفات النوكليوتيدات كافية لتحديد كل حمض أميني لأنه لا يوجد سوى 16 توليفة ممكنة من اثنين من النيوكليوتيدات (4 2). في المقابل ، هناك 64 ثلاثي نيوكليوتيد محتمل (4 3) ، وهو عدد أكبر بكثير من عدد الأحماض الأمينية. افترض العلماء أن الأحماض الأمينية تم ترميزها بواسطة ثلاثة توائم من النيوكليوتيدات وأن الشفرة الجينية كانت "متدهورة". بمعنى آخر ، يمكن ترميز حمض أميني معين بأكثر من ثلاثي نيوكليوتيد واحد. تم تأكيد ذلك لاحقًا تجريبيًا: استخدم فرانسيس كريك وسيدني برينر المغير الكيميائي بروفلافين لإدخال واحد أو اثنين أو ثلاثة نيوكليوتيدات في جين الفيروس. عندما تم إدخال واحد أو اثنين من النيوكليوتيدات ، لا يتم إنتاج البروتينات الطبيعية. عندما تم إدخال ثلاث نيوكليوتيدات ، تم تصنيع البروتين وعمله. أظهر هذا أن الأحماض الأمينية يجب أن تحدد بمجموعات من ثلاثة نيوكليوتيدات. تسمى هذه النوكليوتيدات الثلاثية الكودونات. أدى إدخال واحد أو اثنين من النيوكليوتيدات إلى تغيير إطار القراءة الثلاثي تمامًا ، وبالتالي تغيير الرسالة لكل حمض أميني لاحق ((الشكل)). على الرغم من أن إدخال ثلاثة نيوكليوتيدات تسبب في إدخال حمض أميني إضافي أثناء الترجمة ، فقد تم الحفاظ على سلامة بقية البروتين.

نجح العلماء في حل الشفرة الوراثية عن طريق ترجمة mRNAs الاصطناعية في المختبر وتسلسل البروتينات التي حددوها ((الشكل)).

بالإضافة إلى الكودونات التي ترشد إضافة حمض أميني معين إلى سلسلة بولي ببتيد ، تنهي ثلاثة من الكودونات الـ 64 تخليق البروتين وتحرر البولي ببتيد من آلية الترجمة. تسمى هذه الثلاثة توائم أكواد لا معنى لها ، أو وقف الكودونات. كودون آخر ، AUG ، له أيضًا وظيفة خاصة. بالإضافة إلى تحديد ميثيونين الأحماض الأمينية ، فإنه يعمل أيضًا ككودون بدء لبدء الترجمة. يتم تعيين إطار القراءة للترجمة عن طريق كودون AUG للبداية بالقرب من 5 & # 8242 نهاية mRNA. بعد كود البدء ، تتم قراءة الرنا المرسال في مجموعات من ثلاثة حتى يتم مصادفة كودون الإيقاف.

يكشف ترتيب جدول الترميز عن بنية الكود. هناك ستة عشر & # 8220 كتلة & # 8221 من الكودونات ، كل منها محدد بواسطة النيوكليوتيدات الأولى والثانية من الكودونات داخل الكتلة ، على سبيل المثال ، كتلة & # 8220AC * & # 8221 التي تتوافق مع الحمض الأميني ثريونين (Thr). تنقسم بعض الكتل إلى نصف بيريميدين ، حيث ينتهي الكودون بـ U أو C ، ونصف البيورين ، حيث ينتهي الكودون بـ A أو G. بعض الأحماض الأمينية تحصل على كتلة كاملة من أربعة أكواد ، مثل Alanine (Ala) ، ثريونين (ثر) وبرولين (برو). يحصل البعض على نصف بيريميدين من كتلته ، مثل الهيستيدين (له) والأسباراجين (أسن). يحصل الآخرون على نصف البيورين من كتلهم ، مثل الجلوتامات (Glu) والليسين (Lys). لاحظ أن بعض الأحماض الأمينية تحصل على كتلة ونصف كتلة لإجمالي ستة أكواد.

يسمى تحديد حمض أميني واحد بواسطة العديد من الكودونات المتشابهة & # 8220degeneracy. & # 8221 يُعتقد أن الانحلال هو آلية خلوية لتقليل التأثير السلبي للطفرات العشوائية. عادةً ما تختلف الكودونات التي تحدد نفس الحمض الأميني بنوكليوتيد واحد فقط. بالإضافة إلى ذلك ، يتم ترميز الأحماض الأمينية ذات السلاسل الجانبية المتشابهة كيميائيًا بواسطة أكواد مماثلة. على سبيل المثال ، يتم شحن كل من الأسبارتات (Asp) والغلوتامات (Glu) ، التي تشغل كتلة GA * ، سالبة الشحنة. يضمن هذا الفارق الدقيق في الشفرة الجينية أن طفرة استبدال النوكليوتيدات المفردة قد تحدد نفس الحمض الأميني ولكن ليس لها تأثير أو تحدد حمض أميني مشابه ، مما يمنع البروتين من أن يصبح غير فعال تمامًا.

الشيفرة الجينية عالمية تقريبا. مع بعض الاستثناءات الطفيفة ، تستخدم جميع الأنواع تقريبًا نفس الكود الجيني لتخليق البروتين. يعني حفظ الكودونات أنه يمكن نقل mRNA المنقى الذي يشفر بروتين الغلوبين في الخيول إلى خلية خزامى ، وسيقوم الخزامى بتصنيع غلوبين الحصان. إن وجود رمز جيني واحد فقط هو دليل قوي على أن كل أشكال الحياة على الأرض تشترك في أصل مشترك ، خاصة إذا أخذنا في الاعتبار أن هناك حوالي 10 84 توليفة محتملة من 20 حمضًا أمينيًا و 64 كودونًا ثلاثيًا.

نسخ الجين وترجمته إلى بروتين باستخدام الاقتران التكميلي والشفرة الجينية في هذا الموقع.


61 قوانين الميراث

بنهاية هذا القسم ، ستكون قادرًا على القيام بما يلي:

  • شرح قانون مندل للفصل والتشكيلة المستقلة من حيث علم الوراثة وأحداث الانقسام الاختزالي
  • استخدم طريقة الخط المتشعب وقواعد الاحتمال لحساب احتمال الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية من تهجينات جينية متعددة
  • اشرح تأثير الارتباط وإعادة التركيب على الأنماط الجينية المشيمية
  • اشرح النتائج المظهرية للتأثيرات المعرفية بين الجينات

عمم مندل نتائج تجاربه في نبات البازلاء في أربعة افتراضات ، يُطلق على بعضها أحيانًا "القوانين" ، التي تصف أساس الوراثة السائدة والمتنحية في الكائنات ثنائية الصبغيات. كما تعلمت ، توجد امتدادات أكثر تعقيدًا لـ Mendelism والتي لا تظهر نفس F2 النسب المظهرية (3: 1). ومع ذلك ، تلخص هذه القوانين أساسيات علم الوراثة الكلاسيكي.

أزواج من عوامل الوحدة أو الجينات

اقترح مندل أولاً أن عوامل الوراثة المقترنة بالوراثة تنتقل بأمانة من جيل إلى جيل عن طريق التفكك وإعادة الفصل بين العوامل المقترنة أثناء التولد الجيني والإخصاب ، على التوالي. بعد أن عبر البازلاء بصفات متناقضة ووجد أن الصفة المتنحية عادت إلى الظهور في F2 جيل ، استنتج مندل أن العوامل الوراثية يجب أن تكون موروثة كوحدات منفصلة. تناقض هذا الاستنتاج مع الاعتقاد السائد في ذلك الوقت بأن السمات الأبوية قد اختلطت في النسل.

يمكن أن تكون الأليلات مهيمنة أو متنحية

ينص قانون مندل للهيمنة على أنه في الزيجوت المتغاير ، تخفي إحدى السمات وجود سمة أخرى لنفس الخاصية. بدلاً من كلا الأليلين اللذين يساهمان في النمط الظاهري ، سيتم التعبير عن الأليل السائد حصريًا. سيبقى الأليل المتنحي "كامنًا" ولكنه سينتقل إلى النسل بنفس الطريقة التي ينتقل بها الأليل السائد. سيتم التعبير عن الصفة المتنحية فقط من خلال ذرية لديها نسختين من هذا الأليل ((الشكل)) ، وسوف تتكاثر هذه النسل بشكل صحيح عند التهجين الذاتي.

منذ تجارب مندل مع نباتات البازلاء ، وجد الباحثون أن قانون السيادة لا يصح دائمًا. بدلاً من ذلك ، تم العثور على عدة أنماط مختلفة من الميراث.


الفصل المتساوي من الأليلات

مع ملاحظة أن نباتات البازلاء حقيقية التكاثر ذات الصفات المتناقضة أدت إلى ظهور F1 الأجيال التي عبرت جميعها عن السمة السائدة و F.2 الأجيال التي عبرت عن السمات السائدة والمتنحية بنسبة 3: 1 ، اقترح مندل قانون الفصل العنصري. ينص هذا القانون على أن عوامل الوحدة المزدوجة (الجينات) يجب أن تنفصل بالتساوي في الأمشاج بحيث يكون للنسل احتمال متساوٍ لوراثة أي من العاملين. بالنسبة إلى F2 توليد صليب أحادي الهجين ، يمكن أن ينتج عن التوليفات الثلاثة المحتملة التالية من الأنماط الجينية: سائد متماثل الزيجوت ، متغاير الزيجوت ، أو متنحي متماثل الزيجوت. نظرًا لأن الزيجوت المتغايرة يمكن أن تنشأ من مسارين مختلفين (تلقي أليل واحد مهيمن والآليل متنحي واحد من أي من الوالدين) ، ولأن الزيجوت المتغايرة والأفراد المسيطرين متماثل الزيجوت متطابقين ظاهريًا ، فإن القانون يدعم نسبة مندل الملحوظة 3: 1. إن الفصل المتساوي بين الأليلات هو السبب في أنه يمكننا تطبيق مربع Punnett للتنبؤ بدقة بنسل الآباء ذوي الأنماط الجينية المعروفة. الأساس المادي لقانون مندل للفصل العنصري هو التقسيم الأول للانقسام الاختزالي ، حيث يتم فصل الكروموسومات المتماثلة بإصداراتها المختلفة من كل جين في نوى ابنة. لم يفهم المجتمع العلمي دور الفصل الانتصافي للكروموسومات في التكاثر الجنسي خلال حياة مندل.

تشكيلة مستقلة

ينص قانون مندل للتشكيلة المستقلة على أن الجينات لا تؤثر على بعضها البعض فيما يتعلق بفرز الأليلات في الأمشاج ، ومن المرجح أن تحدث كل مجموعة محتملة من الأليلات لكل جين على حد سواء. يمكن توضيح المجموعة المستقلة من الجينات من خلال التهجين الثنائي الهجين ، وهو تقاطع بين أبوين متكاثرين حقيقيين يعبران عن سمات مختلفة لخاصيتين. ضع في اعتبارك خصائص لون البذور وملمس البذور لنبتين من البازلاء ، أحدهما يحتوي على بذور خضراء مجعدة (سنة) وآخر يحتوي على بذور صفراء مستديرة (سنة). نظرًا لأن كل والد متماثل ، فإن قانون الفصل يشير إلى أن الأمشاج للنبات الأخضر / المجعد كلها سنة، والأمشاج للنبات الأصفر / المستدير كلها ريال. لذلك ، فإن F1 جيل من ذرية كلها سنة ((شكل)).


في نباتات البازلاء ، تسود الزهور الأرجوانية (P) للزهور البيضاء (p) والبازلاء الصفراء (Y) هي المهيمنة على البازلاء الخضراء (y). ما هي الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية المحتملة للتهجين بين نباتات البازلاء PpYY و ppYy؟ كم عدد المربعات التي تحتاجها لتحليل مربع بونيت لهذا الصليب؟

بالنسبة لجيل F2 ، يتطلب قانون الفصل أن يتلقى كل مشيج إما ص أليل أو ص أليل مع أي من أ ص أليل أو أ ذ أليل. ينص قانون التشكيلة المستقلة على أن الأمشاج التي يكون فيها ص من المرجح أن يحتوي الأليل المصنف على أي من أ ص أليل أو أ ذ أليل. وبالتالي ، هناك أربعة أمشاج متساوية الاحتمال يمكن تشكيلها عند سنة متغاير الزيجوت متقاطع ذاتيًا ، على النحو التالي: ريال, سنة, سنة، و سنة. إن ترتيب هذه الأمشاج على طول الجزء العلوي واليسار من مربع بونت 4 × 4 ((الشكل)) يعطينا 16 توليفة وراثية متساوية الاحتمال. من هذه الأنماط الجينية ، نستنتج أن نسبة النمط الظاهري 9 دائرية / صفراء: 3 دائرية / خضراء: 3 مجعدة / صفراء: 1 مجعدة / خضراء ((الشكل)). هذه هي نسب النسل التي نتوقعها ، بافتراض أننا أجرينا عمليات التهجين بحجم عينة كبير بما يكفي.

نظرًا للتشكيلة المستقلة والهيمنة ، يمكن أن تنهار النسبة 9: 3: 3: 1 النمط الظاهري ثنائي الهجين إلى نسبتين 3: 1 ، وهي خاصية مميزة لأي تهجين أحادي الهجين يتبع نمطًا سائدًا ومتنحيًا. تجاهل لون البذور والنظر في نسيج البذور فقط في التهجين ثنائي الهجين أعلاه ، نتوقع أن ثلاثة أرباع F2 سيكون النسل مستديرًا ، وسيتجعد ربعه. وبالمثل ، بعزل لون البذور فقط ، سنفترض أن ثلاثة أرباع F2 سيكون النسل أصفر والربع سيكون أخضر. يعتبر فرز الأليلات للنسيج واللون أحداثًا مستقلة ، لذا يمكننا تطبيق قاعدة المنتج. لذلك فإن نسبة المستدير والأصفر F2 يتوقع أن يكون النسل (3/4) × (3/4) = 9/16 ، ونسبة النسل المتجعد والأخضر المتوقع أن تكون (1/4) × (1/4) = 1/16. هذه النسب مطابقة لتلك التي تم الحصول عليها باستخدام مربع Punnett. يمكن أيضًا حساب النسل المستدير والأخضر والمتجعد والأصفر باستخدام قاعدة المنتج ، حيث يشتمل كل من هذه الأنماط الجينية على نمط ظاهري مهيمن وواحد متنحي. لذلك ، يتم حساب نسبة كل منها على أنها (3/4) × (1/4) = 3/16.

يشير قانون التشكيلة المستقلة أيضًا إلى وجود تقاطع بين اللون الأصفر المتجعد (سنة) والأخضر ، مستدير (سنة) سيحقق الوالدان نفس القيمة F1 و F2 النسل كما في سنة x سنة تعبر.

يكمن الأساس المادي لقانون التشكيلة المستقلة أيضًا في الانقسام الاختزالي الأول ، حيث تصطف الأزواج المتماثلة المختلفة في اتجاهات عشوائية. يمكن أن تحتوي كل مشيج على أي مجموعة من الكروموسومات الأبوية والأمومية (وبالتالي الجينات الموجودة عليها) لأن اتجاه الرباعي على مستوى الطور الطوري عشوائي.

طريقة الخط المتشعب

عندما يتم النظر في أكثر من جينين ، تصبح طريقة Punnett-square غير عملية. على سبيل المثال ، يتطلب فحص تقاطع يتضمن أربعة جينات شبكة 16 × 16 تحتوي على 256 صندوقًا. سيكون من المرهق للغاية إدخال كل نمط وراثي يدويًا. بالنسبة إلى التقاطعات الأكثر تعقيدًا ، يُفضل استخدام طرق الخط المتشعب وطرق الاحتمال.

لتحضير رسم بياني ذو خط متشعب للتقاطع بين F1 متغايرة الزيجوت الناتجة عن تقاطع بين AABBCC و aabbcc الآباء ، نقوم أولاً بإنشاء صفوف مساوية لعدد الجينات التي يتم النظر فيها ، ثم فصل الأليلات في كل صف على خطوط متشعبة وفقًا لاحتمالات التهجين الفردي أحادي الهجين ((الشكل)). ثم نضرب القيم على طول كل مسار متشعب للحصول على F2 احتمالات النسل. لاحظ أن هذه العملية عبارة عن إصدار تخطيطي لقاعدة المنتج. يمكن مضاعفة القيم على طول كل مسار متشعب لأن كل جين يصنف بشكل مستقل. للحصول على صليب ثلاثي الهجين ، فإن الحرف F.2 النسبة المظهرية هي 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.


طريقة الاحتمالية

في حين أن طريقة الخط المتشعب هي نهج تخطيطي لتتبع الاحتمالات في تقاطع ، فإن طريقة الاحتمال تعطي نسب النسل المتوقع أن يظهر كل نمط ظاهري (أو نمط وراثي) بدون مساعدة بصرية إضافية. تستفيد كلتا الطريقتين من قاعدة المنتج والنظر في الأليلات لكل جين على حدة. في وقت سابق ، قمنا بفحص النسب المظهرية لتهجين ثلاثي الهجين باستخدام طريقة الخط المتشعب الآن سنستخدم طريقة الاحتمالية لفحص النسب الوراثية للتهجين مع المزيد من الجينات.

بالنسبة إلى التهجين الثلاثي الهجين ، فإن كتابة طريقة الخط المتشعب أمر شاق ، وإن لم يكن مملاً مثل استخدام طريقة مربع بونت. لإثبات قوة طريقة الاحتمال بشكل كامل ، ومع ذلك ، يمكننا النظر في حسابات جينية محددة. على سبيل المثال ، بالنسبة إلى التهجين الرباعي الهجين بين الأفراد الذين هم متغاير الزيجوت لجميع الجينات الأربعة ، وفيه يتم فرز جميع الجينات الأربعة بشكل مستقل وفي نمط سائد ومتنحي ، ما هي نسبة النسل المتوقع أن تكون متنحية متماثلة اللواقح لجميع الأليلات الأربعة ؟ بدلاً من كتابة كل التركيب الوراثي المحتمل ، يمكننا استخدام طريقة الاحتمال. نحن نعلم أنه بالنسبة لكل جين ، سيكون جزء النسل المتنحي متماثل اللواقح 1/4. لذلك ، بضرب هذا الكسر لكل من الجينات الأربعة ، (1/4) × (1/4) × (1/4) × (1/4) ، نحدد أن 1/256 من النسل سيكون رباعي الزيجوت متنحي .

بالنسبة لنفس التهجين الرباعي الهجين ، ما هي النسبة المتوقعة من النسل الذي له النمط الظاهري السائد في جميع المواقع الأربعة؟ يمكننا الإجابة على هذا السؤال باستخدام النسب المظهرية ، ولكن دعونا نفعل ذلك بالطريقة الصعبة - باستخدام النسب الوراثية. يسأل السؤال عن نسبة النسل التي تكون 1) متماثلة اللواقح في أ أو متغاير الزيجوت في أ، و 2) متماثل الزيجوت في ب أو متغاير الزيجوت في ب، وما إلى ذلك وهلم جرا. تدوين "أو" و "و" في كل ظرف يوضح مكان تطبيق قواعد المجموع والمنتج. احتمال وجود سائد متماثل الزيجوت عند أ هو 1/4 واحتمال الزيجوت المتغاير عند أ هو 1/2. احتمالية الزيجوت المتماثل أو الزيجوت المتغاير هي 1/4 + 1/2 = 3/4 باستخدام قاعدة الجمع. يمكن الحصول على نفس الاحتمال بنفس الطريقة لكل من الجينات الأخرى ، بحيث يكون احتمال النمط الظاهري السائد عند أ و ب و ج و د هو ، باستخدام قاعدة الضرب ، يساوي 3/4 × 3/4 × 3/4 × 3/4 ، أو 27/64. إذا لم تكن متأكدًا من كيفية الجمع بين الاحتمالات ، فيجب أن توضح لك العودة إلى طريقة الخط المتشعب الأمر.

قواعد الإخصاب متعدد الهجين

إن التنبؤ بالأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للنسل من تهجينات معينة هو أفضل طريقة لاختبار معرفتك بعلم الوراثة المندلية. بالنظر إلى التهجين متعدد الهجين الذي يخضع للتشكيلة المستقلة ويتبع النمط السائد والمتنحي ، توجد العديد من القواعد المعممة ، يمكنك استخدام هذه القواعد للتحقق من نتائجك أثناء عملك من خلال حسابات الجينات ((الشكل)). لتطبيق هذه القواعد ، يجب عليك أولاً تحديد ن، عدد أزواج الجينات غير المتجانسة (عدد الجينات التي تفصل بين أليلين لكل منهما). على سبيل المثال ، تقاطع بين AaBb و AaBb الزيجوت متغايرة الزيجوت له ن من 2. في المقابل ، تقاطع بين ع ب و ع ب لديه ن من 1 لأن أ ليس متغاير الزيجوت.

القواعد العامة للصلبان متعددة الهجين
قاعدة عامة عدد أزواج الجينات غير المتجانسة
عدد مختلف F1 الأمشاج 2 ن
عدد مختلف F2 الأنماط الجينية 3 ن
بالنظر إلى الميراث السائد والمتنحي ، فإن عدد F المختلفة2 الأنماط الظاهرية 2 ن

الجينات المرتبطة تنتهك قانون التشكيلة المستقلة

على الرغم من أن جميع خصائص البازلاء في مندل تصرفت وفقًا لقانون التشكيلة المستقلة ، فإننا نعلم الآن أن بعض مجموعات الأليلات لا يتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض. الجينات الموجودة في كروموسومات منفصلة غير متجانسة ستفرز دائمًا بشكل مستقل. ومع ذلك ، يحتوي كل كروموسوم على مئات أو آلاف الجينات ، منظمة خطيًا على الكروموسومات مثل الخرز على سلسلة. يمكن أن يتأثر عزل الأليلات في الأمشاج بالارتباط ، حيث من المرجح أن يتم توريث الجينات الموجودة فعليًا بالقرب من بعضها البعض على نفس الكروموسوم كزوج. ومع ذلك ، بسبب عملية إعادة التركيب ، أو "التقاطع" ، فمن الممكن لجينين على نفس الكروموسوم أن يتصرفوا بشكل مستقل ، أو كما لو أنهما غير مرتبطين. لفهم هذا ، دعونا ننظر في الأساس البيولوجي لربط الجينات وإعادة التركيب.

تمتلك الكروموسومات المتجانسة نفس الجينات بنفس الترتيب الخطي. قد تختلف الأليلات في أزواج الكروموسومات المتجانسة ، لكن الجينات التي تتوافق معها لا تختلف. استعدادًا للقسم الأول للانقسام الاختزالي ، تتكاثر الكروموسومات المتجانسة وتتشابك. مثل الجينات الموجودة على المتماثلات تتماشى مع بعضها البعض. في هذه المرحلة ، تتبادل أجزاء من الكروموسومات المتجانسة أجزاء خطية من المادة الوراثية ((الشكل)). هذه العملية تسمى إعادة التركيب، أو العبور ، وهي عملية وراثية شائعة. نظرًا لأن الجينات تتماشى أثناء إعادة التركيب ، فإن ترتيب الجينات لا يتغير. بدلاً من ذلك ، نتيجة إعادة التركيب هي أن الأليلات الأم والأب يتم دمجها في نفس الكروموسوم. عبر كروموسوم معين ، قد تحدث العديد من أحداث إعادة التركيب ، مما يسبب خلطًا واسعًا للأليلات.


عندما يقع جينان على مقربة من نفس الكروموسوم ، يتم اعتبارهما مرتبطين ، وتميل الأليلات الخاصة بهما إلى الانتقال معًا عبر الانقسام الاختزالي. لتوضيح ذلك ، تخيل تهجينًا ثنائي الهجين يتضمن لون الزهرة وارتفاع النبات حيث تكون الجينات بجوار بعضها البعض على الكروموسوم. إذا كان أحد الكروموسوم المتماثل يحتوي على أليلات للنباتات الطويلة والزهور الحمراء ، والكروموسوم الآخر يحتوي على جينات للنباتات القصيرة والزهور الصفراء ، فعند تشكل الأمشاج ، ستندمج الأليلات الطويلة والحمراء معًا في الأمشاج والأليلات القصيرة والصفراء سوف تذهب إلى الأمشاج الأخرى. وتسمى هذه الأنماط الجينية الأبوية لأنها ورثت سليمة من والدي الفرد الذي ينتج الأمشاج. ولكن على عكس ما إذا كانت الجينات موجودة على كروموسومات مختلفة ، فلن يكون هناك أمشاج بأليلات طويلة وصفراء ولا أمشاج بأليلات قصيرة وحمراء. إذا قمت بإنشاء مربع Punnett باستخدام هذه الأمشاج ، فسترى أن التنبؤ الكلاسيكي Mendelian لنتيجة 9: 3: 3: 1 لتقاطع ثنائي الهجين لن ينطبق. مع زيادة المسافة بين جينين ، يزداد احتمال حدوث تقاطع أو أكثر بينهما ، وتتصرف الجينات كما لو كانت على كروموسومات منفصلة. استخدم علماء الوراثة نسبة الأمشاج المؤتلفة (تلك التي ليست مثل الوالدين) كمقياس لمدى تباعد الجينات في الكروموسوم. باستخدام هذه المعلومات ، قاموا ببناء خرائط تفصيلية للجينات على الكروموسومات للكائنات المدروسة جيدًا ، بما في ذلك البشر.

لا يشير منشور مندل الأساسي إلى الارتباط ، وقد تساءل العديد من الباحثين عما إذا كان قد واجه ارتباطًا ، لكنه اختار عدم نشر هذه الكلمات المتقاطعة بدافع القلق من أنها ستبطل فرضيته المستقلة. تحتوي حبة البازلاء على سبعة كروموسومات ، وقد اقترح البعض أن اختياره لسبع خصائص لم يكن مصادفة. ومع ذلك ، حتى لو لم تكن الجينات التي فحصها موجودة في كروموسومات منفصلة ، فمن الممكن أنه ببساطة لم يلاحظ الارتباط بسبب تأثيرات الخلط واسعة النطاق لإعادة التركيب.

اختبار فرضية التشكيلة المستقلة لتقدير مقدار العمل والإبداع اللذين تم إجراؤهما في تجارب مندل بشكل أفضل ، تابع عبر أحد تقاطعات ميندل ثنائية الهجين.

سؤال: ماذا سيكون نسل صليب ثنائي الهجين؟

خلفية: ضع في اعتبارك أن نباتات البازلاء تنضج في موسم نمو واحد ، ولديك إمكانية الوصول إلى حديقة كبيرة يمكنك فيها زراعة الآلاف من نباتات البازلاء. هناك العديد من النباتات صادقة التكاثر مع الأزواج التالية من الصفات: نباتات طويلة ذات قرون منتفخة ، ونباتات قزمة ذات قرون ضيقة. قبل أن تنضج النباتات ، تقوم بإزالة الأعضاء المنتجة لحبوب اللقاح من النباتات الطويلة / المنتفخة في الصلبان لمنع الإخصاب الذاتي. عند نضوج النبات ، يتم عبور النباتات يدويًا عن طريق نقل حبوب اللقاح من النباتات القزمة / الضيقة إلى الندبات الخاصة بالنباتات الطويلة / المتضخمة.

فرضية: سيتم فرز أزواج السمات بشكل مستقل وفقًا لقوانين مندلية. عندما يتم عبور الوالدين الحقيقيين ، فإن كل من F1 النسل طويل القامة وله قرون منتفخة ، مما يشير إلى أن الصفات الطويلة والمضخمة هي السائدة على الصفات القزمة والمضيقة ، على التوالي. تقاطع ذاتي لـ F1 ينتج عن الزيجوت غير المتجانسة 2000 فهرنهايت2 ذرية.

اختبر الفرضية: نظرًا لأن كل زوج من السمات يفرز بشكل مستقل ، فمن المتوقع أن تكون نسب كل من الطول: القزم والمضخم: الضيق 3: 1. يسمى زوج السمة الطويل / القزم تي / تي، ويتم تعيين زوج السمات المتضخمة / الضيقة أنا / أنا. كل عضو من أعضاء فريق F1 جيل لذلك لديه نمط وراثي من TtIi. قم ببناء شبكة مماثلة لـ (الشكل) ، حيث تقوم بعبور اثنين TtIi فرادى. يمكن لكل فرد التبرع بأربع مجموعات من سمتين: TI, تي, تي، أو تي، مما يعني أن هناك 16 احتمالًا للأنماط الجينية للذرية. بسبب ال تي و أنا الأليلات هي السائدة ، أي فرد لديه واحد أو اثنين من هذه الأليلات سيعبر عن الأنماط الظاهرية الطويلة أو المتضخمة ، على التوالي ، بغض النظر عما إذا كان لديهم أيضًا ر أو أنا أليل. فقط الأفراد ر أو ثانيا سيعبر عن الأليلات القزمة والمضيقة ، على التوالي. كما هو موضح في (الشكل) ، فإنك تتوقع أنك ستلاحظ النسب التالية للنسل: طويل / منتفخ: طويل / ضيق: قزم / منتفخ: قزم / مقيد بنسبة 9: 3: 3: 1. لاحظ من الشبكة أنه عند النظر في أزواج السمات الطويلة / القزمة والمتضخمة / المقيدة بمعزل عن بعضها البعض ، يتم توريث كل منها بنسب 3: 1.


اختبر الفرضية: أنت تعبر القزم والنباتات الطويلة ثم تعبر ذاتك النسل. للحصول على أفضل النتائج ، يتكرر هذا مع مئات أو حتى آلاف نباتات البازلاء. ما هي الاحتياطات الخاصة التي يجب اتخاذها في الصلبان وفي زراعة النباتات؟

حلل بياناتك: يمكنك ملاحظة الأنماط الظاهرية للنباتات التالية في F2 الجيل: 2706 طويل القامة / منتفخ ، 930 طويل / ضيق ، 888 قزم / منتفخ ، 300 قزم / ضيق. قلل هذه النتائج إلى نسبة وحدد ما إذا كانت متوافقة مع قوانين مندلية.

تشكيل استنتاجهل كانت النتائج قريبة من النسبة المتوقعة 9: 3: 3: 1؟ هل النتائج تدعم التنبؤ؟ ما الذي يمكن ملاحظته إذا تم استخدام عدد أقل بكثير من النباتات ، بالنظر إلى أن الأليلات تنفصل عشوائيًا في الأمشاج؟ حاول أن تتخيل نمو العديد من نباتات البازلاء ، وفكر في احتمال حدوث خطأ تجريبي. على سبيل المثال ، ماذا سيحدث إذا كان الجو عاصفًا للغاية في يوم من الأيام؟

رعاف

أشارت دراسات مندل في نباتات البازلاء إلى أن مجموع النمط الظاهري للفرد يتحكم فيه الجينات (أو كما أطلق عليها ، عوامل الوحدة) ، بحيث يتم التحكم في كل خاصية بشكل واضح وكامل بواسطة جين واحد. في الواقع ، تكون الخصائص الفردية التي يمكن ملاحظتها دائمًا تقريبًا تحت تأثير جينات متعددة (لكل منها أليلين أو أكثر) تعمل في انسجام تام. على سبيل المثال ، تساهم ثمانية جينات على الأقل في لون العين عند البشر.

يتم تحديد لون العين عند البشر من خلال جينات متعددة. استخدم حاسبة لون العين للتنبؤ بلون عيون الأطفال من لون عين الوالدين.

في بعض الحالات ، يمكن أن تساهم عدة جينات في جوانب نمط ظاهري مشترك دون أن تتفاعل منتجاتها الجينية بشكل مباشر. في حالة تطور العضو ، على سبيل المثال ، يمكن التعبير عن الجينات بالتتابع ، مع إضافة كل جين إلى تعقيد وخصوصية العضو. قد تعمل الجينات في الموضات التكميلية أو التآزرية ، بحيث يلزم التعبير عن جينين أو أكثر في وقت واحد للتأثير على النمط الظاهري. قد تتعارض الجينات أيضًا مع بعضها البعض ، حيث يعدل جين واحد تعبير الآخر.

في حالة الإبستاسيس ، يكون التفاعل بين الجينات عدائيًا ، مثل أن أحد الجينات يخفي أو يتداخل مع تعبير آخر. "Epistasis" هي كلمة تتكون من جذور يونانية وتعني "الوقوف". يقال إن الأليلات التي يتم حجبها أو إسكاتها تكون أقنومية بالنسبة للأليلات المعرفية التي تقوم بالإخفاء. غالبًا ما يكون الأساس الكيميائي الحيوي للإبستاس هو مسار جيني يعتمد فيه التعبير عن جين واحد على وظيفة الجين الذي يسبقه أو يتبعه في المسار.

مثال على النزف هو التصبغ في الفئران. لون المعطف من النوع البري ، agouti (AA) ، يهيمن على الفراء ذو ​​اللون الصلب (أأ). ومع ذلك ، فإن جينًا منفصلاً (ج) ضروري لإنتاج الصباغ. الفأر المتنحي ج الأليل في هذا الموضع غير قادر على إنتاج الصباغ وهو ألبينو بغض النظر عن الأليل الموجود في الموضع أ ((شكل)). لذلك ، فإن الأنماط الجينية AAcc, أك، و aacc كلها تنتج نفس النمط الظاهري ألبينو. تقاطع بين الزيجوت متغايرة الزيجوت لكلا الجينين (AaCc x AaCc) من شأنه أن يولد نسلًا بنسبة نمطية 9 أغوتي: 3 لون صلب: 4 ألبينو ((الشكل)). في هذه الحالة ، فإن ج الجين المعرفي ل أ الجين.


يمكن أن يحدث النزف أيضًا عندما يخفي الأليل السائد تعبيرًا في جين منفصل. يتم التعبير عن لون الفاكهة في القرع الصيفي بهذه الطريقة. التعبير المتنحي متماثل الزيجوت عن دبليو الجين (رطب) مقترنًا بالتعبير السائد أو المتغاير الزيجوت عن ص الجين (YY أو ص) يولد فاكهة صفراء ، و wwyy ينتج النمط الجيني الفاكهة الخضراء. ومع ذلك ، إذا كانت النسخة السائدة من دبليو الجين موجود في شكل متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت ، سينتج القرع الصيفي فاكهة بيضاء بغض النظر عن ص الأليلات. تقاطع بين الزيجوت الأبيض المتغاير لكلا الجينين (WwYy × WwYy) نسل بنسبة مظهرية 12 أبيض: 3 أصفر: 1 أخضر.

أخيرًا ، يمكن أن يكون النزف متبادلًا بحيث يعبر الجين ، عندما يكون موجودًا في الشكل السائد (أو المتنحي) ، عن نفس النمط الظاهري. في نبات كيس الراعي (كابسيلا بورصا باستوريس) ، يتم التحكم في خصائص شكل البذور بواسطة جينين في علاقة معرفية سائدة. عندما الجينات أ و ب كلاهما متنحي متماثل (عاب) ، البذور بيضاوية الشكل. إذا كان الأليل السائد لأي من هذه الجينات موجودًا ، تكون النتيجة بذور مثلثة. وهذا هو ، كل التركيب الوراثي ممكن بخلاف عاب ينتج عنه بذور مثلثة ، وتهجين بين الزيجوت متغاير الزيجوت لكلا الجينين (AaBb x AaBb) نسل بنسبة مظهرية 15 مثلث: 1 بيضاوي.

أثناء عملك من خلال المشكلات الوراثية ، ضع في اعتبارك أن أي خاصية فردية تؤدي إلى نسبة نمط ظاهري يبلغ إجماليها 16 هي سمة نموذجية للتفاعل ثنائي الجين. تذكر نمط وراثة النمط الظاهري لتهجين مندل ثنائي الهجين ، والذي يعتبر جينين غير متفاعلين — 9: 3: 3: 1. وبالمثل ، نتوقع أن تظهر أزواج الجينات المتفاعلة أيضًا النسب المعبر عنها بـ 16 جزءًا. لاحظ أننا نفترض أن الجينات المتفاعلة ليست مرتبطة وأنها لا تزال تصنف بشكل مستقل في الأمشاج.

للحصول على مراجعة ممتازة لتجارب مندل ولإجراء عمليات التهجين الخاصة بك وتحديد أنماط الميراث ، تفضل بزيارة مختبر Mendel’s Peas على الويب.

ملخص القسم

افترض مندل أن الجينات (الخصائص) موروثة كأزواج من الأليلات (الصفات) التي تتصرف في نمط سائد ومتنحي. تنفصل الأليلات في الأمشاج بحيث يكون من المرجح أن يتلقى كل مشيج أيًا من الأليلين الموجودين في فرد ثنائي الصبغة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تصنيف الجينات إلى أمشاج بشكل مستقل عن بعضها البعض. أي أنه من غير المرجح عمومًا أن تنفصل الأليلات في مشيج مع أليل معين من جين آخر. يوضح التهجين ثنائي الهجين تشكيلة مستقلة عندما تكون الجينات المعنية على كروموسومات مختلفة أو بعيدة عن بعضها البعض على نفس الكروموسوم. بالنسبة إلى التهجينات التي تتضمن أكثر من جينين ، استخدم الخط المتشعب أو طرق الاحتمال للتنبؤ بالأنماط الجينية للنسل والأنماط الظاهرية بدلاً من مربع Punnett.

على الرغم من أن الكروموسومات تفرز بشكل مستقل إلى أمشاج أثناء الانقسام الاختزالي ، فإن قانون مندل للتشكيلة المستقلة يشير إلى الجينات ، وليس الكروموسومات ، وقد يحمل كروموسوم واحد أكثر من 1000 جين. عندما تقع الجينات على مقربة شديدة من نفس الكروموسوم ، فإن الأليلات تميل إلى أن تكون موروثة معًا. ينتج عن هذا نسب نسل تنتهك قانون Mendel & # 8217s للتشكيلة المستقلة. ومع ذلك ، فإن إعادة التركيب تعمل على تبادل المواد الجينية على الكروموسومات المتماثلة بحيث يمكن إعادة تجميع الأليلات الأم والأب على نفس الكروموسوم. هذا هو السبب في أن الأليلات الموجودة على كروموسوم معين لا يتم توارثها دائمًا معًا. إعادة التركيب هو حدث عشوائي يحدث في أي مكان على الكروموسوم. لذلك ، من المحتمل أن تستمر الجينات المتباعدة على نفس الكروموسوم في الترتيب بشكل مستقل بسبب أحداث إعادة التركيب التي حدثت في الفضاء الكروموسومي المتداخل.

سواء كانت تقوم بالفرز بشكل مستقل أم لا ، فقد تتفاعل الجينات على مستوى المنتجات الجينية مثل أن تعبير الأليل لجين واحد يخفي أو يعدل تعبير الأليل لجين مختلف. هذا يسمى epistasis.

أسئلة الاتصال المرئي

(الشكل) في نباتات البازلاء ، تسود الزهور الأرجوانية (P) للزهور البيضاء (p) والبازلاء الصفراء (Y) هي المهيمنة على البازلاء الخضراء (y). ما هي الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية المحتملة للتهجين بين نباتات البازلاء PpYY و ppYy؟ كم عدد المربعات التي تحتاجها لتحليل مربع بونيت لهذا الصليب؟

(الشكل) الأنماط الجينية المحتملة هي PpYY و PpYy و ppYY و ppYy. سينتج عن الطريقتين الوراثية السابقتين نباتات ذات أزهار أرجوانية وبازلاء صفراء ، بينما سينتج عن النسختين الوراثية الأخيرين نباتات ذات أزهار بيضاء مع بازلاء صفراء ، بنسبة 1: 1 من كل نمط ظاهري. تحتاج فقط إلى مربع بونت 2 × 2 (إجمالي أربعة مربعات) لإجراء هذا التحليل لأن اثنين من الأليلين متماثلان.

متعدد الخيارات

بافتراض عدم وجود ارتباط جيني ، في تقاطع ثنائي الهجين AABB x عاب مع AaBb F1 متغايرة الزيجوت ، ما هي نسبة F1 الأمشاج (AB, أب, أب, أب) سيؤدي إلى ظهور الحرف F.2 النسل؟

تستفيد طرق الخط المتشعب والاحتمال من قاعدة الاحتمال؟

كم عدد الأنماط الجينية للنسل المختلفة المتوقعة في التهجين ثلاثي الهجين بين الوالدين متغاير الزيجوت لجميع الصفات الثلاث عندما تتصرف الصفات في نمط مهيمن ومتنحي؟ كم عدد الصفات المظهرية؟

  1. 64 نمطًا وراثيًا 16 طرازًا ظاهريًا
  2. 16 نمطًا وراثيًا 64 طرازًا ظاهريًا
  3. 8 طرز وراثية 27 طرازًا ظاهريًا
  4. 27 طرازا وراثيا 8 أنماط ظاهرية

يتم التحكم في لون فرو لابرادور ريتريفرز بواسطة أليلين ، E و B. أي كلب يحمل النمط الجيني ee__ يتطور إلى مختبر أصفر ، بينما B_E_ كلاب تصبح معامل سوداء وتصبح كلاب bbE معامل شوكولاتة. هذا مثال على _____.

أي من الحالات التالية يفعل ليس إتباع قانون التشكيلة المستقلة؟

  1. ينتج الرجل الأشقر وامرأة سمراء ثلاثة ذرية مع مرور الوقت ، كلهم ​​لديهم شعر أشقر.
  2. البقرة البيضاء المتقاطعة مع الثور البني تنتج ماشية رمادية.
  3. ينتج عن تزاوج الخنزير مع الخنزير ستة إناث من الخنازير.
  4. الرجال أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا من النساء.

أسئلة التفكير النقدي

استخدم طريقة الاحتمالية لحساب الأنماط الجينية والنسب الوراثية للصليب بين AABBCc و عابك الآباء.

النظر في كل جين على حدة ، والصليب في أ ستنتج ذرية نصفها AA ونصف أأ ب ستنتج كل شيء ب ج ستنتج نصف نسخة ونصف نسخة. النسب إذن هي (1/2) × (1) × (1/2) ، أو 1/4 AABbCc الاستمرار في الاحتمالات الأخرى ينتج 1/4 AABbcc, 1/4 AaBbCcو 1/4 AaBbcc. وبالتالي فإن النسب هي 1: 1: 1: 1.

اشرح الإرسالية من حيث جذورها في اللغة اليونانية "الوقوف على".

يصف epistasis تفاعلًا عدائيًا بين الجينات حيث يقنع جين ما أو يتداخل مع تعبير آخر. يشار إلى الجين الذي يتدخل على أنه المعرفي ، كما لو كان "يقف" على الجين الآخر (الوضعي) لمنع التعبير عنه.

في القسم 12.3 ، "قوانين الميراث" ، تم تقديم مثال على الإبستاسيس للاسكواش الصيفي. عبر الأبيض WwYy الزيجوت المتغاير لإثبات النسبة الظاهرية لـ 12 أبيض: 3 أصفر: 1 أخضر تم تقديمه في النص.

يمكن تمثيل الصليب كمربع بونت 4 × 4 ، مع الأمشاج التالية لكل من الوالدين: واي, وي, واي، و واي. لجميع 12 من النسل الذي يعبر عن المهيمن دبليو الجين ، سيكون النسل أبيض. النسل الثلاثة المتنحي متماثل الزيجوت ث ولكن تعبر عن المهيمن ص سيكون الجين أصفر. المتبقي wwyy سيكون النسل أخضر.

يصاب الأشخاص المصابون بالتثلث الصبغي 21 بمتلازمة داون. ما هو قانون الميراث المندلي الذي ينتهك في هذا المرض؟ ما هي الطريقة الأكثر احتمالا لحدوث هذا؟

في أي اضطراب تثلث الصبغي ، يرث المريض 3 نسخ من الكروموسوم بدلاً من الزوج الطبيعي. هذا ينتهك قانون الفصل ، وعادة ما يحدث عندما تفشل الكروموسومات في الانفصال خلال الجولة الأولى من الانقسام الاختزالي.

ينتج نبات البازلاء متغاير الزيجوت أزهارًا بنفسجية وبذورًا صفراء مستديرة. وصف الأنماط الجينية المتوقعة للأمشاج الناتجة عن الوراثة المندلية. إذا تم العثور على الجينات الثلاثة على نفس ذراع كروموسوم واحد ، فهل يجب على العالم أن يتنبأ بأن أنماط الوراثة ستتبع علم الوراثة المندلي؟

يتنبأ الوراثة المندلية بأن الجينات الثلاثة جميعها موروثة بشكل مستقل. لذلك هناك 8 احتمالات مختلفة للنمط الجيني المشيج: VYR و VYr و VyR و Vyr و vYR و vYr و vyR و vyr. إذا تم العثور على جميع الجينات الثلاثة على نفس ذراع الكروموسوم ، فمن غير المرجح أن تحدث تشكيلة مستقلة لأن الجينات قريبة من بعضها (مرتبطة).

قائمة المصطلحات


2.E: تمارين - علم الأحياء

مربع كاي هو اختبار إحصائي شائع الاستخدام لمقارنة البيانات المرصودة بالبيانات التي نتوقع الحصول عليها وفقًا لفرضية محددة. على سبيل المثال ، إذا توقعت ، وفقًا لقوانين مندل ، أن يكون 10 من أصل 20 نسلًا من صليب ذكرًا وكان الرقم الفعلي الملاحظ هو 8 ذكور ، فقد ترغب في معرفة & quot ؛ الملائمة & quot ؛ بين الملاحظ والمتوقع. هل كانت الانحرافات (الاختلافات بين الملاحظة والمتوقعة) نتيجة الصدفة ، أم أنها ناجمة عن عوامل أخرى. ما مقدار الانحراف الذي يمكن أن يحدث قبل أن تستنتج أنت ، المحقق ، أن هناك شيئًا آخر غير الصدفة يعمل ، مما يتسبب في اختلاف الملاحظة عن المتوقع. يختبر اختبار مربع كاي دائمًا ما يسميه العلماء فرضية العدم، التي تنص على عدم وجود فرق كبير بين النتيجة المتوقعة والملاحظة.

صيغة حساب مربع كاي (2) هي:

أي أن مربع كاي هو مجموع الفرق التربيعي بين (ا) والمتوقع (ه) البيانات (أو الانحراف ، د) مقسومًا على البيانات المتوقعة في جميع الفئات الممكنة.

على سبيل المثال ، افترض أن التهجين بين نباتين من البازلاء ينتج عنه 880 نبتة ، 639 ببذور خضراء و 241 بذرة صفراء. يُطلب منك اقتراح الأنماط الجينية للوالدين. لك فرضية هو أن أليل اللون الأخضر هو المسيطر على أليل اللون الأصفر وأن كلا النباتين الأم كانا متغاير الزيجوت لهذه الصفة. إذا كانت فرضيتك صحيحة ، فإن النسبة المتوقعة للنسل من هذا الصليب ستكون 3: 1 (بناءً على قوانين مندل) كما هو متوقع من نتائج مربع بونت (الشكل ب 1).

الشكل B.1 - ساحة بونت. النسل المتوقع من التهجين بين النباتات ذات البذور الخضراء والصفراء. لون أخضر (جي) سائد (3/4 أخضر 1/4 أصفر).

لحساب 2 ، حدد الرقم أولاً متوقع في كل فئة. إذا كانت النسبة 3: 1 وكان العدد الإجمالي للأفراد الذين تمت ملاحظتهم هو 880 ، فعندئذٍ القيم العددية المتوقعة يجب أن يكون 660 أخضر و 220 أصفر.

يتطلب Chi-square استخدام القيم العددية ، وليس النسب المئوية أو النسب.


ثم احسب 2 باستخدام هذه الصيغة ، كما هو موضح في الجدول B.1. لاحظ أننا حصلنا على قيمة 2.668 لـ 2. لكن ماذا يعني هذا الرقم؟ إليك كيفية تفسير القيمة 2:

1. تحديد درجات الحرية (df). يمكن حساب درجات الحرية على أنها عدد الفئات في المشكلة ناقص 1. في مثالنا ، هناك فئتان (الأخضر والأصفر) وبالتالي ، هناك درجة الحرية.

2. تحديد معيار نسبي ليكون بمثابة أساس لقبول أو رفض الفرضية. المعيار النسبي المستخدم بشكل شائع في البحث البيولوجي هو ع & GT 0.05. قيمة p هي احتمالا أن الانحراف المرصود عن المتوقع يرجع إلى الصدفة وحدها (لا توجد قوى أخرى تعمل). في هذه الحالة ، باستخدام ص & GT 0.05 ، تتوقع أن يكون أي انحراف بسبب الصدفة وحدها 5٪ من الوقت أو أقل.

3. ارجع إلى جدول توزيع مربع كاي (الجدول B.2). باستخدام درجات الحرية المناسبة ، حدد القيمة الأقرب لمربع كاي المحسوب في الجدول. حدد الأقربص (الاحتمال) القيمة المرتبطة بمربع كاي ودرجات الحرية. في هذه الحالة (2 = 2.668) ، تكون قيمة p حوالي 0.10 ، مما يعني أن هناك احتمال 10٪ أن أي انحراف عن النتائج المتوقعة يرجع إلى الصدفة فقط. بناءً على معيارنا p & GT 0.05 ، يقع هذا في نطاق الانحراف المقبول. من حيث فرضيتك في هذا المثال ، فإن مربع كاي الملاحظ لا يختلف كثيرًا عن المتوقع. تتوافق الأرقام المرصودة مع تلك المتوقعة بموجب قانون مندل.

إجراء خطوة بخطوة لاختبار فرضيتك وحساب Chi-Square

1. اذكر الفرضية التي يتم اختبارها والنتائج المتوقعة. اجمع البيانات من خلال إجراء التجربة المناسبة (أو إذا كانت هناك مشاكل وراثية تعمل ، فاستخدم البيانات المقدمة في المشكلة).

2. تحديد الأعداد المتوقعة لكل فئة ملاحظة. تذكر استخدام الأرقام وليس النسب المئوية.

لا ينبغي حساب Chi-square إذا كانت القيمة المتوقعة في أي فئة أقل من 5.

3. احسب 2 باستخدام الصيغة. أكمل جميع العمليات الحسابية حتى ثلاثة أرقام معنوية. قرب إجابتك لأقرب رقمين معنويين.

  1. تحديد درجات الحرية وتحديد القيمة في العمود المناسب.
  2. حدد موقع القيمة الأقرب إلى القيمة المحسوبة 2 على تلك الدرجة من الحرية مدافع صف.
  3. حرك العمود لأعلى لتحديد القيمة p.
  1. إذا كان ص قيمة 2 المحسوبة هي ع & GT 0.05 ، اقبل فرضيتك. الانحراف صغير بما يكفي لأن الفرصة وحدها هي المسؤولة عن ذلك. أ ص القيمة 0.6 ، على سبيل المثال ، تعني أن هناك احتمال 60٪ أن أي انحراف عن المتوقع يرجع إلى الصدفة فقط. هذا ضمن نطاق الانحراف المقبول.
  2. إذا كانت قيمة p للقيمة 2 المحسوبة هي ع & لتر 0.05 ، ارفض فرضيتك ، واستنتج أن هناك عاملًا آخر غير الصدفة يعمل على أن يكون الانحراف كبيرًا جدًا. على سبيل المثال ، تعني القيمة الاحتمالية البالغة 0.01 أن هناك فرصة بنسبة 1٪ فقط لأن هذا الانحراف يرجع إلى الصدفة وحدها. لذلك ، يجب تضمين عوامل أخرى.

سيُستخدم اختبار مربع كاي لاختبار مدى & quot ؛ الملاءمة & quot بين البيانات المرصودة والمتوقعة من العديد من الفحوصات المختبرية في دليل المختبر هذا.


تقدير

في نهاية النشاط ، يجب أن يكون الطلاب قادرين على ذلك

توضيح الفهم الأساسي للآليات المقترحة للاستقبال المغناطيسي والطرق التي تستخدم بها الحيوانات حاسة مغناطيسية ،

تقييم ما إذا كانت مجموعات التحكم والنبض موجهة ،

تحديد ما إذا كانت مجموعات الضبط والنبض مختلفة عن بعضها البعض ،

اقتراح إشارات أخرى قد تؤثر على اتجاه حشرة حبوب منع الحمل ، و

الخطوط العريضة لتجارب التوجيه الأخرى لاختبار الإشارات الممكنة الأخرى.

يمكن إجراء التقييم من خلال مجموعة متنوعة من المهام. أبسطها هو جعل الطلاب يكملون النشرة (الملحق) ، ولكن يمكن تضمين تقنيات أخرى مثل العروض التقديمية الشفوية والملصقات وإدخالات دفتر اليومية المقدمة إلى المعلم.


ATP هو جزيء عالي الطاقة يتم تكسيره في العضلات لتكوين ADP وإطلاق الطاقة. PC أو Phosphocreatine هو جزيء آخر عالي الطاقة موجود في Sarcoplasm من ألياف العضلات. يؤدي انهيار ATP وزيادة حجم ADP إلى إنزيم يعرف باسم Creatine Kinase لبدء تفكك جهاز الكمبيوتر إلى الفوسفات والكرياتين. كونه تفاعل طارد للحرارة ، فإن هذا يوفر الطاقة اللازمة لإعادة تصنيع ATP بمعدل سريع.

لدينا حوالي 120 جرامًا فقط من الكرياتين داخل أجسامنا ، وبالتالي فإن هذا الانهيار المتكرر لجهاز الكمبيوتر من أجل إنتاج الطاقة لإعادة تصنيع ATP هو مؤقت ويمكن أن يستمر لمدة 10 ثوانٍ فقط كحد أقصى. لذلك يستخدم نظام ATP-PC بشكل أساسي في رشقات السرعة.

مزايا نظام ATP-PC

  • لا يحتاج إلى أكسجين
  • يتم تخزين الفوسفوكرياتين في خلية العضلات نفسها جاهزة للاستخدام على الفور للحصول على الطاقة.
  • لكونه مركبًا صغيرًا ، فإنه يتفاعل بسرعة لإنتاج طاقة فورية.
  • لا توجد منتجات ثانوية ناتجة عن التفاعل والتي تسبب التعب (فنحن ببساطة نفد من الوقود بدلاً من وجود أي مادة تمنعه).
  • يمكن إعادة تركيب جهاز الكمبيوتر بسرعة ، لذا فنحن على استعداد للركض أو الرمي مرة أخرى بعد فترة استرداد قصيرة.

سلبيات


  • الناشر و rlm: & lrm Wiley 2nd edition (12 سبتمبر 1985)
  • Language & rlm: & lrm الإنجليزية
  • غلاف ورقي عادي: & lrm 493 صفحة
  • ISBN-10 & rlm: & lrm 0471862568
  • ISBN-13 & rlm: & lrm 978-0471862567
  • وزن السلعة & rlm: & lrm 1.93 جنيه
  • الأبعاد & lrm: & lrm 6.32 x 1.16 x 9.59 بوصة

أعلى التقييمات من الولايات المتحدة

كانت هناك مشكلة في تصفية الاستعراضات الآن. الرجاء معاودة المحاولة في وقت لاحق.

لقد استمتعت تمامًا بالتعلم من هذا الكتاب. كان مطلوبًا لدورة الدراسات العليا في الديناميكا الحرارية ، ووجدت أنه من السهل جدًا قراءتها وكانت المشكلات مفيدة. كانت تجربتي السابقة في الديناميكا الحرارية مع الديناميكا الحرارية والديناميكا الحرارية الإحصائية والديناميكا الحركية لإنجل وريد ، والتي اتخذت نهجًا ركز على قوانين الديناميكا الحرارية.

كنت أفضل كثيرا النهج postulaic. كانت أكثر بديهية ورياضية. لقد فهمت الديناميكا الحرارية بشكل أفضل في هذا السياق ، نظرًا لأنك تعرفت على الخصائص التي كانت علاقات رياضية بدلاً من تقديم التفسير المادي على الفور دون الشكليات.

أعتقد أن بعض الأرقام بها أخطاء مطبعية. كان هناك محورين لم يكن لهما أي معنى. لكن الكل في الكل ، كتاب مدرسي ممتاز!

أعلى التقييمات من البلدان الأخرى

ليس لدي أي خبرة سابقة في الديناميكا الحرارية ، لست متأكدًا من سبب تعيين أستاذنا لهذا النص. أشعر أن هذا النص يتطلب شرطًا مسبقًا والغرض من نص Callen هو تحسين المعرفة ، وليس تكوين قاعدة معرفية.

المواد في الكتاب المدرسي معروضة بشكل جيد ومفهومة. قد تتطلب بعض الأقسام جهدًا إضافيًا بالإشارة إلى الأقسام السابقة لمعرفة كيفية اشتقاق Callen المعادلات. ومع ذلك ، فهو كتاب "ضيق" حقًا ولا يدخل في الكثير من التفاصيل الرياضية أو اللفظية.

أسئلة الفصل. صعبة للغاية. لم يتم عرض أي مشاكل عمليّة تقريبًا وبمجرد الانتهاء من قراءة المادة ، يبدو أنك قد أعددت بشكل سيئ للأسئلة.

الكتاب المدرسي جيد ، حذر من أنه سيكون أفضل بكثير إذا كنت قد قمت بالتحضير لهذا النص.

Référence de la thermodynamique depuis 30 ans، y compris pour la première année de physique، on voit là l'exemple du livre vieillot où les exercise sont pas ou prou corrigés.

L'auteur nous emmène dans un voyage au gré de la lecture après l'exposé du problème fondamental de la Thermodynamique، nous devenons tout Discover for son discours، tant l'auteur devainquant de simplicité.

تمارين أساسية بسيطة لتمارين الخلد ، تمرينات أولية تمارين un peu costauds. La première série peut être résolue en inférant sur l'exemple du cours، mais très vite، on voit que si chaque série d'exercices (progressifs) تتطلب une réflexionosophique sur l'exemple، comme c'est le cas، de plus en بالإضافة إلى poussée، un étudiant en cursus de cursus de physique sera fastement.

Non content d'exiger une maîtrise de l'anglais courant (il ya régulièrement des termes comme & # 34recuisage de l'acier & # 34 (annealing) et l'ouvrage n'est pas traduit) ، طلب جهد خيول عادي au novice (il a même réussi à rendre les premiers comptages de mole assez Technologies).

Si le texte est une poésie en prose technology - j'ai dû arrêter à reason des exerciseants locals élevés - exiger ce niveau d'exercices sans presque jamais de corrigé relève un peu de la moquerie، pour rester poli.

Nécessité d'une ré-édition corrigée، ou d'une relève dans les références de thermodynamique.


تغذية الأم والحياة المبكرة والنشاط البدني: وضع جدول أعمال البحث والتدخل لمعالجة العبء المزدوج لسوء التغذية لدى أطفال جنوب إفريقيا

تعد الحياة المبكرة مهمة للنتائج الصحية اللاحقة ، ولكن هناك القليل من الدراسات التي تتناول بشكل مناسب جميع الإهانات المحتملة في الحياة المبكرة والتي قد تؤثر على صحة الحياة في وقت لاحق ومسارات النمو. يتضح هذا بشكل خاص في البلدان منخفضة إلى متوسطة الدخل مثل جنوب أفريقيا ، حيث النساء في سن الإنجاب معرضات بشكل خاص لمستويات عالية من الخمول البدني وسوء التغذية والسمنة. لذلك قد يكون الحمل وقتًا مناسبًا لتغيير السلوكيات وتحسين النتائج الصحية للأم والطفل ، وتقليل انتقال المخاطر بين الأجيال. نظهر دليلًا واضحًا على أن النشاط البدني والتغذية هما مجالان مهمان للتدخل أثناء الحمل وفي السنوات الأولى من الحياة ، ومع ذلك فإن الأدبيات الحالية في إفريقيا ، وتحديداً جنوب إفريقيا ، محدودة. لقد أوجزنا الأدبيات المتاحة المتعلقة بتأثير تغذية الأم والحياة المبكرة والنشاط البدني على الحالة الصحية لأطفال جنوب إفريقيا ، وقدمنا ​​بعض التوصيات للبحوث والسياسات المستقبلية.

الكلمات الدالة: أفريقيا الصحة العامة البلدان النامية الحمل في مرحلة الطفولة.


شاهد الفيديو: مناقشة و حل 10 تمارين في وحدة تركيب البروتين. (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Lapidos

    أول عمليات بحث لمنظمة الصحة العالمية تجدها دائمًا

  2. Zeki

    يمكنها وهي على حق.

  3. Akinokus

    المشاركات المثيرة للاهتمام هي بالتأكيد أسلوبك!

  4. Deane

    لا أعلم

  5. Douzahn

    ماذا بدأت تفعل في مكاني؟

  6. Raymundo

    أعتقد أنك لست على حق. أعرض مناقشته.

  7. Bashir

    وسوف يعالجونك (ج) السوفيتية غير قابلة للإلغاء



اكتب رسالة